KorAP: Find »[drukola/base=cromatografie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...10 11 12 ...66 >

1,634 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

graficului, în mm per minut. S-au găsit adecvate următoarele condiții pentru cromatografia de gaze și coloana: Anexă 13 METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU METANOL FAȚĂ DE ETANOL SAU 2-PROPANOL 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează analiza prin cromatografie de gaze a metanolului în toate tipurile de produse cosmetice (inclusiv produse pulverizate că aerosoli). Pot fi determinate nivele relative de 0 până la 10%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de metanol determinat conform acestei metode este exprimat în % masice de metanol față de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cosmetice (inclusiv produse pulverizate că aerosoli). Pot fi determinate nivele relative de 0 până la 10%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de metanol determinat conform acestei metode este exprimat în % masice de metanol față de etanol sau 2-propanol. 3. PRINCIPIU Determinarea se realizează prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii sunt de puritate analitică. 4.1. Metanol 4.2. Etanol absolut 4.3. 2-propanol 4.4. Cloroform, liber de alcooli prin spălare cu apă 5. APARATURĂ 5.1. Cromatograf de gaze: - cu detector catarometru

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
la prezentul Ordin.) 6. PROCEDEU 6.1. Preparare proba 6.1.1. Produselor pulverizate că aerosoli li se prelevează probe conform metodei pentru prepararea probei pentru testare, pct. 5 din Anexă 3 la prezentul Ordin, si apoi se analizează prin cromatografie de gaze în condițiile de la punctul 6.2.1. 6.1.2. Produselor non-aerosoli li se prelevează probe conform Anexei nr. 3 la prezentul Ordin, se diluează cu apă până la un nivel de 1 până la 2% etanol sau 2-propanol, si

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de la punctul 6.2.1. 6.1.2. Produselor non-aerosoli li se prelevează probe conform Anexei nr. 3 la prezentul Ordin, se diluează cu apă până la un nivel de 1 până la 2% etanol sau 2-propanol, si apoi se analizează prin cromatografie de gaze în condițiile de la punctul 6.2.2. 6.2. Cromatografiere de gaze 6.2.1. Pentru probele cu aerosoli se folosește detector catarometru. 6.2.1.1. Coloana este umpluta cu 10% Hallcomid M18 pe Chromosorb WAW cu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Determinare în prezența donorilor de formaldehida În metodă menționată mai sus (1.2), în timpul procesului de derivatizare, donorii de formaldehida se desfac și conduc la rezultate care sunt prea mari (formaldehida combinată și polimerizata). Este necesara separarea formaldehidei libere prin cromatografia de lichide. 2. DEFINIȚIE Conținutul de formaldehida liberă al probei determinat în conformitate cu această metodă este exprimat în procente de masă. 3. IDENTIFICARE 3.1. Principiu În mediu de acid sulfuric, formaldehida liberă și combinată colorează reactivul Schiff în roz sau

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1,1-tricloretanului (metil cloroform) în toate produsele cosmetice în care este posibil să apară acești solvenți. 2. DEFINIȚIE Conținutul în diclormetan și 1,1,1-tricloretan în proba determinat în conformitate cu această metodă este exprimat în procente masice. 3. PRINCIPIU Metodă folosește cromatografia de gaze, cu cloroform că standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Cloroform [CHCl(2)] 4.2. Tetraclorura de carbon [CCl(5)] 4.3. Diclormetan [(CH(2)Cl(2)] 4.4. 1,1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cantitativa a 8-chinolinolului și a sulfatului sau. 2. DEFINIȚIE Conținutul de 8-chinolinol și de sulfat de bis (8-hidroxichinolin) din proba determinat prin această metodă este exprimat în procente masice de 8-chinolinol. 3. PRINCIPIU 3.1. Identificare Identificarea se face prin cromatografie în strat subțire. 3.2. Determinare Determinarea se realizează prin spectrofotometria la 410 nm a complexului obținut prin reacție cu soluție Fehling. 4. REACTANȚI Toți reactanții trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. 8-chinolinol 4.2. Benzen. Din cauza toxicității

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
se amestecă. Imediat înainte de folosire, într-un balon cotat de 100 ml, se pun cu pipeta 10 ml de soluție A și 10 ml de soluție B. Se aduce la semn și se amestecă. 4.17. Solvenți de eluție pentru cromatografia în strat subțire I: 1-butanol (4.11)/acid acetic (4.12)/apă (80:20:20; v/v/v) ÎI: Cloroform (4.13)/acid acetic (4.12) (95:5; v/v). 4.18. 2,6-dicloro-4- (cloroimino) ciclohexa-2,5-dienona, 1% (m/v

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pulverizate că aerosoli. 2. DEFINIȚIE Conținutul de nitrometan din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de nitrometan, din totalul conținutului pulverizatorului de aerosoli. 3. PRINCIPIU Nitrometanul este identificat prin reacție de culoare. Nitrometanul este determinat prin cromatografie de gaze după adăugarea unui standard intern. 4. IDENTIFICARE 4.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1. Hidroxid de sodiu, soluție 0,5 M 4.1.2. Reactiv Folin Se dizolvă 0,1 g

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ml din această soluție într-un balon cotat de 20 ml. Se aduce la semn cu etanol 95% (5.1.3). Se injectează 10 μl cu microseringa specificata (5.2.2). Se efectuează cinci injectări. 5.3.3. Condiții pentru cromatografia de gaze 5.3.3.1. Coloana Coloana este alcătuită din două p��rți, prima conținând ftalat didecilic pe Gaz Chrom Q că umplutura, a doua având Ucon 50 HB 280X pe Gaz Chrom Q că umplutura. Coloana combinată astfel

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pot fi prezenți și alți agenți de reducere. 2. DEFINIȚIE Conținutul de acid mercaptoacetic în proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de acid mercaptoacetic. 3. PRINCIPIU Acidul mercaptoacetic se identifică prin teste în picătură și prin cromatografie în strat subțire și se determina prin iodometrie sau cromatografie de gaze. 4. IDENTIFICARE 4.1. Identificare prin teste în picătură 4.1.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1.1. Hârtie cu diacetat

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Conținutul de acid mercaptoacetic în proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de acid mercaptoacetic. 3. PRINCIPIU Acidul mercaptoacetic se identifică prin teste în picătură și prin cromatografie în strat subțire și se determina prin iodometrie sau cromatografie de gaze. 4. IDENTIFICARE 4.1. Identificare prin teste în picătură 4.1.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1.1. Hârtie cu diacetat de plumb. 4.1.1.2. Soluție acid clorhidric (un

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sulf la acidifiere. Se procedează conform descrierii de la 4.1.2.2. Se aduce la fierbere. Dioxidul de sulf se recunoaște după miros și prin proprietățile sale reducătoare în raport, de exemplu, cu ionii de permanganat. 4.2. Identificare prin cromatografie în strat subțire 4.2.1. Reactivi Toți reactivii, exceptându-i pe cei pentru care se specifică neobligativitatea, trebuie să fie de puritate analitică. 4.2.1.1. Acid mercaptoacetic (acid tioglicolic), puritate minimă determinată prin iodometrie 98% 4.2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
6. Acid 3-mercaptopropionic (4.2.1.4), soluție în apă 0,4% (m/v) 4.2.1.18.7. 3-mercaptopropan-1,2 diol (4.2.1.5), soluție în apă 0,4% (m/v) 4.2.2. Aparatură Aparatură uzuală pentru cromatografia în strat subțire. 4.2.3. Procedeu 4.2.3.1. Tratamentul probelor Se acidulează până la pH 1 cu câteva picături de acid clorhidric (4.2.1.8) și se filtrează dacă este necesar. În anumite cazuri poate fi indicată

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
compară valorile Rf și culoarea soluțiilor etalon cu cele ale standardelor. Valorile medii Rf date mai jos că ghid informativ au numai valoare de comparație. Ele depind de: - starea de activare a stratului subțire în momentul cromatografierii - temperatura în rezervorul cromatografie. Exemple de valori Rf obținute pe un strat de silicagel Anexă 20 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU HEXACLOROFEN A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificare hexaclorofen din produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU HEXACLOROFEN A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificare hexaclorofen din produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Hexaclorofenul din proba este extras cu acetat de etil și identificat prin cromatografie în strat subțire (C.S.S.). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric, soluție 4 M 3.2. Celita AW. 3.3. Acetat de etil 3.4. Solvent de eluție: Benzen conținând 1% (v/v

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
zilnic proaspăt preparat). Soluție carbonat de sodiu: se dizolvă 10 g carbonat de sodiu în 100 ml de apă demineralizata. 3.7. Soluție etalon: Hexaclorofen, soluție 0,05% (m/v) în acetat de etil. 4. APARATURĂ 4.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire Kiesel gel 254, 200 x 200 mm (sau echivalent) 4.2. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire 4.3. Baie termostatata la 26°C pentru tancul cromatografie 5. PREPARAREA PROBEI PENTRU TESTARE 5.1. Se amestecă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
apă demineralizata. 3.7. Soluție etalon: Hexaclorofen, soluție 0,05% (m/v) în acetat de etil. 4. APARATURĂ 4.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire Kiesel gel 254, 200 x 200 mm (sau echivalent) 4.2. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire 4.3. Baie termostatata la 26°C pentru tancul cromatografie 5. PREPARAREA PROBEI PENTRU TESTARE 5.1. Se amestecă foarte bine 1 gram proba omogenizata cu 1 gram Celita AW (3.2) și 1 ml acid sulfuric

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
acetat de etil. 4. APARATURĂ 4.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire Kiesel gel 254, 200 x 200 mm (sau echivalent) 4.2. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire 4.3. Baie termostatata la 26°C pentru tancul cromatografie 5. PREPARAREA PROBEI PENTRU TESTARE 5.1. Se amestecă foarte bine 1 gram proba omogenizata cu 1 gram Celita AW (3.2) și 1 ml acid sulfuric (3.1) 5.2. Se usucă la 100°C pentru 2 ore. 5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
60°C. 5.6. Se dizolvă reziduul în 2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDEU 6.1. Se pun 2 μl soluție proba de testat (5.6) și 2 (0.1 soluție etalon (3.7) pe placă de cromatografie în strat subțire (4.1) 6.2. Se saturează tancul (4.3) cu solvent de eluție (3.4). 6.3. Se pune placă CSS ��n tanc și se elueaza până la 150 mm. 6.4. Se scoate placă CSS și se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
W(2) r(2) și r(1) = timpii de retenție (în minute) W(1) + W(2) = lățimea picurilor la jumatatea înălțimii (în milimetri) d' = viteza de înregistrare a graficului (în milimetrii per minut) Următoarele condiții au fost găsite adecvate pentru cromatografia de gaze: Anexă 21 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU TOSILCLORAMIDA DE SODIU (CLORAMINA -Ț) 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru determinarea cantitativa prin cromatografie în strat subțire a tosilcloramidei de sodiu (cloramina-T

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
per minut) Următoarele condiții au fost găsite adecvate pentru cromatografia de gaze: Anexă 21 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU TOSILCLORAMIDA DE SODIU (CLORAMINA -Ț) 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru determinarea cantitativa prin cromatografie în strat subțire a tosilcloramidei de sodiu (cloramina-T) în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de cloramina-T din proba, determinat conform acestei metode, este exprimat că procentaj masic (m/m). 3. PRINCIPIU Cloramina-T este hidrolizata complet la 4-toluensulfonamida

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
DEFINIȚIE Conținutul de cloramina-T din proba, determinat conform acestei metode, este exprimat că procentaj masic (m/m). 3. PRINCIPIU Cloramina-T este hidrolizata complet la 4-toluensulfonamida prin fierbere cu acid clorhidric. Cantitatea de 4-toluensulfonamida formată este determinată foto-densiometric prin cromatografie în strat subțire. Cantitatea de 4-toluensulfonamida formată se determina foto-densiometric prin cromatografie în strat subțire. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Tosilcloramina de sodiu (cloramina-T) 4.2. Soluție standard de 4-toluensulfonamida: 50 mg

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
exprimat că procentaj masic (m/m). 3. PRINCIPIU Cloramina-T este hidrolizata complet la 4-toluensulfonamida prin fierbere cu acid clorhidric. Cantitatea de 4-toluensulfonamida formată este determinată foto-densiometric prin cromatografie în strat subțire. Cantitatea de 4-toluensulfonamida formată se determina foto-densiometric prin cromatografie în strat subțire. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Tosilcloramina de sodiu (cloramina-T) 4.2. Soluție standard de 4-toluensulfonamida: 50 mg de 4-toluensulfonamida în 100 ml etanol (4.5) 4.3. Acid clorhidric

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Dietileter 4.5. Etanol, 96% (v/v) 4.6. Solvent de developare 4.6.1. 1-butanol/etanol (4.5)/apă (40:4:9; v/v/v), sau 4.6.2. cloroform/acetona (6:4; v/v). 4.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire gata pregătite, silicagel 60, fără indicator fluorescent. 4.8. Permanganat de potasiu 4.9. Acid clorhidric, 15% (m/m). 4.10. Reactiv pulverizat: 2-toluidina, soluție în etanol 1% (m/v) (4.5) 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]