293 matches
-
derivați alchilici; baze de gudron brute 648-029-00-3 269-929-9 68391-11-7 J [Amestec complex de piridine polialchilate produse prin distilarea gudronului de huilă sau produse, sub formă de distilați cu punct de fierbere de peste 150°C (302°F), în urma reacției amoniacului cu acetaldehidă, formaldehidă sau paraformaldehidă.] Baze de gudroane de huilă, fracțiune picolinică; baze distilate 648-030-00-9 295-548-2 92062-33-4 J [Baze piridinice cu interval de fierbere aproximativ de la 125°C la 160°C (257°F la 320°F) extrase cu acid neutralizat din fracțiile
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
în soluție apoasă CH3N 74-89-5 200-821-6 acid cianhidric CHN 74-90-8 200-822-1 metantiol CH4S 74-93-1 200-825-8 bromoetan C2H5Br 74-96-4 200-827-9 propan lichefiat C3H8 74-98-6 200-830-5 cloroetan C2H5Cl 75-00-3 200-831-0 cloroetilenă C2H3Cl 75-01-4 200-834-7 etilamină C2H7N 75-04-7 200-835-2 acetonitril C2H3N 75-05-8 200-836-8 acetaldehidă C2H4O 75-07-0 200-837-3 etantiol C2H6S 75-08-1 200-838-9 diclorometan CH2Cl2 75-09-2 200-842-0 formamidă CH3NO 75-12-7 200-843-6 sulfură de carbon CS2 75-15-0 200-846-2 dimetil sulfură C2H6S 75-18-3 200-848-3 acetilură de calciu C2Ca 75-20-7 200-849-9 etilenoxid C2H4O 75-21-8 200-857-2 izobutan C4H10 75-28-5 200-860-9
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
nitrați sau nitrozați 18 5 - V. COMPUȘI CU FUNCȚIE ALDEHIDĂ 2912 Aldehide, chiar conținând alte funcții oxigenate; polimeri ciclici ai adehidelor; paraformaldehidă: - Aldehide aciclice fără alte funcții oxigenate: 2912 11 00 - - Metanal (formaldehidă) 18 7,6 - 2912 12 00 - - Etanal (acetaldehidă) 24 19,2 - 2912 13 00 - - Butanal (butiraldehidă, izomer normal) 19 7,8 - 2912 19 00 - - Altele 16 7,1 - - Aldehide ciclice fără alte funcții oxigenate: 2912 21 00 - - Benzaldehidă 16 7,1 - 2912 29 00 - -Altele 16 7,1
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
alcooluri de origine viticolă, alcooluri din fructe etc.). Numai pentru aceste băuturi spirtoase, aceste niveluri sunt considerate, în mod convențional, echivalente cu suma concentrațiilor de: 1. acizi volatili exprimați ca acid acetic; 2. aldehide exprimate ca etanal prin suma etanalului (acetaldehidă) și a fracției de etanal conținută în 1,1 dietoxietan (acetal); 3. următoarele alcooluri superioare: propan-1-ol, butan-1-ol, butan-2-ol, 2-metilpropan-1-ol, evaluate ca alcool individual și 2-metilbutan-1-ol, și 3-metilbutan-1-ol evaluat ca alcool individual sau ca suma celor două; 4. acetat de etil
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
Domeniu Această metodă este potrivită pentru a se determinarea 1,1 dietoxietan (acetal), 2-metilbutan-1-ol (alcool amil activ), 3-metilbutan-1-ol (alcool izoamil), metanolul (alcool metilic), etil etanoat (etil acetat), butan-1-ol (n-butanol), butan-2-ol (sec-butanol), 2-metilpropan-1-ol (alcool izobutil), propan-1-ol (n-propanol) și etanal (acetaldehidă) din băuturile spirtoase folosind gaz cromatografia. Metoda folosește un standard intern, de exemplu pentan-3-ol. Concentrațiile analiților sunt exprimate în grame pe 100 litri de alcool absolut; tăria alcoolică a produsului trebuie să se determine înainte de analiză. Băuturile spirtoase care pot
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
diluția test (acest lucru poate fi confirmat prin injectarea de standarde de congener individuale la diluția test folosind condițiile de GC de la pct. 6.4) și numai apă de cel puțin 3 grade conform definiției din ISO 3696. Acetalul și acetaldehida se păstrează la întuneric, la < 5°C, toți ceilalți reactivi pot fi păstrați la temperatura camerei. 5.1. Etanol absolut (CAS 64-17-5), 5.2. Metanol (CAS 67-56-1), 5.3. Propan-1-ol (CAS 71-23-8), 5.4. 2-metilpropan-1-ol (CAS 78-33-1), 5.5. Standarde
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
pentan-1-ol (CAS 71-41-0), 4-metilpentan-1-ol (CAS 626-89-1) sau metil nonanoat (CAS 1731-84-6), 5.6. 2-metilbutan-1-ol (CAS 137-32-6), 5.7. 3-metilbutan-1-ol (CAS 123-51-3), 5.8. acetat de etil (CAS 141-78-6), 5.9. Butan-1-ol (CAS 71-36-3), 5.10. Butan-2-ol (CAS 78-92-2), 5.11. Acetaldehidă (CAS 75-07-0), 5.12. Acetal (CAS 105-57-7), 5.13. Soluție de etanol 40 % v/v Pentru a prepara 400 ml/l soluție de etanol se toarnă 400 ml de etanol (5.1) într-un balon volumetric de 1 litru, se
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
greutatea balonului, fiecare componentă adăugată și greutatea finală totală a conținutului. Componentă Volum (ml) Metanol (5.2) Propan-1-ol (5.3) 2-metilpropan-1-ol (5.4) 2-metilbutan-1-ol (5.6) 3-metilbutan-1-ol (5.7) Acetat de etil (5.8) Butan-1-ol (5.9) Butan-2-ol (5.10) Acetaldehidă (5.11) Acetal (5.12) 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 Nota 1: Se recomandă adăugarea acetalului și a acetaldehidei la sfârșit pentru a minimiza pierderile
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
Butan-1-ol (5.9) Butan-2-ol (5.10) Acetaldehidă (5.11) Acetal (5.12) 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 Nota 1: Se recomandă adăugarea acetalului și a acetaldehidei la sfârșit pentru a minimiza pierderile prin evaporare. 5.14.2. Soluția standard - B Se pipetează 3 ml de pentan-3-ol sau alt standard intern corespunzător (5.5) într-un balon volumetric de 100 ml care conține aproximativ 80 ml de
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
vol. 3. Valori maxime ale precipitaților - aciditate totală exprimată în g de acid acetic pe hl de alcool la 100% vol. - esteri exprimați în g de acetat etilic pe hl de alcool la 100% vol. - aldehide exprimate în g de acetaldehidă pe hl de alcool la 100% vol. - alcooluri superioare exprimate în g de 2-metilpropan-1 pe hl de alcool la 100% vol. - metanol exprimat în g pe hl de alcool la 100% vol. - extract sec exprimat în g pe hl de
jrc4757as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89923_a_90710]
-
Acanthopanax Senticosus, Araliaceae Calmant Acer Pseudoplatanus Extract este un extract de frunze de Acer pseudoplatanus, Aceraceae Agent de întreținere a pielii Acer Saccharinum Extract este un extract de scoarță și sevă de arțar de zahăr, Acer saccharinum, Aceraceae Agent cheratolitic Acetaldehidă Agent de întreținere a unghiilor N-2-hidroxietilacetamidă Agent antistatic/ umectant Clorură de N,N,N-trimetil - 4-(2-acetamidoetoxi)-butaminiu Agent antistatic/emolient/Agent de condiționare a părului Clorură de 3-(acetilamino)-N,N,N-trimetil-1-propanaminiu Agent antistatic paracetamol ***[PLEASE INSERT PH.EUR.NAME
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
10 kg T 24.14.53.79 Esterii altor acizi anorganici de nemetale (excl. halogenurile de hidrogen) etc., n.c.a. 2920.90 kg T 24.14.61.11 Metanal (formaldehidă) 2912.11 kg T 24.14.61.13 Etanal (acetaldehidă) 2912.12 kg T 24.14.61.15 Butanal (butiraldehidă, izomerul normal) 2912.13 kg T 24.14.61.19 Aldehide aciclice, fără altă funcție oxigenată [(excl. metanalul (formaldehida), etanalul (acetaldehida) butanalul (butiraldehida, izomerul normal)] 2912.19 kg T 24
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
2912.11 kg T 24.14.61.13 Etanal (acetaldehidă) 2912.12 kg T 24.14.61.15 Butanal (butiraldehidă, izomerul normal) 2912.13 kg T 24.14.61.19 Aldehide aciclice, fără altă funcție oxigenată [(excl. metanalul (formaldehida), etanalul (acetaldehida) butanalul (butiraldehida, izomerul normal)] 2912.19 kg T 24.14.61.20 Aldehide ciclice, fără altă funcție oxigenată 2912.2 kg S 24.14.61.30 Aldehide-alcooli 2912.30 kg S 24.14.61.43 Vanilină (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehidă) 2912.41 kg
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
tehnologic cu catalizator de iridiu este mai ecologic și mai eficient și a înlocuit pe scară largă tehnologia Monsanto, adesea utilizând aceleași linii de producție. Înainte de aplicarea industrială a procedeului Monsanto, acidul acetic era produs, în mare parte, prin oxidarea acetaldehidei. Aceasta rămâne a doua metodă ca importanță pentru producerea acidului acetic, deși nu se poate compara ca eficacitate cu metoda carbonilării metanolului. Acetaldehida poate fi produsă fie prin oxidarea butanului sau a benzinei ușoare, fie prin hidratarea etilenei (etena). Când
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
de producție. Înainte de aplicarea industrială a procedeului Monsanto, acidul acetic era produs, în mare parte, prin oxidarea acetaldehidei. Aceasta rămâne a doua metodă ca importanță pentru producerea acidului acetic, deși nu se poate compara ca eficacitate cu metoda carbonilării metanolului. Acetaldehida poate fi produsă fie prin oxidarea butanului sau a benzinei ușoare, fie prin hidratarea etilenei (etena). Când butanul sau benzina ușoară sunt încălzite cu aer în prezența unor diferiți ioni metalici, printre care cei de mangan, cobalt și crom, se
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
de reacție pot fi modificate cu scopul de a mări cantitățile produse, dacă acest lucru este rentabil. Totuși, separarea acidului acetic de acești produși secundari mărește costurile de producție. În condiții similare și folosind catalizatori similari ca în oxidarea butanului, acetaldehida poate fi oxidată de către oxigenul din aer pentru a produce acid acetic Folosindu-se catalizatori moderni, această reacție poate duce la obținerea acidului acetic cu un randament de peste 95%. Principalii produși secundari sunt acetatul de etil, acidul formic și formaldehida
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
reacție poate duce la obținerea acidului acetic cu un randament de peste 95%. Principalii produși secundari sunt acetatul de etil, acidul formic și formaldehida, toți având puncte de fierbere mai mici decât acidul acetic și putând fi separați ușor prin distilare. Acetaldehida poate fi obținută din etilenă prin procedeul Wacker, iar apoi oxidată ca mai sus. Mai recent, a fost pusă la punct o conversie a etilenei la acid acetic, mai ieftină și desfășurată într-o singură etapă, de către compania chimică Showa
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
numără acetatul de etil, acetatul de n-butil, acetatul de izobutil și acetatul de propil. Aceștia sunt produși, de obicei, printr-o reacție catalizată din acid acetic acid și alcoolul corespunzător. De altfel, majoritatea esterilor de acetat sunt produși din acetaldehidă prin reacția Tișcenco. În plus, unii eteri de acetat se folosesc ca solvenți pentru nitroceluloză, lacuri și vopsele acrilice, decapanți și baițuri pentru lemn. Primii glicol-monoeteri (diol-monoeteri) au fost produși pornind de la oxid de etilenă sau de la oxid de propilenă
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
de exact 10 minute. Când eprubeta este scufundată în baie, se îndepărtează dopul de sticlă pentru câteva secunde pentru a compensa pentru creșterea de presiune datorat încălzirii, apoi se pune dopul astfel încât să închidă eprubeta ermetic pentru evitarea pierderilor etanalului (acetaldehidei) formate. Se scoate eprubeta din baie și se răcește sub apă curentă pentru a o aduce la o temperatură de aproximativ 20°C. Se adaugă 5 ml de soluție 2,5 M de hidroxid de sodiu (punctul 3.1.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
adaugă 50 ml de izopropanol, CH3CH(OH)CH3, și 10 ml de acid acetic glacial, CH3COOH (20 = 1,05 g/ml). Se completează până la 100 ml cu izopropanol. Această soluție trebuie reînnoită zilnic. 2.2.3. Soluție apoasă de etanal (acetaldehidă), CH3CHO, 1% (m/v). Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.2.4. Soluție apoasă de hidroximetilfurfural, C6O3H6, 1 g/l. Se prepară diluții succesive, conținând 5, 10, 20, 30 și 40 mg/l. Soluția de 1 g/l și soluțiile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Acetaldehida, cunoscută și ca etanal, este un compus chimic organic cu formula chimică CHO. Este una dintre cele mai importante aldehide care apar în natură și care sunt produse la nivel industrial. Acetaldehida apare în mod normal în cafea, pâine, sau
Acetaldehidă () [Corola-website/Science/305923_a_307252]
-
Acetaldehida, cunoscută și ca etanal, este un compus chimic organic cu formula chimică CHO. Este una dintre cele mai importante aldehide care apar în natură și care sunt produse la nivel industrial. Acetaldehida apare în mod normal în cafea, pâine, sau fructe coapte și este produsă de plante, ca parte a metabolismului lor normal. De asemenea, este produsă prin oxidarea etanolului și este considerată a fi o cauză pentru mahmureală. Se găsește în
Acetaldehidă () [Corola-website/Science/305923_a_307252]
-
tone pe an. Metoda principală de producere este oxidarea etilenei prin intermediul procedeului Wacker: Procesul Wacker are la bază etena și sărurile de paladiu: formula 1 formula 2 formula 3 Alternativ, din hidratarea acetilenei, catalizată cu săruri de mercur, rezultă etanol, care duce la acetaldehidă. Această metodă a fost folosită înaintea descoperirii procesului Wacker, iar acum se utilizează foarte puțin. În mod tradițional, acetaldehida a fost folosită în principal ca un precursor de acid acetic. Această aplicație a încetat, deoarece acidul acetic se face mai
Acetaldehidă () [Corola-website/Science/305923_a_307252]
-
și sărurile de paladiu: formula 1 formula 2 formula 3 Alternativ, din hidratarea acetilenei, catalizată cu săruri de mercur, rezultă etanol, care duce la acetaldehidă. Această metodă a fost folosită înaintea descoperirii procesului Wacker, iar acum se utilizează foarte puțin. În mod tradițional, acetaldehida a fost folosită în principal ca un precursor de acid acetic. Această aplicație a încetat, deoarece acidul acetic se face mai eficient din metanol. În ceea ce privește reacțiile de condensare, acetaldehida este un predecesor important pentru piridină și pentaeritriol. În ficat, enzima
Acetaldehidă () [Corola-website/Science/305923_a_307252]
-
procesului Wacker, iar acum se utilizează foarte puțin. În mod tradițional, acetaldehida a fost folosită în principal ca un precursor de acid acetic. Această aplicație a încetat, deoarece acidul acetic se face mai eficient din metanol. În ceea ce privește reacțiile de condensare, acetaldehida este un predecesor important pentru piridină și pentaeritriol. În ficat, enzima de alcool oxidează etanolul în acetaldehidă, care este ulterior oxidată în acid acetic inofensiv. În creier, alcoolul are un rol minor în procesul de oxidare al etanolului la acetaldehidă
Acetaldehidă () [Corola-website/Science/305923_a_307252]