28,285 matches
-
apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 250 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 250 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 250 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 250 UI KOGENATE Bayer 250 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 250 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 250 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 250 U se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 500 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 500 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 500 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 500 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 500 UI KOGENATE Bayer 500 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 500 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 500 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 500 U se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 1000 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 1000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 1000 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 1000 UI KOGENATE Bayer 1000 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 1000 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 1000 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 1000 U se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 2000 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 2000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 2000 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 2000 UI KOGENATE Bayer 2000 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 2000 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 2000 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 2000 U se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 250 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 250 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 250 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 250 UI KOGENATE Bayer 250 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 250 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 250 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 250 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 500 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 500 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 500 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 500 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 500 UI KOGENATE Bayer 500 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 500 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 500 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 500 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 1000 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 1000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 1000 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 1000 UI KOGENATE Bayer 1000 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 1000 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 1000 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 1000 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
apă pentru preparate injectabile , pentru reconstituirea conținutului flaconului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 2000 UI Nu utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale KOGENATE Bayer 2000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 2000 UI Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu pentru fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KOGENATE Bayer 2000 UI KOGENATE Bayer 2000 UI se
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține KOGENATE Bayer 2000 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 2000 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 2000 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
atunci când sunt tratate persoanele vârstnice ( 65 de ani și peste ) - deși experiența privind administrarea Soliris acestui grup de pacienți este încă limitată . Copii și adolescenți Soliris nu a fost administrat pacienților cu vârsta sub 18 ani . Informații importante privind unele componente ale Soliris Acest medicament conține 5, 00 mmol de sodiu pe doză ( 1 flacon ) . Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SOLIRIS Înainte de începerea tratamentului , medicul dumneavoastră
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]