27,909 matches
-
corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 100 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 250 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI conține un flacon cu dispozitiv de transfer Bio- Set și o seringă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 200 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 500 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI conține un flacon cu dispozitiv de transfer Bio- Set și o seringă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 1000 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 1000 UI conține un flacon cu dispozitiv de transfer Bio- Set și o seringă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : KOGENATE Bayer 2000 UI este utilizat pentru tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 2000 UI conține un flacon cu dispozitiv de transfer Bio- Set și o seringă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 100 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 200 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 1000 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 2000 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
hepatică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la eculizumab , proteine murine sau la oricare dintre excipienți . A nu se iniția tratamentul cu Soliris la următoarele categorii de pacienți : • cu infecție netratată cu Neisseria meingitidis . • nevaccinați în recent împotriva Neisseria meningitidis . • care prezintă deficit ereditar cunoscut sau prezumptiv al complementului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu se așteaptă ca Soliris să afecteze componenta aplastică a anemiei la pacienții cu HPN . Infecție meningococică : Datorită mecanismului său de acțiune , utilizarea Soliris mărește sensibilitatea
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 9 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 20 În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 31 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia sângerărilor la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea sângerării , precum și de starea clinică a pacientului . Dozele administrate trebuie ajustate conform răspunsului clinic al pacientului . În cazul prezenței unui inhibitor , este posibil să fie necesară administrarea unor doze mai mari sau a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 42 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
REFACTO AF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ReFacto AF conține substanța activă moroctocog alfa , factor de coagulare VIII uman , produs prin tehnologia ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru coagularea sângelui și oprirea sângerărilor . La pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) , acesta este absent sau nu acționează corespunzător .. ReFacto AF este utilizat pentru tratamentul și prevenirea sângerărilor ( profilaxie ) la pacienți adulți , adolescenți și copii de toate vârstele ( inclusiv nou- născuți ) cu hemofilie A . ReFacto AF nu conține
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
apariția acestora este mai probabilă la pacienții cu astfel de antecedente . În cazul utilizării de diuretice tiazidice a fost raportată exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
laptele matern la om . Aliskiren a fost secretat în laptele femelelor de șobolan care alăptau . Tiazidele se excretă în laptele matern la om și pot conduce la inhibarea lactației . Acestea pot produce reacții adverse de natură biologică , inclusiv hipokaliemie , hemoliză ( deficit de glucozo- 6- fosfat dehidrogenază ( G6PD )) și hipersensibilitate datorată proprietăților sulfonamidei . 8 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
apariția acestora este mai probabilă la pacienții cu astfel de antecedente . În cazul utilizării de diuretice tiazidice a fost raportată exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]