345 matches
-
consideră că depinde în mare măsură capacitatea adsorbanta: carbonul organic, conținutul de argilă și structura solului și pH-ul. După cum s-a menționat deja (vezi Domeniul de aplicare), și alte proprietăți fizico-chimice ale solului pot să aibă impact asupra adsorbției/desorbției unei anumite substanțe și, aceste cazuri, trebuie avute în vedere. Metodele utilizate pentru caracterizarea solului sunt foarte importante și pot avea o influență semnificativă asupra rezultatelor. Prin urmare, se recomandă că pH-ul solului să se măsoare într-o soluție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pentru caracterizarea solului sunt foarte importante și pot avea o influență semnificativă asupra rezultatelor. Prin urmare, se recomandă că pH-ul solului să se măsoare într-o soluție de CaCl2 0,01 M (adică soluția utilizată în testarea de adsorbție/desorbție) conform metodei ISO corespunzătoare (ISO-10390-1). Se mai recomandă determinarea altor proprietăți relevante ale solului conform metodelor standard (de ex. "Îndreptarul pentru analiză solului" ISO); acest lucru permite că analiza datelor privind sorbția să se facă pe baza parametrilor solului standardizați
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
nivel mondial. O orientare pentru metodele standard existente pentru analiză și caracterizarea solului este oferită în bibliografie (50-52). Pentru etalonarea metodelor de analiză a solului, se recomandă utilizarea solurilor de referință. O orientare privind selecția solurilor pentru încercările de adsorbție/desorbție se prezintă în tabelul 1.Cele șapte soluri selectate cuprind tipurile de soluri întâlnite în zonele geografice temperate. Pentru substanțele încercate ionizabile, solurile selectate trebuie să cuprindă un domeniu larg de pH, pentru a fi posibilă evaluarea adsorbției substanței în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Dacă se preferă alte tipuri de soluri, este necesar ca parametrii și variația proprietăților acestora să fie similare cu cele descrise în tabelul 1, chiar dacă nu satisfac criteriile cu exactitate. Tabelul 1: Orientare pentru selectarea probelor de soluri pentru adsorbție- desorbție Tipul solului Valorile pH-ului (în CaCl2 0,01 M) Conținutul de carbon organic (%) Conținutul de argilă (%) Structura solului 1 1 4,5 1,0-2,0 65-80 argilă 2 > 7,5 3,5-5,0 20-40 pământ argilos-nisipos 3 5,5-7
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
reproductibila din punct de vedere al volumului. Astfel, se poate introduce încă o eroare, deoarece concentrația substanței încercate și a cosolventului s-ar putea să nu fie aceleași în toate încercările. 1.8. CONDIȚII NECESARE PENTRU REALIZAREA ÎNCERCĂRII DE ADSORBȚIE/DESORBȚIE 1.8.1. Metodă analitică Parametrii importanți care pot să influențeze precizia măsurătorilor de sorbție includ acuratețea metodei analitice pentru analiză atât a fazei soluției cât și a celei adsorbite, stabilitatea și puritatea substanței încercate, realizarea echilibrului de sorpție, amploarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
raportul sol/soluție este > 0,3, cănd măsurătorile au la bază scăderea concentrației în faza apoasa (metodă indirectă) sau > 0,1, când se analizează ambele faze (metodă directă) (61). 1.9.4. Etapă 3 - Izotermele de adsorbție și cinetica de desorbție/izotermele de desorbție 1.9.4.1. Izotermele de adsorbție Se utilizează cinci concentrații ale substanței încercate, care cuprind de preferință două ordine de mărime; în alegerea concentrațiilor respective, se ține seama de solubilitatea în apă și de concentrațiile în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
este > 0,3, cănd măsurătorile au la bază scăderea concentrației în faza apoasa (metodă indirectă) sau > 0,1, când se analizează ambele faze (metodă directă) (61). 1.9.4. Etapă 3 - Izotermele de adsorbție și cinetica de desorbție/izotermele de desorbție 1.9.4.1. Izotermele de adsorbție Se utilizează cinci concentrații ale substanței încercate, care cuprind de preferință două ordine de mărime; în alegerea concentrațiilor respective, se ține seama de solubilitatea în apă și de concentrațiile în soluție apoasa rezultate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
45) (80) (81) (82). Notă: Trebuie să se menționeze că este posibilă o comparare a valorilor KF (coeficientul de adsorbție Freundlich) pentru diferite substanțe, daca valorile KF respective se exprimă în aceleași unități (83). 1.9.4.2. Cinetica de desorbție Scopul prezenței încercări este de a cerceta dacă o substanță chimică este adsorbita reversibil sau ireversibil pe un sol. Aceste date sunt importante, deoarece procesul de desorbție joacă un rol important și în comportamentul unei substanțe chimice în solul din
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
respective se exprimă în aceleași unități (83). 1.9.4.2. Cinetica de desorbție Scopul prezenței încercări este de a cerceta dacă o substanță chimică este adsorbita reversibil sau ireversibil pe un sol. Aceste date sunt importante, deoarece procesul de desorbție joacă un rol important și în comportamentul unei substanțe chimice în solul din teren. În plus, datele de desorbție sunt date de intrare importante în modelarea pe calculator a simulărilor pentru extracția prin spălarea și scurgerea substanțelor dizolvate. Dacă se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
a cerceta dacă o substanță chimică este adsorbita reversibil sau ireversibil pe un sol. Aceste date sunt importante, deoarece procesul de desorbție joacă un rol important și în comportamentul unei substanțe chimice în solul din teren. În plus, datele de desorbție sunt date de intrare importante în modelarea pe calculator a simulărilor pentru extracția prin spălarea și scurgerea substanțelor dizolvate. Dacă se dorește un studiu de desorbție, se recomandă să se efectueze studiul descris în continuare pentru fiecare sistem pentru care
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și în comportamentul unei substanțe chimice în solul din teren. În plus, datele de desorbție sunt date de intrare importante în modelarea pe calculator a simulărilor pentru extracția prin spălarea și scurgerea substanțelor dizolvate. Dacă se dorește un studiu de desorbție, se recomandă să se efectueze studiul descris în continuare pentru fiecare sistem pentru care a fost posibilă o determinare exactă a Kd în testarea precedentă pentru determinarea cineticii de adsorbție. Ca și în cazul studiului cineticii de adsorbție, există două
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
continuare pentru fiecare sistem pentru care a fost posibilă o determinare exactă a Kd în testarea precedentă pentru determinarea cineticii de adsorbție. Ca și în cazul studiului cineticii de adsorbție, există două opțiuni pentru continuarea încercării pentru determinarea cineticii de desorbție: (a) metodă paralelă și (b) metodă în serie. Alegerea metodologiei de urmat rămâne la latitudinea cercetătorului care trebuie să țină seama de dotarea și resursele laboratorului. (a) Metodă paralelă: pentru fiecare sol care se alege pentru continuarea studiului de desorbție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
desorbție: (a) metodă paralelă și (b) metodă în serie. Alegerea metodologiei de urmat rămâne la latitudinea cercetătorului care trebuie să țină seama de dotarea și resursele laboratorului. (a) Metodă paralelă: pentru fiecare sol care se alege pentru continuarea studiului de desorbție, se pregătesc probe cu același raport sol/soluție, în număr egal cu numărul intervalelor de timp la care se dorește să se studieze cinetica de desorbție. Este preferabil să se utilizeze aceleași intervale de timp că în testarea pentru determinarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
laboratorului. (a) Metodă paralelă: pentru fiecare sol care se alege pentru continuarea studiului de desorbție, se pregătesc probe cu același raport sol/soluție, în număr egal cu numărul intervalelor de timp la care se dorește să se studieze cinetica de desorbție. Este preferabil să se utilizeze aceleași intervale de timp că în testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție; totuși, timpul total se poate prelungi, daca este cazul, pentru că în sistem să se stabilească echilibrul de desorbție. Pentru orice testare (un sol
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
să se studieze cinetica de desorbție. Este preferabil să se utilizeze aceleași intervale de timp că în testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție; totuși, timpul total se poate prelungi, daca este cazul, pentru că în sistem să se stabilească echilibrul de desorbție. Pentru orice testare (un sol, o soluție) se pregătește o probă oarbă. Aceasta conține solul și soluția de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată și având greutatea și respectiv volumul identice cu cele din testare. Că proba martor, substanța
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
apoasa din prima eprubeta se recuperează cât se poate de mult și se măsoară după, de exemplu, 2 h, cea din a doua eprubeta după 4 h, cea din a treia după 6 h etc., până când se realizează echilibrul de desorbție. (b) Metodă în serie: după testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție, amestecul este supus centrifugării și se elimină fază apoasa cât se poate de mult. Volumul de soluție îndepărtat se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
centrifugării și se elimină fază apoasa cât se poate de mult. Volumul de soluție îndepărtat se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată. Noul amestec se agită până când se stabilește echilibrul de desorbție. În acest timp, la intervale egale, amestecul se supune centrifugării pentru separarea fazelor. Se analizează imediat un mic alicot de faza apoasa pentru determinarea substanței încercate; apoi, testarea continua cu amestecul original. Volumul fiecărui alicot trebuie să fie mai mic
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
să fie mai mic de 1% din volumul total. Se adaugă aceeași cantitate de soluție proaspătă de CaCl2 0,01 M la amestec pentru a menține raportul sol/soluție și se continuă agitarea până la următorul interval de timp. Se calculează desorbția, în procente, la fiecare moment () și/sau interval de timp ()(în funcție de necesitățile studiului) și se reprezintă grafic funcție de timp. Se mai calculează coeficientul de desorbție Kdes la echilibru. Toate ecuațiile aplicabile sunt date la punctul "Rezultatele și prezentarea acestora" și
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
menține raportul sol/soluție și se continuă agitarea până la următorul interval de timp. Se calculează desorbția, în procente, la fiecare moment () și/sau interval de timp ()(în funcție de necesitățile studiului) și se reprezintă grafic funcție de timp. Se mai calculează coeficientul de desorbție Kdes la echilibru. Toate ecuațiile aplicabile sunt date la punctul "Rezultatele și prezentarea acestora" și în apendicele 5. Rezultatele încercării pentru determinarea cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
timp ()(în funcție de necesitățile studiului) și se reprezintă grafic funcție de timp. Se mai calculează coeficientul de desorbție Kdes la echilibru. Toate ecuațiile aplicabile sunt date la punctul "Rezultatele și prezentarea acestora" și în apendicele 5. Rezultatele încercării pentru determinarea cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se reprezintă grafic funcție de timp. Se mai calculează coeficientul de desorbție Kdes la echilibru. Toate ecuațiile aplicabile sunt date la punctul "Rezultatele și prezentarea acestora" și în apendicele 5. Rezultatele încercării pentru determinarea cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
aplicabile sunt date la punctul "Rezultatele și prezentarea acestora" și în apendicele 5. Rezultatele încercării pentru determinarea cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la echilibrul de desorbție. Se calculează
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]