28,944 matches
-
declare această contribuție, potrivit Legii nr. 346/2002 privind asigurarea pentru accidente de muncă și boli profesionale, republicată, cu modificările ulterioare. Rândurile 5.1 și 5.2 se marchează cu "X", după caz, în funcție de tipul modificării: luare în evidență sau scoatere din evidență, ulterior înregistrării fiscale, dacă s-a bifat căsuța 2 de la lit. A. Data luării în evidență sau scoaterii din evidență se stabilește conform reglementărilor legale în materie. Rândul 6. Contribuția de asigurări sociale La înregistrarea inițială se marchează
ORDIN nr. 35 din 14 ianuarie 2014 privind modificarea Ordinului ministrului finanţelor publice nr. 262/2007 pentru aprobarea formularelor de înregistrare fiscală a contribuabililor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258029_a_259358]
-
ulterioare. Rândurile 5.1 și 5.2 se marchează cu "X", după caz, în funcție de tipul modificării: luare în evidență sau scoatere din evidență, ulterior înregistrării fiscale, dacă s-a bifat căsuța 2 de la lit. A. Data luării în evidență sau scoaterii din evidență se stabilește conform reglementărilor legale în materie. Rândul 6. Contribuția de asigurări sociale La înregistrarea inițială se marchează cu "X" numai de contribuabilii care au obligația să declare această contribuție, potrivit Legii nr. 263/2010 privind sistemul unitar
ORDIN nr. 35 din 14 ianuarie 2014 privind modificarea Ordinului ministrului finanţelor publice nr. 262/2007 pentru aprobarea formularelor de înregistrare fiscală a contribuabililor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258029_a_259358]
-
obligația să declare această contribuție, potrivit Legii nr. 263/2010 privind sistemul unitar de pensii publice, cu modificările și completările ulterioare. Rândurile 6.1 și 6.2 se marchează cu "X", după caz, în funcție de tipul modificării: luare în evidență sau scoatere din evidență, ulterior înregistrării fiscale, dacă s-a bifat căsuța 2 de la lit. A. Data luării în evidență sau scoaterii din evidență se stabilește conform reglementărilor legale în materie. Rândul 7. Contribuția la Fondul de garantare pentru plata creanțelor salariale
ORDIN nr. 35 din 14 ianuarie 2014 privind modificarea Ordinului ministrului finanţelor publice nr. 262/2007 pentru aprobarea formularelor de înregistrare fiscală a contribuabililor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258029_a_259358]
-
ulterioare. Rândurile 6.1 și 6.2 se marchează cu "X", după caz, în funcție de tipul modificării: luare în evidență sau scoatere din evidență, ulterior înregistrării fiscale, dacă s-a bifat căsuța 2 de la lit. A. Data luării în evidență sau scoaterii din evidență se stabilește conform reglementărilor legale în materie. Rândul 7. Contribuția la Fondul de garantare pentru plata creanțelor salariale La înregistrarea inițială se marchează cu "X" numai de contribuabilii care au obligația să declare această contribuție, potrivit Legii nr.
ORDIN nr. 35 din 14 ianuarie 2014 privind modificarea Ordinului ministrului finanţelor publice nr. 262/2007 pentru aprobarea formularelor de înregistrare fiscală a contribuabililor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258029_a_259358]
-
această contribuție, potrivit Legii nr. 200/2006 privind constituirea și utilizarea Fondului de garantare pentru plata creanțelor salariale, cu modificările ulterioare. Rândurile 7.1 și 7.2 se marchează cu "X", după caz, în funcție de tipul modificării: luare în evidență sau scoatere din evidență, ulterior înregistrării fiscale, dacă s-a bifat căsuța 2 de la lit. A. Data luării în evidență sau scoaterii din evidență se stabilește conform reglementărilor legale în materie. Rândul 8. Contribuția pentru concedii și indemnizații La înregistrarea inițială se
ORDIN nr. 35 din 14 ianuarie 2014 privind modificarea Ordinului ministrului finanţelor publice nr. 262/2007 pentru aprobarea formularelor de înregistrare fiscală a contribuabililor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258029_a_259358]
-
ulterioare. Rândurile 7.1 și 7.2 se marchează cu "X", după caz, în funcție de tipul modificării: luare în evidență sau scoatere din evidență, ulterior înregistrării fiscale, dacă s-a bifat căsuța 2 de la lit. A. Data luării în evidență sau scoaterii din evidență se stabilește conform reglementărilor legale în materie. Rândul 8. Contribuția pentru concedii și indemnizații La înregistrarea inițială se marchează cu "X" numai de contribuabilii care au obligația să declare această contribuție, potrivit Ordonanței de urgență a Guvernului nr.
ORDIN nr. 35 din 14 ianuarie 2014 privind modificarea Ordinului ministrului finanţelor publice nr. 262/2007 pentru aprobarea formularelor de înregistrare fiscală a contribuabililor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258029_a_259358]
-
indemnizațiile de asigurări sociale de sănătate, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 399/2006 , cu modificările și completările ulterioare. Rândurile 8.1 și 8.2 se marchează cu "X", după caz, în funcție de tipul modificării: luare în evidență sau scoatere din evidență, ulterior înregistrării fiscale, dacă s-a bifat căsuța 2 de la lit. A. Data luării în evidență sau scoaterii din evidență se stabilește conform reglementărilor legale în materie. -------
ORDIN nr. 35 din 14 ianuarie 2014 privind modificarea Ordinului ministrului finanţelor publice nr. 262/2007 pentru aprobarea formularelor de înregistrare fiscală a contribuabililor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258029_a_259358]
-
ulterioare. Rândurile 8.1 și 8.2 se marchează cu "X", după caz, în funcție de tipul modificării: luare în evidență sau scoatere din evidență, ulterior înregistrării fiscale, dacă s-a bifat căsuța 2 de la lit. A. Data luării în evidență sau scoaterii din evidență se stabilește conform reglementărilor legale în materie. -------
ORDIN nr. 35 din 14 ianuarie 2014 privind modificarea Ordinului ministrului finanţelor publice nr. 262/2007 pentru aprobarea formularelor de înregistrare fiscală a contribuabililor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258029_a_259358]
-
continuă în ultimele 12 luni; ... f) un referat al ordonatorului principal de credite prin care să fie certificat deficitul de personal la nivelul unității medicale respective, inclusiv, dacă este cazul, pentru linia de gardă, și care să aibă anexată dovada scoaterii postului la concurs, precum și precizarea datei următoare în care postul urmează să fie din nou scos la concurs." ... 2. După articolul 6 se introduce un nou articol, articolul 6^1, cu următorul cuprins: "Art. 6^1. - Certificatul de sănătate va
DECIZIE nr. 1 din 21 februarie 2014 pentru modificarea şi completarea Deciziei Consiliului naţional al Colegiului Medicilor din România nr. 4/2008 privind continuarea activităţii medicale peste vârsta legală de pensionare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259733_a_261062]
-
cazul universităților particulare și confesionale particulare, conducerea operativă a universității și aplică deciziile strategice ale senatului universitar. De asemenea, consiliul de administrație: ... a) stabilește în termeni operaționali bugetul instituțional; ... b) aprobă execuția bugetară și bilanțul anual; ... c) aprobă propunerile de scoatere la concurs a posturilor didactice și de cercetare; ... d) avizează propunerile de programe noi de studii și formulează propuneri către senatul universitar de terminare a acelor programe de studii care nu se mai încadrează în misiunea universității sau care sunt
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
material plastic lăcuit ) . Conținutul unui ambalaj este de 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte proceduri de manipulare INCRELEX este furnizat ca soluție sterilă cu conservant pentru multiple utilizări . Soluția trebuie să fie limpede imediat după scoaterea din frigider . În cazul în care soluția este tulbure sau dacă conține particule în suspensie , aceasta nu trebuie injectată . 14 7 . Tercica Europe Limited , Riverside One , Sir John Rogerson’ s Quay , Dublin 2 , Republica Irlanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
pirolidonă , E110 , E180 , pigment albastru de ftalocianină de cupru , polietilenă , poliester siliconat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 plasturi transdermici 8 plasturi transdermici 24 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare transdermică . A se aplica imediat după scoaterea din plic . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 14 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A nu se păstra la frigider sau congela . 10 . 11 . NUMELE
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
prin rupere de- a lungul părții superioare a plicului . Absorbantul de umiditate trebuie înlăturat după deschiderea plicului . Dacă absorbantul de umiditate lipsește sau nu este intact , sistemul nu trebuie folosit și trebuie returnat la producător . Aplicați pe piele imediat după scoaterea din ambalajul individual sigilat . - Nu folosiți dacă sigiliul de pe plic este rupt . Îndepărtați și aruncați pelicula de material plastic transparent care acoperă adezivul . 29 Apăsați ferm sistemul IONSYS plasat pe piele , cu partea adezivă în jos , cel puțin 15 secunde
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
2 etilhexil acrilat , N - vinilipirolidon i dimetilacrilat de hexametilenglicol ) . Bază : pelicul din poliester/ acetat de etilen- vinil ; pelicul din poliester siliconat . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 8 plasturi transdermici 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE A se aplică imediat dup scoaterea din plic . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . Dată exp . : < LL/ ĂĂĂĂ > 13
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
2 etilhexil acrilat , N - vinilipirolidon i dimetilacrilat de hexametilenglicol ) . Bază : pelicul de poliester/ acetat de etilen- vinil ; pelicul de poliester siliconat . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 24 plasturi transdermici 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE A se aplică imediat dup scoaterea din plic . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . Dată exp . : < LL/ ĂĂĂĂ > 15
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
2 etilhexil acrilat , N - vinilipirolidon i dimetilacrilat de hexametilenglicol ) . Bază : pelicul de poliester/ acetat de etilen- vinil ; pelicul de poliester siliconat . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 2 plasturi transdermici 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE A se aplică imediat dup scoaterea din plic . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . Dată exp . : < LL/ ĂĂĂĂ > 17
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
5 g în 25 ml 5 g în 50 ml 10 g în 100 ml 20 g în 200 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : Data scoaterii din frigider : / / Sfârșitul perioadei de 9 luni de păstrare la temperatura camerei : / / 17 9 . KIOVIG poate fi păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) pentru o perioadă de până la 9 luni . Înregistrați pe cutie data transferului la temperatura camerei și
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a flaconului de Actraphane , este recomandat să lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a flaconului de Actraphane , este recomandat să lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actraphane Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Actraphane Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actraphane Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Actraphane Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actraphane Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Actraphane Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actraphane Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Actraphane Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie utilizate numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actraphane Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Actraphane Penfill , este recomandat să lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combinație cu produse cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actraphane NovoLet este de folosință individuală . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a Actraphane NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]