27,714 matches
-
o concentrație alcoolică ce depășește 1,2% în volum, dar nu depășește 22% în volum, și care se încadrează la codurile NC 2204, 2205 și 2206, dar care nu intră sub incidența art. 349-351. ... (2) De asemenea, se consideră produse intermediare și: ... a) orice băutură fermentată liniștită prevăzută la art. 351 alin. (1) lit. a), care are o concentrație alcoolică ce depășește 5,5% în volum și care nu rezultă în întregime din fermentare; ... b) orice băutură fermentată spumoasă prevăzută la
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
situația de la alin. (1) se aplică în mod corespunzător prevederile secțiunii a 16-a. ... Secțiunea a 19-a Marcarea produselor alcoolice și a tutunului prelucrat Articolul 421 Reguli generale (1) Prevederile prezentei secțiuni se aplică următoarelor produse accizabile: ... a) produse intermediare și alcool etilic, cu excepțiile prevăzute prin normele metodologice; ... b) tutun prelucrat. ... (2) Nu este supus obligației de marcare orice produs accizabil scutit de la plata accizelor. ... (3) Produsele accizabile prevăzute la alin. (1) pot fi eliberate pentru consum sau pot
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
false peste limita a 10.000 țigarete, 400 țigări de foi de 3 grame, 200 țigări de foi mai mari de 3 grame, peste 1 kg tutun de fumat, alcool etilic peste 40 litri, băuturi spirtoase peste 200 litri, produse intermediare peste 300 litri, băuturi fermentate, altele decât bere și vinuri, peste 300 litri; ... i) folosirea conductelor mobile, a furtunurilor elastice sau a altor conducte de acest fel, utilizarea rezervoarelor necalibrate, precum și amplasarea înaintea contoarelor a unor canele sau robinete prin
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită , etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la necesitatea modificării dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită , etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la necesitatea modificării dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită , etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la necesitatea modificării dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită , etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la necesitatea modificării dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
MODUL DE ELIBERARE Se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 10 mg comprimate 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU 50 ȘI 98 DE COMPRIMATE CA AMBALAJ INTERMEDIAR ) AL UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care conține 20 cutii , fiecare conținând 50 comprimate filmate . 10 ambalaje intermediare , fiecare conținând 98 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 10 mg/ g soluție 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE ȘI ETICHETĂ PENTRU FLACON DE 50 g CA AMBALAJ INTERMEDIAR A UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . Soluția conține sorbat de potasiu și sorbitol E420 . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 20 mg comprimate 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU 42 DE COMPRIMATE CA AMBALAJ INTERMEDIAR AL UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 20 mg , comprimate filmate . Clorhidrat de memantină 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate filmate . 42 comprimate filmate . Componentă a unui ambalaj multiplu care
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 20 mg , comprimate filmate . Clorhidrat de memantină 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate filmate . 42 comprimate filmate . Componentă a unui ambalaj multiplu care conține 20 de ambalaje intermediare , fiecare cu câte 42 de comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . O dată pe zi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
20 X 42 g COMPRIMATE ) ÎNVELIT ÎN FOLIE ( INCLUZÂND CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 20 mg , comprimate filmate . Clorhidrat de memantină 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care conține 20 de ambalaje intermediare , fiecare cu câte 42 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . O dată pe zi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
utilizarea anterioară a insulinei , medicul dumneavoastră va decide doza de Apidra necesară pentru dumneavoastră . Apidra este o insulină cu durată scurtă de acțiune . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să o utilizați în asociere cu o insulină cu durată de acțiune intermediară sau lungă , cu o insulină bazală sau cu comprimate pentru glicemie crescută . Dacă anterior ați utilizat o altă insulină și treceți la insulină glulizină , poate fi necesar ca regimul de doze să fie ajustat de către medicul dumneavoastră . Valorile glicemiei pot
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
perforate 30217000-3 Piese și accesorii pentru computere 30217100-4 Piese pentru computere 30217110-7 Interfețe de rețea 30217120-0 Porturi de intrare pentru computer 30217130-3 Carduri informatice 30217131-0 Carduri electronice 30217200-5 Accesorii pentru computere 30217210-8 Ecrane antireflecție 30217220-1 Suport pentru mouse 30217230-4 Memorii intermediare 30217300-6 Accesorii informatice 30217310-9 Cartușe de fonturi pentru imprimante 30217320-2 Dischete 30217330-5 Benzi magnetice 30217340-8 CD-ROM 30220000-7 Echipament digital de cartografie 30221000-4 Hărți de cadastru digitale 30230000-0 Hardware pentru computere 30231000-7 Computere și imprimante 30231100-8 Computere 30231110-1 Baze de date
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
perforate 30217000-3 Piese și accesorii pentru computere 30217100-4 Piese pentru computere 30217110-7 Interfețe de rețea 30217120-0 Porturi de intrare pentru computer 30217130-3 Carduri informatice 30217131-0 Carduri electronice 30217200-5 Accesorii pentru computere 30217210-8 Ecrane antireflecție 30217220-1 Suport pentru mouse 30217230-4 Memorii intermediare 30217300-6 Accesorii informatice 30217310-9 Cartușe de fonturi pentru imprimante 30217320-2 Dischete 30217330-5 Benzi magnetice 30217340-8 CD-ROM 30220000-7 Echipament digital de cartografie 30221000-4 Hărți de cadastru digitale 30230000-0 Hardware pentru computere 30231000-7 Computere și imprimante 30231100-8 Computere 30231110-1 Baze de date
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
rețea 8471.7 30217120-0 Porturi de intrare pentru computer 8471.7 30217130-3 Carduri informatice 8471.7 30217131-0 Carduri electronice 8471.7 30217200-5 Accesorii pentru computere 8471.7 30217210-8 Ecrane antireflecție 8471.7 30217220-1 Suport pentru mouse 8471.7 30217230-4 Memorii intermediare 8471[.5+.7] 30217300-6 Accesorii informatice 8471.5 30217310-9 Cartușe de fonturi pentru imprimante 8471.7 30217320-2 Dischete 8471.7 30217330-5 Benzi magnetice 8471.7 30217340-8 CD-ROM 8471 30220000-7 Echipament digital de cartografie 8471 30221000-4 Hărți de cadastru digitale 8471
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
baie ultrasonică (4.4). După tratamentul ultrasonic, se aduce soluția la temperatura camerei, se completează până la semn cu apă și se amestecă. La o temperatură de 4 C, soluția este stabilă timp de o lună. 3.7.2. Soluție etalon intermediară de amprolium, 50 μg/ml Se introduc cu pipeta 5,0 ml din soluție-mamă a etalonului (3.7.1.) într-un balon gradat de 50 ml, se completează până la semn cu solvent de extracție (3.8) și se amestecă. La
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
solvent de extracție (3.8) și se amestecă. La o temperatură de 4 C, soluția este stabilă timp de o lună. 3.7.3. Soluții de etalonare Se transferă 0,5, 1,0, și 2,0 ml din soluția etalon intermediară (3.7.2) într-o serie de baloane gradate de 50 ml. Se completează până la semn cu faza mobilă (3.6) și se amestecă. Aceste soluții corespund la 0,5, 1,0 și respectiv 2,0 μg de amproliu pe
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
manuale a petelor în sectorul textilelor și al îmbrăcămintei. Fabricarea încălțămintei - Orice activitate de confecționare a încălțămintei sau a unor părți ale acesteia. Fabricarea preparatelor de acoperire, a lacurilor, cernelurilor și adezivilor - Fabricarea produselor finite menționate anterior, precum și a produselor intermediare, dacă sunt fabricate în același loc, prin amestecarea pigmenților, rășinilor și materialelor adezive cu ajutorul solvenților organici sau prin alte mijloace, incluzând în proces și dispersia și predispersia, corectarea viscozității și a nuanței și încărcarea produsului final în recipientul său. Fabricarea
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
organici sau prin alte mijloace, incluzând în proces și dispersia și predispersia, corectarea viscozității și a nuanței și încărcarea produsului final în recipientul său. Fabricarea produselor farmaceutice - Sinteza chimică, fermentația, extracția, prepararea și prezentarea produselor farmaceutice finite, precum și fabricarea produselor intermediare, dacă se desfășoară în același loc. Tipărire - Orice activitate de reproducere a unor texte și/sau imagini în care cerneala este transferată pe orice tip de suport cu ajutorul unei forme purtătoare de imagine. Această operație cuprinde tehnici asociate de lăcuire
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
în scopuri decorative sau în alte scopuri, indiferent de destinația clădirilor (de locuit, ca loc de muncă, pentru timpul liber), - pentru fabricarea și retratarea: (i) recipientelor folosite pentru cultivare; (ii) ambalajelor care pot intra în contact cu materiile prime, produsele intermediare sau finite destinate consumului uman și/sau animal; (iii) alte materiale care pot contamina produsele menționate la pct. (i) și (ii); (b) la impregnarea fibrelor și materialelor textile de mare rezistență care nu sunt în nici un caz destinate îmbrăcămintei sau
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
50 mg de lasalocid-sodiu (3.10) într-un balon cu măsura de 100 ml, se dizolvă în metanol acidifiat (3.8), se pune în raport cu același solvent și se amestecă. Soluția trebuie înnoită pentru fiecare folosire. 3.10.2 Soluție etalon intermediară de lasalocid-sodiu, 50 μg/ml Se pune cu pipeta 10,0 ml din soluția-mamă a etalonului (3.10.1) într-un balon cu măsura de 100 ml, se pune în raport cu metanol acidificat (3.8) și se amestecă. Soluția trebuie înnoită
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
ml, se pune în raport cu metanol acidificat (3.8) și se amestecă. Soluția trebuie înnoită pentru fiecare folosire. 3.10.3 Soluții de etalonaj Se transferă 1,0; 2,0; 4,0; 5,0 și 10,0 ml din soluția etalon intermediară (3.10.2) într-o serie de baloane cu măsura de 50 ml. Se adaugă metanol acidificat (3.8) și se amestecă. Aceste soluții corespund respectiv la 1,0; 2,0; 4.0; 5,0 și 10,0 μg de
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
să fie închise în cutii ermetice din plastic, sigilate sau în ambalaje strâns înfășurate izolate pe paleți". Se renumerotează cu (6) alin. (5) existent. CLASA 4.3 472 (3) și (4) Se modifică după cum urmează: "(3) Coletele care includ containere intermediare pentru marfă vrac (IBC) trebuie să fie închise ermetic... (restul rămâne neschimbat). (4) Conform prevederilor din marginalele 470 (3), 1511(2) și 1611(2) se utilizează următoarele: - ambalaje din grupa 1 de ambalaje, marcate cu litera "X", sau IBC din
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]