28,285 matches
-
adolescenți și copii de toate vârstele ( inclusiv nou- născuți ) cu hemofilie A . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la moroctocog alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale ReFacto AF ( enumerate la pct . 6 ) . - dacă sunteți hipersensibil la proteinele de hamster . Dacă nu sunteți sigur( ă ) în legătură cu acest lucru , adresați- vă medicului dumneavoastră . - dacă aveți reacții alergice . dificultate de respirație , scurtarea respirației , umflare , urticarie , mâncărimi , senzație de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este moroctocog alfa ( factor de coagulare VIII recombinant ) . Fiecare flacon de ReFacto AF conține o cantitate nominală de 250 , 500 , 1000 , sau 2000 UI moroctocog alfa . Celelalte componente sunt zahăr , clorură de calciu dihidrat , L- histidină , polisorbat 80 și clorură de sodiu . De asemenea , este prevăzut un solvent [ soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ] pentru reconstituire . După reconstituirea cu solventul prevăzut [ soluție injectabilă
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
2b sau interferon alfa- 2b înainte de a începe tratamentul cu asocierea terapeutică Ribavirin Teva și peginterferon alfa- 2b sau Ribavirin Teva și interferon alfa- 2b . Nu utilizați Ribavirin Teva - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ribavirină sau la oricare dintre celelalte componente ale Ribavirin Teva capsule ( vezi pct . 6 Informații suplimentare ) . - dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Ribavirin Teva poate afecta spermatozoizii și embrionul ( copilul nenăscut ) . Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să prezinte un test de sarcină negativ imediat
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30 0C . Nu utilizați Ribavirin Teva dacă observați orice modificare în aspectul capsulelor . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat de calciu , croscarmeloză sodică , povidonă , stearat de magneziu . Capsula conține : dioxid de titan ( E171 ) și gelatină . Capsula este inscripționată cu cerneală albastră care conține Shellac , dioxid de titan ( E171 ) și indigotină . Ribavirin Teva se prezintă sub formă de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b înainte de a începe tratamentul cu asocierea terapeutică Rebetol și peginterferon alfa- 2b sau Rebetol și interferon alfa- 2b . Nu utilizați Rebetol - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ribavirină sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Rebetol poate fi dăunător copilului nenăscut dacă femeia gravidă utilizează Rebetol în timpul sarcinii sau întreține raporturi sexuale neprotejate ( fără prezervativ ) cu un bărbat care urmează tratament cu Rebetol . Rebetol poate afecta
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cu Rebetol . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Rebetol nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ; cu toate acestea , peginterferonul alfa- 2b sau interferonul alfa- 2b poate avea un oarecare efect . Informații importante privind unele componente ale Rebetol Fiecare capsulă de Rebetol conține o cantitate mică de lactoză . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri , discutați cu el înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBETOL Medicul
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
citiți prospectul pentru interferon alfa- 2b înainte de a începe tratamentul cu asocierea terapeutică Rebetol și interferon alfa- 2b . 65 Nu utilizați Rebetol dacă dumneavoastră sau copilul pe care îl îngrijiți - sunteți alergic ( hipersensibil ) la ribavirină sau la oricare dintre celelalte componente ale - sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Rebetol poate fi dăunător copilului nenăscut dacă femeia gravidă utilizează Rebetol în timpul sarcinii sau întreține raporturi sexuale neprotejate ( fără prezervativ ) cu un bărbat care urmează tratament cu Rebetol . Rebetol poate afecta spermatozoizii
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ; cu toate acestea , interferonul alfa- 2b poate avea un oarecare efect . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă asocierea terapeutică vă provoacă stare de oboseală . 67 Informații importante privind unele componente ale Rebetol 40 mg/ ml soluție orală Acest medicament conține zahăr și sorbitol . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri , discutați cu el înainte de a lua acest medicament 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBETOL
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
a flaconului , soluția orală poate fi utilizată în interval de 1 lună . Nu utilizați Rebetol fără sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului soluției . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 40 mg/ ml . - Celelalte componente sunt : citrat de sodiu , acid citric anhidru , benzoat de sodiu , glicerol , zahăr , sorbitol lichid ( cristalizat ) , propilenglicol , apă purificată , aromatizant natural și artificial pentru gumă de mestecat Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Rebetol soluție orală 40 mg/ ml este ambalat
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur de ceva , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . Nu trebuie să vi se administreze Simulect - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la basiliximab sau la oricare dintre celelalte componente ale Simulect enumerate la punctul 6 sub titlul „ Ce conține Simulect ” . Anunțați medicul dumneavoastră dacă bănuiți că ați avut în trecut o reacție alergică la oricare dintre aceste componente . - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați efectuat anterior un transplant
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la basiliximab sau la oricare dintre celelalte componente ale Simulect enumerate la punctul 6 sub titlul „ Ce conține Simulect ” . Anunțați medicul dumneavoastră dacă bănuiți că ați avut în trecut o reacție alergică la oricare dintre aceste componente . - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați efectuat anterior un transplant care a eșuat după o scurtă perioadă de timp sau , - dacă ați fost anterior în sala de operație pentru efectuarea unui transplant , dar , în final , 31 Este posibil ca
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
medicului dumneavoastră sau asistentei . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SIMULECT A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este basiliximab . Fiecare flacon conține basiliximab 20 mg . - Celelalte componente sunt : dihidrogenofosfat de potasiu , hidrogenofosfat de disodiu anhidru ; clorură de sodiu ; zahăr ; manitol ( E421 ) ; glicină . Cum arată Simulect și conținutul ambalajului Simulect se prezintă sub formă de pulbere albă , în flacon din sticlă incoloră care conține basiliximab 20 mg . Acesta
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur de ceva , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . Nu trebuie să vi se administreze Simulect - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la basiliximab sau la oricare dintre celelalte componente ale Simulect enumerate la punctul 6 sub titlul „ Ce conține Simulect ” . Anunțați medicul dumneavoastră dacă bănuiți că ați avut în trecut o reacție alergică la oricare dintre aceste componente . - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați efectuat anterior un transplant
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la basiliximab sau la oricare dintre celelalte componente ale Simulect enumerate la punctul 6 sub titlul „ Ce conține Simulect ” . Anunțați medicul dumneavoastră dacă bănuiți că ați avut în trecut o reacție alergică la oricare dintre aceste componente . - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați efectuat anterior un transplant care a eșuat după o scurtă perioadă de timp sau , - dacă ați fost anterior în sala de operație pentru efectuarea unui transplant , dar , în final , 37 Este posibil ca
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
medicului dumneavoastră sau asistentei . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SIMULECT A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este basiliximab . Fiecare flacon conține basiliximab 10 mg . - Celelalte componente sunt : dihidrogenofosfat de potasiu , hidrogenofosfat de disodiu anhidru ; clorură de sodiu ; zahăr ; manitol ( E421 ) ; glicină . Cum arată Simulect și conținutul ambalajului Simulect se prezintă sub formă de pulbere albă , în flacon din sticlă incoloră care conține basiliximab 10 mg . Acesta
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
anumit tip de celule din creier . Neupro se utilizează pentru tratarea : semnelor și simptomelor sindromului picioarelor neliniștite ( SPN ) , o afecțiune caracterizată 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 ” Informații suplimentare ” ) . - dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 149 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neupro • Substanța activă este rotigotina . Fiecare plasture eliberează 1 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 5 cm conține rotigotină 2, 25 mg . • Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
SPN ) , o afecțiune caracterizată - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu medicamentul denumit levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) - dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neupro • Substanța activă este rotigotina . Fiecare plasture eliberează 2 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 10 cm conține rotigotină 4, 5 mg . • Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
receptorii pentru dopamină , stimulând un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor sindromului picioarelor neliniștite ( SPN ) , o afecțiune caracterizată 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . - dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 168 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neupro • Substanța activă este rotigotina . Fiecare plasture eliberează 3 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 15 cm conține rotigotină 6, 75 mg . • Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu medicamentul denumit levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neupro • Substanța activă este rotigotina . Fiecare plasture eliberează 4 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 20 cm conține rotigotină 9, 0 mg . Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu medicamentul denumit levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neupro • Substanța activă este rotigotina . Fiecare plasture eliberează 6 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 30 cm conține rotigotină 13, 5 mg . • Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]