1,625 matches
-
de pct. 14 din anexa la ORDINUL nr. 1.463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
14 din anexa la ORDINUL nr. 1.463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația este indicată pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Combinație este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Combinație 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Combinația trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 581 din 3 august 2015, conform pct. 4 al art. I din același act normativ. Protocol terapeutic pentru AVANDAMET Substanța activă: fiecare comprimat conține rosiglitazonă 1, 2 sau 4 mg (sub formă de maleat de rosiglitazonă) și clorhidrat de metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg) sau 1000 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, în special al pacienților supraponderali: - la care nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree. II. Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină. După 8 săptămâni de tratament, doza de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, dacă este necesar un control mai bun al glicemiei. Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
metformină. După 8 săptămâni de tratament, doza de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, dacă este necesar un control mai bun al glicemiei. Doza maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină. În cazul în care este considerat adecvat clinic, tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat după tratamentul cu metformină în monoterapie. Terapia orală triplă (rosiglitazonă, metformină, sulfoniluree) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree: când este cazul, tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doza minimă eficientă. IV. Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadii NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angină instabilă, IMA NonST și IMA ST) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
excretată prin rinichi, valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic: - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei 3. Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculară a substanțelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanța activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. II. Doze și mod de administrare 1. Doza obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la limita superioară a valorilor normale și la persoanele vârstnice 3. Intervenția chirurgicală: Deoarece Competact conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
fiind infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Durata de evoluție a diabetului zaharat și nivelul controlului glicemic sunt elementele determinante în apariția și progresia complicațiilor cronice. Protocol terapeutic pentru MILGAMMA N Substanța activă: o capsulă moale conține benfotiamină 40 mg, clorhidrat de piridoxină 90 mg, cianocobalamină 250 мg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Afecțiuni de diferite etiologii ale sistemului nervos periferic, de exemplu afecțiuni inflamatorii și dureroase ale nervilor periferici, polineuropatie diabetică și alcoolică, paralizie de nerv facial, nevralgie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică, dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni (gama GT, Hemograma); - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului. E. Contraindicații: - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă, astemizol, terfenadină, colchicină (la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică), ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergometrină, acid fusidic, lovastatină, simvastatină, atorvastatină, midazolam administrat pe cale orală, triazolam, pimozidă, quetiapină, chinidină, salmeterol, sildenafil (atunci când se utilizează în tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
EUROPHARM LTD. V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 500 mg EXJADE 500 mg 500 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.2: EPIDERMOLIZA BULOASA 830 D06AA04 TETRACYCLINUM D06AA04 TETRACYCLINUM UNGUENT 3,00% TETRACICLINA CLORHIDRAT 3% ANTIBIOTICE SA 831 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMA 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM UNGUENT 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 832 D06BA01 SULFADIAZINUM D06BA01 SULFADIAZINUM CREMA 1,00% DERMAZIN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
2190 2107 7492-70-8 dehidro-mento-furolactona 3755 - - dietil-sebacetat 2376 623 110-40-7 etil-10-undecenoat 2461 2102 692-86-4 etil-fenchol 3491 - 18368-91-7 etil-maltol 3487 692 4940-11-8 etilvanilina 2464 108 121-32-4 geranil-fenilacetat 2516 231 102-22-7 hidroxi-citronelal 2583 100 107-75-5 hidroxi-citronelal-dietilacetat 2584 44 7779-94-4 hidroxi-citronelal-dimetilacetal 2585 45 141-92-4 clorhidrat de chinina 2976 - 130-89-2 sulfat de chinina 2977 - 6119-70-6 maltil-izobutirat 3462 10739 65416-14-0 metil-α-ionona 2711 143 1335-46-2 metil-â-naftil-cetona 2723 147 93-08-3 metil-2-octionat 2729 481 111-12-6 para-dihidro-anetol 2930 2026 104-45-0 para-tolil-fenilacetat 3077 236 101-94-0 para-tolil-izobutirat 3075 304 103-93-5 para-tolil-izovalerat 3387 - 55066-56-3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240302_a_241631]
-
C < 2,5%: Ț; R45 612-023-00-9 fenilhidrazina [1] E 202-873-5 [1] 100-63-0 [1] Cârc. Cât. 2; R45 Ț; N clorura de fenilhidrazina [2] 200-444-7 [2] 59-88-1 [2] Muta. Cât. 3; R68 R: 45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-68-50 clorhidrat de fenilhidrazina [3] 248-259-0 [3] 27140-08-5 [3] Ț; R23/24/25-48/23/24/25 S: 53-45-61 sulfat de fenilhidrazina (2:1) [4] 257-622-2 [4] 52033-74-6 [4] Xi; R36/3 R438 N; R50 612-025-00-X nitrotoluidine, cu excepția celor menționate în prezența anexă
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
C < 0,25%: R52-53 612-087-00-8 guazatină (ISO) 236-855-3 13516-27-3 Ț+; R26 Ț+; N 1,1'-iminobis(octametilen)diguanidină Xn; R21/22 R: 21/22-26-37/38-41- Xi; R37/38-41 50/53 N; R50-53 S: (1/2-)26-28-36/37/39-38-45-46-60-61-63 612-094-00-6 clorhidrat de 4-(2-clor-4-trifluormetil)fenoxi-2-fluoroanilină 402-190-4 - Ț; R48/25 Ț; N Xn; R22-48/20 R: 22-41-43-48/20-48/25-50/53 Xi; R41 S: (1/2-)26-36/37/39-45- R43 60-61 N; R50-53 612-121-00-1 amine, polietilenpoli-HEPA 268-626-9 68131-73-7 Xn; R21/22 C; N
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Carc.Cat.3; R40 R: 11-40 S: (2-)7-36/37 cu produsul de reacție al 4,4'-metilenobis [2-(4-hidroxibenzil)-3,6-dimetilfenol] și 6-diazo-5,6-dihidro-5-oxo-naftalinsulfonat (1:3) 016-096-00-2 tifensulfuron metil - 79277-27-3 N; R50-53 N R: 50/53 S: 60-61 017-015-00-3 clorhidrat de (2-(aminometil)fenil)acetilclorură 417-410-4 61807-67-8 Xn; R22 C C; R35 R: 22-35-43 R43 S: (1/2-)26-36/37/39-45 017-016-00-9 clorura de metiltrifenilfosfoniu 418-400-2 1031-15-8 Xn; R21/22 Xn; N Xi; R38-41 R: 21/22-38-41-51/53 N; R51-53
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
N-bis(2-hidroxietil)-N-metil amoniu 426-210-6 120086-58-0 C; R34 C; N N; R50-53 R: 34-50/53 S: (2-)26-36/37/39-45-60-61 017-018-00-X clorura de N,N,N-trimetil-2,3-bis(stearoiloxi)propilamoniu 405-660-7 - N;R51-53 N R: 51/53 S: 61 017-019-00-5 clorhidrat de (R)-1,2,3,4-tetrahidro-6,7-dimetoxi-1-veratrilizo-chinolină 415-110-8 54417-53-7 Xn; R22 Xn R52-53 R: 22-52/53 S: (2-)22-61 017-020-00-0 clorura de etilpropoxialuminiu 421-790-7 - C; R35 C; F F; R14/15 R: 14/15-35 S: (1/2-)16-23-26-30-36/37/39-43-45
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]