28,285 matches
-
de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . B- 1330 Rixensart Belgia uș 1 . CE ESTE QUINTANRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ od Quintanrix este un lichid alb ușor lăptos obținut prin amestecarea conținutului
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
dumneavoastră i se administrează orice alt medicament sau i s- a administrat de curand orice alt vaccin . Medicul dumneavoastră vă poate spune ce să faceți dacă Quintanrix trebuie administrat împreună cu un alt vaccin sau medicament . ul Informații importante privind unele componente ale Quintanrix uș Acest medicament conține tiomersal , cu rol de conservant , și copilul dumneavoastră poate face o reacție alergica din cauza acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are vreo alergie cunnoscută . od 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ QUINTANRIX Pr Copilului dumneavoastră
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr ) 2 , 3 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață și Producătorul : GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart ul 1 . CE ESTE QUINTANRIX ȘI
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
din familie a făcut convulsii ul • dacă copilului dumneavoastră i se administrează orice alte medicamente sau i s- a administrat de curand orice alt vaccin . Medicul dumneavoastră vă poate spune ce să faceți dacă Quintanrix uș Informații importante privind unele componente ale Quintanrix od Acest medicament conține tiomersal , cu rol de conservant , și copilul dumneavoastră poate face o reacție alergica din cauza acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are Pr 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ QUINTANRIX 42 Copilului dumneavoastră i se va
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopic sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic - Nu este aprobată utilizarea Protopic unguent la copii cu vârste mai mici de 2 ani . trebuie utilizat la această grupă de vârstă . Vă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopic sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic - Nu este aprobată utilizarea Protopic unguent la copii cu vârste mai mici de 2 ani . trebuie utilizat la această grupă de vârstă . Vă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cutanate care măsoară mai puțin de sau egal cu 5 centimetri pătrați , care sunt datorate complicațiilor diabetului zaharat și au aport adecvat de sânge . 16 2 . Nu utilizați REGRANEX : Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale REGRANEX . Dacă ulcerul pe care îl aveți este infectat . Dacă plaga se infectează în cursul utilizării REGRANEX , administrarea gelului va fi întreruptă până la vindecarea infecției . Dacă ulcerul este mai mare de 5 centimetri patrați . Atenționare specială Trebuie să informați
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
a supraveghea îndeaproape utilizarea medicamentului în indicații neaprobate oficial ( off- label ) , pe teritoriul național • stabilirea la nivel național a unor măsuri de evaluare a eficacității PPS și a respectării condițiilor acestuia . Comunicatul direct adresat personalului medical trebuie să includă două componente : • un text aprobat de către Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) • cerințele naționale specifice , stabilite de comun acord cu Autoritatea Competentă Națională , cu privire la : distribuția medicamentului o asigurarea luării tuturor măsurilor necesare înainte de eliberarea medicamentului o Revlimid Materialul educativ pentru personalul
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
carton după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Raptiva • Substanța activă este efalizumab , fiecare flacon conține o cantitate care poate fi utilizată de efalizumab de 125 mg . • Celelalte componente sunt polisorbat 20 , histidină , clorhidrat de histidină monohidrat și zahăr . • Fiecare seringă preumplută cu solvent conține o cantitate suficientă de apă pentru preparate injectabile pentru a prepara soluția injectabilă . Cum arată Raptiva și conținutul ambalajului Raptiva se prezintă sub formă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 20 mg comprimate sunt albe , rotunde și inscripționate cu numărul de cod „ 50H ” pe o față și cu sigla companiei
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 40 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul de cod „ 51H ” pe o față și cu sigla companiei
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 80 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul de cod „ 52H ” pe o față și cu sigla companiei
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
extrage din celule și se transformă într- un concentrat steril pentru soluție perfuzabilă . Replagal se folosește pentru tratamentul bolii Fabry . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI REPLAGAL Nu luați Replagal Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la agalsidază alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale Replagal . - febră mare , frisoane , transpirație , creșterea frecvenței bătăilor inimii ; - vărsături ; - stare de confuzie ; dificultăți în înghițire sau în respirație ; - durere sau sensibilitate în piept , mușchi sau articulații . Medicul dumneavoastră poate întrerupe temporar perfuzia ( 5- 10 min ) până la dispariția simptomelor
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați Replagal dacă observați o decolorare sau prezența altor particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Replagal - Substanța activă este agalsidaza alfa - Celelalte componente sunt : Polisorbat 20 Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile Cum arată Replagal și conținutul ambalajului Replagal este un concentrat pentru soluție perfuzabilă . Medicamentul dumneavoastră este disponibil în flacoane care conțin fie 1 mg/ 1 ml , fie
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ore . Poate fi utilizat în asociere cu anumite medicamente antidiabetice orale . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I NOVOMIX 30 Nu utiliza i NovoMix 30 Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Reac îi adverse posibile . Dac sim i i c ve i avea o reac ie hipoglicemic ( concentra ie mic a zah rului din sânge ) . Pentru informa îi suplimentare despre hipoglicemie vezi pct
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE Ce con ine NovoMix 30 - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 30 % insulin aspart solubil i 70 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
4 ore i efectul va dura pan la 14- 24 ore . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I NOVOMIX 50 Nu utiliza i NovoMix 50 Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Reac îi adverse posibile . Dac sim i i c ve i avea o reac ie hipoglicemic ( concentra ie mic a zah rului din sânge ) . Pentru informa îi suplimentare despre hipoglicemie vezi pct
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE Ce con ine NovoMix 50 - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 50 % insulin aspart solubil i 50 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
4 ore i efectul va dura pan la 14- 24 ore . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I NOVOMIX 70 Nu utiliza i NovoMix 70 Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reac îi adverse posibile . Dac sim i i c ve i avea o reac ie hipoglicemic ( concentra ie mic a zah rului din sânge ) . Pentru informa
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 70 % insulin aspart solubil i 30 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ore . Poate fi utilizat în asociere cu anumite medicamente antidiabetice orale . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I NOVOMIX 30 Nu utiliza i NovoMix 30 Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Reac îi adverse posibile . Dac sim i i c ve i avea o reac ie hipoglicemic ( concentra ie mic a zah rului din sânge ) . Pentru informa îi suplimentare despre hipoglicemie vezi pct
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 30 % 100 insulin aspart solubil i 70 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
4 ore i efectul va dura pan la 14- 24 ore . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I NOVOMIX 50 Nu utiliza i NovoMix 50 Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reac îi adverse posibile . Dac sim i i c ve i avea o reac ie hipoglicemic ( concentra ie mic a zah rului din sânge ) . Pentru informa
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE Ce con ine NovoMix 50 - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 50 % insulin aspart solubil i 50 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
4 ore i efectul va dura pan la 14- 24 ore . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I NOVOMIX 70 Nu utiliza i NovoMix 70 Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reac îi adverse posibile . Dac sim i i c ve i avea o reac ie hipoglicemic ( concentra ie mic a zah rului din sânge ) . Pentru informa
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]