445 matches
-
b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate." 3. La secțiunea B "Programe naționale de sănătate de evaluare, profilactice și cu scop curativ, finanțate din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
a medicamentelor specifice pentru:", după litera g) se introduc patru noi litere, literele h) - k), cu următorul cuprins: "h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); i) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... k) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară." ... 8. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6 titlul "Criterii de eligibilitate", după subpunctul 9) se introduc patru noi subpuncte, subpunctele 9^1)-9^4), cu următorul cuprins: "9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
subpuncte, subpunctele 9^1)-9^4), cu următorul cuprins: "9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); 9^2) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; 9^4) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară." 9. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6, titlul "Indicatori de evaluare" se modifică și va avea următorul cuprins: "Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei; l^3) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 60.000 lei; l^4) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.911,76 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^1) și l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate." 10. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6 titlul "Unități care derulează subprogramul", după subpunctul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de Copii Brașov; ... f) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Louis Țurcanu» Timișoara; ... 9^2) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului «Prof. dr. Alfred Rusescu» București; 9^3) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... 9^4) sindrom de imunodeficiență primară: a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie «Prof. Dr. Octavian Fodor» Cluj-Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240459_a_241788]
-
b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ----------- Pct. 1) " Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru" din titlul "Intervenții", punctul 8 "Programul național de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... --------------- Lit. j) a subpunctului 2), subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei; l^3) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 60.000 lei; l^4) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.911,76 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ------------ Titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Unități care derulează subprogramul", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I, cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică , sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]
-
Transplant Renal Cluj-Napoca 4. Programul național de tratament pentru boli rare a) Dr. Camelia Al-Khzouz -Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca - Centrul de patologie genetică - boala Fabry, boala Pompe, mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), afibrinogenemie congenitală, sindrom Prader Willi ... b) Dr. Carmen Maria Salavastru - Spitalul Clinic Colentina București - epidermoliza buloasă ... c) Prof. dr. Daniel Coriu - Institutul Clinic Fundeni București - polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină ... d) Prof. dr. Simona Rednic - Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269285_a_270614]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate." 3. La secțiunea B "Programe naționale de sănătate de evaluare, profilactice și cu scop curativ, finanțate din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
a medicamentelor specifice pentru:", după litera g) se introduc patru noi litere, literele h) - k), cu următorul cuprins: "h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); i) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... k) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară." ... 8. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6 titlul "Criterii de eligibilitate", după subpunctul 9) se introduc patru noi subpuncte, subpunctele 9^1)-9^4), cu următorul cuprins: "9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
subpuncte, subpunctele 9^1)-9^4), cu următorul cuprins: "9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); 9^2) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; 9^4) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară." 9. La secțiunea B capitolul VIII titlul I punctul 6, titlul "Indicatori de evaluare" se modifică și va avea următorul cuprins: "Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]
-
boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240453_a_241782]