3,503 matches
-
cele două celule fiice (diploide) primește cele două seturi complete de cromozomi. Formarea celulelor reproducătoare (gameți; spermatozoid și ovul) presupune un șir de mitoze și o diviziune specială, în care fiecare din celulele fiice (haploide) primește numai un set de cromozomi; refacerea diploidiei se realizează în cursul procesului de fecundare. Mitoza este posibilă prin replicarea întregii cantități de ADN, pe baza complementarității nucleotidelor și cu ajutorul ADN-polimerazei. Replicarea (dublarea cantității; duplicarea mesajului genetic) se realizează în cursul perioadei S din interfază 4
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
se realizează în cursul perioadei S din interfază 4, ce este încadrată de perioadele numite de creștere, G1 și G2, în care ADN este utilizat strict pentru transcripție în ARN, în vederea sintezei proteice. Diviziunea propriuzisă cuprinde patru faze: profaza (individualizarea cromozomilor și disoluția membranei nucleare), metafaza (atașarea cromozomilor la filamentele fusului de diviziune), anafaza (migrarea cromozomilor spre polii celulei), telofaza (formarea noilor nuclei și separarea celulelor fiice; citokineză). ARNm este produs prin transcripția ADN sub acțiunea unei ARN polimeraze ADN-dependente. Aceasta
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
interfază 4, ce este încadrată de perioadele numite de creștere, G1 și G2, în care ADN este utilizat strict pentru transcripție în ARN, în vederea sintezei proteice. Diviziunea propriuzisă cuprinde patru faze: profaza (individualizarea cromozomilor și disoluția membranei nucleare), metafaza (atașarea cromozomilor la filamentele fusului de diviziune), anafaza (migrarea cromozomilor spre polii celulei), telofaza (formarea noilor nuclei și separarea celulelor fiice; citokineză). ARNm este produs prin transcripția ADN sub acțiunea unei ARN polimeraze ADN-dependente. Aceasta determină separarea locală a catenelor ADN după
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
de creștere, G1 și G2, în care ADN este utilizat strict pentru transcripție în ARN, în vederea sintezei proteice. Diviziunea propriuzisă cuprinde patru faze: profaza (individualizarea cromozomilor și disoluția membranei nucleare), metafaza (atașarea cromozomilor la filamentele fusului de diviziune), anafaza (migrarea cromozomilor spre polii celulei), telofaza (formarea noilor nuclei și separarea celulelor fiice; citokineză). ARNm este produs prin transcripția ADN sub acțiunea unei ARN polimeraze ADN-dependente. Aceasta determină separarea locală a catenelor ADN după legare la nivelul unei regiuni promotoare și catalizează
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
sfârșitul fazei G1, care odată depășit obligă celula să intre în diviziune. 3.2. Faza G1 În celulele proliferante G1 este perioada dintre apariția celulei și inițierea sintezei de ADN. La vertebrate celulele în G1 au un număr diploid de cromozomi (2n), câte unul moștenit de la fiecare părinte. După citokineză, celulele sunt de obicei la jumătatea dimensiunilor celulei-mamă, și în timpul fazei G1, vor crește până la dimensiunile normale. In această perioadă cea mai mare parte a genelor implicate în progresia ciclului celular
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
de activarea CDK2, care se asociază cu ciclina E imediat înainte de instalarea fazei S. Substratul pentru ciclina E/ CDK2 este o proteină nucleară numită NPAT, care este implicată în reglarea expresiei genice a histonelor, proteine esențiale pentru sinteza de ADN. Cromozomii mamiferelor sunt atât de mari, încât replicarea lor ar dura extrem de mult dacă ar porni dintr-un singur loc. Există circa 150 x 106 perechi de baze pe un singur cromosom, ce trebuie replicate, și fiecare regiune a unui cromosom
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
pentru histone, ce se activează simultan. Punctele de control intra-S Datorită complexității procesului de replicare, numărului mare de enzime și proteine implicate în acest proces și faptului că se cuplează peste 150 miliarde de perechi de baze la fiecare cromozom uman, rata de erori este semnificativă. Pentru acestea există mecanisme de reparație, dar pentru eventualitatea că acestea nu reușesc să readucă ADN la normal, la sfârșitul fazei S mai există o serie de puncte de control, numite generic intra S.
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
finit, de molecule. Aranjamentul lor, chiar dictat genetic, este totuși opera hazardului (În meioză, diviziunea celulară responsabilă de crearea gameților, deci a celulelor care prin fecundare vor crea zigotul - celula primordială a omului - există cel puțin două procese randomizate: orientarea cromozomilor omologi pe fusul de diviziune în anafaza întâia și crossing over-ul cromozomilor omologi din profaza întâia , ca să nu mai vorbim de caracterul aleatoriu al fecundării însăși, lucruri care constituie ceea ce, în biologie, se numește variabilitate genetică). Am putea asimila
Fundamente de antropologie evolutivă pentru psihiatrie by Cristinel V. Zănoagă Mihai Tetraru Maria Tetraru Mihai Asaftei () [Corola-publishinghouse/Science/1265_a_2075]
-
meioză, diviziunea celulară responsabilă de crearea gameților, deci a celulelor care prin fecundare vor crea zigotul - celula primordială a omului - există cel puțin două procese randomizate: orientarea cromozomilor omologi pe fusul de diviziune în anafaza întâia și crossing over-ul cromozomilor omologi din profaza întâia , ca să nu mai vorbim de caracterul aleatoriu al fecundării însăși, lucruri care constituie ceea ce, în biologie, se numește variabilitate genetică). Am putea asimila aceasta cu aruncarea, pentru fiecare om ce se naște, a unui zar cu
Fundamente de antropologie evolutivă pentru psihiatrie by Cristinel V. Zănoagă Mihai Tetraru Maria Tetraru Mihai Asaftei () [Corola-publishinghouse/Science/1265_a_2075]
-
celulelor stem embrionare 2008 Harald zur Hausen, Françoise Barre, Luc Montagnier, Germania, Franța Descoperirea legăturii dintre Human Papilloma Virus (HPV) și cancerul cervical 2009 Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider, Jack W. Szostak Statele Unite ale Americii Descoperirea modului în care cromozomii sunt copiați integral în timpul diviziunii celulare și protejați împotriva degradării Sursă: Wikipedia, medicalnet.ro DICȚIONAR A 1. ADN: acidul dezoxiribonucleic este alcătuit din polimeri ai nucleotidelor care poartă informațiile necesare pentru organizarea, funcționarea, controlul și caracteristicile celulelor; este situat în
[Corola-publishinghouse/Science/1506_a_2804]
-
Educațietc "1.1. Ereditate. Mediu. Educație" Ereditatea este însușirea fundamentală a materiei vii de a transmite, de la o generație la alta, mesajele de specificitate (ale speciei, ale grupului, ale individului) sub forma codului genetic. Materialul eredității este nuclear (la nivelul cromozomilor din nucleul gameților) și citoplasmatic, constituind genotipul individului. Ereditatea nucleară se transmite conform unor legități cunoscute (Mendel, T.H. Morgan), care permite atât înțelegerea naturii combinărilor care au loc, cât și producerea erorilor de copiere și a alterărilor (mutațiile). Identitatea genetică
Psihologie școlară by Andrei Cosmovici, Luminița Mihaela Iacob () [Corola-publishinghouse/Science/2106_a_3431]
-
mai utile în practica profesiunii și a vieții sociale? 3. Baza fiziologică a memoriei nu este încă elucidată. Se presupune că excitațiile venite de la organele senzoriale lasă anumite urme (denumite engrame) în structurile cerebrale. Unii susțin rolul acidului ribonucleic din cromozomii neuronilor, alții consideră că se formează noi puncte de contact între celule. O altă problemă este aceea referitoare la modul în care putem găsi și evoca o anume amintire din „depozitul” uriaș al memoriei. În această privință sunt fapte observate
Psihologie școlară by Andrei Cosmovici, Luminița Mihaela Iacob () [Corola-publishinghouse/Science/2106_a_3431]
-
deoarece când elevul memorează pe dinafară o propoziție, aceasta constituie un automatism verbal, lipsit de o adeziune personală, de convingere, având o slabă influență asupra conduitei sale. Când elevul ascultat la lecția de biologie spune: „Zestrea ereditară se transmite prin cromozomi” și profesorul (intenționat) adoptă o mimică întrebătoare, el se dezice imediat și spune: „Nu! Se transmite prin citoplasmă”. În acest caz, școlarul dovedește o memorare mecanică, efectuează un act de reproducere fidelă și atât. Evident, nu poate invoca argumente în
Psihologie școlară by Andrei Cosmovici, Luminița Mihaela Iacob () [Corola-publishinghouse/Science/2106_a_3431]
-
de lucru. Notele unui cântec ne spun ce să cântăm; rețeta unei prăjituri ne arată ce ingrediente să amestecăm și cât trebuie să stea în cuptor. Dar, în vreme ce instrucțiunile genetice sunt transmise în codurile chimice pe care le moștenim în cromozomi, instrucțiunile cuprinse în „meme” se transmit prin învățare. În general, învățăm „memele” și le reproducem fără modificări; atunci când apar cântece sau rețete noi, este vorba despre creativitate. „Memele” par să se fi modificat foarte lent pe parcursul istoriei omenirii. Una dintre
Manual de creativitate by Robert J. Sternberg [Corola-publishinghouse/Science/2062_a_3387]
-
fiecare dintre noi, se află o vibrație acută. SCRISORI DE RECOMANDARE Care sînt recomandările mele care să susțină toate afirmațiile și promisiunile din carte? În primul rînd, sînt femeie. Femeile sînt direcționate ritmic din interior. Un medic cu doar un cromozom X nu poate știi ce știm noi. Avem o linie interioară feminină specifică. În al doilea rînd, sînt una din femeile cu cele mai multe probleme de sănătate, din care aproape toate au fost depășite. M-am născut cu murmur cardiac și
-Medicina energetica pentru femei. In: Medicina energetica pentru femei by Donna Eden, David Feinstein () [Corola-publishinghouse/Science/2365_a_3690]
-
ore de biologie din liceu este ca amprenta construcției și menținerii sănătoase a corpului este codificată În gene. Dar asta este doar o parte a poveștii. În nucleul fiecarei celule a corpului există, Într-adevar, așa cum ați Învațat 46 de cromozomi (23 de la fiecare parinte), structuri asemănătoare fibrei, alcătuite din acid nucleic AND. Cromozomii poartă aproximativ 24000 de gene14, unități fundamentale ale eredității prin care caracteristici cum ar fi structura faciala, culoarea parului, a ochilor, Înălțimea, constituția, caracterul introvertit/extrovertit, anumite
-Medicina energetica pentru femei. In: Medicina energetica pentru femei by Donna Eden, David Feinstein () [Corola-publishinghouse/Science/2365_a_3690]
-
corpului este codificată În gene. Dar asta este doar o parte a poveștii. În nucleul fiecarei celule a corpului există, Într-adevar, așa cum ați Învațat 46 de cromozomi (23 de la fiecare parinte), structuri asemănătoare fibrei, alcătuite din acid nucleic AND. Cromozomii poartă aproximativ 24000 de gene14, unități fundamentale ale eredității prin care caracteristici cum ar fi structura faciala, culoarea parului, a ochilor, Înălțimea, constituția, caracterul introvertit/extrovertit, anumite tipuri de inteligență, precum susceptibilitatea la anumite boli trec de la parinți la copiii
-Medicina energetica pentru femei. In: Medicina energetica pentru femei by Donna Eden, David Feinstein () [Corola-publishinghouse/Science/2365_a_3690]
-
instrumente de reacție care ar fi cerute În fiecare celulă pentru a orchestra o astfel de operațiune complexă depășește cu mult orice mecanisme cunoscute. Cum de știe gena care dă instrucțiunile că celula face parte din rinichi sau din ficat? Cromozomii și genele din nucleul fiecărei celule sînt identici. De fapt, atunci cînd s-au extres celule de țesut primitive și nediferențiate de la baza cozii unei salamandre ele au creat o altă coada; cînd s-au extras celule de lîngă un
-Medicina energetica pentru femei. In: Medicina energetica pentru femei by Donna Eden, David Feinstein () [Corola-publishinghouse/Science/2365_a_3690]
-
și direct determinată genetic, asemenea diferențe și schimbări cu greu s-ar fi putut produce. Psihologii sociali și sociologii, respingând ideea că violența este explicabilă în primul rând prin schema ei instinctual înnăscută, nu neagă orice rol al factorilor biologici. Cromozomul y, supranumerar, diferențele în structurile neurologice și alți parametri de natură biologică au importanță în spectrul comportamentului prosocial sau al celui antisocial. S-a constatat, de exemplu, că indivizii arestați pentru crime violente au avut în proporție semnificativ mai mare
Valori, atitudini și comportamente sociale. Teme actuale de psihosociologie by Petru Iluț () [Corola-publishinghouse/Science/2283_a_3608]
-
de autism. În 1965, Harry Angelman, fizician englez, a fost primul care a descris un grup de indivizi având aceleași particularități fizice și comportamentale, utilizând ulterior denumirea de sindromul lui Angelman. În cazul majorități acestor pacienți, o mica porțiune a cromozomului 15 lipsește, presupunându-se a fi vorba de o componentă pe linia maternă. Atunci când lipsește porțiunea aceluiași cromozom pe această direcție, pacientul poate suferi de sindromul Prader-Willi. Similar autismului, pacienții cu sindromul Angelman prezintă următoarele simptome: tremurul mâinilor, vorbire absentă
Autism : aspecte generale by Marinela Rață, Gloria Rață, Bogdan-Constantin Rață () [Corola-publishinghouse/Science/310_a_620]
-
având aceleași particularități fizice și comportamentale, utilizând ulterior denumirea de sindromul lui Angelman. În cazul majorități acestor pacienți, o mica porțiune a cromozomului 15 lipsește, presupunându-se a fi vorba de o componentă pe linia maternă. Atunci când lipsește porțiunea aceluiași cromozom pe această direcție, pacientul poate suferi de sindromul Prader-Willi. Similar autismului, pacienții cu sindromul Angelman prezintă următoarele simptome: tremurul mâinilor, vorbire absentă sau slab calitativă, deficit de atenție, hiperactivitate, probleme de somn și alimentație, retard în dezvoltarea motorie, uneori se
Autism : aspecte generale by Marinela Rață, Gloria Rață, Bogdan-Constantin Rață () [Corola-publishinghouse/Science/310_a_620]
-
Enrico Ferri, Jean Pinatel, Alfred Adler, A. Lacassagne și alții. Aceștia și au formulat teoriile bazându-se, fie pe stigmatele anatomice atavice, fie pe structura psihologică și complexul de inferioritate, fie pe eșecul social, alții corelând comportamentul criminal cu prezența „cromozomului criminal” În cariotipul individului. În etapa actuală, teoria multifactorială asupra cauzelor comportamentului homicidar consideră că, la baza acestui comportament, stau atât factorii sociali cât și cei individuali, demonstrându-se totodată existența unei relații complexe Între făptuitor și victimă. Această teorie
CONSIDERAŢII CU PRIVIRE LA COMPORTAMENTUL HOMICIDAR AL BOLNAVULUI PSIHIC. In: BULETIN DE PSIHIATRIE INTEGRATIVĂ 2003, an IX, volumul VIII, numărul 1 (15) by I. Mihalache () [Corola-publishinghouse/Science/574_a_1479]
-
opoziție, negativism). Se constată existența unor malformații și în sfera somatică reprezentate prin tumori, malformații cardiace, o mare sensibilitate sau receptivitate pentru infecțiile acute. Etiologia acestei oligofrenii s-a stabilit a fi de natură genetică printr-un defect specific al cromozomului 21. Din acest motiv mai este cunoscută în literatura de specialitate ca „trizomia cromozomului 21”. 6) Oligofreniile cu malformații craniene Această grupă de oligofrenii, de regulă medii sau severe, se datorează unor factori genetici și caracterizează anumite grupe familiale, afecțiunea
Tratat de psihopatologie (ediţia a III-a revăzută şi adăugită) by Constantin Enăchescu () [Corola-publishinghouse/Science/2268_a_3593]
-
malformații cardiace, o mare sensibilitate sau receptivitate pentru infecțiile acute. Etiologia acestei oligofrenii s-a stabilit a fi de natură genetică printr-un defect specific al cromozomului 21. Din acest motiv mai este cunoscută în literatura de specialitate ca „trizomia cromozomului 21”. 6) Oligofreniile cu malformații craniene Această grupă de oligofrenii, de regulă medii sau severe, se datorează unor factori genetici și caracterizează anumite grupe familiale, afecțiunea având caracter eredo-familial. Acest grup caracterizat prin malformații craniene, faciale la care se pot
Tratat de psihopatologie (ediţia a III-a revăzută şi adăugită) by Constantin Enăchescu () [Corola-publishinghouse/Science/2268_a_3593]
-
de dominanța genelor minore nefavorabile inteligenței; b) deficiența mintală cu transmitere mendeliană - cauzate de gene majore mutante, apărute în urma unor tulburări ale metabolismului enzimatic sau fără un substrat biochimic; c) deficiența mintală prin anomalii cromozomiale - anomalii ale numărului și morfologiei cromozomilor 1 care determină un dezechilibru genic responsabil de variate malformații somatice, encefalopatii, dismorfii etc. Din această ultimă categorie, din care se cunosc până în prezent câteva sute de tipuri de aberații cromozomiale, prezentăm pe scurt cele mai cunoscute și mai des
Sinteze de psihopedagogie specială. Ghid pentru concursuri și examene de obținere a gradelor didactice by Alois Gherguț () [Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]