802 matches
-
pacienți cu mai multe tratamente anterioare ( RR = 0, 75 , IÎ 0, 6- 1, 0 ) , pacienți de origine caucaziană ( RR = 0, 79 , IÎ 0, 6- 1, 0 ) sau de origine asiatică ( RR = 0, 61 , IÎ 0, 4- 1, 0 ) , pacienți cu adenocarcinom ( RR = 0, 71 , IÎ 0, 6- 0, 9 ) sau carcinom cu celule scuamoase ( RR = 0, 67 , IÎ 0, 5- 0, 9 ) , dar nu și la pacienții cu alte tipuri histologice ( RR = 1, 04 , IC 0, 7- 1, 5 ) , pacienții cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
pacienți cu mai multe tratamente anterioare ( RR = 0, 75 , IÎ 0, 6- 1, 0 ) , pacienți de origine caucaziană ( RR = 0, 79 , IÎ 0, 6- 1, 0 ) sau de origine asiatică ( RR = 0, 61 , IÎ 0, 4- 1, 0 ) , pacienți cu adenocarcinom ( RR = 0, 71 , IÎ 0, 6- 0, 9 ) sau carcinom cu celule scuamoase ( RR = 0, 67 , IÎ 0, 5- 0, 9 ) , dar nu și la pacienții cu alte tipuri histologice ( RR = 1, 04 , IC 0, 7- 1, 5 ) , pacienții cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
pacienți cu mai multe tratamente anterioare ( RR = 0, 75 , IÎ 0, 6- 1, 0 ) , pacienți de origine caucaziană ( RR = 0, 79 , IÎ 0, 6- 1, 0 ) sau de origine asiatică ( RR = 0, 61 , IÎ 0, 4- 1, 0 ) , pacienți cu adenocarcinom ( RR = 0, 71 , IÎ 0, 6- 0, 9 ) sau carcinom cu celule scuamoase ( RR = 0, 67 , IÎ 0, 5- 0, 9 ) , dar nu și la pacienții cu alte tipuri histologice ( RR = 1, 04 , IC 0, 7- 1, 5 ) , pacienții cu
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
din pancreas, un organ glandular din spatele stomacului, încep să se multiplice fără control și formează un neoplasm. Aceste celule canceroase au abilitate malignă de a invada alte părți ale corpului. Există mai multe tipuri de cancer pancreatic. Cel mai comun, adenocarcinomul pancreatic, apare la circa 85% dintre cazuri. Aceste adenocarcinoame apar în zona pancreasului ce secretă enzime digestive. Unul sau două din o sută de cazuri de cancer pancreatic sunt tumori neuroendocrine ce apar din celule ce produc hormoni ale/ai
Cancer pancreatic () [Corola-website/Science/335540_a_336869]
-
se multiplice fără control și formează un neoplasm. Aceste celule canceroase au abilitate malignă de a invada alte părți ale corpului. Există mai multe tipuri de cancer pancreatic. Cel mai comun, adenocarcinomul pancreatic, apare la circa 85% dintre cazuri. Aceste adenocarcinoame apar în zona pancreasului ce secretă enzime digestive. Unul sau două din o sută de cazuri de cancer pancreatic sunt tumori neuroendocrine ce apar din celule ce produc hormoni ale/ai pancreasului. În general, acestea sunt mai puțin agresive. Semnele
Cancer pancreatic () [Corola-website/Science/335540_a_336869]
-
a ajuns într-un stadiu avansat. De multe ori, până la momentul diagnosticării, cancerul pancreatic se împrăștie în alte părți ale corpului. Cancerul pancreatic apare foarte rar înainte de vârsta de 40 de ani și mai mult de jumătate dintre cazurile de adenocarcinom pancreatic apar la persoanele de peste 70 de ani. Factorii de risc pentru cancer pancreatic includ fumatul, obezitatea, diabetul și anumite boli genetice rare. Aproximativ 25% dintre cazuri au legătură cu fumatul, și 5-10% sunt legate de gene moștenite. Cancerul pancreatic
Cancer pancreatic () [Corola-website/Science/335540_a_336869]
-
decese la nivel mondial. În Statele Unite ale Americii, cancerul pancreatic este a patra cea mai comună cauză de deces provocată de cancer. Boala apare cel mai des în lumea civilizată, locația a circa 70% din cazuri noi în anul 2012. Adenocarcinomul pancreatic are, în general, un prognostic scăzut: după diagnosticare, 25% dintre oameni mai supraviețuiesc doar un an, iar 5% timp de cinci ani. Pentru cazurile de cancer diagnosticate din timp, rata de supraviețuire de cinci ani crește până la 20%. Cazurile
Cancer pancreatic () [Corola-website/Science/335540_a_336869]
-
creșteri ale incidenței tumorilor care să poată fi atribuite vildagliptinului . Un alt studiu de doi ani privind carcinogenitatea a fost realizat la șoarece , cu doze orale de până la 1000 mg/ kg . S- a observat o incidență crescută a hemangiosarcoamelor și adenocarcinoamelor mamare , la o doză fără efect toxic de 500 mg/ kg ( de 59 ori expunerea la om ) , respectiv , de 100 mg/ kg ( de 16 ori expunerea la om ) . Incidența crescută a acestor tumori la șoarece nu se consideră a reprezenta
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
3 Date preclinice de siguranță Potențialul carcinogen a fost evaluat în cadrul unui studiu de 2 ani la șobolan și în cadrul unui studiu de 6 luni la șoareci transgenici . Nu s- a detectat potențial carcinogen . Un adenom al colonului și un adenocarcinom al cecumului înregistrate la șobolani la doza de 1500 mg/ kg și zi nu au fost statistic semnificative . Deși aliskirenul are potențial cunoscut de iritare , limitele de siguranță obținute la om la doza de 300 mg în cursul unui studiu
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
3 Date preclinice de siguranță Potențialul carcinogen a fost evaluat în cadrul unui studiu de 2 ani la șobolan și în cadrul unui studiu de 6 luni la șoareci transgenici . Nu s- a detectat potențial carcinogen . Un adenom al colonului și un adenocarcinom al cecumului înregistrate la șobolani la doza de 1500 mg/ kg și zi nu au fost statistic semnificative . Deși aliskirenul are potențial cunoscut de iritare , limitele de siguranță obținute la om la doza de 300 mg în cursul unui studiu
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
pentru această afecțiune . 2 Cancer de prostată TAXOTERE este indicat , în asociere cu prednison sau prednisolon , pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . TAXOTERE este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului TAXOTERE în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Cancer de prostată TAXOTERE este indicat , în asociere cu prednison sau prednisolon , pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . TAXOTERE este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului TAXOTERE în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase , al capului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
doza recomandată este de 75 mg/ m în monoterapie . Cancer de prostată Doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m . Se administrează continuu prednison sau prednisolon 5 mg de două ori pe zi , pe cale orală ( vezi pct . 5. 1 ) . Adenocarcinom gastric Doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 până la 3 ore ( ambele numai în prima zi ) , urmate de 5-
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și ale fosfatazei alcaline de peste 2, 5 ori mai mari decât LSVN , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m ( vezi pct . În studiul clinic pivot , în care s- a asociat cisplatină și 5- fluorouracil pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric , au fost excluși pacienții cu ALT și/ sau AST > 1, 5 × LSVN asociat cu fosfatază alcalină > 2, 5 × LSVN și bilirubină > 1 × LSVN ; pentru acești pacienți , nu se pot face recomandări privind reducerea dozei , iar docetaxelul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
recomandată este de 75 mg/ m , iar TFH trebuie efectuate la începutul și înainte de fiecare ciclu de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . 7 În studiul clinic pivot , în care s- a asociat cisplatină și 5- fluorouracil pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric , au fost excluși pacienții cu ALT și/ sau AST > 1, 5 × LSVN , asociat cu fosfatază alcalină > 2, 5 × LSVN și bilirubină > 1 × LSVN ; pentru acești pacienți , nu se pot face recomandări privind reducerea dozei , iar docetaxelul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni la 133 de paciente din 233 de paciente cu amenoree la sfârșitul chimioterapiei . 20 TAXOTERE 75 mg/ m² în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil pentru cancer gastric de tip adenocarcinom Clasele MedDRA pe aparate , Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre sisteme și organe Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Hipersecreție lacrimală ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări acustice și vestibulare Afectare a auzului( G3/ 4 : 0
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
administrat săptămânal . Nu au fost observate diferențe statistice între grupurile de tratament în ceea e privește Calitatea Globală a Vieții . A fost efectuat un studiu multicentric , deschis , randomizat , pentru a se evalua siguranța și eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastro- esofagiene , care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . Un total de 445 pacienți cu SPK > 70 au fost tratați fie cu docetaxel ( T ) ( 75 mg/ m în ziua 1 ) în
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost observate diferențe statistice între grupurile de tratament în ceea e privește Calitatea Globală a Vieții . A fost efectuat un studiu multicentric , deschis , randomizat , pentru a se evalua siguranța și eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastro- esofagiene , care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . Un total de 445 pacienți cu SPK > 70 au fost tratați fie cu docetaxel ( T ) ( 75 mg/ m în ziua 1 ) în asociere cu cisplatină ( C
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă ( p = 0, 0201 ) în favoarea brațului TCF , cu o reducere a riscului de mortalitate de 22, 7 % . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pe scurt în tabelul următor : 30 Eficacitatea docetaxelului în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric Obiectiv final TCF CF TPP median ( luni ) n = 221 5, 6 n = 224 3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4, 86- 5, 91 ) ( 3, 45- 4, 47 ) Risc relativ 1, 473 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 189- 1, 825 ) 0, 0004
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pentru această afecțiune . 39 Cancer de prostată TAXOTERE este indicat , în asociere cu prednison sau prednisolon , pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . TAXOTERE este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului TAXOTERE în asociere cu cisplatin și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Cancer de prostată TAXOTERE este indicat , în asociere cu prednison sau prednisolon , pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . TAXOTERE este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului TAXOTERE în asociere cu cisplatin și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase , al capului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
doza recomandată este de 75 mg/ m în monoterapie . Cancer de prostată Doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m . Se administrează continuu prednison sau prednisolon 5 mg de două ori pe zi , pe cale orală ( vezi pct . 5. 1 ) . Adenocarcinom gastric Doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 până la 3 ore ( ambele numai în prima zi ) , urmate de 5-
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
alcaline > 6 ori LSVN , nu se pot face recomandări privind reducerea dozei , iar docetaxelul se va administra numai dacă este strict indicat . În studiul clinic pivot , în care s- a asociat cisplatină și 5- fluorouracil pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric , au fost excluși pacienții cu ALT și/ sau AST > 1, 5 × LSVN asociat cu fosfatază alcalină > 2, 5 × LSVN și bilirubină > 1 × LSVN ; pentru acești pacienți , nu se pot face recomandări privind reducerea dozei , iar docetaxelul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni , la 133 de paciente din 233 de paciente cu amenoree la sfârșitul chimioterapiei . 57 TAXOTERE 75 mg/ m² în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil pentru cancer gastric de tip adenocarcinom Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Anemia ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului nervos Hipersecreție lacrimală ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări acustice și vestibulare Afectare a auzului( G3
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
administrat săptămânal . Nu au fost observate diferențe statistice între grupurile de tratament în ceea e privește Calitatea Globală a Vieții . A fost efectuat un studiu multicentric , deschis , randomizat , pentru a se evalua siguranța și eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastro- esofagiene , care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . Un total de 445 pacienți cu SPK > 70 au fost tratați fie cu docetaxel ( T ) ( 75 mg/ m în ziua 1 ) în
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]