684 matches
-
periodicitatea acestora pentru unele categorii de personal 2. Personalul sanitar superior, mediu și personalul educativ și didactic A A - - - Contraindicații și măsuri: a) În urmă examenului clinic și dermato-venerian se vor elimina temporar persoanele prezentînd: ... - boli infecto-contagioase în evoluție; - afecțiuni dermatologice transmisibile, acute sau cronice (furunculoze, piodermite); b) În urmă examenului radiologic pulmonar, persoanele depistate cu leziuni pleuro-pulmonare vor fi îndrumate la unitatea teritorială, care va decide asupra posibilității de menținere în activitățile respective. ... c) Bolnavii cu reacția serologica pozitivă pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
Fișa nr. 93 RADIAȚII ULTRAVIOLETE (în industrie) 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 2. Contraindicații: conjunctivite, keratite cronice - dermatoze - leziuni precanceroase ale pielii. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - examen dermatologic la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani - examen oftalmologic la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - conjunctivite și keratite - leziuni precanceroase și cancer cutanat. Fișa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
6 luni*) Examinare imagistică cerebrală (da/nu) Inițial, la fiecare 6 luni ORL Hipoacuzie, acufene, vertij (da/nu) Inițial, la fiecare 6 luni Audiograma Inițial, la fiecare 12 luni Gastroenterologica Dureri abdominale, diaree (da/nu) Inițial, la fiecare 6 luni Dermatologica Angiokeratoame (prezenta, evoluție) Inițial, la fiecare 6 luni Respiratorie Tuse, sindrom de obstrucție bronșica (da/nu) Inițial, la fiecare 6 luni Fumat (da/nu) Inițial, la fiecare 6 luni Spirometrie Inițial, la fiecare 12-24 luni Oftalmologica Acuitate vizuală, oftalmoscopie, Inițial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
este tolerată; ambele după accident vasculocerebral �� ischemic sau atac ischemic tranzitor. Depresie, anxietate, abuz de medicamente Aport adecvat de vit. B12, 6, C, folat. Ex. psihiatric, inhibitori ai recaptării serotoninei; ORL Vertij Trimetobenzamida, proclorperazina; Hipoacuzie Protezare auditiva; Surditate Implant cohlear; Dermatologica Angiokeratoame Terapie cu laser; Respiratorie Abandonarea fumatului, bronhodilatatoare; Gastrointestinala Staza gastrica Mese mici, fracționate; metoclopramid Anexă 2 REFERAT DE JUSTIFICARE În atenția Comisiei Naționale pentru aprobarea tratamentului în boală Fabry BOALĂ FABRY FO nr. Aflat în evidență din ........................ Număr dosar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
ischemic cerebral tranzitor [] Da [] Nu Examinare imagistică cerebrală [] Da [] Nu 6. Evaluare ORL Dată ............. Hipoacuzie/Surditate [] Da [] Nu Acufene [] Da [] Nu Vertij [] Da [] Nu Audiograma [] Da [] Nu 7. Evaluare gastroenterologica Dată ............... Dureri abdominale [] Da [] Nu Diaree [] Da [] Nu 8. Evaluare dermatologica Dată ............... Angiokeratoame (prezenta, evoluție) 9. Evaluare respiratorie Dată ................... Tuse [] Da [] Nu Sindrom de obstrucție bonșică [] Da [] Nu Spirometrie [] Da [] Nu 10. Evaluare oftalmologica Dată ................... Acuitate vizuală [] Da [] Nu Oftalmoscopie [] Da [] Nu Ex. biomicroscopic [] Da [] Nu 11. Durere/calitatea vieții (chestionare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potenta [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât că potenta (patru clase de potenta) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologica și efectele imediate spectaculoase au determinat utilizarea abuzivă, nejudicioasă, mai ales a dermatocorticoizilor superpotenți. Pe termen lung consecințele acestei abordări terapeutice s-au dovedit defavorabile prin reacțiile adverse locale și/sau sistemice ale topicelor cortizonice (ex. atrofie, telangiectazii). ● diversitatea dermatocorticoizilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Nr. 1.284. Anexa GHIDURI TERAPEUTICE ÎN OTORINOLARINGOLOGIE ȘI CHIRURGIA CAPULUI ȘI GÂTULUI AFECȚIUNILE URECHII PAVILIONUL URECHII ȘI CONDUCTUL AUDITIV EXTERN INFLAMAȚII PAVILION AURICULAR Eczeme și dermatite Diagnostic - teste cutanate, ex. bacteriologic + antibiograma. Terapie: Excluderea cauzei și terapia după principii dermatologice. Antibioticele sunt indicate doar în suprainfecții bacteriene. Pericondrita Diagnostic - ex. Bacteriologic + antibiograma, hemoleucograma. Terapie: antibiotice pe cale sistemică, active pe stafilococi, schimbarea terapiei după obținerea antibiogramei. După curățirea pavilionului urechii și a conductului auditiv extern se va aplica o cremă dezinfectată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
medulograma 2.7.3. Leucemii, limfoame - hemoleucograma - medulograma - VSH, fibrinogen - TS, TC - proteinograma - imunelectroforeza - fosfataza acidă și alcalină - biopsie amigdaliană, ganglionară, splenică, hepatică - radiografie toracică - ecografie cervicală, abdominală - computer tomografie cervicală , toracică, cranio-cerebrală, abdominală - scintigrafie osoasă, hepatică. 2.8. Afecțiuni dermatologice 2.8.1. Afecțiuni buloase ● Pemfigus: citodiagnostic Tzanck, examen histopatologic din leziunile buloase, imunofluorescența directă (IFD), imunofluorescența indirectă (IFID), imunoprecipitare și imunobloting ● Dermatita herpetiformă: examen histopatologic din leziunile buloase, imunofluorescența directă (IFD), imunofluorescența indirectă (IFID), imunomicroscopia electronică. ● Eritemul polimorf: examen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
CRP - uree, creatinina, TGP, TGO, bilirubina, glicemie - exudat faringian și exudat nazal - radiografie toracică - biopsie și examen histopatologic. I.3. INFLAMAȚIILE ACUTE ȘI CRONICE ALE CAVITĂȚII BUCALE (STOMATITE ȘI GLOSITE) Au etiologii asemănătoare inflamațiilor faringiene (virale,bacteriene,afecțiuni hematologice, afecțiuni dermatologice, boli infecțioase, TBC, sifilis, lepra, etc) pentru diagnosticul lor utilizându-se investigațiile descrise anterior. Actinomicoza cavității bucale - hemoleucograma și formula leucocitară - VSH, fibrinogen, CRP - uree, creatinina, TGP, TGO, bilirubina, glicemie - examen bacteriologic al puroiului - examen histopatologic. II. TUMORILE CAVITĂȚII BUCALE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
ÎN MEDICINĂ Cercetătorii și asistenții de cercetare în medicină generală efectuează cercetări prin care stabilesc cauzele care provoacă bolile și elaborează metodele, procedeele și tehnicile de tratament și combatere a bolilor (bronhopulmonare și TBC, canceroase, gastroenterologice, cardiovasculare, abdominale, glandulare, diabet, dermatologice). Elaborează cercetări de imunologie, anatomie patologică, fiziopatologie normală și patologică, psihiatrie, neurologie. Ocupații componente: 255101 cercetător în medicina generală 255102 asistent de cercetare în medicina generală 255103 cercetător în medicina tradițională 255104 asistent de cercetare în medicina tradițională 255105 cercetător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225407_a_226736]
-
ÎN MEDICINĂ Cercetătorii și asistenții de cercetare în medicină generală efectuează cercetări prin care stabilesc cauzele care provoacă bolile și elaborează metodele, procedeele și tehnicile de tratament și combatere a bolilor (bronhopulmonare și TBC, canceroase, gastroenterologice, cardiovasculare, abdominale, glandulare, diabet, dermatologice). Elaborează cercetări de imunologie, anatomie patologică, fiziopatologie normală și patologică, psihiatrie, neurologie. Ocupații componente: 255101 cercetător în medicina generală 255102 asistent de cercetare în medicina generală 255103 cercetător în medicina tradițională 255104 asistent de cercetare în medicina tradițională 255105 cercetător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225409_a_226738]
-
după primele 12 de săptămâni de tratament și apoi din 12 în 12 săptămâni) ●examen clinic și imagistic - CT torace și abdomen nativ și cu substanța de contrast ●monitorizare în vederea depistării unor eventuale neoplazii noi cutanate și / sau non-cutanate ●evaluare dermatologică a tuturor pacienților înaintea inițierii tratamentului cu dabrafenib, apoi ori de câte ori este necesar, inclusiv până la 6 luni de la finalizarea tratamentului, pentru depistarea precoce a carcinomului cutanat cu celule scuamoase sau a oricăror alte leziuni cutanate. ●consult oftalmologie și monitorizare dacă în timpul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență renal��. Insuficiență hepatică: Siguranța și eficacitatea panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică. V. Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● în cazul apariției toxicității dermatologice sau apariției toxicității Ia nivelul țesuturilor moi asociată cu complicații inflamatorii sau infecțioase grave sau care pot pune viața în pericol, administrarea de panitumumab trebuie întreruptă ● în cazul apariției sau agravării simptomelor pulmonare, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt și trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
perfuziilor ulterioare. ● dacă este confirmat diagnosticul de cheratită ulcerativă, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt temporar sau definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
sunt menționate în tabelul de mai jos: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. VI. Monitorizarea tratamentului. Pacienții vor fi monitorizați: ● imagistic prin ex CT / RMN ● periodic, sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
de mai jos: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. VI. Monitorizarea tratamentului. Pacienții vor fi monitorizați: ● imagistic prin ex CT / RMN ● periodic, sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat ● periodic, inclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Transplantului, Virusologie, Oncologie. Studiul structurii, expresiei și funcției genelor: analiza diferențială a ARN mesager, analiza serială a expresiei genice (SAGE "serial analysis of gene expression"), tehnologia "microarray" ("DNA chips") aplicată la studiul expresiei genelor și în diagnosticul cancerului, bolilor cardiovasculare, dermatologice, inflamatorii, neurologice și genetice. III. Tehnici de analiză a proteinelor Purificarea proteinelor. Electroforeza proteinelor în sistem denaturant și nedenaturant și focalizarea izoelectrică. Cromatografia proteinelor. Difracția razelor X. Secvențierea proteinelor și cartografierea peptidelor. Dozarea proteinelor. Electroeluția. Electro-transferul. Identificarea cu anticorpi. Aplicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
obrajilor, partea centrală a frunții și bărbie; ● etiopatogeneză insuficient elucidată cu incriminarea următoarelor: 1. predispoziție genetică, 2. Demodex folliculorum, 3. infecții cu Helicobacter pylori, 4. deficit de riboflavină. 1.2. Importanța medico-socială ● Reprezintă aprox. 1-3% din consultațiile efectuate în clinicile dermatologice ● Afectează persoanele adulte între 40-50 ani Este mai frecventă la persoanele cu pielea mai deschisă la culoare decât la cei cu tegumentul mai închisă la culoare; Afectează mai frecvent sexul feminin decât cel masculin, dar complicațiile de tip rinofima sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227159_a_228488]
-
ÎN MEDICINĂ Cercetătorii și asistenții de cercetare în medicină generală efectuează cercetări prin care stabilesc cauzele care provoacă bolile și elaborează metodele, procedeele și tehnicile de tratament și combatere a bolilor (bronhopulmonare și TBC, canceroase, gastroenterologice, cardiovasculare, abdominale, glandulare, diabet, dermatologice). Elaborează cercetări de imunologie, anatomie patologică, fiziopatologie normală și patologică, psihiatrie, neurologie. Ocupații componente: 255101 cercetător în medicina generală 255102 asistent de cercetare în medicina generală 255103 cercetător în medicina tradițională 255104 asistent de cercetare în medicina tradițională 255105 cercetător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202042_a_203371]
-
investiga activ pe toți lucrătorii înainte de a incepe muncă și dacă prezintă semne de boală îi va trimite la medic; nici unei persoane, știuta sau presupusa de a suferi său fiind purtătoare de boli transmisibile asupra alimentelor, ca răni infectate, infecții dermatologice, inflamații sau diaree, nu i se va permite să lucreze în nici o zonă unde se manipulează alimentele, acolo unde este probabilitatea contaminării directe sau indirecte a alimentelor cu agenți patogeni; de asemenea, orice lucrător din blocul alimentar va raporta asistenței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170393_a_171722]
-
rare, dar nu pot fi excluse nici chiar după o anamneză detaliată și o tehnică aplicată corect. Contraindicațiile testării prick la aeroalergene sunt reprezentate de simptome alergice acute sau perioadă evolutivă severă a bolii (astm necontrolat), dermografism sever și afecțiuni dermatologice extinse, afecțiuni cardiovasculare care contraindică utilizarea adrenalinei, tratament cu beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, inhibitori de monoaminoxidază, risc crescut de anafilaxie la testarea cutanată sugerat de anamneză, afecțiuni severe cu alterarea răspunsurilor imune (imunodeficiențe, afecțiuni autoimune, neoplazice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
după primele 12 de săptămâni de tratament și apoi din 12 în 12 săptămâni) ●examen clinic și imagistic - CT torace și abdomen nativ și cu substanța de contrast ●monitorizare în vederea depistării unor eventuale neoplazii noi cutanate și / sau non-cutanate ●evaluare dermatologică a tuturor pacienților înaintea inițierii tratamentului cu dabrafenib, apoi ori de câte ori este necesar, inclusiv până la 6 luni de la finalizarea tratamentului, pentru depistarea precoce a carcinomului cutanat cu celule scuamoase sau a oricăror alte leziuni cutanate. ●consult oftalmologie și monitorizare dacă în timpul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență renală. Insuficiență hepatică: Siguranța și eficacitatea panitumumabului nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică. V. Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● în cazul apariției toxicității dermatologice sau apariției toxicității Ia nivelul țesuturilor moi asociată cu complicații inflamatorii sau infecțioase grave sau care pot pune viața în pericol, administrarea de panitumumab trebuie întreruptă ● în cazul apariției sau agravării simptomelor pulmonare, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt și trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
perfuziilor ulterioare. ● dacă este confirmat diagnosticul de cheratită ulcerativă, tratamentul cu panitumumab trebuie întrerupt temporar sau definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
sunt menționate în tabelul de mai jos: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. VI. Monitorizarea tratamentului. Pacienții vor fi monitorizați: ● imagistic prin ex CT / RMN ● periodic, sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]