273 matches
-
în formele de boală cu inhibitori (rFVIIa, APCC) - doza și ritmul de administrare se adaptează fiecărui pacient în funcție de situația mai sus menționată în care se încadrează - durata medie este de 8 săptămâni, cu prelungire în cazuri speciale (după intervenții de artroplastie, kinetoterapie intensivă, la efort fizic excesiv, accidente hemoragice cu potențial risc vital), dar nu peste 45 săptămâni/an. 5. Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea lunară clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice cu orice localizare sau a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de protezare completă a genunchiului Această indicație se codifică la prescriere prin codul 638 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). 2. Criterii de includere: Toți pacienții care sunt eligibili a suferi o artroplastie de genunchi și care nu se încadrează în vreunul din criteriile de excludere 3. Criterii de excludere: - hipersensibilitate la substanța activă; - pacienți cu insuficiență renală severă (clearance la creatinină mai mic de 30 ml/min); - sângerări active, semnificative din punct
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
al art. I din ORDINUL nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 822 din 4 noiembrie 2015. DCI: APIXABANUM 1. Indicații Prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de artroplastie (protezare) a genunchiului. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 638 (conform clasificării internaționale a maladiilor, revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). 2. Criterii de includere Toți pacienții care sunt eligibili a suferi o artroplastie de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de artroplastie (protezare) a genunchiului. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 638 (conform clasificării internaționale a maladiilor, revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). 2. Criterii de includere Toți pacienții care sunt eligibili a suferi o artroplastie de genunchi și care nu se încadrează în vreunul dintre criteriile de excludere. 3. Criterii de excludere - hipersensibilitate la substanța activă. Pacienți cu intoleranță la galactoză, deficit de lactoză sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză; - pacienți cu insuficiență renală severă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
șoldului (proteză totală a șoldului). Această indicație se codifică la prescriere prin codul 633 (conform clasificării internaționale a maladiilor, revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală) II. Criterii de includere Toți pacienții care sunt eligibili a suferi o artroplastie de genunchi sau șold și care nu se încadrează în vreunul dintre criteriile de excludere ce urmează a fi menționate. III. Criterii de excludere ● Insuficiența renală cu clearance la creatinină mai mic de 15 ml/minut ● Insuficiența hepatică cu ciroza
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
toracal sau pelvin, sindactilie - a se vedea capitolul 7.III.1 ); - deformări rahitice cu tulburări de postură; - luxație congenitală de șold (unilateral sau bilateral) cu coxartroză secundară și/sau modificări ale coloanei vertebrale, iar formele cu indicație chirurgicală, după realizarea artroplastiei și a adaptării la proteză; - redori și anchiloze congenitale, posttraumatice sau după osteoartrită TBC, redori strânse mono ori bilaterale de șold, genunchi sau combinate, în poziții vicioase, asociate ori nu cu paralizii nervoase; - anchiloze ale coatelor sau umerilor; - pseudartroze (gambă
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
toracal sau pelvin, sindactilie - a se vedea capitolul 7.III.1 ); - deformări rahitice cu tulburări de postură; - luxație congenitală de șold (unilateral sau bilateral) cu coxartroză secundară și/sau modificări ale coloanei vertebrale, iar formele cu indicație chirurgicală, după realizarea artroplastiei și a adaptării la proteză; - redori și anchiloze congenitale, posttraumatice sau după osteoartrită TBC, redori strânse mono ori bilaterale de șold, genunchi sau combinate, în poziții vicioase, asociate ori nu cu paralizii nervoase; - anchiloze ale coatelor sau umerilor; - pseudartroze (gambă
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
înjumătățire lung al adalimumab . În cazul în care un pacient necesită intervenție chirurgicală în timpul tratamentului cu Humira , trebuie monitorizat atent în vederea depistării infecțiilor și trebuie 8 luate măsuri corespunzătoare . Există experiență limitată privind siguranța la pacienții la care se efectuează artroplastie și sunt în tratament cu Humira . Eșecul tratmentului bolii Crohn poate indica prezența unei stricturi fibroase fixe care necesită tratment chirurgical . Datele disponibile până acum arată că tratamentul cu Humira nu agravează sau nu determină apariția stricturilor . Interacțiuni cu alte
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
infecțiilor grave , comparativ cu utilizarea antagoniștilor TNF , în monoterapie fără creșterea beneficiului clinic . Există experiență limitată cu privire la siguranța procedurilor chirurgicale la pacienții tratați cu Humira . 36 luate măsuri corespunzătoare . Există experiență limitată privind siguranța la pacienții la care se efectuează artroplastie și sunt în tratament cu Humira . Eșecul tratmentului bolii Crohn poate indica prezența unei stricturi fibroase fixe care necesită tratment chirurgical . Datele disponibile până acum arată că tratamentul cu Humira nu agravează sau nu determină apariția stricturilor . Interacțiuni cu alte
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Există experiență limitată cu privire la siguranța procedurilor chirurgicale la pacienții tratați cu Humira . 64 chirurgicală în timpul tratamentului cu Humira , trebuie monitorizat atent în vederea depistării infecțiilor și trebuie luate măsuri corespunzătoare . Există experiență limitată privind siguranța la pacienții la care se efectuează artroplastie și sunt în tratament cu Humira . Eșecul tratmentului bolii Crohn poate indica prezența unei stricturi fibroase fixe care necesită tratment chirurgical . Datele disponibile până acum arată că tratamentul cu Humira nu agravează sau nu determină apariția stricturilor . Interacțiuni cu alte
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu utilizarea antagoniștilor TNF , în monoterapie fără creșterea beneficiului clinic . Există experiență limitată cu privire la siguranța procedurilor chirurgicale la pacienții tratați cu Humira . 92 infecțiilor și trebuie luate măsuri corespunzătoare . Există experiență limitată privind siguranța la pacienții la care se efectuează artroplastie și sunt în tratament cu Humira . Eșecul tratmentului bolii Crohn poate indica prezența unei stricturi fibroase fixe care necesită tratment chirurgical . Datele disponibile până acum arată că tratamentul cu Humira nu agravează sau nu determină apariția stricturilor . Interacțiuni cu alte
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
intervenție chirurgicală , trebuie luat în considerare timpul de înjumătățire lung al adalimumabului . chirurgicală în timpul tratamentului cu Trudexa , trebuie monitorizat atent în vederea depistării na infecțiilor și trebuie luate măsuri corespunzătoare . Există experiență limitată privind siguranța la pacienții la care se efectuează artroplastie și sunt în tratament cu Trudexa . ici Eșecul tratmentului bolii Chron poate indica prezența unei stricturi fibroase fixe care necesită tratment d chirurgical . Datele disponibile până acum arată că tratamentul cu Trudexa nu agravează sau nu me determină apariția stricturilor
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
înjumătățire lung al adalimumabului . În cazul în care un pacient necesită intervenție chirurgicală în timpul tratamentului cu Trudexa , trebuie monitorizat atent în vederea depistării nu infecțiilor și trebuie luate măsuri corespunzătoare . Există experiență limitată privind siguranța la pacienții la care se efectuează artroplastie și sunt în tratament cu Trudexa . l determină apariția stricturilor . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune d me Trudexa a fost studiată atât la pacienți cu poliartrită reumatoidă și artrită psoriazică cărora li se administra
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
clinice în care s- au folosit simultan anakinra și un alt antagonist TNF , etanercept , au ie este recomandată asocierea de adalimumab și anakinra . infecțiilor și trebuie luate măsuri corespunzătoare . Există experiență limitată privind siguranța la pacienții la care se efectuează artroplastie și sunt în tratament cu Trudexa . l Eșecul tratmentului bolii Chron poate indica prezența unei stricturi fibroase fixe care necesită tratment chirurgical . Datele disponibile până acum arată că tratamentul cu Trudexa nu agravează sau nu ici Trudexa a fost studiată
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța utilizării rivaroxaban 10 mg a fost evaluată în trei studii de fază III care au inclus 4571 pacienți cărora li s- a administrat rivaroxaban după intervenții ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare ( artroplastie totală de șold sau artroplastie totală de genunchi ) , timp de maxim 39 zile . În total , aproximativ 14 % dintre pacienții tratați au prezentat reacții alergice . Sângerările sau anemia au apărut la aproximativ 3, 3 % și respectiv 1 % din pacienți . Alte reacții
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Reacții adverse Siguranța utilizării rivaroxaban 10 mg a fost evaluată în trei studii de fază III care au inclus 4571 pacienți cărora li s- a administrat rivaroxaban după intervenții ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare ( artroplastie totală de șold sau artroplastie totală de genunchi ) , timp de maxim 39 zile . În total , aproximativ 14 % dintre pacienții tratați au prezentat reacții alergice . Sângerările sau anemia au apărut la aproximativ 3, 3 % și respectiv 1 % din pacienți . Alte reacții adverse frecvente au fost greață
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
demonstrarea eficacității rivaroxaban în prevenirea TEV , și anume tromboză venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolie pulmonară ( EP ) , la pacienții supuși unor intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare . Peste 9500 pacienți ( 7050 pacienți cu intervenție chirurgicală pentru artroplastie totală de șold și 2531 pacienți cu intervenție chirurgicală pentru artroplastie totală de genunchi ) au fost evaluați în studiile clinice controlate , randomizate , dublu- orb , de fază III , din programul RECORD . Tratamentul cu rivaroxaban în doză de 10 mg o dată pe
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
TVP ) proximală și distală și embolie pulmonară ( EP ) , la pacienții supuși unor intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare . Peste 9500 pacienți ( 7050 pacienți cu intervenție chirurgicală pentru artroplastie totală de șold și 2531 pacienți cu intervenție chirurgicală pentru artroplastie totală de genunchi ) au fost evaluați în studiile clinice controlate , randomizate , dublu- orb , de fază III , din programul RECORD . Tratamentul cu rivaroxaban în doză de 10 mg o dată pe zi , administrat nu mai devreme de 6 ore de la intervenția chirurgicală
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
comparabile la pacienții cărora li s- a administrat rivaroxaban 10 mg comparativ cu enoxaparină 40 mg . Tabelul 2 : Rezultatele privind eficacitatea și siguranța din RECORD 1 studiile clinice de fază III RECORD 2 RECORD 3 2509 pacienți supuși intervențiilor de artroplastie totală de șold 2531 pacienți supuși intervențiilor de artroplastie totală de genunchi 10 mg o dată pe zi 35 ± 4 zile 40 mg o dată pe zi 35 ± 4 zile 10 mg o dată pe zi 35 ± 4 zile 40 mg o dată pe
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
10 mg comparativ cu enoxaparină 40 mg . Tabelul 2 : Rezultatele privind eficacitatea și siguranța din RECORD 1 studiile clinice de fază III RECORD 2 RECORD 3 2509 pacienți supuși intervențiilor de artroplastie totală de șold 2531 pacienți supuși intervențiilor de artroplastie totală de genunchi 10 mg o dată pe zi 35 ± 4 zile 40 mg o dată pe zi 35 ± 4 zile 10 mg o dată pe zi 35 ± 4 zile 40 mg o dată pe zi 12 ± 2 zile 10 mg o dată pe zi
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
1939). E preocupat de grefele și transplantele osoase, de tratamentul luxațiilor și fracturilor, de chirurgia sechelelor și poliomielită, inaugurând o serie de procedee operatorii originale descrise în lucrări ca: "Greffes et transplants osseux chez I'homme" (1924), "Ortopedie chirurgicală" (1956), "Artroplastia" (1958), "Scoliozele" (1961), "Transplanturi și grefe osoase și cartilaginoase" (1975) etc. Aduce inovații în tehnica operatorie, echipamentul și instrumentarul chirurgical ortopedic (masa ortopedică "Rădulescu", scărița de extensiune, depanatorul de floare, strângătorul de sârmă, despicătorul de coaste, pense cu astragal etc.
Alexandru D. Rădulescu () [Corola-website/Science/307150_a_308479]
-
simptome severe: durere de repaus, redoare articulară, deformare articulară, instabilitate - radiologic: spațiu articular mult redus, scleroza osoasă în zona de sprijin, osteofite, dezaliniere - artroscopic: dezgolirea osului subcondral pe zone întinse, cu os scleros și dur - tratament: antiinflamatoare, osteotomia de realiniere, artroplastia unicompartimentală sau totală. Este bine să se desfășoare astfel: a.) tratamentul inițial este nefarmacologic, folosind terapia fizică și educarea pacientului b.) tratamentul medicamentos include antiinflamatoarele nesteroidiene, injectarea intraarticulară de suplimentatoare de viscozitate și injectarea intraarticulară de corticoizi. c.) tratamentul artroscopic
Gonartroză () [Corola-website/Science/307567_a_308896]
-
dacă se planifică efectuarea unei intervenții chirurgicale . Dacă această intervenție este necesară la un pacient aflat în tratament cu Remicade , acesta trebuie monitorizat cu atenție în ceea ce privește apariția infecțiilor și trebuie luate măsurile adecvate . La pacienții cărora li s- a efectuat artroplastie , experiența privind siguranța tratamentului cu Remicade este limitată . Lipsa de răspuns terapeutic în cazul bolii Crohn poate indica prezența stricturilor fibroase fixe care pot necesita tratament chirurgical . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune La pacienții
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]