28,837 matches
-
ușoară a produsului și pentru ilustrarea metodelor de preparare. ... (7) Etichetele pot prevedea referiri privind compoziția specială a unui produs pentru sugari doar în cazurile enumerate în anexa nr. 4 și în conformitate cu condițiile stabilite în această. ... (8) Cerințele, interdicțiile și restricțiile menționate la alin. (3)-(6) se aplică și: ... a) prezentării produselor în cauză, în special formei, aspectului sau ambalajului lor, materialelor de ambalare utilizate, modului în care sunt aranjate și locului în care sunt expuse; ... b) publicității. Articolul 15 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208629_a_209958]
-
continuare sunt etichetate într-un mod care să permită consumatorilor să facă o distincție clară între aceste produse, astfel încât să se evite orice risc privind apariția oricărei confuzii între formulele de început și formulele de continuare. ... (10) Cerințele, interdicțiile și restricțiile menționate la alin. (3)-(9) se aplică, de asemenea: ... a) prezentării produselor în cauză, în special formei și aspectului acestora sau ambalajului, materialelor de ambalare utilizate, modului în care sunt dispuse și mediului în care sunt expuse; ... b) publicității. ... ------------ Art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208635_a_209964]
-
764 din 12 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19 noiembrie 2007. Articolul 15 (1) Publicitatea făcută formulelor de început se limitează la publicațiile specializate în puericultura și la publicațiile științifice. România poate să impună și alte restricții sau interdicții acestei publicități. Publicitatea pentru formulele de început se supune condițiilor prevăzute la art. 14 alin. (3)-(9) și la art. 14 alin. (10) lit. (b) și conține numai informații de natură științifică și faptica. Aceste informatii nu sugerează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208635_a_209964]
-
continuare sunt etichetate într-un mod care să permită consumatorilor să facă o distincție clară între aceste produse, astfel încât să se evite orice risc privind apariția oricărei confuzii între formulele de început și formulele de continuare. ... (10) Cerințele, interdicțiile și restricțiile menționate la alin. (3)-(9) se aplică, de asemenea: ... a) prezentării produselor în cauză, în special formei și aspectului acestora sau ambalajului, materialelor de ambalare utilizate, modului în care sunt dispuse și mediului în care sunt expuse; ... b) publicității. ... ------------ Art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208637_a_209966]
-
883 din 18 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 19 noiembrie 2007. Articolul 15 (1) Publicitatea făcută formulelor de început se limitează la publicațiile specializate în puericultura și la publicațiile științifice. România poate să impună și alte restricții sau interdicții acestei publicități. Publicitatea pentru formulele de început se supune condițiilor prevăzute la art. 14 alin. (3)-(9) și la art. 14 alin. (10) lit. (b) și conține numai informații de natură științifică și faptica. Aceste informatii nu sugerează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208637_a_209966]
-
achiziției intracomunitare, importului, închirierii sau leasingului de vehicule rutiere motorizate și a taxei aferente cheltuielilor legate de vehiculele aflate în proprietatea sau în folosința persoanei impozabile, în cazul în care vehiculele nu sunt utilizate exclusiv în scopul activității economice. ... (2) Restricția prevăzută la alin. (1) nu se aplică vehiculelor rutiere motorizate având o masă totală maximă autorizată care depășește 3.500 kg sau mai mult de 9 scaune, inclusiv scaunul șoferului. ... (3) Prevederile alin. (1) nu se aplică următoarelor categorii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210094_a_211423]
-
1.5.1.15. Alte medicamente nesterile 1.5.2. Ambalare secundară 1.6.│Teste pentru controlul calității 1.6.1. Microbiologice: sterilitate 1.6.2. Microbiologice: fără testul de sterilitate 1.6.3. Fizico-chimice 1.6.4. Biologice Orice restricții sau observații care să clarifice domeniul acestor operații de fabricație ........................... ........................................................................................................................ Partea a 2-a. IMPORTUL MEDICAMENTELOR │ │- activități de import autorizate fără activitate de fabricație │ │- activitățile de import autorizate includ depozitarea și distribuția, cu excepția situației în care sunt informații │ │ contrare 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
1.2. Microbiologice: fără testul de sterilitate 2.1.3. Fizico-chimice 2.1.4. Biologice 2.2.│Certificarea seriei medicamentelor importate 2.2.2. Produse nesterile 2.2.4.5. Materii prime biologice active │ │ │ 2.2.4.6. Altele │ └────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Orice restricții sau observații care să clarifice domeniul acestor operații de import ............................... ........................................................................................................................ Anexa 2 la autorizația de fabricație/import DOMENIUL ACOPERIT DE AUTORIZAȚIE (Ștergeți secțiunile care nu sunt aplicabile sau folosiți da/nu) Numele și adresa locului: *Font 8* [] Medicamente de uz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
Alte medicamente nesterile, neincluse în altă parte 1.5.2. Ambalare secundară 1.6.│Teste pentru controlul calității 1.6.1. Microbiologice: sterilitate 1.6.2. Microbiologice: fără testul de sterilitate 1.6.3. Fizico-chimice 1.6.4. Biologice Orice restricții sau observații care să clarifice domeniul acestor operații de fabricație ........................... ........................................................................................................................ Partea a 2-a. IMPORTUL MEDICAMENTELOR PENTRU INVESTIGAȚIE CLINICĂ │ │- activități de import autorizate fără activitate de fabricație │ │- activitățile de import autorizate includ depozitarea și distribuția cu excepția situației când sunt indicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
sau homeopate etc.) │ │ │ 2.2.4.1. Radiofarmaceutice │ │ │ 2.2.4.2. Gaze medicinale │ │ │ 2.2.4.3. Produse din plante │ │ │ 2.2.4.4. Produse homeopate 2.2.4.5. Substanțe active biologice │ │ │ 2.2.4.6. Altele │ └────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Orice restricții sau observații care să clarifice domeniul acestor operații de import ............................... ........................................................................................................................ Anexa 3 la autorizația de fabricație/import Adresa/adresele locurilor de fabricație pe bază de contract: ................ .................................................... Anexa 4 la autorizația de fabricație/import Adresa/adresele laboratoarelor pe bază de contract
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
distribuția cu excepția situației în care sunt informații contrare │ │ - importation activities include storage and distribution unless informed to the contrary Fabricația substanțelor active. Numele substanțelor care au făcut obiectul inspecției*): Manufacture of active substance. Names of substances subject to inspecțion*): ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ Orice restricții sau observații care să clarifice domeniul acoperit de acest certificat*): Any restrictions or clarifying remarks related to the scope of this certificate*): ........................................................................................................................ ........................................................................................................................ ..../..../........ [data] Numele, titlul și semnătura persoanei autorizate din [date] Agenția Națională a Medicamentului din România*3) Name and
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
BĂTEAU - SCHIFF MEMBRII DE ECHIPAJ - MEMBRES DE L'EQUIPAGE - BETATZUNGSMITGLIEDER │ ├─────┬────────────────┬────────────────┬────────────────────┬──────────┬─────────────────────────────────────────┬─────────┬─────────┤ │Dată │ Începutul - Când se folosesc piloți, numele pilotului, prestația efectuată și perioada de timp (început/terminat); - Numărul pasagerilor; - Denumirea mărfii la încărcare și descărcare; - Detalii despre marfă convoiului; - Pagube suferite, restricții de navigație; - Alte evenimente că naștere, deces, dispariție - dată și ora când au avut loc. Anexă 5 ATESTAT pentru justificarea perioadelor de odihnă (valabil numai cu carnetul de serviciu) Numele și prenumele: ........................................................ Numărul carnetului de serviciu .............................................. Înscrisurile eronate sau neconforme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210631_a_211960]
-
a standardelor de performanță prevăzute în reglementările tehnice în vigoare. ... (2) În termen de 3 zile de la emitere, OD vor transmite către OTS copii ale avizelor tehnice de racordare emise. ... (3) Puterea maximă ce poate fi instalată în CEE fără restricții, precum și rezerva de putere suplimentară necesară din punctul de vedere al siguranței SEN, în funcție de puterea instalată în CEE, se stabilesc de către OTS, conform unei proceduri proprii, avizată de ANRE. ... (4) Puterea maximă stabilită conform procedurii prevăzute la alin. (3) reprezintă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210970_a_212299]
-
al siguranței SEN, în funcție de puterea instalată în CEE, se stabilesc de către OTS, conform unei proceduri proprii, avizată de ANRE. ... (4) Puterea maximă stabilită conform procedurii prevăzute la alin. (3) reprezintă puterea maximă instalată a tuturor CEE care pot funcționa fără restricții, conform condițiilor din SEN la momentul determinării acestei puteri maxime, minimum 90% dintr-un an. ... (5) OTS publică anual pe pagina proprie de internet: valoarea puterii totale instalate a CEE pentru care sunt emise avize tehnice de racordare valabile, respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210970_a_212299]
-
animalele introduse prin comerț intracomunitar sau import din țări terțe, costurile supravegherii prin examen serologic sunt suportate de către proprietarul de animale; ... j) costul testelor serologice, de detecție a genomului viral efectuate pe probe recoltate de la animalele achiziționate din zone de restricție pentru bluetongue, prin comerț intracomunitar sau import din țări terte, este suportat de către proprietarul de animale. ... 5. Comerțul intracomunitar cu animale vii din zone libere de boli se realizează cu respectarea prevederilor legislației sanitar - veterinare în vigoare; medicul veterinar de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
De la vierii cu rezultat pozitiv la testele │2. Pentru animalele nou introduse │b) reacția de Fixare a Complementului sau ELISA. a) animalele vii: se examinează a) se dispune sistarea reproducției și depopularea │DSVSA. │constatat leziuni se dau în consum fără restricții; II. Supraveghere │Prin examene de laborator pe probe │1. De la femelele care au avortat se trimit la │după caz, la LNR │ │ │taberele de vară, de 2 ori la │laborator avortoni și învelitori placentare. │din cadrul IDSA. 1. Monitorizarea documentelor ce pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
a se │ │ │ │păsările se supun inspecției ante │vedea Capitolul I din prezentele Norme metodologice. CARNE │Tăierea în partidă separată a loturilor de păsări la care s-a Inspecția post - mortem a carcaselor │III. b) Grăsimea se dă în consum fără restricții; În caz de suspiciune se recoltează probe: MĂSURI 2. Recoltarea probelor de către │1. Inspecția și recoltarea de probe MĂSURI: OUĂ │improprie consumului uman carnea de la animalele la care Capitolul III Secțiunile 1, 2, 3 și 4 │ateste că acestea sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
de la nivelul DSVSA, analizează datele primite și se deplasează la locul suspiciunii, unde, împreună cu medicul veterinar de liberă practică împuternicit și medicul veterinar oficial din cadrul circumscripției sanitar-veterinare zonale, efectuează examene clinice, necropsice și ancheta epidemiologică detaliată și dispune măsurile de restricții sanitar-veterinare pentru suspiciunea de pestă porcină clasică, în conformitate cu prevederile legale în vigoare; ... e) medicul veterinar oficial din cadrul circumscripției sanitar-veterinare zonale sau medicul veterinar de liberă practică împuternicit, sub controlul medicului veterinar oficial, prelevează și expediază imediat la LSVSA următoarele probe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
efectuate la LSVSA. ... (5) În toate situațiile în care un singur test rapid de detecție a antigenului sau genomului viral este pozitiv la examenele efectuate în LSVSA, exploatația este considerată în continuare suspectă de contaminare și rămâne supusă măsurilor de restricție sanitar-veterinară și supraveghere sanitar-veterinară specială, prevăzute în anexa nr. 1 la prezentul Program. ... Articolul 4 (1) În cazul focarelor primare, confirmarea bolii se face pe baza manifestărilor clinice, a leziunilor și a existenței a două teste rapide consecutive de detecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
de detecție a virusului, cu rezultate negative, sau a testului de izolare a virusului pe culturi celulare, cu rezultat negativ, conform anexelor nr. 1 și 2 la prezentul Program. ... (8) În situația prevăzută la alin. (7), DSVSA suspendă măsurile de restricție impuse anterior, dar continuă să monitorizeze exploatația prin medicul veterinar oficial din cadrul circumscripției sanitar-veterinare zonale care are responsabilitatea supravegherii sanitar-veterinare a acesteia, sub controlul medicului veterinar oficial responsabil cu pesta porcină clasică de la nivelul DSVSA. Articolul 5 Monitorizarea pestei porcine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
În cazul vaccinării de urgență, supravegherea în zonele de protecție și de supraveghere a focarelor de pestă porcină clasică se realizează în următoarele 3 etape: a) examen clinic al tuturor porcinelor existente, în primele 7 zile după instituirea zonelor de restricție și inventarierea tuturor exploatațiilor de porcine, cu prelevare de probe de sânge în tuburi cu anticoagulant, de la porcine ce prezintă febră; ... b) examen necropsic, cu prelevare de probe pentru teste virusologice de la toate porcinele moarte recent; ... c) monitorizarea porcinelor din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
probe de sânge în tuburi cu anticoagulant, de la porcine ce prezintă febră; ... b) examen necropsic, cu prelevare de probe pentru teste virusologice de la toate porcinele moarte recent; ... c) monitorizarea porcinelor din zona de protecție și de supraveghere pe toată perioada restricțiilor sanitar-veterinare, cu prelevarea de probe de sânge în tuburi cu substanță anticoagulantă de la porcinele bolnave și/sau febrile și probe de stern și organe pentru examene virusologice de la porcinele moarte; ... d) examene clinice, efectuate pentru fiecare subunitate a exploatației înainte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
anexei nr. 5 la prezentul Program; (iii) în centrele de colectare a materialului seminal de porcine se examinează toți vierii. Articolul 14 În cazul vaccinării de urgență, supravegherea porcinelor din exploatațiile afectate de pesta porcină clasică, după ridicarea măsurilor de restricție și repopularea acestora, se realizează astfel: a) în cazul exploatațiilor în care testarea spațiilor pentru prezența virusului pestei porcine clasice cu purcei santinelă mai mari de 120 de zile nu este posibilă, efectivul repopulat trebuie strict supravegheat pentru o perioadă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
și al Consiliului nr.2160/2003/CE: a) ouăle nu trebuie utilizate pentru consum uman direct, ca ouă de masă, decât dacă ele provin dintr-un efectiv comercial de găini ouătoare supus unui program național și nu se află sub restricție oficială. ... b) ouăle care provin din efective cu status de sănătate necunoscut, care sunt suspectate de a fi infectate sau din efective infectate, pot fi utilizate pentru consum uman doar dacă sunt tratate într-o manieră care garantează eliminarea tuturor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
lor zonale pentru studierea antimicrobienilor și a efectului de inhibiție a proliferării bacteriene. ... (7) Rezultatele pozitive cu privire la păsările care aparțin exploatațiilor comerciale de găini ouătoare vor fi raportate cât mai curând posibil către DSVSA și la ANSVSA. ... Articolul 17 Ridicarea restricțiilor se face în conformitate cu prevederile Ordinul președintelui ANSVSA nr. 79/2008 , în cazul în care: a) în teritoriul restricționat nu mai există animale bolnave sau suspectate a fi infectate; ... b) măsurile de control și prevenire incluzând dezinfecția finală, sub supravegherea medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]