27,909 matches
-
obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI ( 0, 25 ml ) de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
se utilizează împreună cu un alt hormon denumit lutropină alfa ( hormon luteinizant uman recombinant ) pentru a produce ovulația . • GONAL- f este utilizat în combinație cu alte medicamente , gonadotrofină corionică umană ( hCG ) , pentru a produce sperma la bărbați , care sunt infertili datorită deficitului hormonal . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Înaintea începerii tratamentului , trebuie să faceți un control al fertilității împreună cu partenerul . • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hormon foliculostimulant ( FSH ) sau la oricare dintre celelalte componente ale GONAL- f • dacă aveți tumori ale
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 247 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI ( 0, 24 ml ) de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
se utilizează împreună cu un alt hormon denumit lutropină alfa ( hormon luteinizant uman recombinant ) pentru a produce ovulația . • GONAL- f este utilizat în combinație cu alte medicamente , gonadotrofină corionică umană ( hCG ) , pentru a produce sperma la bărbați , care sunt infertili datorită deficitului hormonal . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Înaintea începerii tratamentului , trebuie să faceți un control al fertilității împreună cu partenerul . • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hormon foliculostimulant ( FSH ) sau la oricare dintre celelalte componente ale GONAL- f • dacă aveți tumori ale
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 258 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI ( 0, 24 ml ) de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
se utilizează împreună cu un alt hormon denumit lutropină alfa ( hormon luteinizant uman recombinant ) pentru a produce ovulația . • GONAL- f este utilizat în combinație cu alte medicamente , gonadotrofină corionică umană ( hCG ) , pentru a produce sperma la bărbați , care sunt infertili datorită deficitului hormonal . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GONAL- f Înaintea începerii tratamentului , trebuie să faceți un control al fertilității împreună cu partenerul . • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hormon foliculostimulant ( FSH ) sau la oricare dintre celelalte componente ale GONAL- f • dacă aveți tumori ale
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 269 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și au fost diagnosticate cu deficit de FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de obicei , în doze de 150 UI ( 0, 24 ml ) de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Excipienți Deoarece comprimatele conțin lactoză , pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Excipienți Deoarece comprimatele conțin lactoză , pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 14 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre pacienți au prezentat reacții adverse la medicament ( RAM ) . Cele mai frecvent raportate RAM în cadrul studiilor clinice pe termen lung au fost amețeli ( 42 % ) , greață ( 30 % ) , nistagmus ( 23 % ) , stare de confuzie ( 25 % ) , anomalii de mers ( 16 % ) , deficit de memorie ( 13 % ) , vedere încețoșata ( 14 % ) , cefalee ( 12 % ) , astenie ( 13 % ) , vărsături ( 11 % ) și somnolenta ( 10 % ) . Majoritatea RAM au fost ușoare până la moderate și au dispărut în timp . Toate RAM raportate în cadrul studiilor clinice pe durata cărora ziconotida a fost administrată
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Mai puțin frecvente : sepsis , meningita Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : scăderea apetitului alimentar , anorexie Foarte frecvente : stare de confuzie Mai puțin frecvente : delir , tulburări psihotice , ideație suicidara , tentative de suicid , blocaj de gândire , vise anormale Foarte frecvente : amețeli , nistagmus , deficit de memorie , cefalee , somnolenta Frecvente : disartrie , amnezie , disgeuzie , tremor , tulburări de echilibru , ataxie , afazie , senzație de arsură , sedare , parestezie , hipoestezie , tulburări de atenție , tulburări de vorbire , areflexie , anomalii de coordonare , amețeli posturale , tulburări cognitive , hiperestezie , hiporeflexie , ageuzie , diminuarea nivelului de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
somnolenta Frecvente : disartrie , amnezie , disgeuzie , tremor , tulburări de echilibru , ataxie , afazie , senzație de arsură , sedare , parestezie , hipoestezie , tulburări de atenție , tulburări de vorbire , areflexie , anomalii de coordonare , amețeli posturale , tulburări cognitive , hiperestezie , hiporeflexie , ageuzie , diminuarea nivelului de conștiență , disestezie , parosmie , deficit mental Foarte frecvente : vedere încețoșata Frecvente : diplopie , tulburări vizuale , fotofobie Frecvente : vertigo , acufene Mai puțin frecvente : fibrilație atriala Frecvente : hipotensiune arterială ortostatica , hipotensiune arterială Frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : detresă respiratorie Foarte frecvente : greață , vărsături Frecvente : diaree , xerostomie , constipație , agravarea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre pacienți au prezentat reacții adverse la medicament ( RAM ) . Cele mai frecvent raportate RAM în cadrul studiilor clinice pe termen lung au fost amețeli ( 42 % ) , greață ( 30 % ) , nistagmus ( 23 % ) , stare de confuzie ( 25 % ) , anomalii de mers ( 16 % ) , deficit de memorie ( 13 % ) , vedere încețoșata ( 14 % ) , cefalee ( 12 % ) , astenie ( 13 % ) , vărsături ( 11 % ) și somnolenta ( 10 % ) . Majoritatea RAM au fost ușoare până la moderate și au dispărut în timp . Toate RAM raportate în cadrul studiilor clinice pe durata cărora ziconotida a fost administrată
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
puțin frecvente : sepsis , meningita Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : scăderea apetitului alimentar , anorexie Foarte frecvente : stare de confuzie 19 Mai puțin frecvente : delir , tulburări psihotice , ideație suicidara , tentative de suicid , blocaj de gândire , vise anormale Foarte frecvente : amețeli , nistagmus , deficit de memorie , cefalee , somnolenta Frecvente : disartrie , amnezie , disgeuzie , tremor , tulburări de echilibru , ataxie , afazie , senzație de arsură , sedare , parestezie , hipoestezie , tulburări de atenție , tulburări de vorbire , areflexie , anomalii de coordonare , amețeli posturale , tulburări cognitive , hiperestezie , hiporeflexie , ageuzie , diminuarea nivelului de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
somnolenta Frecvente : disartrie , amnezie , disgeuzie , tremor , tulburări de echilibru , ataxie , afazie , senzație de arsură , sedare , parestezie , hipoestezie , tulburări de atenție , tulburări de vorbire , areflexie , anomalii de coordonare , amețeli posturale , tulburări cognitive , hiperestezie , hiporeflexie , ageuzie , diminuarea nivelului de conștiență , disestezie , parosmie , deficit mental Foarte frecvente : vedere încețoșata Frecvente : diplopie , tulburări vizuale , fotofobie Frecvente : vertigo , acufene Mai puțin frecvente : fibrilație atriala Frecvente : hipotensiune arterială ortostatica , hipotensiune arterială Frecvente : dispnee Mai puțin frecvente : detresă respiratorie Foarte frecvente : greață , vărsături Frecvente : diaree , xerostomie , constipație , agravarea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Lactoză Comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Ce este Replagal ? Replagal este o soluție perfuzabilă care conține ca substanță activă agalsidaza alfa . Pentru ce se utilizează Replagal ? Replagal este utilizat în tratamentul pacienților cu boală Fabry , o afecțiune rară , moștenită genetic . Pacienții cu boala Fabry prezintă un deficit al enzimei alfa- galactozidaza A . Această enzimă degradează în mod normal un lipid numit globotralosilceramida ( Gb ) . Dacă enzima nu este prezentă , Gb nu poate fi degradată și se acumulează în celule , ca de exemplu în celulele renale . Persoanele cu boala
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
se găsește în limitele normale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PRITOR Dacă sunteți în vreuna din situațiile de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Pritor ( pierdere excesivă de apă din corp ) sau aveți un deficit de sare din cauza terapiei cu diuretice ( “ comprimate care elimină apa din corp " ) , dietă săracă în sare , diaree sau vărsături - Valori crescute ale concentrației potasiului în sânge . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]