287 matches
-
constituie o reacție exagerată la un stimul antigenic la reîntâlnirea cu acesta. Reacția de hipersensibilizare imediată (anafilaxia) este dependentă de IgE și poate fi extrem de gravă (șocul anafilactic) ducând la moarte prin prăbușirea presiunii arteriale și tulburări respiratorii produse prin bronhospasm. Răspunsul imunologic mediat celular are la bază intervenția LT sensibilizate prin contactul cu macrofagele care au preluat și prelucrat antigenele. Autotoleranța imunologică care are la bază recunoașterea imunologică se referă la recunoașterea și tolerarea structurilor proprii pe baza complexului major
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
Astmul (de la grecescul ἅσθμα, "ásthma", "sufocare") este o afecțiune inflamatorie cronică comună a căilor respiratorii caracterizată de simptome fluctuante și recurente, obstrucție reversibilă a fluxului de aer și bronhospasm. Printre simptomele comune se întâlnesc respirație șuierătoare (stridor), tuse, senzație de apăsare în piept și dispnee. Se crede că astmul este cauzat de o combinație de factori genetici și de mediu. Diagnosticul de bazează de regulă pe tiparul simptomelor, reacția
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
a folosi utilaje 4. 7 Reacții adverse Rar , la pacienții care au fost tratați cu bureți de fibrină/ hemostatice , pot să apară cazuri de hipersensibilitate sau reacții alergice ( care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul aplicării , bronhospasm , frisoane , eritem facial tranzitor , urticarie generalizată , cefalee , erupții cutanate , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , constricție toracică , acufene , vărsături , wheezing ) . În cazuri izolate , aceste reacții pot evolua către anafilaxie severă . Astfel de reacții pot să apară în special dacă preparatul
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
1 % ) și la 1 din 35536 subiecți la care s- a administrat placebo ( < 0, 1 % ) , cu un risc relativ ( RR ) de 4, 9 [ IÎ 95 % , 0, 6 - 239. 1 ] ( nesemnificativ din punct de vedere statistic ) . Global , otita medie și bronhospasmul s- au raportat la semnificativ mai mulți subiecți la care s- a administrat vaccinul , comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ; cu toate acestea , între cazurile considerate de investigator ca având legătură cu vaccinul , incidența otitei medii ( 0
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
la semnificativ mai mulți subiecți la care s- a administrat vaccinul , comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ; cu toate acestea , între cazurile considerate de investigator ca având legătură cu vaccinul , incidența otitei medii ( 0, 3 % ) și a bronhospasmului ( < 0, 1 % ) a fost aceeași pentru subiecții la care s- a administrat vaccinul și pentru cei la care s- a administrat placebo . 5 Hematochezia a fost raportată ca reacție adversă la 0, 6 % ( 39/ 6130 ) dintre pacienții cărora li
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
respirator superior . Mai puțin frecvente ( apar la mai puțin de 1 din 100 sugari ) : dureri la nivelul stomacului , curgerea nasului și dureri de gât , infecții la nivelul urechii , erupții cutanate . Rare ( apar la mai puțin de 1 din 1000 sugari ) : bronhospasm ( respirație șuierătoare sau tuse ) . Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : prezența sângelui în fecale , urticarie . La sugari născuți prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la 28 săptămâni de sarcină sau mai devreme ) pot
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
sunt mai intense . Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Reacție alergică Reacțiile alergice de tip imediat la insulină sunt rare . Astfel de reacții la insulină ( inclusiv insulină glargin ) sau la excipienți pot fi asociate , de exemplu , cu reacții cutanate generalizate , angioedem , bronhospasm , hipotensiune arterială și șoc și pot pune viața în pericol . Administrarea de insulină poate determina formarea de anticorpi anti- insulină . În studiile clinice , frecvența apariției anticorpilor care reacționează încrucișat cu insulina umană și insulina glargin a fost aceeași în grupul
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
sunt mai intense . Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Reacție alergică Reacțiile alergice de tip imediat la insulină sunt rare . Astfel de reacții la insulină ( inclusiv insulină glargin ) sau la excipienți pot fi asociate , de exemplu , cu reacții cutanate generalizate , angioedem , bronhospasm , hipotensiune arterială și șoc și pot pune viața în pericol . Administrarea de insulină poate determina formare de anticorpi anti- insulină . În studiile clinice , frecvența apariției anticorpilor care reacționează încrucișat cu insulina umană și insulina glargin a fost aceeași în grupul
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
perfuzie au apărut la 15 % dintre pacienți , iar reacțiile grave legate de perfuzie au apărut la 0, 4 % dintre pacienți . 13 Conform experienței dobândite după punerea pe piață a medicamentului , apariția de cazuri de reacții anafilactice , incluzând edem laringian/ faringian , bronhospasm sever și convulsii au fost asociate cu administrarea Remicade . Hipersensibilitatea de tip întârziat : În studiile clinice , reacțiile de hipersensibilitate de tip întârziat au fost mai puțin frecvente și a apărut după intervale libere de administrare a Remicade de mai puțin
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de hipersensibilitate severe acute ( la mai puțin de 24 ore ) atât în cazul expunerii inițiale la Simulect cât și la re- expunerea corespunzătoare desfășurării tratamentului . Acestea au inclus reacții de tip anafilactoid precum urticarie , prurit , strănut , hipotensiune arterială , tahicardie , dispnee , bronhospasm , edem pulmonar și insuficiență respiratorie . Aceste reacții au fost raportate rar la pacienții cărora li s- a administrat Simulect ( < 1/ 1000 pacienți ) . În cazul apariției unei reacții de hipersensibilitate severă , tratamentul cu Simulect trebuie permanent întrerupt și nu mai
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
cauză de deces fiind tulburările cardiace ( basiliximab 5 % , placebo 4 % ) . Reacții adverse după punerea pe piață În cadrul experienței de după punerea pe piață a Simulect au fost raportate reacții de hipersensibilitate/ de tip anafilactoid precum erupție cutanată tranzitorie , urticarie , strănut , wheezing , bronhospasm , edem pulmonar , insuficiență cardiacă , insuficiență respiratorie , sindrom de hiperpermeabilitate capilară ( vezi pct . 4. 4 ) și sindrom de eliberarea a citokinelor . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice , basiliximab a fost administrat la om în doze unice până la 60 mg și în
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
de hipersensibilitate severe acute ( la mai puțin de 24 ore ) atât în cazul expunerii inițiale la Simulect cât și la re- expunerea corespunzătoare desfășurării tratamentului . Acestea au inclus reacții de tip anafilactoid precum urticarie , prurit , strănut , hipotensiune arterială , tahicardie , dispnee , bronhospasm , edem pulmonar și insuficiență respiratorie . Aceste reacții au fost raportate rar la pacienții cărora li s- a administrat Simulect ( < 1/ 1000 pacienți ) . În cazul apariției unei reacții de hipersensibilitate severă , tratamentul cu Simulect trebuie permanent întrerupt și nu mai
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
cauză de deces fiind tulburările cardiace ( basiliximab 5 % , placebo 4 % ) . Reacții adverse după punerea pe piață În cadrul experienței de după punerea pe piață a Simulect au fost raportate reacții de hipersensibilitate/ de tip anafilactoid precum erupție cutanată tranzitorie , urticarie , strănut , wheezing , bronhospasm , edem pulmonar , insuficiență cardiacă , insuficiență respiratorie , sindrom de hiperpermeabilitate capilară ( vezi pct . 4. 4 ) și sindrom de eliberarea a citokinelor . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice , basiliximab a fost administrat la om în doze unice până la 60 mg și în
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 53 Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : A fost raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15 minute după administrarea vaccinului HPV . Au fost raportate reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 60 Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : A fost raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15 minute după administrarea vaccinului HPV . Au fost raportate reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 68 Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : A fost raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15 minute după administrarea vaccinului HPV . Au fost raportate reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
hipersudorație . Alte reacții adverse ( < 0, 1 % ) au fost raportate în asociere cu utilizarea de buprenorfină ca monoterapie . Acestea sunt : • deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) , • necroză hepatică și hepatită ( vezi pct . 4. 4 ) , • halucinații , • cazuri de bronhospasm , edem angioneurotic și șoc anafilactic . În cazuri de abuz intravenos au fost raportate reacții locale , uneori septice și hepatită acută potențial gravă ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu dependență severă de medicamente , administrarea inițială de buprenorfină poate produce un
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
hipersudorație . Alte reacții adverse ( < 0, 1 % ) au fost raportate în asociere cu utilizarea de buprenorfină ca monoterapie . Acestea sunt : • deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) , • necroză hepatică și hepatită ( vezi pct . 4. 4 ) , • halucinații , • cazuri de bronhospasm , edem angioneurotic și șoc anafilactic . În cazuri de abuz intravenos au fost raportate reacții locale , uneori septice și hepatită acută potențial gravă ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu dependență severă de medicamente , administrarea inițială de buprenorfină poate produce un
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]