30,075 matches
-
sistemului imunitar și apariția infecțiilor și a bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Epivir ? Epivir a fost studiat în cinci studii principale care au implicat aproape 3 000 de adulți . Patru dintre aceste studii au comparat Epivir în combinație cu zidovudina ( alt medicament antiviral ) fie cu Epivir , fie cu zidovudina separat sau cu combinația de Epivir și zalcitabină ( alt medicament antiviral ) . Studiile au examinat efectele Epivir asupra nivelului de HIV din sânge ( încărcătură virală ) și asupra numărului de limfocite
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
Epivir ? Epivir a fost studiat în cinci studii principale care au implicat aproape 3 000 de adulți . Patru dintre aceste studii au comparat Epivir în combinație cu zidovudina ( alt medicament antiviral ) fie cu Epivir , fie cu zidovudina separat sau cu combinația de Epivir și zalcitabină ( alt medicament antiviral ) . Studiile au examinat efectele Epivir asupra nivelului de HIV din sânge ( încărcătură virală ) și asupra numărului de limfocite T4 din sânge ( nivelul de CD4 ) . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă un rol important
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
un an de tratament . De asemenea , Epivir a fost studiat pe 615 copii . Studiul a comparat efectele Epivir administrat cu ziduvină cu didanozina ( alt antibiotic ) administrat separat . Ce beneficii a prezentat Epivir în timpul studiilor ? Toate studiile au demonstrat că acele combinații care includeau Epivir au fost mai eficace decât medicamentele cu care au fost comparate . În primele patru studii la adulți , Epivir , administrat în combinație cu ziduvină , a mărit numărul de limfocite T4 mai mult decât medicamentele cu care a fost
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
antibiotic ) administrat separat . Ce beneficii a prezentat Epivir în timpul studiilor ? Toate studiile au demonstrat că acele combinații care includeau Epivir au fost mai eficace decât medicamentele cu care au fost comparate . În primele patru studii la adulți , Epivir , administrat în combinație cu ziduvină , a mărit numărul de limfocite T4 mai mult decât medicamentele cu care a fost comparat , după 24 de săptămâni de tratament . De asemenea , combinația a redus încărcăturile virale la toate studiile după două până la patru săptămâni de tratament
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
cu care au fost comparate . În primele patru studii la adulți , Epivir , administrat în combinație cu ziduvină , a mărit numărul de limfocite T4 mai mult decât medicamentele cu care a fost comparat , după 24 de săptămâni de tratament . De asemenea , combinația a redus încărcăturile virale la toate studiile după două până la patru săptămâni de tratament , dar acest efect a fost temporar . În cel de al cincilea studiu efectuat pe adulți , adăugarea de Epivir la tratamentul existent a redus riscul de progresie
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
de cancer afectează celulele care căptușesc mucoasa cavității orale sau a gâtului sau a unor organe , cum ar fi laringele ( „ cutia vocală ” ) . În cancerul avansat local ( când tumora s- a dezvoltat , dar nu s- a răspândit ) , Erbitux se administrează în combinație cu radioterapie ( terapie pe bază de radiații ) . În cancerul recurent ( care revine după tratament anterior ) sau metastatic , Erbitux se utilizează împreună cu o combinație de medicamente anticanceroase „ pe bază de platină ” ( inclusiv medicamente cum ar fi cisplatină sau carboplatină ) . Medicamentul se
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
cancerul avansat local ( când tumora s- a dezvoltat , dar nu s- a răspândit ) , Erbitux se administrează în combinație cu radioterapie ( terapie pe bază de radiații ) . În cancerul recurent ( care revine după tratament anterior ) sau metastatic , Erbitux se utilizează împreună cu o combinație de medicamente anticanceroase „ pe bază de platină ” ( inclusiv medicamente cum ar fi cisplatină sau carboplatină ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Erbitux ? Erbitux se poate administra numai de către medici cu experiență în administrarea de
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
a fost studiat Erbitux ? Pentru cancerul metastatic al colonului sau rectului , Erbitux a fost studiat în cinci studii principale : • două studii au implicat 1 535 de pacienți care nu primiseră chimioterapie în prealabil , analizându - se efectele adăugării Erbitux la o combinație de tratamente bazate pe irinotecan sau oxaliplatină ; • trei studii au inclus 2 199 de pacienți a căror boală s- a agravat sub tratamentul anterior , care includea irinotecan , oxaliplatină sau ambele sau care nu au putut primi aceste medicamente . Pentru cazurile
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
primul studiu a inclus 424 de pacienți cu cancer avansat local și a analizat efectele adăugării Erbitux la radioterapie ; • al doilea studiu a inclus 442 de pacienți cu cancer recurent sau metastatic și a analizat efectele adăugării Erbitux la o combinație de medicamente anticanceroase pe bază de platină . Toate studiile au analizat perioada de timp până când cancerul pacientului a început să se înrăutățească sau timpul de supraviețuire al pacientului . Ce beneficii a prezentat Erbitux în timpul studiilor ? În studiile referitoare la cancerul
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
bolii , când s- a adăugat Erbitux la radioterapie ( 24, 4 luni față de 14, 9 luni ) . În cazul cancerului recurent sau metastatic localizat în zona capului și a gâtului , supraviețuirea a fost mai lungă când s- a adăugat Erbitux la o combinație de medicamente anticanceroase pe bază de platină ( 10, 1 luni față de 7, 4 luni ) . Care sunt riscurile asociate cu Erbitux ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Erbitux ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții dermatologice
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
2 ( cunoscut și sub denumirea de diabet non - insulino- dependent ) . Acesta se utilizează la pacienții a căror boală nu este controlată în mod satisfăcător prin administrarea dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie sau cărora li se administrează deja o combinație de vildagliptin și metformină sub formă de comprimate separate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Eucreas ? Doza recomandată de Eucreas este de un comprimat de două ori pe zi , cu un comprimat luat dimineața
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
controlarea diabetului de tip 2 . Cum a fost studiat Eucreas ? Vildagliptin , ca medicament separat , a fost aprobat de Uniunea Europeană ( UE ) în septembrie 2007 sub denumirea de Galvus , iar metformina este disponibilă în UE din 1959 . Vildagliptin poate fi utilizat în combinație cu metformina în cazul pacienților cu diabet de tip 2 la care nu se poate obține un control suficient doar cu metformină . Studiile privind utilizarea Galvus în combinație cu metformina au fost folosite pentru a susține utilizarea Eucreas cu aceeași
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
metformina este disponibilă în UE din 1959 . Vildagliptin poate fi utilizat în combinație cu metformina în cazul pacienților cu diabet de tip 2 la care nu se poate obține un control suficient doar cu metformină . Studiile privind utilizarea Galvus în combinație cu metformina au fost folosite pentru a susține utilizarea Eucreas cu aceeași indicație . Studiile au măsurat nivelul în sânge al unei substanțe numită hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine este controlată glucoza în sânge . Solicitantul a
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
studii care arătau că substanțele active în cele două concentrații ale Eucreas erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Eucreas în timpul studiilor ? În combinație cu metformină , Vildagliptin a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) în ceea ce privește reducerea nivelului de HbA1c . Pacienții cărora li s- a adăugat vildagliptin au prezentat scăderi ale nivelului de HbA1c de 0, 88 % după 24 de săptămâni de la un
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Eucreas ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că administrarea de vildagliptin împreună cu metformină reduce nivelul glucozei în sânge , iar combinația celor două substanțe active într- un singur comprimat poate ajuta pacienții să respecte tratamentul . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Eucreas sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 la care nu
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
sale în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 la care nu se poate controla în mod satisfăcător glicemia în cazul administrării pe cale orală a dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie sau care urmează deja un tratament cu combinația de vildagliptin și metformină sub formă de comprimate separate . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Eucreas . Alte informații despre Eucreas : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață pentru Eucreas , valabilă pe
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele cărora li s- a administrat CellCept . Studiile la animale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele cărora li s- a administrat CellCept . Studiile la animale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele cărora li s- a administrat CellCept . Studiile la animale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele cărora li s- a administrat CellCept . Studiile la animale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Pane di Altamura" este un produs de panificație obținut din remăcinarea grișului de grâu dur, provenit din măcinarea grâului dur din soiurile "appulo", "arcangelo", "duilio" și "simeto", produse pe teritoriul definit în caietul de sarcini al produsului, singure sau în combinație, în proporție de cel puțin 80 %, cu condiția să fi fost produse pe teritoriul respectiv. Produsul este obținut după vechiul sistem de fabricație care prevede utilizarea de maia primară sau aluat fermentat, sare marină, apă. La comercializare trebuie să prezinte
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]
-
schimburile în contrapartidă pot fi folosite împreună de către OTS implicați. Costurile suportate de către OST în aceste operațiuni de schimb în contrapartidă și livrare din altă sursă trebuie să se situeze, totuși, la un nivel eficient. 3. Meritele posibile ale unei combinații de separare a pieței sau alte mecanisme bazate pe principiile pieței pentru soluționarea congestiei "permanente" a rețelei și a schimburilor în contrapartidă pentru rezolvarea congestiei temporare a rețelei se vor analiza imediat ca metodă mai durabilă de abordare a gestionării
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
distribuției transportului de mărfuri între diversele moduri de transport la nivelurile din 1998, ajutând la transferul creșterii totale prevăzute a traficului internațional rutier de mărfuri spre transportul maritim pe distanțe mici, spre transportul feroviar și fluvial intern sau spre o combinație a modurilor de transport în care parcursul rutier să fie cât mai scurt posibil. (5) Programul Marco Polo se caracterizează prin trei tipuri de acțiuni: în primul rând, acțiuni de transfer modal, care trebuie să se concentreze asupra transferului volumului
jrc6140as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91312_a_92099]
-
și clar delimitat, ajutorul acordat pentru demararea acțiunilor de transfer modal trebuie să se bazeze pe realizarea de economii de cost pentru societate, ocazionate de utilizarea transportului maritim pe distanțe mici, a transportului feroviar și fluvial intern, sau a unei combinații a modurilor de transport, în locul transportului rutier singur. Din acest motiv, Comisia a stabilit o sumă orientativă a asistenței financiare de 1 EUR pentru fiecare transfer de 500 tone-kilometru de încărcătură rutieră. (11) Având în vedere, pe de o parte
jrc6140as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91312_a_92099]
-
decembrie 2010 pentru a realiza, la sfârșitul programului, un transfer de trafic al creșterii totale prevăzute a traficului internațional rutier de mărfuri, măsurat în tone-kilometri, spre transportul maritim pe distanțe mici, spre transportul feroviar și fluvial intern sau spre o combinație a modurilor de transport în care parcursul rutier să fie cât mai scurt posibil. Articolul 2 Definiții În sensul prezentului regulament: (a) "acțiune" înseamnă orice proiect privind piața logisticii, executat de întreprinderi, care contribuie la reducerea congestiei în sistemul de
jrc6140as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91312_a_92099]