5,404 matches
-
internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară fără legătură cu concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
altă sușă de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă gata de utilizare. 9. Testul cu antigenul de Brucella tamponat trebuie realizată în modul următor: a) se pune o picătură (0
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă gata de utilizare. 9. Testul cu antigenul de Brucella tamponat trebuie realizată în modul următor: a) se pune o picătură (0,03 ml) de antigen și o picătură (0,03 ml) de ser pe o
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă gata de utilizare. 9. Testul cu antigenul de Brucella tamponat trebuie realizată în modul următor: a) se pune o picătură (0,03 ml) de antigen și o picătură (0,03 ml) de ser pe o placă albă; b) cu ajutorul unui agitator, se amestecă mai întâi în linie
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă gata de utilizare. 9. Testul cu antigenul de Brucella tamponat trebuie realizată în modul următor: a) se pune o picătură (0,03 ml) de antigen și o picătură (0,03 ml) de ser pe o placă albă; b) cu ajutorul unui agitator, se amestecă mai întâi în linie dreaptă și apoi cu o mișcare circulară de un diametru aproximativ de 10-12 mm; c) se agită apoi
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
conservate timp de 12-24 de ore la temperatura de 37oC. b) Evaluarea Se transferă 0,2 ml din plasma stabilizată într-o eprubetă care conține 1 ml de lapte crud. După agitare, se adaugă o picătură (0,05 ml) de antigen ABR și se agită din nou. Antigenul se standardizează conform unui antigen standard pus la dispoziție de institutul menționat în pct. A 9.a). După ce a fost lăsat să se odihnească timp de 45 de minute la o temperatură de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
temperatura de 37oC. b) Evaluarea Se transferă 0,2 ml din plasma stabilizată într-o eprubetă care conține 1 ml de lapte crud. După agitare, se adaugă o picătură (0,05 ml) de antigen ABR și se agită din nou. Antigenul se standardizează conform unui antigen standard pus la dispoziție de institutul menționat în pct. A 9.a). După ce a fost lăsat să se odihnească timp de 45 de minute la o temperatură de 37oC, se examinează rezultatul în maximum 15
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Se transferă 0,2 ml din plasma stabilizată într-o eprubetă care conține 1 ml de lapte crud. După agitare, se adaugă o picătură (0,05 ml) de antigen ABR și se agită din nou. Antigenul se standardizează conform unui antigen standard pus la dispoziție de institutul menționat în pct. A 9.a). După ce a fost lăsat să se odihnească timp de 45 de minute la o temperatură de 37oC, se examinează rezultatul în maximum 15 minute. Testul este considerat pozitiv
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de lapte. F. Aglutinarea plasmei sanguine Plasma sanguină obținută conform metodei specificate în pct. E a) poate fi utilizată imediat după centrifugare fără să fie necesară o stabilizare termică. Se amestecă 0,05 ml de plasmă cu 1 ml de antigen pentru seroaglutinarea la 50%, ceea ce corespunde unui grad de diluție de 1:20 în cazul seroaglutinării. Se examinează rezultatul după ce s-a lăsat să se odihnească timp de optsprezece - douăzeci și patru ore la temperatura de 37oC. Testul este considerat pozitiv dacă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
douăzeci și patru ore la temperatura de 37oC. Testul este considerat pozitiv dacă aglutinarea este egală sau mai mare de 50%. G. Testul de microaglutinare 1. Diluanții se compun dintr-o soluție salină fiziologică la 0,85%, fenolizată la 0,5%. 2. Antigenul se prepară conform indicațiilor de la pct. 6, 7 și 8 din pct. A, iar titrarea trebuie efectuată conform indicațiilor din pct. A 5. În momentul utilizării antigenului, se adaugă safranină 0:0,02% (diluție finală). 3. Serul standard este același
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
dintr-o soluție salină fiziologică la 0,85%, fenolizată la 0,5%. 2. Antigenul se prepară conform indicațiilor de la pct. 6, 7 și 8 din pct. A, iar titrarea trebuie efectuată conform indicațiilor din pct. A 5. În momentul utilizării antigenului, se adaugă safranină 0:0,02% (diluție finală). 3. Serul standard este același cu cel de la pct. A 1. 4. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 5. Proba de microaglutinare se efectuează pe plăci care conțin capsule
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
prelevă 0,025 ml din fiecare ser și se transferă pe o placă ce conține 0,025 ml de diluant. Astfel, prima diluție se aduce la valoarea de 1:5, iar diluțiile următoare se efectuează prin dublare; c) adăugare de antigen: se adaugă în fiecare capsulă ce conține diferitele diluții de ser supus examinării câte 0,025 ml de antigen. După agitare timp de 30 de secunde, fiecare placă este închisă cu capacul său și este ținută la 37oC timp de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
diluant. Astfel, prima diluție se aduce la valoarea de 1:5, iar diluțiile următoare se efectuează prin dublare; c) adăugare de antigen: se adaugă în fiecare capsulă ce conține diferitele diluții de ser supus examinării câte 0,025 ml de antigen. După agitare timp de 30 de secunde, fiecare placă este închisă cu capacul său și este ținută la 37oC timp de douăzeci-douăzeci și patru de ore în atmosferă umedă; d) citirea rezultatelor: se evaluează aspectul depunerii de antigen prin examinarea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
ml de antigen. După agitare timp de 30 de secunde, fiecare placă este închisă cu capacul său și este ținută la 37oC timp de douăzeci-douăzeci și patru de ore în atmosferă umedă; d) citirea rezultatelor: se evaluează aspectul depunerii de antigen prin examinarea fundului capsulei reflectat într-o oglindă concavă așezată deasupra acestuia. În caz de reacție negativă, antigenul formează depuneri în formă de nasture compact cu marginile clare și de culoare roșu intens. Dimpotrivă, în cazul reacției pozitive se formează
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
este ținută la 37oC timp de douăzeci-douăzeci și patru de ore în atmosferă umedă; d) citirea rezultatelor: se evaluează aspectul depunerii de antigen prin examinarea fundului capsulei reflectat într-o oglindă concavă așezată deasupra acestuia. În caz de reacție negativă, antigenul formează depuneri în formă de nasture compact cu marginile clare și de culoare roșu intens. Dimpotrivă, în cazul reacției pozitive se formează un voal difuz de culoare roz și repartizat uniform. Diferitele procente de aglutinare sunt determinate prin comparație cu
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
depuneri în formă de nasture compact cu marginile clare și de culoare roșu intens. Dimpotrivă, în cazul reacției pozitive se formează un voal difuz de culoare roz și repartizat uniform. Diferitele procente de aglutinare sunt determinate prin comparație cu controalele antigenului care indică 0, 25, 50, 75 și 100% aglutinare. Titrul fiecărui ser se exprimă în unități internaționale de aglutinare pe ml. Se recomandă includerea în test a controalelor cu ajutorul unui ser negativ și unui ser pozitiv diluat astfel încât să conțină
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
conțină 30 unități internaționale de aglutinare pe ml. H. Teste de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) pentru studiul brucelozei bovine 1. Se utilizează următoarele materiale și reactivi: a) micro-plăci pentru faza solidă, tăvițe sau orice altă fază solidă; b) antigenul se fixează pe faza solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor de captaj policloni sau monocloni; c) lichidul biologic supus examinării; d) controalele pozitive și negative corespunzătoare; e) conjugatul; f) un substrat adaptat enzimei utilizate; g) o soluție de obturare, dacă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
C. Metoda de imunodifuziune este rezervată testelor individuale. Dacă rezultatele testelor fac obiectul unei contestații motivate, se efectuează un control complementar cu ajutorul unei probe de imunodifuziune. A. Testul de imunodifuziune pe placă de geloză pentru studiul leucozei bovine enzootice 1. Antigenul utilizat în acest test trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare trebuie însărcinate să etaloneze
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unei contestații motivate, se efectuează un control complementar cu ajutorul unei probe de imunodifuziune. A. Testul de imunodifuziune pe placă de geloză pentru studiul leucozei bovine enzootice 1. Antigenul utilizat în acest test trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare trebuie însărcinate să etaloneze antigenul standard de lucru în laborator în raport cu serul etalon oficial CEE (ser EI
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
utilizat în acest test trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare trebuie însărcinate să etaloneze antigenul standard de lucru în laborator în raport cu serul etalon oficial CEE (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. a) Republica Federală Germania: Bundesforschungsanstalt für Viruskrankheiten der Tiere, Tübingen; b) Belgia: Institut national de recherches vétérinaires, Bruxelles; c) Franța
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]