980 matches
-
organismelor pe metal, accesul oxigenului fiind astfel diferențiat [16]; 5 - promovarea de procese de transfer prin membrană, aceasta fiind constituită din stratul/pelicula de organisme, care separă o fază reducătoare (metalul) de una oxidantă (mediul); întotdeauna migrarea prin membrane a cationilor are loc dinspre faza reducătoare spre cea oxidantă [17]; 6 - repetarea unui ciclu pasivizare- depasivizare în urma oscilațiilor de rH al mediului, proprii activității unei biocenoze, caracter permanent și mai ales esențial al foulingului biologic [18]. Dintre aceste 6 tipuri de
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
membrana), cât și din punct de vedere cantitativ, în cadrul acelor domenii rata transferului depinzând direct (alură gaussiană) de rH-ul fazei acceptoare. Ambele aspecte sunt exemplificate de figura 19 [21]. O altă observație se referă la faptul că în general cationii traversează membranele semipermeabile dinspre faza reducătoare spre cea oxidantă [22]; procesul poate fi considerat ca o manifestare a procesului termodinamic spontan de entropizare în sisteme închise: cationul, negentropic în raport cu anionul, părăsește mediul negentropic (reducător) pentru unul entropic (oxidant). 2.2
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
figura 19 [21]. O altă observație se referă la faptul că în general cationii traversează membranele semipermeabile dinspre faza reducătoare spre cea oxidantă [22]; procesul poate fi considerat ca o manifestare a procesului termodinamic spontan de entropizare în sisteme închise: cationul, negentropic în raport cu anionul, părăsește mediul negentropic (reducător) pentru unul entropic (oxidant). 2.2.2.2. Implicații ale rH-ului în enzimologie Viața, redusă la esență, este un sistem complex de reacții enzimatice ce decurg la nivelul oricărui organism. Este de la
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
de ursin (arici de mare) nu se divid decât la rH 19,6...36,8 [28]. Un aspect deosebit de important este transferul diferitelor substanțe, în special nutrienți, prin membrana celulară. În acest sens, s’a arătat că transferul activ al cationilor [22] și aminoacizilor [61] are loc în consecința unui gradient de rH intra /extracelular; acest gradient a fost evidențiat în celula animală, unde citoplasma este mai electronegativă (reducătoare) decât mediul extracelular cu cca. 90 mV [62]. Substanțele bioactive acționează și
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
unor - fie și mici - cantități de apă [85]. Prima etapă a formării biofilmului este una de natură fizico-chimică, căci cele două suprafețe, a microorganismului, respectiv a substratului solid sunt electronegative cel mai adesea [85], același autor atribuind în plus unor cationi bivalenți rolul de punte de legătură, fapt care a generat o interpretare quasicoloidală a procesului. Din caracterul electronegativ al suprafețelor implicate - biotică și abiotică - am putea afla indirect că o electronegativitate exagerată a suprafeței substratului - e cazul polarizării catodice (v.
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
interstiții care conferă acestui strat (m) proprietăți de membrană semipermeabilă. Această membrană delimitează două faze: o peliculă de apă între ea și metalul suport (i), respectiv restul apei (e). Într’un astfel de sistem - chiar abiotic ca natură a membranei - cationii migrează întotdeauna din faza reducătoare spre cea oxidantă [22], condiții ce sunt îndeplinite de sistemul concret, biotic. Anume, la interfața metal-apă, apa suportă un proces de reducere pe seama oxidării (ionizării) metalului (v. și §3.2.1), în vreme ce în volum apa
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
ionului sulfat de către heterotrof, este fixat ca hidroxid, ca și FeS rezultat din procesul anodic. În final, pentru că mediul în care se desfășoară global procesul de coroziune nu poate fi decât unul oxidant, Fe2+ se oxidează la Fe3+ (ca și cationul legat de sulfat dacă el este ambivalent): fapt care desăvârșește trecerea fierului în forme exclusiv insolubile, un ultim mijloc de limitare a feed back-ului. Un astfel de depolarizator catodic microbian este acel Desulfovibrio ([116], citat de [16]); același autor confirmă
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
populația, individul sistem redox celular - particularizare la nivel biotic a conceptului global de sistem redox, adică un sistem echimolecular al formei oxidate, respectiv reduse a unei specii chimice; acesta poate fi reprezentat de două săruri cu anion comun dar cu cation de valență diferită ((Ce3+/Ce4+)2(SO)3/4) sau cu cation comun dar anion de bazicitate diferită ((Na+)2(SO32-/SO42-)), de două substanțe organice (acid ascorbic/acid dehidroascorbic) sau chiar de una singură care cuprinde o funcție reducătoare
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
de sistem redox, adică un sistem echimolecular al formei oxidate, respectiv reduse a unei specii chimice; acesta poate fi reprezentat de două săruri cu anion comun dar cu cation de valență diferită ((Ce3+/Ce4+)2(SO)3/4) sau cu cation comun dar anion de bazicitate diferită ((Na+)2(SO32-/SO42-)), de două substanțe organice (acid ascorbic/acid dehidroascorbic) sau chiar de una singură care cuprinde o funcție reducătoare și una oxidantă, precum O=(C6H4)-OH (chinhidrona); particularizarea la biotic este
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
sau prin reducere catodică. 1.4.3.Obținerea cuprului prin electroliză Electroliza este un proces complex ce are loc la trecerea curentului electric prin topitura sau soluția unui electrolit și constă în migrarea ionilor către electrozi → anionii la anod(+) și cationii la catod(-), descărcarea ionilor la electrozi → prin procese de oxidare la anod și reducere la catod și formarea moleculelor stabile. Cu toate că prin aceste procedee electrochimice se consumă o cantitate mare de energie electrică, ele sunt utilizate pe scară pentru obținerea
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
hexafluorosilicic asupra cuprului metalic: Combinația Cu2[SiF6] este o substanță solidă,roșie, care se descompune la temperatură ridicată după ecuația: Combinații complexe ale cuprului monovalent Se cunosc numeroase combinații complexe ale cuprului monovalent. Cuprul monovalent poate fi întâlnit în compoziția cationilor, anionilor complecși sau a complecșilor de tip neelectrolit. Sărurile cuprului monovalent(la care se adaugă un cristal de Na2SO4 pentru a menține cuprul în forma monovalentă) cu a, a’- dipiridil se colorează în roșu-portocaliu, cu o-fenantrolina în violet și cu
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
solubilitate în apă sau în alți solvenți. Combinațiile cuprului divalent sunt albastre în stare hidratată datorită ionului hidratat [Cu(H2O)4]+2, albe în stare anhidră(deshidratată), prezintă un spectru de adsorbție caracteristic,au gust metalic neplăcut și sunt toxice. Cationul Cu2+ prezintă o tendință accentuată de a forma combinații complexe în mediul apos clorhidric sau amoniacal. Formarea combinațiilor complexe ale cuprului divalent este însoțită în majoritatea cazurilor de schimbarea culorii și a solubilității. Una și aceeași combinație chimică, în funcție de gradul
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
se formează combinații chelate solubile, care sunt colorate în albastru intens și nu precipită cu hidroxizi alcalini. Prin tratarea soluțiilor sărurilor (sau a combinațiilor greu solubile) de cupru divalent cu amoniac în exces se formează combinații solubile albastre-azurii, datorită formării cationului complex [Cu(NH3)4]2+. Multe dintre combinațiile greu solubile ale cuprului divalent se dizolvă în HNO3 la cald sau în excesul soluțiilor cianurilor alcaline cu formare de cianuri complexe. Printre reactivii organici ai cuprului divalent se menționează xantogenații alcalini
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
la 120°C se produce descompunerea sării anhidre cu pierdere de SiF4. Combinații complexe ale cuprului divalent Ionul de cupru divalent formează multe combinații complexe stabile, cu numeroși reactivi chimici anorganici sau organici. Cuprul divalent poate fi întâlnit în compoziția cationilor sau anionilor complecși, precum și în complecșii de tip neelectrolit. Ca exemplede anioni și cationi complecși ai cuprului divalent se menționează. Prin tratarea soluțiilor sărurilor de cupru divalent cu acid tartric, citric, aminoacetic sau cu alți oxiderivați organici rezultă combinații chelate
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
ale cuprului divalent Ionul de cupru divalent formează multe combinații complexe stabile, cu numeroși reactivi chimici anorganici sau organici. Cuprul divalent poate fi întâlnit în compoziția cationilor sau anionilor complecși, precum și în complecșii de tip neelectrolit. Ca exemplede anioni și cationi complecși ai cuprului divalent se menționează. Prin tratarea soluțiilor sărurilor de cupru divalent cu acid tartric, citric, aminoacetic sau cu alți oxiderivați organici rezultă combinații chelate. Prin încălzirea Cu(OH)2 cu soluție apoasă de acid aminoacetic(glicocol), se obține
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
soluții concentrate de amoniac, acizii concentrați, perhidrolul) toxice, inflamabile, explozibile, nepericuloase. Pipetarea acestor substanțe se va face cu pipete cu bulă de siguranță sau prin aspirație cu pară de cauciuc. Substanțele chimice anorganice și organice se clasifică după grupele de cationi și anioni în ordine alfabetică, se etichetează și se păstrează în borcane, sticle, cutii metalice sau din mase plastice, în camere de preparare sau depozitare prevăzute cu rafturi. Este strict interzisă folosirea reactivilor din ambalaje fără eticheta sau gustarea reactivilor
Lucrări practice by Steluţa Radu () [Corola-publishinghouse/Science/567_a_934]
-
soluții concentrate de amoniac, acizii concentrați, perhidrolul) toxice, inflamabile, explozibile, nepericuloase. Pipetarea acestor substanțe se va face cu pipete cu bulă de siguranța, sau prin aspirație cu pară de cauciuc. Substanțele chimice anorganice și organice se clasifică după grupele de cationi și anioni în ordine alfabetică, se etichetează și se păstrează în borcane, sticle, cutii metalice sau din mase plastice, în camere de preparare sau depozitare prevăzute cu rafturi. Este strict interzisă folosirea reactivilor din ambalaje fără etichetă sau gustarea reactivilor
Caiet de lucrări practice: tehnologia prelucrării produselor vegetale II : tehnologii extractive by Radu Steluţa () [Corola-publishinghouse/Science/568_a_1171]
-
elimină molecule de etan, etilenă, dar alte molecule cum ar fi cele de trigliceride, se deformează pentru a pătrunde în canalele cu diametrul sub 10Å. b) Capacitatea de schimb ionic. Este afectată de valoarea pH-ului, temperatură, natura și concentrația cationilor, natura solventului, prezența ionilor de complexoni. Printre utilizările bazate pe schimbul ionic, se pot consemna: purificarea apelor din industria minieră de metale grele, epurarea apelor de condens, purificarea apelor reziduale radioactive și rezultate de la fabricile de zahăr, purificarea apelor reziduale
Chimia fizică teoretică şi aplicativă a sistemelor disperse şi a fenomenelor de tranSport by Elena Ungureanu, Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/725_a_1319]
-
stabilitatea unor atomi în tuful vulcanic și a complecșilor metalelor: cupru (Cu), calciu (Ca), crom (Cr), nichel (Ni), fier (Fe), ca într-o soluție conferind mobilitate moleculelor și stabilitate particulelor coloidale. De asemenea, au fost observate efecte de electrod, când cationii reductibili, susceptibile de acceptarea electronilor (ioni de zinc, cupru, argint, platină) sunt foarte dispersate în rețeaua zeolitică, deci a tufului vulcanic. Un grup de cercetători în anul 1983, au constatat că proprietățile electrice ale tufurilor vulcanice, depind în mare măsură
Chimia fizică teoretică şi aplicativă a sistemelor disperse şi a fenomenelor de tranSport by Elena Ungureanu, Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/725_a_1319]
-
1983, au constatat că proprietățile electrice ale tufurilor vulcanice, depind în mare măsură de frecvența câmpului electric aplicat și de temperatură până la o anumită limită. La temperaturi foarte ridicate, conductibilitatea depinde doar de structura tufului vulcanic și de tipul de cationi, iar la temperatura camerei, adsorbția apei, crește conductibilitate electrică, și deci descrește energia de activare, energie de activare care scade la valori egale cu a soluțiilor apoase, atunci când hidratarea ionilor este completă. IV.3. Descrierea tufului vulcanic de Tociloasa Cunoașterea
Chimia fizică teoretică şi aplicativă a sistemelor disperse şi a fenomenelor de tranSport by Elena Ungureanu, Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/725_a_1319]
-
se creeze o suprafață specifică măsurabilă în cazul când copolimerii de plecare aveau conținuturi mici de reticulant și nu posedau suprafață specifică /35/. Acesta este cazul copolimerilor cu 5 % DVB, respectiv 10 % DVB și alcool ndecilic, drept porogen. Schimbătorii de cationi corespunzători aveau o suprafață specifică BET de 8.2 și respectiv 8 m2/g. Explicarea acestei comportări se găsește în rigidizarea suplimentară a rețelei care se realizează prin respingerile electrostatice între grupările sulfonice. În cazul copolimerilor care posedă o suprafață
Metode de caracterizare a (co)polimerilor reticulați. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
față de starea uscată. Schimbătorii de ioni macroporoși prezintă capacitate de reținere și în acei solvenți în care ei practic nu se umflă, astfel de solvenți fiind: benzenul, toluenul, n-heptanul și ciclohexanul. Reținerea solvenților nepolari pe schimbători de anioni sau cationi depinde de proprietățile copolimerului, dar și de natura procesului de transformare chimică. Reținerile de solvenți nepolari de către schimbătorii de anioni macroporoși sunt mai mari decât în cazul schimbătorilor de cationi care au la bază aceeași rețea tridimensională. S au efectuat
Metode de caracterizare a (co)polimerilor reticulați. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
și ciclohexanul. Reținerea solvenților nepolari pe schimbători de anioni sau cationi depinde de proprietățile copolimerului, dar și de natura procesului de transformare chimică. Reținerile de solvenți nepolari de către schimbătorii de anioni macroporoși sunt mai mari decât în cazul schimbătorilor de cationi care au la bază aceeași rețea tridimensională. S au efectuat studii de reținere a unui număr mare de solvenți pe schimbătorii de ioni macroporoși /17,36,49,76-84/. Metoda folosită a fost centrifugarea /66/. Cei mai importanți parametri implicați în
Metode de caracterizare a (co)polimerilor reticulați. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
g grefi (50) unde: mR molaritatea grupelor ionice (mechiv/g); w conținut de solvent (% gravimetrice); Qi cantitatea de specii i într-o unitate structurală a schimbătorului de ioni (g); Mref masa atomică a ionului de referință (1 pentru schimbătorii de cationi în formă H+; 35.5 pentru schimbători de anioni în formă Cl-). O altă caracteristică a schimbătorului de ioni este capacitatea de sorbție (Qs). Ea depinde foarte mult de natura solventului și de condițiile experimentale (concentrația soluției, tipul de solvent
Metode de caracterizare a (co)polimerilor reticulați. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
soluție apoasă de NaCl și se determină cantitatea de NaOH rezultată ca urmare a interacțiunii grupelor puternic bazice; în continuare grupele slab bazice din anionit sunt 68 neutralizate cu un exces de HCl. Capacitatea totală de schimb a schimbătorilor de cationi puternic acizi reprezintă suma capacităților de schimb a grupelor puternic acide și a grupelor active slab acide. Determinarea capacității de schimb pentru schimbătorii de ioni noi sintetizați este adaptată de fiecare cercetător ținând cont de structura și funcționalitate. Selectivitatea schimbătorilor
Metode de caracterizare a (co)polimerilor reticulați. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]