30,075 matches
-
vărsăturile , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile cutanate , afectările unghiale , mialgia ( dureri musculare ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , infecțiile , retenția de lichide , astenia ( slăbiciune ) , durerile și hipersensibilitatea ( reacții alergice ) . Aceste efecte secundare pot fi mai severe atunci când Docetaxel Winthrop este folosit în combinație cu alte medicamente pentru tratarea cancerului . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Docetaxel Winthrop , a se consulta prospectul . Docetaxel Winthrop nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Docetaxel
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
nu a indicat efecte adverse ale betainei asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Nu au fost efectuate studii asupra funcției de reproducere la animale . În timpul sarcinii , administrarea betainei în combinație cu piridoxina , folatul , anticoagulantele și dieta , în condițiile unei monitorizări atente a homocistinei plasmatice nu exclude o evoluție favorabilă , maternă și fetală . Cu toate acestea , Cystadane nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Alăptarea Nu
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
poate fi evitat prin administrarea Combivir la intervale de cel puțin două ore de claritromicină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu a fost stabilită siguranța administrării lamivudinei în timpul sarcinii la om . Nu sunt disponibile date legate de tratamentul cu combinația lamivudină- zidovudină la om sau la animale ( vezi , de asemenea , pct . 5. 3 ) . S- a demonstrat că utilizarea zidovudinei în monoterapie , la femeile gravide , cu tratament ulterior la nou- născuți , reduce rata de transmitere materno- fetală a HIV . Cu toate
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Lamivudina- TP și zidovudina- TP au acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro ; lamivudina este , de asemenea , activă împotriva izolatelor clinice de HIV rezistente la zidovudină . Lamivudina în combinație cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva izolatelor clinice de HIV . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
poziție , duc la rezistență fenotipică la AZT precum și la alți INRT aprobați . Oricare dintre aceste două modele de mutații care conferă rezistență multiplă la analogi nucleozidici limitează drastic opțiunile terapeutice viitoare . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în combinație cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele referitoare la obiectivele finale clinice indică faptul că lamivudina în combinație cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
nucleozidici limitează drastic opțiunile terapeutice viitoare . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în combinație cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele referitoare la obiectivele finale clinice indică faptul că lamivudina în combinație cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . Lamivudina și zidovudina au fost folosite pe scară largă ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate împreună cu alte medicamente antiretrovirale din aceeași clasă ( INRT
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
prevenind astfel un alt atac de cord sau accident vascular cerebral . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Clopidogrel separat a fost deja autorizat de UE sub denumirile Iscover și Plavix , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice , în combinație cu acidul acetilsalicilic , la pacienții cu sindrom coronarian acut . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
și saquinavir nu este recomandat , deoarece ar fi scăzută expunerea la ambii inhibitori de protează . Nu pot fi făcute recomandări legate de doză în cazul administrării concomitente de amprenavir și alt inhibitor de protează și efavirenz la copii . Astfel de combinații trebuie evitate la pacienții cu afectare hepatică . Delavirdină : ASC , Cmax și Cmin ale delavirdinei au scăzut cu 61 % , 47 % și , respectiv , 88 % în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmax și Cmin ale amprenavir au crescut cu 130 % , 40 % și , respectiv
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de terapie , și au dispărut spontan în două 13 săptămâni , fără a necesita întreruperea tratamentului cu amprenavir . O incidență mai mare a erupțiilor a fost raportată la pacienții tratați cu amprenavir în combinație cu efavirenz . Au apărut de asemenea reacții cutanate grave sau care pun viața în pericol la pacienții tratați cu amprenavir ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv La administrarea inhibitorilor de protează , în special în asociere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și saquinavir nu este recomandat , deoarece ar fi scăzută expunerea la ambii inhibitori de protează . Nu pot fi făcute recomandări legate de doză în cazul administrării concomitente de amprenavir și alt inhibitor de protează și efavirenz la copii . Astfel de combinații trebuie evitate la pacienții cu afectare hepatică . Delavirdină : ASC , Cmax și Cmin ale delavirdinei au scăzut cu 61 % , 47 % și , respectiv , 88 % în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmax și Cmin ale amprenavir au crescut cu 130 % , 40 % și , respectiv
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de terapie , și au dispărut spontan în două 34 săptămâni , fără a necesita întreruperea tratamentului cu amprenavir . O incidență mai mare a erupțiilor a fost raportată la pacienții tratați cu amprenavir în combinație cu efavirenz . Au apărut de asemenea reacții cutanate grave sau care pun viața în pericol la pacienții tratați cu amprenavir ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv La administrarea inhibitorilor de protează , în special în asociere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de terapie , și au dispărut spontan în două săptămâni , fără a necesita întreruperea tratamentului cu amprenavir . O incidență mai mare a erupțiilor a fost raportată la pacienții tratați cu amprenavir în combinație cu efavirenz . Au apărut de asemenea reacții cutanate grave sau care pun viața în pericol la pacienții tratați cu amprenavir ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv La administrarea inhibitorilor de protează , în special în asociere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
prevenind astfel un alt atac de cord sau accident vascular cerebral . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Clopidogrel separat a fost deja autorizat de UE sub denumirile Iscover și Plavix , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice , în combinație cu acidul acetilsalicilic , la pacienții cu sindrom coronarian acut . În susținerea cererii pentru DuoPlavin , societatea a realizat studii de „ bioechivalență ” pentru a stabili dacă comprimatul combinat a fost absorbit de organism în același mod ca și cele două medicamente administrate
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antiepileptice . 4. 6 Sarcina și alăptarea • Sarcina Informațiile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
nivelul locului de injectare , tumefacție la locul injectării , necroză la locul injectării , durere la locul injectării , reacție la locul injectării , edem la locul injectării și atrofie la locul injectării & “ Complex de simptome pseudogripale ” semnifică sindrom gripal și / sau o combinație de cel puțin două EA dintre febră , frisoane , mialgie , stare de rău , hipersudorație . # În timpul celui de- al treilea an al studiului BENEFIT , nu s- au observat modificări ale profilului de risc cunoscut în cazul utilizării Betaferon . Este utilizat cel mai
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antiepileptice . 22 4. 6 Sarcina și alăptarea • Sarcina
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
arătat că substanțele active în cele două concentrații ale Efficib erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Efficib în timpul studiilor ? Sitagliptina administrată în combinație cu metformina a fost mai eficace decât metformina în monoterapie . Prin asocierea a 100 mg de sitagliptină la metformină , concentrațiile de HbA1c s- au redus cu 0, 67 % ( de la aproximativ 8, 0 % ) după 24 de săptămâni față de o scădere de
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
studiul în care sitagliptina a fost asociată la glimeripidă și metformină , concentrațiile de HbA1c au scăzut cu 0, 59 % după 24 de săptămâni față de o creștere de 0, 30 % la pacienții la care a fost asociat placebo . În studiul suplimentar , combinația sitagliptină plus metformină a fost mai eficace decât metformina sau sitagliptina în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Efficib ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Efficib ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
declarată, doar unul dintre elementele fertilizante primare; (j) "îngrășământ compus": un îngrășământ care conține, într-o proporție care trebuie declarată, cel puțin două elemente fertilizante primare și care a fost obținut printr-o reacție chimică sau prin amestec sau a combinația a acestora; (k) "îngrășământ complex": un îngrășământ compus, obținut printr-o reacție chimică, prin soluție sau, în stare solidă, prin granulare, care conține, într-o proporție care trebuie declarată, cel puțin două elemente fertilizante primare. În stare solidă, fiecare granulă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și se menține la această temperatură timp de o oră (faza la 50°C ). Proba se răcește apoi până se ajunge la temperatura de 25°C și se menține la această temperatură timp de o oră (faza la 25°C). Combinația fazelor succesive, la 50°C și 25°C, formează un ciclu termic. După efectuarea numărului de cicluri necesar, proba este ținută la o temperatură de 20(±3)°C până la executarea testului de detonabilitate. Figura 1 3.3. Aparatură - Baie de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pacienți umani . Într- un studiu principal , Efient , administrat sub formă de doză inițială de 60 mg urmată de doze de „ întreținere ” de 10 mg , a fost comparat cu clopidogrel ( un alt inhibitor al agregării plachetare ) , ambele medicamente fiind administrate în combinație cu aspirina . La studiu au participat aproximativ 14 000 de adulți cu sindrom coronarian acut , care urmau să suporte o intervenție coronariană percutanată . Principalul indicator al eficacității a fost reducerea numărului total de decese cardiovasculare ( decese cauzate de afecțiuni ale
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
la nivelul locului de administrare : astenie 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj cu DuoTrav , se impune un tratament simptomatic . Timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Preparate oftalmologice , antiglaucomatoase și miotice , medicamente beta- blocante- timolol , combinații . Codul ATC : S01ED51 Mecanismul de acțiune DuoTrav conține două substanțe active : travoprost și maleat de timolol . Aceste două componente scad tensiunea intraoculară prin mecanisme complementare de acțiune , iar efectul asociat conduce la o reducere suplimentară a tensiunii intraoculare , în comparație cu oricare
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
adulți cărora li s- a administrat tratament chimioterapeutic cu cisplatină , iar al treilea a inclus 866 de pacienți cu cancer mamar care au primit ciclofosfamidă , cu sau fără doxorubicină sau epirubicină . Toate trei studiile au comparat eficacitatea Emend , administrat în combinație cu dexametazonă și ondansetron , cu aceea a unei combinații standard de dexametazonă și ondansetron . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au avut stări de greață sau vărsături timp de cinci zile după tratamentul chimioterapeutic . În cazul
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
cisplatină , iar al treilea a inclus 866 de pacienți cu cancer mamar care au primit ciclofosfamidă , cu sau fără doxorubicină sau epirubicină . Toate trei studiile au comparat eficacitatea Emend , administrat în combinație cu dexametazonă și ondansetron , cu aceea a unei combinații standard de dexametazonă și ondansetron . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au avut stări de greață sau vărsături timp de cinci zile după tratamentul chimioterapeutic . În cazul PONV , au fost efectuate două studii la care au
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
fiind fără vărsături și fără necesitatea administrării altor medicamente pentru controlarea stării de greață și a vărsăturilor în cele 24 de ore care au urmat operației . Ce beneficii a prezentat Emend în timpul studiilor ? În cazul studiilor chimioterapeutice , asocierea Emend la combinația standard a fost mai eficace decât combinația standard simplă . Dacă se examinează rezultatele celor două studii cu cisplatină luate împreună , 68 % din pacienții cărora li s- a administrat Emend nu au avut niciun simptom de greață sau vărsături în următoarele
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]