533 matches
-
KARVEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Karvea aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
KARVEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Karvea aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
KARVEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Karvea aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
KARVEA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Karvea aparține grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
senzația de gât uscat . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( Observate la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) . 62 Reacțiile adverse mai puțin frecvente sunt inflamația faringelui ( faringita ) , sângerarea nazală ( epistaxis ) , constricția căilor respiratorii cu dificultăți de respirație ( bronhospasm ) , respirația șuierătoare ( wheezing ) , alterarea vocii ( disfonie ) , durerea de gât ( durerile faringo- laringiene , afecțiunile amigdaliene , uscăciunea gurii și durerile de piept . Alte reacții adverse at pleural ) . riz Tratamentul cu insulină poate induce formarea în
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul oricărui preparat pe bază de proteină administrat intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie atenționați că posibila apariție a unor manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ale Helixate NexGen 250 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Helixate NexGen 250 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 250 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ale Helixate NexGen 500 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Helixate NexGen 500 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 500 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ale Helixate NexGen 1000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Helixate NexGen 1000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 1000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ale Helixate NexGen 2000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Helixate NexGen 2000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 2000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 2000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
RIPRAZO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Riprazo aparține unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai reninei . Riprazo ajută la reducerea tensiunii arteriale mari . Inhibitorii reninei reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce organismul . Angiotensina II determină constricția vaselor sanguine , ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
RIPRAZO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Riprazo aparține unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai reninei . Riprazo ajută la reducerea tensiunii arteriale mari . Inhibitorii reninei reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce organismul . Angiotensina II determină constricția vaselor sanguine , ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
SPRIMEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sprimeo aparține unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai reninei . Sprimeo ajută la reducerea tensiunii arteriale mari . Inhibitorii reninei reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce organismul . Angiotensina II determină constricția vaselor sanguine , ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
SPRIMEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sprimeo aparține unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai reninei . Sprimeo ajută la reducerea tensiunii arteriale mari . Inhibitorii reninei reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce organismul . Angiotensina II determină constricția vaselor sanguine , ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]