423 matches
-
0,090), un cuplu de reținere de 0,156 nm sau mai mare, o flanșă de cuplare ale cărei dimensiuni exterioare nu depășesc 43 x 43 mm, o planșaibă cu un diametru de 4 mm ( 0,1 mm), o înfășurare bifazică și o putere eficientă care nu depășește 5 W ex 8501 10 99 73 Motor de curent continuu, montat sau nu pe o placă de bază, pentru 0 utilizare în fabricarea produselor prezentate la subpoziția 8471 70 53 (a) ex
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
incertă. Pentru amestecuri care dau o bandă imprecisă se menționează limitele superioară și inferioară ale log Pow. 1.2. DEFINIȚII ȘI UNITĂȚI Coeficientul de partiție (P) este definit ca raportul dintre concentrațiile de echilibru (ci) ale substanței dizolvate în sistemul bifazic constând din doi solvenți aproape nemiscibili. În cazul n-octanol și apă: Coeficientul de partiție (P) este prin urmare raportul dintre două concentrații și de regulă este exprimat ca logaritm în baza 10 (log P). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Metoda
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
24 de ore, cu un agitator mecanic, apoi se lasă suficient de mult timp pentru a permite fazelor să se separe și pentru a realiza o stare de saturație. 1.6.2.1.2. Pregătirea testului Întregul volum al sistemului bifazic trebuie să umple aproape total vasul de test. Aceasta va ajuta la prevenirea pierderilor de material datorită volatilizării. Raportul volumelor și cantitățile de substanță ce vor fi folosite sunt fixate prin următoarele condiții: - evaluarea preliminară a coeficientului de partiție (a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
total sau parțial de Insulină aspart forma premixată 30. Doza de Insulină aspart forma premixată 30 se stabilește individual, în concordanță cu nevoile pacientului. 3. Insulina aspart forma premixată 30 prezintă un debut al acțiunii mai rapid decât insulina umană bifazică și trebuie administrată, în general, imediat înainte de masă. Când este necesar, Insulina aspart forma premixată 30 se poate administra la scurt timp după masă. 4. Insulina aspart forma premixată 30 se administrează numai subcutanat în coapsă sau peretele abdominal. Se
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
precauții speciale pentru utilizare Posologia inadecvată sau întreruperea tratamentului, îndeosebi în diabetul de tip 1 duce la hiperglicemie și cetoacidoză diabetică, condiții potențial letale. Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulina umană bifazică, Insulina aspart forma premixată 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. Insulina aspart
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
secundare A1, A2, Du, C, c, E, Kell, Duffy 2.6052 Teste de compatibilitate pretransfuzională 2.6053 Test Coombs direct, indirect 2.6054 Aglutininele la rece, anticorpi heterofili 2.6055 Hemaglutininele 2.6056 Test cu sucroză, test Ham, test hemolizine bifazice, autohemoliza, rezistenta globulara 2.6057 Test enzimatic pentru grupele sanguine, enzime salivare 2.6059 Alte investigații 2.606 Analize pentru determinarea Hb și a Fe 2.6060 Hb totala 2.6061 Hb libera serică 2.6062 Carboxihemoglobina 2.6063 CTLF
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
secundare A1, A2, Du, C, c, E, Kell, Duffy 2.6052 Teste de compatibilitate pretransfuzională 2.6053 Test Coombs direct, indirect 2.6054 Aglutininele la rece, anticorpi heterofili 2.6055 Hemaglutininele 2.6056 Test cu sucroză, test Ham, test hemolizine bifazice, autohemoliza, rezistenta globulara 2.6057 Test enzimatic pentru grupele sanguine, enzime salivare 2.6059 Alte investigații 2.606 Analize pentru determinarea Hb și a Fe 2.6060 Hb totala 2.6061 Hb libera serică 2.6062 Carboxihemoglobina 2.6063 CTLF
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
administrare X X N= 1788 pacienți în intențiede tratament ( ITT ) tratați cu BYETTA . 1 Date din studiile de fază 3 controlate prin comparator versus placebo , insulină glargin sau insulină solubilă aspart 30 % / insulină aspart cristale de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate cu insulină , comparator , în care metformina și o sulfoniluree au fost medicamente administrate concomitente , incidența acestor reacții adverse
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
HbA1c . Acest efect terapeutic a fost comparabil cu cel al insulinei glargin într- un studiu de 26 săptămâni ( doza medie de insulină 24, 9 UI pe zi , limite 4- 95 UI pe zi , la sfârșitul studiului ) și al insulinei aspart bifazice într- un studiu de 52 săptămâni ( doza medie de insulină 24, 4 UI pe zi , limite 3- 78 UI pe zi , la sfârșitul studiului ) . BYETTA a redus HbA1c de la 8, 21 ( n=228 ) și 8, 6 % ( n=222 ) cu 1
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
zi , la sfârșitul studiului ) . BYETTA a redus HbA1c de la 8, 21 ( n=228 ) și 8, 6 % ( n=222 ) cu 1, 13 și 1, 01 % , în timp ce insulina glargin a redus de la 8, 24 ( n=227 ) cu 1, 10 % și insulina aspart bifazică de la 8, 67 ( n=224 ) cu 0, 86 % . BYETTA a realizat scăderea în greutate cu 2, 3 kg ( 2, 6 % ) în studiul de 26 săptămâni și reducerea greutății cu 2, 5 kg ( 2, 7 % ) în studiul de 52 săptămâni , în timp ce
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
administrare X X N= 1788 pacienți în intențiede tratament ( ITT ) tratați cu BYETTA . 1 Date din studiile de fază 3 controlate prin comparator versus placebo , insulină glargin sau insulină solubilă aspart 30 % / insulină aspart cristale de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate cu insulină , comparator , în care metformina și o sulfoniluree au fost medicamente administrate concomitente , incidența acestor reacții adverse
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
HbA1c . Acest efect terapeutic a fost comparabil cu cel al insulinei glargin într- un studiu de 26 săptămâni ( doza medie de insulină 24, 9 UI pe zi , limite 4- 95 UI pe zi , la sfârșitul studiului ) și al insulinei aspart bifazice într- un studiu de 52 săptămâni ( doza medie de insulină 24, 4 UI pe zi , limite 3- 78 UI pe zi , la sfârșitul studiului ) . BYETTA a redus HbA1c de la 8, 21 ( n=228 ) și 8, 6 % ( n=222 ) cu 1
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
zi , la sfârșitul studiului ) . BYETTA a redus HbA1c de la 8, 21 ( n=228 ) și 8, 6 % ( n=222 ) cu 1, 13 și 1, 01 % , în timp ce insulina glargin a redus de la 8, 24 ( n=227 ) cu 1, 10 % și insulina aspart bifazică de la 8, 67 ( n=224 ) cu 0, 86 % . BYETTA a realizat scăderea în greutate cu 2, 3 kg ( 2, 6 % ) în studiul de 26 săptămâni și reducerea greutății cu 2, 5 kg ( 2, 7 % ) în studiul de 52 săptămâni , în timp ce
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
farmacologic a trioxidului de arsen . În cadrul întregii game de doze unice , de la 7 la 32 mg ( administrate în proporție de 0, 15 mg/ kg ) , expunerea sistemică ( ASC ) pare să fie liniară . Scăderea concentrației plasmatice maxime a AsIII apare în mod bifazic și se caracterizează printr- o fază inițială de distribuție rapidă , urmată de o fază terminală de eliminare mai lentă . După administrarea a 0, 15 mg/ kg în cadrul unui regim zilnic ( n=6 ) sau bisăptămânal ( n=3 ) , s- a observat o
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
10 Aproximativ 15 % din doza de TRISENOX administrată este excretată în urină , ca AsIII în formă nemodificată . Metaboliții metilați ai AsIII ( MMAV , DMAV ) se elimină în principal prin urină . Concentrația plasmatică de AsIII scade de la concentrația plasmatică maximă în mod bifazic , cu un timp mediu terminal de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 10 până la 14 ore . Clearance- ul total al AsIII la un regim de administrare în doză unică de 7- 32 mg ( administrată în proporție de 0, 15 mg/ kg
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulină 90 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulină 80 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulină 60 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulină 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]