28,456 matches
-
2.1 sau 7.2.2.2. 7.2.3. Determinarea azotului solubil, cu excepția azotului nitric O porțiune din filtrat (7.2.1.1. sau 7.2.1.2.), ce nu conține mai mult de 50 mg azot care trebuie determinat, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se diluează cu 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.16.), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1.) și câteva granule pentru omogenizarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5 mol/l acid clorhidric. 4.4. Soluțiile de calibrare Pentru pregătirea acestora este necesar a se vedea metodele de determinare pentru fiecare microelement. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică prevăzut cu surse care emit radiații caracteristice microelementelor ce trebuie determinate. Analistul trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului și trebuie să fie familiarizat cu aparatura. Aparatul trebuie să permită realizarea de corecturi astfel încât să poată fi utilizat când este necesar (Co și Zn) Gazele utilizate sunt aerul și acetilena. 6. Pregătirea soluției
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
o porțiune din extractul obținut prin metoda 9.1, 9.2. sau 9.3 cu apă și/sau acid clorhidric (4.1.) sau (4.2.) astfel încât să se obțină în soluția finală de măsurat o concentrație a elementului ce trebuie determinat care să fie adecvată intervalului de calibrare utilizat (7.2.) și o concentrație a acidului clorhidric de cel puțin 0,5 mol/l și nu mai mult de 2,5 mol/l Această operație poate necesita una sau mai multe
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
rezultatelor Procentul microelementului (E) din îngrășământ este dat de relația: E (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda (9.3.) E (%) = [(Xs-Xb) x V x 2D] / )M x 104) unde: E = cantitatea de microelement determinat, exprimat ca procente din îngrășământ; Xs = concentrația soluției de testat (6.2.) în µg/ml; Xb = concentrația probei martor (7.1.) în µg/ml; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2, în ml; D = este
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
punctul 8. Procentul de mangan din îngrășământ este dat de relația: Mn (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda 9.3.: Mn (%) = [(Xs-Xb) x V x 2D] / )M x 104) Mn = cantitatea de mangan determinat, exprimată ca procente din îngrășământ; Xs = concentrația soluției de testat (6.2.) în µg/ml; Xb = concentrația probei martor (7.1.) în µg/ml; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2., în ml; D = este
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
8. Procentul de zinc din îngrășământ este dat de relațiile: Zn (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda 9.3.: Zn (%) = [(Xs-Xb) x V x 2D] / )M x 104) unde: Zn = cantitatea de zinc determinat, exprimată ca procente din îngrășământ; Xs = concentrația soluției de testat (6.2.), în µg/ml; Xb = concentrația probei martor (7.1.), în µg/ml; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2, în ml; D = este
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
După tratarea extractului, dacă este cazul, pentru a reduce sau elimina elementele chimice care interferează, extractul se diluează astfel încât concentrația să se încadreze în gama optimă de măsurare a spectrometrului, la o lungime de undă potrivită pentru microelementul care trebuie determinat. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), de aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric (d20 =1.18 g/ml) cu 1 volum de apă. 4.2. Soluție de acid clorhidric diluat (HCI
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
0,5 mol/l în acid clorhidric. 4.4. Soluții de calibrare Pentru pregătirea acestora, a se vedea metoda individuală de determinare pentru fiecare microelement. 5. Aparatură Spectrometru pentru absorbție atomică prevăzut cu surse care emit radiații caracteristice pentru microelementele determinate. Persoana care efectuează analiza trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului și să fie familiarizată cu aparatul. Aparatura trebuie să permită realizarea de corecții astfel încât acestea să poată fi realizate ori de câte ori este necesar (ex. Zn). Dacă nu se menționează altceva în metoda
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
CPK plasmatice la > 5x decât Limita Superioară a Valorilor Normale ( LSVN ) , fără simptome musculare , la pacienții tratați cu Cubicin ( 1, 9 % ) decât la cei cărora li s- au administrat comparatori ( 0, 5 % ) . Astfel , se recomandă : • Valorile CPK plasmatice trebuie determinate inițial și la intervale regulate ( cel puțin o dată pe săptămână ) în timpul tratamentului tuturor pacienților . • Nu se poate exclude faptul că pacienții cu valori inițiale ale CPK de peste 5 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale prezintă risc sporit
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
risc sporit de creșteri și mai mari în timpul tratamentului cu daptomicină . Acest lucru trebuie avut în vedere la începerea tratamentului cu daptomicină și , dacă se administrează daptomicină , acești pacienți trebuie monitorizați mai frecvent de o dată pe săptămână . • Valorile CPK trebuie determinate mai des de o dată pe săptămână la pacienții cu risc crescut de a dezvolta miopatie . Printre acești pacienți se numără cei cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ; vezi , și , pct . Administrarea de Cubicin trebuie întreruptă
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
recomandă ca alte medicamente asociate cu miopatia să fie , dacă este posibil , întrerupte temporar în timpul tratamentului cu Cubicin , cu excepția cazului în care beneficiile administrării concomitente sunt mai mari decât riscurile . Dacă nu se poate evita administrarea concomitentă , valorile CPK trebuie determinate mai des de o dată pe săptămână , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se detecta orice semne sau simptome care pot reprezenta miopatia . Vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 3 . Daptomicina se elimină în principal prin filtrare
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
CPK plasmatice la > 5x decât Limita Superioară a Valorilor Normale ( LSVN ) , fără simptome musculare , la pacienții tratați cu Cubicin ( 1, 9 % ) decât la cei cărora li s- au administrat comparatori ( 0, 5 % ) . Astfel , se recomandă : • Valorile CPK plasmatice trebuie determinate inițial și la intervale regulate ( cel puțin o dată pe săptămână ) în timpul tratamentului tuturor pacienților . • Nu se poate exclude faptul că pacienții cu valori inițiale ale CPK de peste 5 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale prezintă risc sporit
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
risc sporit de creșteri și mai mari în timpul tratamentului cu daptomicină . Acest lucru trebuie avut în vedere la începerea tratamentului cu daptomicină și , dacă se administrează daptomicină , acești pacienți trebuie monitorizați mai frecvent de o dată pe săptămână . • Valorile CPK trebuie determinate mai des de o dată pe săptămână la pacienții cu risc crescut de a dezvolta miopatie . Printre acești pacienți se numără cei cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ; vezi , și , pct . Administrarea de Cubicin trebuie întreruptă
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
recomandă ca alte medicamente asociate cu miopatia să fie , dacă este posibil , întrerupte temporar în timpul tratamentului cu Cubicin , cu excepția cazului în care beneficiile administrării concomitente sunt mai mari decât riscurile . Dacă nu se poate evita administrarea concomitentă , valorile CPK trebuie determinate mai des de o dată pe săptămână , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se detecta orice semne sau simptome care pot reprezenta miopatia . Vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 3 . Daptomicina se elimină în principal prin filtrare
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
g ) , cardiac sau hepatic cărora li s- a administrat CellCept ( 2 g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de CMV și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindroam determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de CMV și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindroam determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 copii cu vârstă între 2 - 18 ani , cărora
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
g ) , cardiac sau hepatic cărora li s- a administrat CellCept ( 2 g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de CMV și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindroam determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de CMV și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindroam determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 copii cu vârstă între 2 - 18 ani , cărora
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a principalelor elemente privind cererea de înregistrare pentru "pane di Altamura". Obiecția se referă la nerespectarea condițiilor prevăzute la art. 2 al regulamentului. Într-adevăr, în cazul unei denumiri de origine, producția, prelucrarea și fabricarea au loc în aria geografică determinată. Or, în cazul "pane di Altamura", conform caietului de sarcini, pâinea este preparată pornind de la materia primă, grișul, care provine din cinci comune diferite: Altamura, Gravina di Puglia, Poggiorsini, Spinazzola și Minervo Murge, în timp ce aria de prelucrare în pâine se
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]
-
el informează organismul competent cu privire la aceasta în termenul stabilit pentru prezentarea contractului; certificatul nu este eliberat. 5. Cu excepția cazului de forță majoră, dacă cel interesat nu se conformează dispozițiilor alin. (4), certificatul nu este eliberat. 6. Atunci când termenul de valabilitate determinat nu este termenul solicitat de cel interesat, fiind în același timp mai mare decât cel prevăzut la art. 7, dispozițiile alin. (4) și (5) din prezentul articol nu se aplică. Totuși, cel interesat poate renunța la cererea sa de certificat
jrc6135as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91307_a_92094]
-
maximă și pe o perioadă limitată a anului, este necesară eliminarea prețului indicativ. (4) pentru a se evita un debușeu artificial prin recurgerea masivă la intervenție, este necesar ca achizițiile de unt de intervenție să fie limitate la o cantitate determinată. (5) măsurile de susținere a venitului producătorilor de lapte prin plăți directe au fost modificate și au fost reluate în Regulamentul (CE) nr. 1782/2003 al Consiliului din 29 septembrie 2003 de stabilire a normelor comune pentru schemele de sprijin
jrc6180as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91352_a_92139]
-
din bucățile de origine menționate. Expresia "bucăți din acestea" se aplică produselor cu o greutate netă unitară de cel puțin 100 de grame sau produselor tăiate în tranșe uniforme, a căror proveniență din bucățile de origine menționate poate fi clar determinată și care sunt ambalate împreună, cu o greutate netă totală de cel puțin 100 de grame. 2 De această restituire nu beneficiază decât produsele a căror denumire este certificată de autoritățile competente ale statului membru în care au fost produse
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
le mișc pe celălalte. Desenului meu se pretinde, totuși, să vădească un material de un anume sort, de o grosime sau finețe oarecare, și dintr-o singură bucată. Să fac inteligibilă, adică, structura unui lucru ce n-are una strict determinată și fără vreun clișeu sau amintire după care să te orientezi, ca atunci când reproduci figura unui arbore, a unui animal sau om, a tot ce se desface, deci, în fragmente bine cunoscute. Iată asupra ce se cade să-și exercite
De vorbă cu un Cocoloș by Șerban Foarță () [Corola-website/Imaginative/6783_a_8108]
-
asigurând un nivel optim de siguranță. (c) Autorizațiile de zbor se emit pentru aeronava care nu îndeplinește sau nu a demonstrat că îndeplinește specificațiile de certificare aplicabile, dar care are capacitatea de a asigura un zbor în siguranță, în condiții determinate. 21A.174 Cerere (a) Conform punctului 21A.172, o cerere pentru un certificat de navigabilitate se efectuează în forma și modul stabilite de autoritatea competentă a statului membru în care se face înmatricularea. (b) Fiecare cerere pentru un certificat de
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
de statele membre și care face obiectul unui contract de cultivare în perioada de referință. C. Prime și suplimente pentru animale Dacă un agricultor a primit prime și/sau suplimente pentru animale, cuantumul se calculează prin înmulțirea numărului de animale determinate pentru care s-a acordat o sumă, pentru fiecare an din perioada de referință, cu cuantumurile pe cap de animal fixate pentru anul calendaristic 2002, conform articolelor relevante menționate în anexa VI, ținându-se seama de aplicarea art. 4 alin
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]