28,285 matches
-
un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
aruncați în toaletă și nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este rotigotina . Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 40 cm conține rotigotină 18, 0 mg . Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
un anumit tip de celule din creier . - semnelor și simptomelor bolii Parkinson , fie sub formă de monoterapie , fie în asociere cu 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPRO NU utilizați Neupro - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . - dacă trebuie să vă supuneți procedurilor de imagistică prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în 24 de ore . Fiecare plasture de 30 cm conține rotigotină 13, 5 mg . Neupro 8 mg/ 24 h Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 40 cm conține rotigotină 18, 0 mg . Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . 208 Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
energic . Dacă sigiliul este rupt . STELARA este de unică folosință . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Substanță activă este ustekinumab . Un flacon conține usketinumab 45 mg ( 45 mg în 0, 5 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . 42 STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl . Soluția poate conține câteva mici particule de proteină , translucide sau
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
moderate și severe de psoriazis în plăci , la pacienții care nu pot utiliza sau nu răspund la alte medicamente și fototerapie . Această boală produce inflamația pielii și unghiilor . 2 . Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ustekinumab sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului STELARA ( enumerate la pct . 6 „ Ce conține STELARA ” ) . b . Dacă aveți o infecție activă pe care medicul dumneavoastră o considera importantă ( vezi și pct . 2 „ Aveți grijă deosebită când utilizați STELARA ” ) Dacă nu sunteți sigur că oricare din
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
agitat energic . Dacă sigiliul este rupt . STELARA este de unică folosință . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanță activă este ustekinumab . Un flacon conține ustekinumab 90 mg ( 90 mg în 1 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl . Este furnizat într- un 53 ambalaj de carton care conține o
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SILGARD Nu utilizați Silgard dacă : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 51 componente ale Silgard ( enumerate la „ alte componente ” - vezi pct . 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Silgard • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o febră mică sau o infecție moderată a
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SILGARD Nu utilizați Silgard dacă : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 51 componente ale Silgard ( enumerate la „ alte componente ” - vezi pct . 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Silgard • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o febră mică sau o infecție moderată a tractului respirator superior ( de exemplu , o
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SILGARD Nu utilizați Silgard dacă : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 58 componente ale Silgard ( enumerate la „ alte componente ” - vezi pct . 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Silgard • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o febră mică sau o infecție moderată a
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SILGARD Nu utilizați Silgard dacă : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 58 componente ale Silgard ( enumerate la „ alte componente ” - vezi pct . 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Silgard • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o febră mică sau o infecție moderată a tractului respirator superior ( de exemplu , o
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SILGARD Nu utilizați Silgard dacă : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 66 componente ale Silgard ( enumerate la „ alte componente ” - vezi pct . 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Silgard • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o febră mică sau o infecție moderată a
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SILGARD Nu utilizați Silgard dacă : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 66 componente ale Silgard ( enumerate la „ alte componente ” - vezi pct . 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Silgard • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o febră mică sau o infecție moderată a tractului respirator superior ( de exemplu , o
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
se observă , în general , în decurs de 4 săptămâni . Doze în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat pacienților a căror tensiune arterială nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
se observă , în general , în decurs de 4 săptămâni . Doze în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg poate fi administrat pacienților a căror tensiune arterială nu este
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
se observă , în general , în decurs de 4 săptămâni . Doze în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat pacienților a căror tensiune arterială nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
se observă , în general , în decurs de 4 săptămâni . Doze în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg poate fi administrat pacienților a căror tensiune arterială nu este
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Similar multor altor medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale , acest medicament vă poate face să vă simțiți amețit( ă ) . Informații importante privind unele componente ale Rasilez HCT Rasilez HCT conține lactoză ( zahăr din lapte ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
1 utilizator din 10000 cu frecvență necunoscută : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile . Reacțiile adverse raportate în cadrul studiilor clinice pentru pacienți tratați cu Rasilez HCT au fost : Similar oricărei asocieri de două substanțe active , reacțiile adverse asociate fiecărei componente individuale nu pot fi excluse . Aliskiren : La pacienții care iau aliskiren singur , pe lângă reacțiile adverse enumerate mai sus , au fost raportate , de asemenea , cazuri de edem angioneurotic ( dificultăți de respirație sau deglutiție sau umflare a feței , mâinilor și picioarelor , ochilor
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Rasilez HCT - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , lactoză monohidrat , amidon din grâu , povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg conține 150 mg aliskiren ( sub formă
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
din grâu , povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , lactoză monohidrat , amidon din grâu , povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , lactoză monohidrat , amidon din grâu , povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Rasilez HCT și
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
și folosirea utilajelor : Efectele bolii propriu- zise sau ale tratamentului acesteia pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Utilizați întotdeauna
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare seringă conține interferon beta- 1a 22 micrograme , echivalentul a 6 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif este disponibil sub formă de soluție injectabilă într- o seringă preumplută cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și folosirea utilajelor : Efectele bolii propriu- zise sau ale tratamentului acesteia pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Utilizați întotdeauna
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]