652 matches
-
mai tarziu. Atunci cand animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit după: (a) o reacție de seroaglutinare care a indicat un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml și a dat un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului, (b) un rezultat negativ la orice altă combinație de teste aprobată în acest scop, în baza procedurii naționale 3B. Statusul de efectiv oficial îndemn de bruceloză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
îi) bovinele de vârstă mai mică de 30 de luni care au fost vaccinate cu tulpina de vaccin viu 19, pot crea la testul de seroaglutinare un rezultat mai mare de 30 UI dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să aibă un rezultat mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni în urmă sau un rezultat mai mic de 20 unități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
din efective cu status îndemn de bruceloză iar în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, au prezentat în cele 30 de zile anterioare introducerii în efectiv sau la izolarea ulterioară introducerii, mai putin de 30 UI de aglutinare pe ml la reacția de seroaglutinare și un rezultat negativ la reacția de fixare a complementului, în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară, sau - provin din efective cu status de îndemn de bruceloză, au vârstă mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
de bruceloză, au vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu, tulpina 19, daca dau la reacția de seroaglutinare un rezultat superior valorii de 30 de UI, dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să dea un rezultat mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni anterior sau un rezultat mai mic de 20 unități CEE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
astfel încât să se evite orice contact direct sau indirect cu alte animale. Atunci cand animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit, daca prezintă ulterior un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la reacția de seroaglutinare și a avut un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului sau la alt test aprobat în baza procedurii comunitare. Atunci când animalele au fost tăiate și nu mai sunt disponibile pentru testare, suspendarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
fi ridicată dacă două reacții de seroaglutinare efectuate în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară la toate bovinele din exploatație de vârstă mai mare de 12 luni indică un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test trebuie efectuat la cel putin 30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Dacă animalele care trebuie testate, menționate în cele două subparagrafe anterioare, au vârstă mai mică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative dacă la testul de seroaglutinare au un rezultat mai mare de 30 UI, dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să aibă un rezultat mai mic de 30 de unități CEE în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau rezultate mai mici de 20 de unități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative, daca prezintă un titru brucellic mai mare de 30 de U.I., dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului ele să prezinte un titru mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau un titru mai mic de 20 unități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. 10. În scopul secțiunii ÎI, un test serologic înseamnă reacție de seroaglutinare, un test cu antigen brucella tamponat, o reacție de fixare a complementului, un test de aglutinare a plasmei, un test inelar pe plasma, un test de microaglutinare sau test ELISA individual efectuat pe probe de sânge, în concordanță cu anexă nr. 3. Orice alt test de diagnostic aprobat în conformitate cu procedura comunitară și descris în anexa nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
SS sunt standarde internaționale principale pe baza cărora se stabilesc, în fiecare stat membru, seruri standard naționale ("seruri etalon") pentru fiecare test menționat la pct. 2.1.1. 2.2. Metodele de imunoabsorbție enzimatica (ELISA) sau alte teste obligatorii de aglutinare pentru detectarea brucelozei bovine în ser sau lapte 2.2.1. Material și reactivi Tehnică utilizată și interpretarea rezultatelor trebuie să fi fost validate în conformitate cu principiile prevăzute în cap. 1.1.4 din Manualul de teste de diagnostic și vaccinuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
egal de antigen pe o placă albă sau placă emailata pentru a produce o zonă de aproximativ 2 cm în diametru. Amestecul este agitat ușor timp de 4 minute la temperatura ambientală, apoi se iluminează corespunzător pentru a se observă aglutinarea; ... b) o metodă automată este permisă, dar trebuie să beneficieze de acelasi grad de sensibilitate și acuratețe că metoda manuală. 2.5.4. Interpretarea rezultatelor Orice reacție vizibilă va fi considerată a fi pozitivă, cu excepția situației în care există uscare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
diluții finale de 5 mM pentru a reduce rezultatele fals pozitive ale testului de seroaglutinare. Ulterior, pH-ul trebuie să fie reajustat la 7,2 în suspensia de antigen. 2.6.2. Serul OIEISS conține 1.000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o aglutinare a serului de 50% cu o diluție finală a serului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
6.2. Serul OIEISS conține 1.000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o aglutinare a serului de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600-1/1.000 sau o aglutinare de 75% cu o diluție finală a serului între 1/500-1/750. Se recomandă compararea reactivității noilor loturi de antigen și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o aglutinare a serului de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600-1/1.000 sau o aglutinare de 75% cu o diluție finală a serului între 1/500-1/750. Se recomandă compararea reactivității noilor loturi de antigen și a loturilor standardizate anterior cu ajutorul unui grup de seruri definite. 2.6.4. Testul se va efectua în tuburi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
diluții pentru fiecare ser. Diluțiile de ser suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita de pozitivitate să se realizeze în tubul median (sau în cavitățile intermediare în cazul metodei microplăcilor). 2.6.5. Interpretarea rezultatelor Gradul de aglutinare al Brucellei într-un ser se va exprima în UI per ml. Un ser care conține 30 sau mai multe UI per ml este considerat a fi pozitiv. 2.7. Testul de evaluare a fluorescentei în lumina polarizată (FPA) 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
evaluare/Titrare - în vitro (lp) - în vivo (d) 9. Virulența: metode de evidențiere - în vitro (enzimatic, culturi de celule) (d) - în vivo (d) 10. Tehnici de evaluare a răspunsului imun specific antibacterian: - umoral: diagnosticul serologic (lp) - în vitro - metode convenționale: aglutinare, precipitare (în lichid, în gel), fixarea complementului, inhibarea hemaglutinării, imunofluorescența (lp și d) - metode moderne (Latex aglutinarea, coaglutinarea, imunodifuzia radială, imuno-bloting, ELISA, RIA, etc.) (lp și d) - în vivo - reacții imunodiagnostice (DICK, Shik, Schultz-Charlton) (d) - teste de imunoprotecție pe animal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
de celule) (d) - în vivo (d) 10. Tehnici de evaluare a răspunsului imun specific antibacterian: - umoral: diagnosticul serologic (lp) - în vitro - metode convenționale: aglutinare, precipitare (în lichid, în gel), fixarea complementului, inhibarea hemaglutinării, imunofluorescența (lp și d) - metode moderne (Latex aglutinarea, coaglutinarea, imunodifuzia radială, imuno-bloting, ELISA, RIA, etc.) (lp și d) - în vivo - reacții imunodiagnostice (DICK, Shik, Schultz-Charlton) (d) - teste de imunoprotecție pe animal (d) 11. Testarea stării de hipersensibilitate în vivo la tuberculină (d) 12. Izolarea bacteriilor din: ● Materii fecale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
directă/indirectă. Kituri imunoenzimatice pentru detecția antigenelor virale. Diagnostic molecular prin evidențierea genomului viral. Serologie. 1 săptămână 8. Diagnosticul de laborator al bolii diareice de etiologie nonbacteriană. Agenți etiologici posibili: rotavirusuri, calicivirusuri. Recoltarea produselor patologice. Reacții imunoenzimatice. Reacții de latex aglutinare. Diagnostic molecular prin evidențierea genomului viral 1 săptămână 9. Diagnosticul de laborator al virozelor cutanate și infecțiilor oculare. Agenți etiologici posibili: virusurile herpetice (HSV 1, HSV 2, varicela zoster, CMV, Epstein Barr); adenovirusurile, v. rujeolos, v. rubeolos. Izolarea agentului viral
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
585) 150 mg/kg (exprimat în Fe total conținut în măsline) e) Aromatizanți naturali Prin tehnologia de fabricație f) Potențatori de gust (exclusiv la măslinele umplute cu anșoa): Glutamat monosodic (E 621) 10 g/kg g) Agenți de îngroșare și aglutinare (se utilizează doar în cazul pastelor utilizate ca umpluturi): (i) Alginat de sodiu (E 401) Stabilită prin tehnologia de fabricație (ii) Caragen (E 407) (iii) Gumă guar (E 412) (iv) Gumă xantan (E 415) h) Agenți de întărire: (doar pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161826_a_163155]
-
1. Mecanisme de apărare a organismului. 2. Mijloacele specifice de apărare imună; celulele implicate în răspunsul imun. 3. Mediatori moleculari ai răspunsului imun. 4. Fazele răspunsului imun și cooperarea dintre celulele implicate. 5. Teste imunologice: reacții de precipitare, reacții de aglutinare, fixarea complementului, investigațiile clinice în stările de hipersensibilitate, detectarea complexelor imune, investigații în bolile autoimune, investigarea imunodeficiențelor. 6. Morfologie, fiziologie și genetică bacteriană. 7. Microorganisme cu poartă de intrare: digestivă, respiratorie, cutanată, genito-urinară. 8. Clasificarea virusurilor. 9. Principalele grupe de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
5. Recoltarea produselor patologice, colorații. 6. Tehnici de însămânțare și izolare, identificarea germenilor. 7. Testarea sensibilității la antibiotice - antibiograma difuzimetrică, stabilirea CMI, CMB, NEI, NEB. 8. Generalități asupra importanței în diagnostic a reacției Ag-Ac, exemplificări, serodiagnostic, seroidentificări. 9. Reacția de aglutinare - tehnică, aplicații. 10. Reacția de precipitare - tehnică, aplicații. 11. Reacții de fixare a complementului - tehnică, aplicații. 12. Reacția de seroneutralizare - tehnică, aplicații. 13. Reacția cu anticorpi marcați - tehnică, aplicații. 14. Examenul microbiologic al produselor din tractul digestiv. 15. Examenul microbiologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
evaluare/Titrare - în vitro (lp) - în vivo (d) 9. Virulența: metode de evidențiere - în vitro (enzimatic, culturi de celule) (d) - în vivo (d) 10. Tehnici de evaluare a răspunsului imun specific antibacterian: - umoral: diagnosticul serologic (lp) - în vitro - metode convenționale: aglutinare, precipitare (în lichid, în gel), fixarea complementului, inhibarea hemaglutinării, imunofluorescența (lp și d) - metode moderne (Latex aglutinarea, coaglutinarea, imunodifuzia radială, imuno-bloting, ELISA, RIA, etc.) (lp și d) - în vivo - reacții imunodiagnostice (DICK, Shik, Schultz-Charlton) (d) - teste de imunoprotecție pe animal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
de celule) (d) - în vivo (d) 10. Tehnici de evaluare a răspunsului imun specific antibacterian: - umoral: diagnosticul serologic (lp) - în vitro - metode convenționale: aglutinare, precipitare (în lichid, în gel), fixarea complementului, inhibarea hemaglutinării, imunofluorescența (lp și d) - metode moderne (Latex aglutinarea, coaglutinarea, imunodifuzia radială, imuno-bloting, ELISA, RIA, etc.) (lp și d) - în vivo - reacții imunodiagnostice (DICK, Shik, Schultz-Charlton) (d) - teste de imunoprotecție pe animal (d) 11. Testarea stării de hipersensibilitate în vivo la tuberculină (d) 12. Izolarea bacteriilor din: ● Materii fecale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
directă/indirectă. Kituri imunoenzimatice pentru detecția antigenelor virale. Diagnostic molecular prin evidențierea genomului viral. Serologie. 1 săptămână 8. Diagnosticul de laborator al bolii diareice de etiologie nonbacteriană. Agenți etiologici posibili: rotavirusuri, calicivirusuri. Recoltarea produselor patologice. Reacții imunoenzimatice. Reacții de latex aglutinare. Diagnostic molecular prin evidențierea genomului viral 1 săptămână 9. Diagnosticul de laborator al virozelor cutanate și infecțiilor oculare. Agenți etiologici posibili: virusurile herpetice (HSV 1, HSV 2, varicela zoster, CMV, Epstein Barr); adenovirusurile, v. rujeolos, v. rubeolos. Izolarea agentului viral
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
intervalul primelor 30 de zile de carantină animalele au fost supuse, cu rezultat negativ, următoarelor teste: a) testul intra-dermo-tuberculinare, efectuat în conformitate cu reglementările în vigoare; ... b) testul de seroaglutinare pentru bruceloză, care a prezentat mai puțin de 30 U.I. de aglutinare/ml, sau testul de fixare a complementului prezentând mai puțin de 20 de unități EEC/ml - 20 de unități ICFT; ... c) testul pentru leucoza enzootica bovina; ... d) testul pentru seroneutralizare sau ELISA pentru rinotraheita infecțioasă bovina/vulvovaginita pustuloasa; ... e) testul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]