3,931 matches
-
Anexa 20 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 123, cod (N003F), DCI: OLANZAPINUM A. Forme farmaceutice orale și parenterale cu eliberare imediată I. Indicații: Psihiatrie - Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Alte indicații: Episod depresiv cu simptome psihotice sau tendințe suicidare III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, glicemie, metabolism lipidic VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie Continuare: medic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie. Continuare: medic în specialitatea psihiatrie. Anexa 22 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 125, cod (N005F), DCI: QUETIAPINUM Formă farmaceutică: A. Forme farmaceutice orale cu eliberare imediată I. Indicații: Psihiatrie - Schizofrenie, tulburare bipolară (episod maniacal, episod depresiv prevenția recurenței) la pacienții cu vârsta peste 18 ani, tulburări psihotice în boala Parkinson (indicație de tip IIB, dacă se impune întreruperea tratamentului de linia 1 cu Clozapinum) II. Doze: 200-800 mg/zi. Se recomandă creșterea treptată de la 50 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul de specialitate. B. Forme farmaceutice orale cu eliberare prelungită I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară (episod maniacal, episod depresiv, prevenția recurenței), tulburare depresivă majoră recurentă la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Doze: 200-800 mg/zi-(dozele se pot crește rapid în 2-3 zile). III. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10. IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală. V.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul de specialitate. B. Forme farmaceutice orale cu eliberare prelungită I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară (episod maniacal, episod depresiv, prevenția recurenței), tulburare depresivă majoră recurentă la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Doze: 200-800 mg/zi-(dozele se pot crește rapid în 2-3 zile). III. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10. IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală. V. Evaluare: 1-2 luni. VI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru Anexa 23 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 126, cod (N006F), DCI: AMISULPRIDUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Alte indicații: Episod depresiv cu simptome psihotice III. Doze: 100-800 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie. Continuare: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul de specialitate Anexa 25 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 129, cod (N009F), DCI: ESCITALOPRAMUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: Tulburare depresivă majoră, tulburare depresivă organică la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Alte indicații: Tulburări anxioase, tulburări fobice, tulburare obsesiv-compulsivă la pacienții cu vârsta peste 18 ani III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul de specialitate Anexa 25 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 129, cod (N009F), DCI: ESCITALOPRAMUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: Tulburare depresivă majoră, tulburare depresivă organică la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Alte indicații: Tulburări anxioase, tulburări fobice, tulburare obsesiv-compulsivă la pacienții cu vârsta peste 18 ani III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
transmise de medicul în specialitatea psihiatrie. Anexa 27 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 131, cod (N011F), DCI: TIANEPTINUM Forme farmaceutice: orale I. Indicații: Tulburări depresiv-anxioase, manifestări psihosomatice la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Alte indicații: Demențe cu simptome depresive (asociat cu medicamente procognitive) III. Doze: 12,5-37,5 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: VIII. Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie (doar pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
procognitive) III. Doze: 12,5-37,5 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: VIII. Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie (doar pentru indicația de episoade depresiv minor cu tulburare anxioasă). Continuare: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul în specialitatea psihiatrie. Anexa 28 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul în specialitatea psihiatrie. Anexa 29 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 133, cod (N013F), DCI: VENLAFAXINUM Forme farmaceutice: orale cu eliberare imediată și eliberare prelungită I. Indicații: Tulburare depresivă majoră la pacienții cu vârsta peste 18 ani Alte indicații: Tulburări anxioase la pacienții cu vârsta peste 18 ani Doze: 75-300 mg/zi II. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 III. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, examen cardiologic, tensiune arterială IV. Evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul în specialitatea psihiatrie. Anexa 30 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 134, cod (N014F), DCI: DULOXETINUM Forme farmaceutice: orale A. psihiatrie adulți I. Indicații: Tulburare depresivă majoră la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Alte indicații: Tulburarea de anxietate generalizată la pacienții cu vârsta peste 18 ani III. Doze: 30-120 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
tratamentului se face de către medicul din specialitatea oncologie/oncologie-radioterapie sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați Anexa 49 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 167, cod (L020F), DCI: BUPROPIONUM I. Forme farmaceutice: Forme farmaceutice orale II. Indicații: Episod depresiv major III. Doze: 150-300 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie. Continuare: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie, care poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin două recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
sub tratament; c 2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c 3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c 4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c 5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c 6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin două recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242652_a_243981]
-
sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
sub tratament; c 2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c 3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c 4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c 5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c 6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
clinico-paraclinici și periodicitate) Control clinic: - la o lună (anamneza, examen clinic general care să includă obligatoriu măsurarea circumferinței taliei și a greutății corporale; în funcție de aprecierea medicului curant, se poate recomanda la nevoie un consult psihologic/psihiatric pentru a exclude boală depresiva majoră) - la 3 luni (anamneza, examen clinic general care să includă obligatoriu măsurarea circumferinței taliei și a greutății corporale; în funcție de aprecierea medicului curant se poate recomanda la nevoie un consult psihologic/psihiatric pentru a exclude boală depresiva majoră) - la 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
a exclude boală depresiva majoră) - la 3 luni (anamneza, examen clinic general care să includă obligatoriu măsurarea circumferinței taliei și a greutății corporale; în funcție de aprecierea medicului curant se poate recomanda la nevoie un consult psihologic/psihiatric pentru a exclude boală depresiva majoră) - la 6 luni (anamneza, examen clinic general care să includă obligatoriu măsurarea circumferinței taliei și a greutății corporale; în funcție de aprecierea medicului curant se poate recomanda la nevoie un consult psihologic/psihiatric pentru a exclude boală depresiva majoră) - apoi semestrial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
a exclude boală depresiva majoră) - la 6 luni (anamneza, examen clinic general care să includă obligatoriu măsurarea circumferinței taliei și a greutății corporale; în funcție de aprecierea medicului curant se poate recomanda la nevoie un consult psihologic/psihiatric pentru a exclude boală depresiva majoră) - apoi semestrial (anamneza, examen clinic general care să includă obligatoriu măsurarea circumferinței taliei și a greutății corporale) Control biologic: - la fiecare 6 luni (control glicemic, trigliceride, HDL-colesterol, ± proteină C reactiva). VI. Criterii de excludere din tratament: - pacienții cu boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
majoră) - apoi semestrial (anamneza, examen clinic general care să includă obligatoriu măsurarea circumferinței taliei și a greutății corporale) Control biologic: - la fiecare 6 luni (control glicemic, trigliceride, HDL-colesterol, ± proteină C reactiva). VI. Criterii de excludere din tratament: - pacienții cu boala depresiva majoră în curs și/sau cu tratament cu antidepresive în curs - pacienții supraponderali/obezi fără factori de risc asociați VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
debilitante. 6. Hipersensibilitate la Interferonum sau doze mai mari de 50 milioane ui. IV. Precauții În următoarele situații Interferonul va fi administrat cu precauții sau oprit la exacerbarea fenomenelor nedorite: a. reacții de hipersensibilizare (urticarie, angioedem, bronhoconstricție, anafilaxie), b. stări depresive, c. folosirea narcoticelor, hipnoticelor, sedativelor, d. psoriazis, e. trombocitopenie: 50 000-70 000/mmc f. comițialitate. V. Doze și mod de administrare 1. În hepatită cronică cu VHB dozele sunt: 5 milioane ui/mý/administrare (100 000 ui/ kg/administrare) i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sus: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). VII. Prescriptori - medicii psihiatri, neurologi, geriatri DCI: MILNACIPRAMUM Capsule I. TULBURAREA DEPRESIVA RECURENTA este o psihoza afectiva caracterizată prin episoade depresive de diferite intensități despărțite de intervale libere, cu evoluție cronică pe toată durata vieții. ÎI. Stadii: episoade depresive de intensitate diferită de la un episod la altul cu sau fără simptome psihotice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). VII. Prescriptori - medicii psihiatri, neurologi, geriatri DCI: MILNACIPRAMUM Capsule I. TULBURAREA DEPRESIVA RECURENTA este o psihoza afectiva caracterizată prin episoade depresive de diferite intensități despărțite de intervale libere, cu evoluție cronică pe toată durata vieții. ÎI. Stadii: episoade depresive de intensitate diferită de la un episod la altul cu sau fără simptome psihotice, cu risc suicidar sau cu stupor și intervale libere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]