28,285 matches
-
m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE Ce con ine NovoMix 70 - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 70 % insulin aspart solubil i 30 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în plus față de laxativele dumneavoastră obișnuite . RELISTOR este destinat utilizării de către adulți ( cu vârste de 18 ani sau peste ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RELISTOR Nu utilizați RELISTOR - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la bromura de metilnaltrexonă sau la oricare dintre celelalte componente - Dacă știți , dumneavoastră sau medicul dumneavoastră , că tranzitul intestinal este obstrucționat sau se află - Dacă aveți probleme severe cu ficatul sau rinichii - Dacă faceți diaree ( scaune apoase frecvente ) severă sau persistentă , întrerupeți tratamentul și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
nu se cunoaște dacă bromura de metilnaltrexonă trece în laptele matern la om . RELISTOR poate cauza o stare de amețeală , care poate avea un efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale RELISTOR Acest medicament conține sodiu într- o cantitate mai mică de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , adică este practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RELISTOR Utilizați întotdeauna RELISTOR exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
a explicat de către medicul dumneavoastră , asistentă sau farmacist . 6 . Ce conține RELISTOR Substanța activă este bromura de metilnaltrexonă . Fiecare flacon de 0, 6 ml conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă . Un ml soluție conține 20 mg bromură de metilnaltrexonă . Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , edetat de sodiu și calciu , clorhidrat de glicină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată RELISTOR și conținutul ambalajului RELISTOR este o soluție
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
forma cheaguri de sânge în vasele sanguine de la nivelul piciorului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REVASC Nu trebuie să vi se administreze Revasc - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la hirudinul de origine naturală sau sintetică , inclusiv desirudin , sau la oricare dintre celelalte componente ale Revasc - dacă sângerați mult sau aveți o tulburare hemoragică severă ( de exemplu hemofilie ) - dacă aveți probleme severe cu rinichii sau ficatul - dacă aveți o infecție la inimă - dacă aveți hipertensiune arterială necontrolată - dacă sunteți gravidă . Aveți grijă deosebită când
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
de ore în intervalul 2°C - 8°C ( la frigider ) . 24 Nu utilizați Revasc dacă observați că soluția injectabilă conține particule vizibile . 6 . Ce conține Revasc Substanța activă este desirudin ( 15 mg/ 0, 5 ml pulbere ) . Informații importante privind unele componente ale Revasc Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) pe 0, 5 ml , adică este practic „ fără sodiu ” . Cum arată Revasc și conținutul ambalajului Revasc constă într- un flacon care conține o pulbere albă și
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RASILEZ Nu utilizați Rasilez - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Rasilez - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Rasilez și conținutul ambalajului Rasilez
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RASILEZ Nu utilizați Rasilez - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Rasilez - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Rasilez și conținutul ambalajului Rasilez
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
la vârste fertile trebuie să își ia precauțiile necesare pentru a evita sarcina timp de 3 luni sau pentru perioada recomandată de medic după vaccinare . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Informații importante privind unele componente ale Proquad Proquad conține sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest vaccin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ProQuad ProQuad nu trebuie injectat intravenos . ProQuad
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
acestea sunt prea slabe pentru a putea produce rujeolă , oreion , rubeolă sau varicelă ( vărsat de vânt ) la persoanele sănătoase . 2 . • Dacă copilul dumneavoastră este alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre componentele ProQuad ( inclusiv neomicina sau oricare dintre excipienții enumerați la „ celelalte componente ” - vezi pct . 6 , Informații Suplimentare ) . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de o boală de sânge sau de orice tip de cancer care afectează sistemul imunitar . • Dacă copilul dumneavoastră primește un tratament sau ia medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
la vârste fertile trebuie să își ia precauțiile necesare pentru a evita sarcina timp de 3 luni sau pentru perioada recomandată de medic după vaccinare . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Informații importante privind unele componente ale Proquad Proquad conține sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest vaccin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ProQuad ProQuad nu trebuie injectat intravenos . ProQuad
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
conține particule . Soluția reconstituită de Refludan trebuie utilizată imediat . Orice cantitate neutilizată de soluție trebuie aruncată în mod corespunzător . 6 . Ce conține Refludan Substanța activă este lepirudina , o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , din celule de drojdie . Celelalte componente sunt manitolul ( E421 ) și hidroxidul de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Refludan și conținutul ambalajului Refludan este o pulbere albă pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă , furnizată într- un flacon care conține 20 mg de lepirudină . Refludan este disponibil
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
conține particule . Soluția reconstituită de Refludan trebuie utilizată imediat . Orice cantitate neutilizată de soluție trebuie aruncată în mod corespunzător . 6 . Ce conține Refludan Substanța activă este lepirudina , o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , din celule de drojdie . Celelalte componente sunt manitolul ( E421 ) și hidroxidul de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Refludan și conținutul ambalajului Refludan este o pulbere albă pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă , furnizată într- un flacon care conține 50 mg de lepirudină . Refludan este disponibil
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
pacienți ) la RILUTEK sunt : anemie Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RILUTEK 6 . Ce conține RILUTEK - Celelalte componente sunt : Nucleu : fosfat dibazic de calciu , anhidru ; celuloză microcristalină ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; croscarmeloză sodică ; Film : hipromeloză , macrogol 6000 , dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată RILUTEK și conținutul ambalajului Comprimatele sunt filmate , au formă de capsulă
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
administrare Adulți MicardisPlus trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
administrare Adulți MicardisPlus trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
administrare Adulți MicardisPlus trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 80 mg/ 25 mg poate fi administrat la pacienți a căror tensiune
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
69 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există informații disponibile legate de efectul MicardisPlus asupra capacității de a conduce vehicule sau dea folosi utilaje . Unele persoane se simt amețite sau obosite în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Informații importante privind unele componente ale MicardisPlus MicardisPlus conține zahăr din lapte ( lactoză ) și sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a utiliza MicardisPlus . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Luați întotdeauna MicardisPlus exact așa cum v- a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 40 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există informații disponibile legate de efectul MicardisPlus asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane se simt amețite sau obosite în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Informații importante privind unele componente ale MicardisPlus MicardisPlus conține zahăr din lapte ( lactoză ) și sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a utiliza MicardisPlus . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Luați întotdeauna MicardisPlus exact așa cum v- a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată MicardisPlus și conținutul ambalajului MicardisPlus comprimate 80 mg
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există informații disponibile legate de efectul MicardisPlus asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Uunele persoane se simt amețite sau obosite în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Informații importante privind unele componente ale MicardisPlus MicardisPlus conține zahăr din lapte ( lactoză ) și sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a utiliza MicardisPlus . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Luați întotdeauna MicardisPlus exact așa cum v- a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Revatio aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 . Revatio scade tensiunea arterială pulmonară prin lărgirea vaselor de sânge din plămâni . 2 . Nu luați Revatio : - Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la sildenafil sau la oricare dintre celelalte componente ale Revatio . - Dacă dumneavoastră luați medicamente care conțin nitrați sau donori de oxid nitric , cum ar fi Adeseori , aceste medicamente sunt utilizate pentru ameliorarea anginei pectorale ( sau ,, durerii în piept ” ) . Revatio poate determina o creștere importantă a efectelor acestor medicamente
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]