28,285 matches
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare seringă conține interferon beta- 1a 44 micrograme , echivalentul a 12 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif este disponibil sub formă de soluție injectabilă într- o seringă preumplută cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și folosirea utilajelor Efectele bolii propriu- zise sau ale tratamentului acesteia pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament de 0, 2 ml conține alcool benzilic 1 mg și o doză de 0, 5 ml conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . • Fiecare seringă de 8, 8 micrograme conține interferon beta- 1a 8, 8 micrograme ( 2, 4 milioane UI ) . • Fiecare seringă de 22 micrograme conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 milioane UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif 22 micrograme este o soluție injectabilă în seringă preumplută cu un ac
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și folosirea utilajelor : Efectele bolii propriu- zise sau ale tratamentului acesteia pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Acest medicament
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 66 micrograme , echivalentul a 18 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Cartuș preumplut ( din sticlă de tip 1 ) , cu dop cu piston ( din cauciuc
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și folosirea utilajelor : Efectele bolii propriu- zise sau ale tratamentului acesteia pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament conține alcool benzilic 2, 5 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Acest medicament
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme , echivalentul a 36 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Cartuș preumplut ( din sticlă de tip 1 ) , cu dop cu piston ( din cauciuc
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și folosirea utilajelor Efectele bolii propriu- zise sau ale tratamentului acesteia pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de acest aspect . Informații importante privind unele componente ale Rebif : O doză de medicament de 0, 1 ml conține alcool benzilic 0, 5 mg și o doză de 0, 25 ml , conține alcool benzilic 1, 25 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 118 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme , echivalentul a 36 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Cartuș preumplut ( din sticlă de tip 1 ) , cu dop cu piston ( din cauciuc
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
după aceea trebuie aruncată . Nu sunt cunoscute efecte de acest tip . Nu există nici un motiv pentru care să nu puteți conduce vehicule după efectuarea investigației , cu excepția cazului în care vă simțiți amețit sau nesigur de dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Teslascan Acest medicament conține 5, 5 mmol ( 126 mg ) sodiu la doza normală de 35 ml . A se avea în vedere acest lucru la pacienții cu regim hiposodat . 3 . TESLASCAN este destinat utilizării la pacienți cu vârste peste 18
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este mangafodipir trisodic . 1 ml de soluție conține 7, 57 mg mangafodipir trisodic anhidru ( care corespunde la 0, 01 mmol pe ml ) Celelalte componente sunt : acid ascorbic , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu și/ sau acid Soluție perfuzabilă . Soluția este transparentă , de culoare galben strălucitor până la galben închis Acest medicament este furnizat în cutii de : 1 flacon de 50 ml 10 flacoane de 50
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
de medicamente . Tratamentul cu Suboxone comprimate sublinguale este destinat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SUBOXONE Nu luați Suboxone - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la buprenorfină , naloxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Suboxone , - dacă aveți probleme grave cu respirația , - dacă aveți probleme grave cu ficatul , Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone Utilizare eronată și abuz Unele persoane au decedat din cauza insuficienței respiratorii ( incapacitatea de a respira ) deoarece au abuzat de buprenorfină
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
în lapte și poate afecta negativ copilul alăptat , trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Suboxone . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Suboxone poate determina somnolență . Dacă vă simțiți obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Suboxone Suboxone conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI SUBOXONE Calea de administrare sublinguală este singura
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Suboxone - Substanțele active sunt buprenorfina și naloxona . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 0, 5 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de medicamente . Tratamentul cu Suboxone comprimate sublinguale este destinat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SUBOXONE Nu luați Suboxone - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la buprenorfină , naloxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Suboxone , - dacă aveți probleme grave cu respirația , - dacă aveți probleme grave cu ficatul , Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone Utilizare eronată și abuz Unele persoane au decedat din cauza insuficienței respiratorii ( incapacitatea de a respira ) deoarece au abuzat de buprenorfină
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
în lapte și poate afecta negativ copilul alăptat , trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Suboxone . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Suboxone poate determina somnolență . Dacă vă simțiți obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Suboxone Suboxone conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI SUBOXONE Calea de administrare sublinguală este singura
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Suboxone - Substanțele active sunt buprenorfina și naloxona . Fiecare comprimat conține buprenorfină 8 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 2 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Liprolog - dacă credeți că apare hipoglicemia ( prea puțin zahăr în sânge ) . Mai departe în acest prospect vi se spune ce trebuie să faceți în caz de hipoglicemie ușoară . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina lispro sau la oricare dintre celelalte componente ale Liprolog . Aveți grijă deosebită când utilizați Liprolog • Dacă valorile zahărului din sânge sunt bine controlate de tratamentul curent cu insulina pe care o folosiți , s- ar putea să nu simțiți simptomele de avertizare atunci când zahărul din sânge scade prea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog și conținutul ambalajului Liprolog 100 U/ ml , soluție
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]