28,285 matches
-
excretat în laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Revatio poate determina apariția amețelilor și poate afecta vederea . Trebuie să știți cum reacționați la folosirea acestui medicament înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Revatio Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Revatio exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
vehicule sau de a folosi utilaje . Ranexa poate să producă reacții adverse cum sunt amețeală ( frecvent ) și vedere încețoșată ( mai puțin frecvent ) , care pot să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Ranexa Comprimatele cu eliberare prelungită de 500 mg conțin colorantul azo E110 , iar comprimatele cu eliberare prelungită de 750 mg conțin colorantul E102 . Acești coloranți pot să producă reacții alergice . Comprimatele cu eliberare prelungită de 750 mg conțin lactoză
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Ranexa Substanța activă din Ranexa este ranolazina . Fiecare comprimat conține 375 mg , 500 mg sau 750 mg de ranolazină . Celelalte componente sunt : hipromeloză , stearat de magneziu , copolimer acid metacrilic- acrilat de etil , celuloză microcristalină , hidroxid de sodiu , dioxid de titan și ceară Carnauba . În funcție de concentrația comprimatului , stratul exterior al comprimatului mai conține : Comprimatul de 375 mg : polietilenglicol , polisorbat 80 , indigotină ( E132
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
sanguine ; aceste efecte duc la scăderea numărului de celule sanguine albe , roșii și cele care sunt responsabile pentru coagulare ( efect de supresie a măduvei spinării ) . 2 . Nu luați Siklos - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hidroxicarbamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Siklos ( vezi pct . 6 ) , responsabile pentru coagulare este scăzută ) , așa cum este descris în secțiunea 3 ( urmărirea tratamentului ) - dacă alăptați ( vă rugăm să citiți pct . - dacă aveți o boală hepatică - dacă aveți o boală renală - dacă luați alte medicamente care
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Comprimatele divizate și neutilizate trebuie puse la loc în blister , iar blisterul trebuie pus la loc în cutie . 6 . Substanța activă este hidroxicarbamida . Fiecare comprimat filmat conține hidroxicarbamidă 1000 mg . Celelalte componente sunt stearil fumarat de sodiu , celuloză microcristalină silicată și copolimerul de metacrilat . Comprimatele filmate de Siklos 1000 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , cu formă de capsule , marcate cu trei linii pe ambele părți . Comprimatul poate fi divizat
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
în asociere cu metotrexat . Cu toate acestea , RoActemra poate fi administrat în monoterapie , dacă medicul dumneavoastră constată că tratamentul cu metotrexat nu este indicat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ROACTEMRA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tocilizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale RoActemra ( enumerate la pct . 6 “ Ce conține RoActemra ” ) severe sau senzație de leșin , umflarea buzelor sau urticarie , în timpul sau după administrarea perfuziei , spuneți imediat medicului dumneavoastră . medicului dumneavoastră dacă nu vă simțiți bine . RoActemra poate reduce capacitatea organismului dumneavoastră
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
dacă RoActemra se excretă în lapte . Dacă alăptați , ar trebui să opriți alăptarea dacă vi se va administra RoActemra . Ultimul dumneavoastră tratament cu RoActemra trebuie să fie cu cel puțin 3 luni înainte de a începe alăptarea . Informații importante privind unele componente ale RoActemra Acest medicament conține 26, 55 mg sodiu pentru o doză maximă de 1200 mg ( 8, 85 mg sodiu într- un flacon de 400 mg ) . Pacienții care urmează o dietă hiposodată controlată trebuie să țină cont de această informație
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
8°C ) . 6 . Fiecare flacon a 4 ml conține tocilizumab 80 mg ( 20 mg/ ml ) . Fiecare flacon a 10 ml conține tocilizumab 200 mg ( 20 mg/ ml ) . Fiecare flacon a 20 ml conține tocilizumab 400 mg ( 20 mg/ ml ) . - Celelalte componente sunt zahăr , polisorbat 80 , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat și apă pentru preparate injectabile 35 Concentratul este limpede până la opalescent , incolor până la galben pal . RoActemra este disponibil în flacoane conținând 4 ml , 10 ml sau 20 ml concentrat
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RIPRAZO Nu utilizați Riprazo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Riprazo și conținutul ambalajului Riprazo
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RIPRAZO Nu utilizați Riprazo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Riprazo și conținutul ambalajului Riprazo
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
ecografiei . Acest lucru facilitează munca medicului dumneavoastră pentru identificarea părții corpului sau a vaselor de sânge care prezintă anormalități . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SONOVUE Nu utilizați SonoVue Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hexafluorură de sulf sau la oricare dintre celelalte componente ale SonoVue ; sau dacă ați avut : infarct cardiac și încă prezentați angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , recent , o intervenție la nivelul arterei coronare , modificări recente ale electrocardiogramei , angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
expirare înscrisă pe etichetă . Acest produs nu necesită condiții speciale de păstrare . Dispersia SonoVue trebuie administrată în maxim șase ore de la prepararea ei . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SonoVue Substanța activă este hexafluorura de sulf , sub formă de microbule . Celelalte componente sunt : macrogol 4000 , distearilfosfatidilcholină , dipalmitolfosfatidilglicerol sodic , acid palmitic . Seringă din sticlă conținând soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Cum arată SonoVue și conținutul ambalajului 20 SonoVue este un set care conține un flacon din sticlă
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
5 ) valorile vitezei de sedimentare a hematiilor sau proteinei C reactivă . ACR- N utilizează aceleași criterii ca și ACR20 , calculate prin considerarea celui mai mic procent de îmbunătățire în numărătoarea articulațiilor 18 tumefiate , a celor dureroase și media celor 5 componente rămase ale răspunsului ACR . Leziunile structurale articulare ( prezența eroziunilor și a îngustării spațiului articular ) atât la nivelul mâinii cât și al piciorului au fost măsurate prin evaluarea față de valoarea inițială a scorului total Sharp modificat de van der Heijde ( 0-
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
răspunsul terapeutic nu este satisfăcător în cazul efectuării acestor tratamente , vi se va administra Remicade pentru diminuarea semnelor și simptomelor psoriazisului dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REMICADE Nu utilizați Remicade • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la infliximab , la oricare dintre celelalte componente ale Remicade ( vezi pct . 6 “ Ce conține Remicade ” ) sau la proteinele de șoarece ( murine ) . • dacă aveți o infecție severă inclusiv tuberculoză ( vezi ,, Aveți grijă deosebită când utilizați Remicade ” ) . Este important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome ale infecției
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 250 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 250 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 250 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 250 UI KOGENATE Bayer 250 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 250 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 250 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 250 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 500 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 500 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 500 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 500 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 500 UI KOGENATE Bayer 500 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 500 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 500 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 500 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 1000 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 1000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 1000 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 1000 UI KOGENATE Bayer 1000 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 1000 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 1000 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 1000 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]