326 matches
-
apă și prezintă un miros de migdale amare. Proprietăți chimice Compușii carbonilici dau două tipuri de reacții: reacții comune aldehidelor și cetonelor și reacții specifice aldehidelor. I. Reacții specifice aldehidelor și cetonelor 1. reacții de adiție adiția hidrogenului la grupa carbonil, în prezență de Ni, Pt, Pd, sau reducere cu LiAlH 4 sau NaBH4 (H + ). Deci prin hidrogenare (reducere) aldehidele formează alcooli primari iar cetonele alcooli secundari. adiția hidracizilor când se obțin clorhidrine sau cianhidrine după acidul adiționat. Adiția de alcooli
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la încălzire conduc la cetali sau acetali. Cetonele reacționează ușor cu 1,2 glicolii formând cetali ciclici: 150 Aldehidele și cetonele adiționează bisulfit de sodiu, NaHSO 3, dând compuși bisulfitici cristalizați, insolubili în apă. Excepție fac cetonele ce conțin grupa carbonil legată de un inel aromatic: Reacția este folosită pentru separarea compușilor carbonilici dintr-un amestec de substanțe organice. Compușii bisulfitici pot fi ulterior descompuși de către acizi diluați, generându-se compusul carbonilic în stare pură. 2. reacții de condensare Condensare de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
carbonilici în care un compus cu gruparea carbonilică (componenta carbonilică) reacționează cu substanțe ce conțin grupe metin, metilen, metil (componenta metilenică) creând o nouă legătură C C. Condensarea aldolică poate fi considerată ca o adiție a componentei metilenice la grupa carbonil, a componentei carbonilice, în urma căreia se obține un compus β-hidroxi carbonilic (aldol). Condensarea crotonică este o reacție de condensare cu eliminare de apă între componenta metilenică și cea carbonilică, deci de fapt o deshidratare a aldolului format inițial. În condiții
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Aldehida acetică este folosită la obținerea acidului acetic, a etanolului, a butanolului. Acetona este folosită ca solvent în industria de lacuri, ca solvent pentru acetilenă. Ciclohexanona este folosită pentru fabricarea firelor poliamidice. 25. Adiția nucleofilă în seria alifatică (mecanism) Gruparea carbonil este polarizată având electronii dublei legături deplasați spre oxigen, atomul de carbon sărăcit în electroni, cu polaritate pozitivă prezintă un caracter slab electrofil (acid Lewis). Atomul de oxigen, primind electronii legăturii π are o polaritate negativă, un caracter nucleofil are
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în electroni, cu polaritate pozitivă prezintă un caracter slab electrofil (acid Lewis). Atomul de oxigen, primind electronii legăturii π are o polaritate negativă, un caracter nucleofil are afinitate pentru protoni și alte specii deficitare în electroni. Adițiile nucleofile la gruparea carbonil se caracterizează prin faptul că în prima etapă (determinantă de viteză) se formează legătura σ între atomul de carbon carbonilic și reactantul nucleofil, iar în a doua etapă se va forma legătura σ între atomul de oxigen și reactantul electrofil
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atac nucleofil mecanism catalizat de acizi 155 După acest mecanism vor acționa nucleofilii slabi: H2O, ROH, R-NH2. această reacție seamănă cu mecanismul SN1. OBS: Aldehidele sunt mai reactive decât cetonele Viteza reacției nucleofile va scădea pe măsură ce hidrogenii legați de gruparea carbonil vor fi înlocuiți cu grupe alchil; În compușii carbonilici ce prezintă substituenți atrăgători de electroni, centrul de reacție va avea o sarcină parțială pozitivă mai mare. Condensare aldolică în cataliză bazică Condensare aldolică în cataliză acidă Condensare crotonică în cataliză
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de calciu sau bariu prin încălzire formează cetone: Dacă se încălzește un amestec format din sărurile de calciu sau bariu a doi acizi, rezultă un amestec de cetone simple și mixte: 5. reacția de ionizare Deși conțin în moleculă gruparea carbonil întâlnită la compușii carbonilici ca o grupă reactivă, compușii carboxilici prezintă o slabă reactivitatea întrucât electronii π ai grupei carbonil sunt conjugați cu o pereche de electroni p(neparticipanți) ai atomului de oxigen din gruparea hidroxil. Ca urmare, densitatea electronică
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a doi acizi, rezultă un amestec de cetone simple și mixte: 5. reacția de ionizare Deși conțin în moleculă gruparea carbonil întâlnită la compușii carbonilici ca o grupă reactivă, compușii carboxilici prezintă o slabă reactivitatea întrucât electronii π ai grupei carbonil sunt conjugați cu o pereche de electroni p(neparticipanți) ai atomului de oxigen din gruparea hidroxil. Ca urmare, densitatea electronică de la atomul de oxigen al grupei hidroxil scade și protonul se va desprinde ușor în comparație cu cel din alcooli. Constanta de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
substanță organică sintetizată în laborator. Proprietăți chimice Formează cristale incolore, solubile în apă, greu solubile în alcool. Deși are două grupe amino în moleculă este o bază foarte slabă. Aceasta se datorează conjugării electronilor neparticipanți ai azotului cu electronii grupei carbonil (conjugare p π). Biuretul conține grupe peptidice de aceea cu CuSO4 în mediu bazic dă o culoare albastru violet. Prin condensarea ureei cu aldehida formică se obțin rășini de uree cu proprietăți asemănătoare bachelitei. Cantități însemnate de uree se folosesc
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în anumite condiții, pot reacționa cu aminele. Se formează amide substituite ale peptidelor respective: Acilarea peptidelor Se realizează prin tratarea peptidei cu cloruri acide sau anhidride acide rezultând acilpeptide: 188 Reacții de condensare Peptidele, prin intermediul funcțiunii aminice, reacționează cu grupa carbonil din aldehide și cetone dând combinații mixte numite baze Schiff. Reacția cu acidul azotos Conduce la compușii hidroxilici corespunzători, în urma înlocuirii grupei aminice cu grupa hidroxil, concomitent cu eliminarea de azot molecular: Hidroliza peptidelor Este principala reacție a legăturii peptidice
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
grupe hidroxil, ceea ce s-a dovedit prin tratare cu acetanhidridă, când rezultă un derivat pentaacetilat(ester), precum și prin metilare în mediu alcalin, când se obține un derivat pentametilat (eter); 193 + 2H2O -NH3 reducere acid heptanoic glucoza hexozele conțin o grupă carbonil, deoarece sau multe reacții analoage aldehidelor și cetonelor. Poziția grupei carbonil în moleculă poate fi determinată prin reacția de condensare a hexozei cu HCN; se obține un nitril, care prin hidroliză poate fi trecut într-un acid-alcool, iar acesta prin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
rezultă un derivat pentaacetilat(ester), precum și prin metilare în mediu alcalin, când se obține un derivat pentametilat (eter); 193 + 2H2O -NH3 reducere acid heptanoic glucoza hexozele conțin o grupă carbonil, deoarece sau multe reacții analoage aldehidelor și cetonelor. Poziția grupei carbonil în moleculă poate fi determinată prin reacția de condensare a hexozei cu HCN; se obține un nitril, care prin hidroliză poate fi trecut într-un acid-alcool, iar acesta prin reducere, într-un acid saturat; . Derivații pentametilați ai hexozelor încălziți cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu un acid diluat suferă o scindare a unei singure grupe metil, pe când celelalte grupe sunt rezistente față de acizi (proprietate comună cu eterii) deci patru grupe hidroxil au proprietăți identice iar cea dea cincea se deosebește de ele, iar grupa carbonil nu manifestă toate proprietățile sale; s-a admis că în hexoze, patru grupe hidroxil sunt grupe alcoolice adevărate, care dau reacțiile caracteristice alcoolilor, pe când a cincea grupă hidroxil apare în urma adiției unui proton de la C5 la oxigenul carbonilic, concomitent cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sunt grupe alcoolice adevărate, care dau reacțiile caracteristice alcoolilor, pe când a cincea grupă hidroxil apare în urma adiției unui proton de la C5 la oxigenul carbonilic, concomitent cu închiderea unui ciclu, rezultând un semicetal ciclic (lactol): 194 hidroxilul astfel format în locul grupei carbonil poartă denumirea de hidroxid semiacetalic sau glucozidic. Formularea ciclică a monozaharidelor propusă de unii cercetători a fost admisă de Fischer(1912), natura ciclului a fost satbilită de Haworth(1926). Ciclul obișnuit întâlnit la aldo și cetohexoze este format din șase
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
organice slabe(ca piridina sau chinolina) produc la cald o izomerizare a hidraților de carbon. Prin tratarea unei monozaharide cu un hidroxid alcalin diluat se produce o inversare a configurației atomului de carbon C2(glucoză-manoză) și o transpoziție a grupei carbonil (manozăfructoză). Această transformare este cunoscută sub numele de transpoziție Lobry de Bruyn van Eckenstein. Hidroxizii alcalini concentrați, la cald, transformă monozharidele în rășini (soluțiile de monozaharide întâi se îngălbenesc apoi devin brune). e) acizii minerali concentrați deshidratează pentozele și hexozele
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dau reacții specifice aldehidelor, sunt insolubile în apă și nu prezintă mutarotație. Sunt stabile față de hidroxizii alcalini dar sunt scindate de acizii diluați sau enzimatic în monozaharidă și componentul nezaharidic. h) fenilhidrazina reacționează la rece (în soluție alcoolică) cu grupele carbonil ale monozaharidelor formând fenilhidrazone, substanțe incolore solubile în apă, care prin tratare cu acizi minerali se transformă din nou în monozaharida respectivă: Osazonele sunt substanțe cristaline, galbene, de obicei greu solubile în apă, ele se descompun la încălzire. Prin tratarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
din nou în monozaharida respectivă: Osazonele sunt substanțe cristaline, galbene, de obicei greu solubile în apă, ele se descompun la încălzire. Prin tratarea osazonelor cu acizi minerali se elimină resturile moleculelor de fenilhidrazină, obținându-se combinații care conțin două grupe carbonil vecine, combinații ce se numesc osone: Glucoza În formă stabilă, glucoza are formă piranozică și anume este o αpiranoză. Din soluție apoasă cristalizează în mod obișnuit în forma α, cu o moleculă de apă, în stare anhidră se topește la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
eterificat cu hidroxilul glicozidic al restului celeilalte monozaharide legătura respectivă se numește dicarbonilică; dacă hidroxilul glicozidic este eterificat cu un hidroxil alcoolic al restului celeilalte monozaharide, legătura respectivă se numește monocarbonilică. Dizaharidele cu legătură monocarbonilică, având în moleculă o gripare carbonil necuplată, prezintă proprietățile monozaharidelor obișnuite: mutarotație, formare de hidrazone, putere reducătoare. Din această cauză asemenea dizaharide se numesc reducătoare. Zaharoza trece prin hidroliză în D-glucoza și D fructoza, prin metilare se obține o octametil zaharoză din care, după hidroliză
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a cetonelor: cetonele sun rezistente la oxidare și numai oxidanții energici, în soluții concentrate și la cald, pot să producă oxidarea degradativă a acestora. Deoarece scindarea catenei se poate efectua atât de o parte, cât și de cealaltă a grupării carbonil, oxidarea cetonelor conduce, în general, la un amestec de patru acizi: 36. Cataliza în chimia organică Chimia, ca știință a naturii, cu grad ridicat de aplicabilitate joacă un rol important în dezvoltarea materială și spirituală a omenirii. Dezvoltarea petrochimiei are
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
poliamidice. Susceptibilitatea relativă a diferitelor clase de hidrocarburi pentru procesul de hidrogenare variază în ordinea: Alchene cu catena liniară ≥ cicloolefine > alchil benzeni > aril benzeni e) Hidrogenarea compușilor carbonilici În general reducerea, aldehidelor și cetonelor constă în adiția hidrogenului la gruparea carbonil rezultând alcooli primari și respectiv secundari. Catalizatorii utilizați în cazul hidrogenării cu hidrogen molecular pot fi: Ni, Pt, Pd. Reducerea poate fi mai energică, până la hidrocarburi, dacă se utilizează catalizatori promotați. Astfel platina sub formă metalică, folosită la rece conduce
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
intermediare din procesul de glicoxidare, rezultate din autooxidarea non-enzimatică a hidraților de carbon, ascorbatului și a unor acizi grași polinesaturați. Aceste molecule, dintre care cele mai cunoscute sunt glioxalul, metil-glioxalul, arabinoza, glicolaldehida și dehidroascorbatul au în comun prezența grupului chimic „carbonil” și au capacitatea de a reacționa cu terminațiile amino ale proteinelor, formând GOP. O altă categorie de produși carbonilici rezultă din peroxidarea lipidelor sub acțiunea ROS: malonildialdehida și 4-hidroxinonenalul. Acești compuși au, de asemenea, capacitatea de a reacționa cu proteinele
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92213_a_92708]
-
2812.10.15 --- Triclorura de fosfor - 20 2812.10.16 --- Pentaclorura de fosfor - 20 2812.10.18 --- Altele - 20 �� -- Altele: 2812.10.91 --- Monoclorura de sulf - 20 2812.10.93 --- Diclorura de sulf - 20 2812.10.94 --- Fosgen (clorura de carbonil) - 20 2812.10.95 --- Clorura de tionil - 20 2812.10.99 --- Altele - 20 2812.90.00 - Altele - 20 28.13 Sulfuri de nemetale; trisulfura de fosfor comercială: 2813.10.00 - Disulfura de carbon - 20 2813.90 - Altele: 2813.90.10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
etilhexil-1'-oxi)-l,3,5-triazina (Octiltriazona) ──────────────────────────────────────���──────────────────────────────────────── 15 S 73 Fenol,2-2(2H-benzotriazol-2-îl)-4- 15% metil-6-(2-metil-3-(l,3,3,3- tetrametil-1- (trimetilsilil)oxi)disiloxanil) propil (Drometrizol trisiloxan) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16 S 78 Acid benzoic, 4,4-((6-(((1,1- 10% dimetiletil)amino)carbonil) fenil)amino)-1,3,5-triazin-2,4- diil)diimino)bis-,bis(2-etilhexil) ester ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 17 S 60 3-(4'-metilbenziliden)-d-1 camfor 4% (4-metilbenziliden camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 S 61 3-Benziliden camfor (3-benziliden 2% camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19 S 13 2-etilhexil salicilat (salicilat de octil) 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
feros x - carbonat feros x - citrat feros x - citrat feric de amoniu x - gluconat feros x - fumarat feros x - difosfat feric de sodiu x - lactat feros x - sulfat feros x - difosfat feric (pirofosfat feric) x - zaharat feric x - fier elemental (carbonil + electrolitic + hidrogen redus) x CUPRU - carbonat cupric x - citrat cupric x - gluconat cupric x - sulfat cupric x - complexul cupru-lizină x IOD - iodură de potasiu x - iodat de potasiu x - iodură de sodiu x - iodat de sodiu x ZINC - acetat x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146801_a_148130]
-
feros x - carbonat feros x - citrat feros x - citrat feric de amoniu x - gluconat feros x - fumarat feros x - difosfat feric de sodiu x - lactat feros x - sulfat feros x - difosfat feric (pirofosfat feric) x - zaharat feric x - fier elemental (carbonil + electrolitic + hidrogen redus) x CUPRU - carbonat cupric x - citrat cupric x - gluconat cupric x - sulfat cupric x - complexul cupru-lizină x IOD - iodură de potasiu x - iodat de potasiu x - iodură de sodiu x - iodat de sodiu x ZINC - acetat x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146807_a_148136]