KorAP: Find »[drukola/base=capsula & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...10 11 12 ...17 >

401 matches

Corola-website/Science/291489_a_292818

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 200 mg 2 COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține celecoxib 200 mg . Excipienți : lactoză monohidrat 49, 8 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , cu două dungi aurii , inscripționate cu 7767 și 200 . 4 DATE CLINICE 4. 1 Indicații

Ro_730 (2009) [Corola-website/Science/291489_a_292818]
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Cutie - 200 mg capsule ( blister clar , opac ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 200 mg Celecoxib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține celecoxib 200 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR

Ro_730 (2009) [Corola-website/Science/291489_a_292818]
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Cutie - 200 mg capsule ( blister clar , opac ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 200 mg Celecoxib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține celecoxib 200 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR

Ro_730 (2009) [Corola-website/Science/291489_a_292818]
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Cutie - 400 mg capsule 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 400 mg Celecoxib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține celecoxib 400 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR

Ro_730 (2009) [Corola-website/Science/291489_a_292818]
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Cutie - 400 mg capsule 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 400 mg Celecoxib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține celecoxib 400 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR

Ro_730 (2009) [Corola-website/Science/291489_a_292818]
Corola-website/Science/291176_a_292505

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glivec 50 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține imatinib 50 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă până la galbenă , într- o capsulă opacă , de culoare galben deschis până la galben- portocaliu , inscripționată cu „ NVR SH ” . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 07. 11. 2001 Data primei reînnoiri : 07. 11. 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 26 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glivec 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține imatinib 100 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă până la galbenă , într- o capsulă opacă , de culoare portocaliu până la portocaliu - gri , inscripționată cu „ NVR SI ” . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 104 A . 105 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glivec 50 mg capsule Imatinib Fiecare capsulă conține imatinib 50 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 108 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glivec 100 mg capsule Imatinib Fiecare capsulă conține imatinib 100 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 24 capsule 48 capsule 96 capsule 120 capsule 180 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
Corola-website/Science/291091_a_292420

066/ 011 EU/ 1/ 98/ 066/ 012 Concentrația 1, 5 mg 1, 5 mg 1, 5 mg 3 mg 3 mg 3 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 6 mg 6 mg 6 mg Forma farmaceutică Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister

Ro_332 (2009) [Corola-website/Science/291091_a_292420]
EU/ 1/ 98/ 066/ 012 Concentrația 1, 5 mg 1, 5 mg 1, 5 mg 3 mg 3 mg 3 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 6 mg 6 mg 6 mg Forma farmaceutică Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al

Ro_332 (2009) [Corola-website/Science/291091_a_292420]
98/ 066/ 012 Concentrația 1, 5 mg 1, 5 mg 1, 5 mg 3 mg 3 mg 3 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 6 mg 6 mg 6 mg Forma farmaceutică Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC

Ro_332 (2009) [Corola-website/Science/291091_a_292420]
012 Concentrația 1, 5 mg 1, 5 mg 1, 5 mg 3 mg 3 mg 3 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 6 mg 6 mg 6 mg Forma farmaceutică Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister

Ro_332 (2009) [Corola-website/Science/291091_a_292420]
1, 5 mg 1, 5 mg 1, 5 mg 3 mg 3 mg 3 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 6 mg 6 mg 6 mg Forma farmaceutică Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al

Ro_332 (2009) [Corola-website/Science/291091_a_292420]
mg 1, 5 mg 1, 5 mg 3 mg 3 mg 3 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 6 mg 6 mg 6 mg Forma farmaceutică Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC

Ro_332 (2009) [Corola-website/Science/291091_a_292420]
28 56 112 28 56 112 EU/ 1/ 98/ 066/ 013 EU/ 1/ 98/ 066/ 014 EU/ 1/ 98/ 066/ 015 EU/ 1/ 98/ 066/ 016 2 mg/ ml 1, 5 mg 3 mg 4, 5 mg Soluție orală Capsulă Capsulă Capsulă Orală Orală Orală Orală 120 ml 1 flacon 250 250 250 250 EU/ 1/ 98/ 066/ 017 6 mg Capsulă Orală 50 ml 1 flacon EU/ 1/ 98/ 066/ 019 4, 6 mg/ 24 ore Plasture transdermic Transdermică plic

Ro_332 (2009) [Corola-website/Science/291091_a_292420]
EU/ 1/ 98/ 066/ 016 2 mg/ ml 1, 5 mg 3 mg 4, 5 mg Soluție orală Capsulă Capsulă Capsulă Orală Orală Orală Orală 120 ml 1 flacon 250 250 250 250 EU/ 1/ 98/ 066/ 017 6 mg Capsulă Orală 50 ml 1 flacon EU/ 1/ 98/ 066/ 019 4, 6 mg/ 24 ore Plasture transdermic Transdermică plic ( hârtie/ poliester/ Al/ poliacrilonitril ) 7 plicuri EU/ 1/ 98/ 066/ 020 Exelon 4, 6 mg/ 24 ore Plasture transdermic Transdermică plic

Ro_332 (2009) [Corola-website/Science/291091_a_292420]
Corola-website/Science/291059_a_292388

Luați întotdeauna Emtriva exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur . 40 Doza uzuală : Adulți : o capsulă de 200 mg în fiecare zi , luată cu sau fără alimente . Înghițiți capsula cu un pahar cu apă . • Copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani , cu greutate de cel puțin 33 kg și care pot înghiți capsule : o capsulă de 200 mg în fiecare zi , luată cu sau fără alimente . Pentru sugari

Ro_300 (2009) [Corola-website/Science/291059_a_292388]
Corola-website/Law/90307_a_91094

trebuie să aibă următoarele caracteristici: 4.2.1. să fie formată din două carcase glisante cu dimensiunea exterioară de 100 mm diametru și 115 mm lățime. În interiorul capsulei dinamometrice se prevede un arc de compresiune între cele două carcase astfel încât capsula dinamometrică să poată fi presată la aplicarea unei forțe adecvate. 4.2.2. Rigiditatea capsulei dinamometrice trebuie să fie de 10 ± 0,2 N/mm. Devierea maximă a arcului trebuie limitată la 30 mm, astfel încât să se atingă o forță

jrc5139as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90307_a_91094]
Corola-website/Law/88464_a_89251

căști de protecție 23 - faruri marșarier 24 03 fum diesel 25 04 tetiere 26 02 proiectoare exterioare 27 03 triunghiuri de avertizare 28 - avertizoare sonore 30 02 anvelope (vehicule cu motor și remorcile lor) 31 02 faruri (cu bloc optic capsulat cu halogen ) 34 01 pericole de incendiu 37 03 becuri cu filament pentru folosirea unităților optice 38 - faruri de ceață-spate 39 - vitezometru 43 - geam securizat 44 03 sistem de restricționare pentru copii 45 01 ștergătoare pentru faruri 46 01 oglinzi

jrc3307as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88464_a_89251]
Corola-website/Law/88278_a_89065

-alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 ex 8473 30 10 35 Sistem procesor, constând din: - cel mult 121 de circuite integrate monolitic neincluse într-o carcasa (cip), - un substrat ceramic, totul fiind capsulat între o placă de bază metalică și o placă de metal incorporând cel mult 121 de pistoane de răcire umplute cu lichid 0 ex 8473 30 10 50 Ansamblu pentru unități de stocare pe disc în tehnologie Winchester, conținând un

jrc3122as1996 by Guvernul României (1996) [Corola-website/Law/88278_a_89065]
Corola-website/Science/291679_a_293008

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 100 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 54, 79 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 100 mg ” și pe cealaltă cu ” 3623 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 100 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 54, 79 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 100 mg ” și pe cealaltă cu ” 3623 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
http : // www . emea . europa . eu / . 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 150 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 82, 18 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 150 mg ” și pe cealaltă cu ” 3624 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
www . emea . europa . eu / . 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 150 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 82, 18 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 150 mg ” și pe cealaltă cu ” 3624 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]