356 matches
-
cu filtratul. Se evaporă soluția până la uscare în vid, în evaporator rotativ (5.1) la o temperatură sub 40°C. Se dizolvă reziduul în 10 ml de metanol anhidric (4.4) și se completează până la 20 ml cu apă. Se centrifughează la cel puțin 4000 r/min timp de cel puțin cinci minute. Se fac diluări succesive cu metanol 50 % (4.6) pentru a obține un conținut estimat de 8 μg/ml (= U8). 7.2 Soluțiile de analiză Din soluția U8
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o viscozitate uniformă. 7. Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează prin agitare până când viscozitatea scade, iar amestecul devine omogen. 8. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute, la 4 °C, pentru a separa fazele și a forma interfaza. 9. Se varsă faza superioară într-un alt tub Eppendorf. 10. Se adaugă 1 mililitru de etanol la 100 % (-20
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
interfaza. 9. Se varsă faza superioară într-un alt tub Eppendorf. 10. Se adaugă 1 mililitru de etanol la 100 % (-20 °C), se omogenizează rapid prin agitare și se lasă la incubat pe gheață timp de 10 minute. 11. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C și se elimină etanolul din extractul concentrat. 12. Se adaugă 500 μl de etanol la 80 % (-20 ° C) și se amestecă, răsturnând tubul. 13. Se centrifughează la 15
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
11. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C și se elimină etanolul din extractul concentrat. 12. Se adaugă 500 μl de etanol la 80 % (-20 ° C) și se amestecă, răsturnând tubul. 13. Se centrifughează la 15 000 g timp de 10 minute la 4 °C, se conservă extractul concentrat și se elimină etanolul. 14. Se lasă să se usuce extractul în aer liber sau într-un Speed Vac de ADN. 15. Se repune în
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
centrifugare la viteză mică (la 180 g maximum timp de zece minute, la o temperatură de 4-10 °C) sau printr-o filtrare în vid (40-100 μm), spălând filtrul cu un tampon de macerare suplimentar (10 ml). 1.1.4. Se centrifughează maceratul decantat la 7 000 g timp de 15 minute (sau la 10 000 g timp de zece minute) la o temperatură de 4-10 °C și se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat. 1.1.5. Se face o
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
2.1.2. Se transportă eșantioanele în condiții de întuneric și la temperatură joasă (4-10 °C) și se testează pe parcursul a 24 ore. 2.1.3. La nevoie, fragmentul bacterian poate fi concentrat prin una dintre următoarele metode: (a) Se centrifughează 30-50 ml de subeșantioane la 10 000 g timp de zece minute (sau la 7 000 g timp de 15 minute), preferabil la o temperatură de 4-10 °C, se îndepărtează supranatantul și se face o nouă suspensie a extractului concentrat
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
se omogenizează bine în agitator până când precipitatul circulă liber în tub, iar eșantionul are o consistență vâscoasă uniformă. (7) Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează în agitator până când vâscozitatea este redusă și amestecul este omogen. (8) Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C pentru a separa fazele și a forma interfaza. (9) Faza superioară se transferă într-un nou tub Eppendorf. (10) Se adaugă 1 ml de etanol la 100 % (- 20
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
a forma interfaza. (9) Faza superioară se transferă într-un nou tub Eppendorf. (10) Se adaugă 1 ml de etanol la 100 % (- 20 °C), se omogenizează scurt în agitator și se incubează pe gheață timp de zece minute. (11) Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C și se îndepărtează etanolul din extractul concentrat. (12) Se adaugă 500 μl de etanol la 80 % (- 20 °C) și se amestecă rotind tubul. (13) Se centrifughează la 15
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
11) Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C și se îndepărtează etanolul din extractul concentrat. (12) Se adaugă 500 μl de etanol la 80 % (- 20 °C) și se amestecă rotind tubul. (13) Se centrifughează la 15 000 g timp de zece minute la 4 °C, se păstrează extractul concentrat și se îndepărtează etanolul. (14) Extractul concentrat se lasă să se usuce în aer liber sau într-un SpeedVac ADN. (15) Se face o nouă
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
în continuare se bazează pe Wullings et al. (1998): 7.1.1. Se prepară soluția de fixare (a se vedea apendicele 7). 7.1.2. Se pipetează 100 μl din fiecare extract de eșantion într-un tub Eppendorf și se centrifughează timp de șapte minute la 7 000 g. 7.1.3. Se îndepărtează supranatantul și se dizolvă extractul concentrat în 200 μl de fixativ preparat cu mai puțin de 24 ore înainte. Se omogenizează în agitator și se incubează timp
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
1.3. Se îndepărtează supranatantul și se dizolvă extractul concentrat în 200 μl de fixativ preparat cu mai puțin de 24 ore înainte. Se omogenizează în agitator și se incubează timp de o oră în frigider. 7.1.4. Se centrifughează timp de șapte minute la 7 000 g, se îndepărtează supranatantul și se face o nouă suspensie de extract concentrat în 75 μl de PB 0,01 M (a se vedea apendicele 7). 7.1.5. Se picură 16 μl
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
a fost încă evaluată pe deplin. Lichidele pozitive trebuie să facă obiectul unui test care să excludă prezența bacteriilor. În cazul în care se detectează bacterii, lichidele pot fi trecute printr-un filtru cu membrană (450 nm) sau pot fi centrifugate pentru a le debarasa de bacterii și a le inocula din nou în ouă după ce s-au adăugat antibiotice. 4. Diagnostic diferențial (a) Diferențiere preliminară Deoarece este important ca măsurile de combatere care vizează limitarea răspândirii virusului IA să fie
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
și se amestecă energic; (f) se lasă la incubat la 4 °C până a doua zi. În cazul în care eșantioanele trebuie folosite neapărat în aceeași zi, se lasă la incubat la 37 °C timp de o oră și se centrifughează la 300 x g timp de cinci minute. Serul tratat astfel poate fi folosit în testele IH la fel ca pentru serurile de păsări, în conformitate cu alineatul [...], diluția inițială fiind de 1:10. Pentru a evalua specificitatea testului IH pentru sușa
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
se astupă tubul cu dopul din plută (sau alt material) reumezit (prin îmbibare în apă) și se agită cu grijă tubul, timp de 30 de secunde, după indicațiile de la pct. A.1.5.3. A.1.5.5. Se va centrifuga tubul închis timp de 1-5 minute cu o viteză de rotație de 500 -600 rot /min-1 (pct. 5.2). În lipsa unei centrifugi (vezi nota de la pct. 5.2), tubul astupat se lasă să se odihnească pe stativ, timp de cel
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
detergent sarcozinat de sodiu lauril. Precipitarea acidului poate fi folosită prin adăugare de 1N HCL în fluidele alantoide infectate pentru a da la final un pH de 3,5-4,0, apoi răcind la 0C timp de o oră și centrifugând cu viteza mică, la 1000 g timp de 10 minute. Supernatantul poate fi îndepărtat și precipitatul care conține virusul poate fi resuspendat într-un volum minim de glicină-sarcozil tamponat (1% sarcozinat de sodiu lauril la pH 9,0 cu glicină
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
neutropică a virusului. Acesta poate fi obținut utilizând următoarea metodă a lui Bourdin. Creierele sunt înghețate și apoi măcinate într-o soluție tampon Veronal într-un raport de 10 creiere la 12 ml de soluție tampon. Suspensia care rezultă se centrifughează timp de o oră la 10 000 rot/min la 4oC. Supernatantul constituie antigenul. Acesta se utilizează de preferință fără modificări ulterioare, dar poate fi inactivat cu beta-propiolactonă. Inactivarea se poate realiza prin adăugarea a 0,1 ml de soluție
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
temperatura camerei, se adaugă un volum de soluție 3% de eritrocite de oaie sensibilizate. Se amestecă și se incubează la 37oC timp de 30 de minute, se amestecă din nou după 15 minute de incubare. Dacă se utilizează plăci, se centrifughează plăcile timp de cinci minute la 1 500 rot/min la 4oC. 1 JO C 327, 30.12.1989, p. 61. 2 JO C 149, 18.06.1990. 3 JO C 62, 12.03.1990, p. 46. 4 JO L
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
dilueze cu un volum egal de piridină anhidră. 5.3.2. Se închide eprubeta, se agită cu grijă (fără a o răsturna) până la solubilizarea completă a alcoolilor alifatici. Se lasă în repaus minimum 15 minute la temperatura camerei, apoi se centrifughează timp de câteva minute: soluția limpede este gata pentru analiza prin cromatografie în faza gazoasă. Nota 6: Eventuala formare a unei opalescențe ușoare este normală și nu provoacă nici o interferență. Formarea unei floculații albe sau apariția unei colorații roz indică
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
se diluează cu un volum egal de piridină anhidră. 5.3.2. Se închide eprubeta, se agită cu grijă (fără a o răsturna) până la solubilizarea completă a sterolilor. Se lasă în repaus minimum 15 minute la temperatura ambiantă, apoi se centrifughează timp de câteva minute: soluția limpede este gata pentru analiza prin cromatografie în faza gazoasă. Nota 5: Eventuala formare a unei opalescențe ușoare este normală și nu provoacă nici un deranjament. Formarea unei floculații albe sau apariția unei colorații roz sunt
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
elimină grăsimea solidă și țesutul conjunctiv prezente, apoi se triturează într-un malaxor până la obținerea unei paste fluide. Se agită această masă într-un agitator (4.25) cu 2,5 litri de acetonă anhidră timp de 4-6 ore, apoi se centrifughează. Se efectuează alte trei extracții pe reziduu cu același volum de acetonă, apoi două extracții cu un amestec 1/1 (V/V) de acetonă și de eter dietilic, și două extracții cu eter dietilic. Se usucă reziduul sub vid timp
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
flacără. 5.2. Se menține balonul într-o baie la 100°C timp de patruzeci de minute. 5.3. Se răcește balonul în apă curentă, se deschide, se adaugă 2 ml de apă distilată și 1 ml de hexan. Se centrifughează și se prelevează faza hexanică, care este gata de folosire. Metoda D 2. PRINCIPIU Substanța grasă de analizat este saponificată cu o soluție metilalcoolică de hidroxid de potasiu, apoi tratată cu sulfat dimetilic. După adăugarea acidului clorhidric, separarea esterilor metilici
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Df - Distribuirea imprimatelor MC - Masă rotundă M - Masă P - Rogojină ANEXA XIII DOVADA RAFINĂRII 1. NEUTRALIZAREA ȘI DECOLORAREA ULEIULUI DE MĂSLINE ÎN LABORATOR 1.1. Neutralizarea uleiului 1.1.1. Aparatură - pahar de laborator de 300 ml de formă înaltă, - centrifugă de laborator cu tuburi de 100 mm, - pahar de laborator de 250 ml, - baloane de 100 ml, - pâlnie de decantare de 1 litru. 1.1.2. Reactivi - soluție apoasă de hidroxid de sodiu de 12 %, - soluție etanolică de 1 % de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de laborator de 250 ml și se spală cu 50-60 ml apă distilată fiartă, eliminând în același timp stratul apos cu ajutorul unui sifon. Se repetă spălările până la eliminarea completă a urmelor de săpun rezidual (dispariția colorației roz a fenolftanelinei). Se centrifughează uleiul pentru a elimina micile cantități de apă reziduală. (b) Uleiuri cu o aciditate exprimată în acid oleic mai mare de 30 % Într-o pâlnie de decantare de un litru, se introduc 50 g de ulei brut, 200 ml de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
prin expunere la ultrasunete timp de 10 minute). Această soluție este stabilă timp de o lună dacă este depozitată într-un recipient închis, la întuneric. 4. Aparatura 4.1. Baie cu ultrasunete 4.2. Vaporizator de film rotativ 4.3. Centrifugă 4.4. Echipament HPLC cu detector de raze UV cu lungimi de undă variabile sau detector cu sistem de diode 4.4.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, 300 mm 4 mm, C 18, ambalaj de 10 μm sau o coloană
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
Se adaugă imediat 100 ml acetat de etil (3.4) și se agită energic cu mâna timp de 15 secunde. Apoi tubul se așează într-o baie cu ultrasunete (4.1) timp de 3 minute și se desface dopul. Se centrifughează timp de 2 minute și se decantează faza de acetat de etil printr-un filtru de fibră de sticlă (4.6), într-o pâlnie de separare de 500 ml. Se repetă extracția eșantionului cu o a doua cantitate de 100
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]