531 matches
-
protecție adecvat; ... l) pentru evacuarea gazelor din atelierele de prelucrare superioară a lemnului se asigură un sistem de evacuare a aerului viciat și de introducere a aerului proaspăt, independent de ventilarea altor ateliere; ... m) cârpele îmbibate cu uleiuri, vopsele, lacuri, diluanți etc., folosite în procesul de producție, pensulele ori alte instrumente se strâng în cutii metalice închise, care se evacuează la locuri sigure după terminarea zilei de lucru; ... n) colectarea și evacuarea deșeurilor se fac periodic, conform instrucțiunilor de exploatare; ... o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214430_a_215759]
-
se mențin în poziția închis atât pe durata programului de lucru, cât și în afara acestuia; ... e) se interzice accesul persoanelor neautorizate în depozitele de modele. ... Articolul 36 În atelierele de pictură se asigură următoarele măsuri: a) la prepararea amestecurilor de diluanți și esență de terebentină, în componența cărora intră lichide combustibile în procesul de fabricare a produselor, se evită agitarea lichidelor pe timpul transportului sau folosirea unor ambalaje din materiale plastice; ... b) la uscarea lemnului, a cartoanelor și a pânzelor imprimate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214430_a_215759]
-
și a soluțiilor inflamabile în cantități de maximum 100 ml, iar în spațiul atelierelor se păstrează numai obiectele care sunt în execuție, evitându-se astfel aglomerarea materialelor care nu sunt strict necesare; ... d) cârpele îmbibate cu uleiuri, vopsele, lacuri ori diluanți, folosite la curățarea pensulelor, tablourilor, sculpturilor sau a altor piese, se strâng în cutii metalice închise, care se evacuează din ateliere după terminarea lucrului, iar ulterior se distrug potrivit reglementărilor specifice de protecție a mediului; e) se asigură aerisirea periodică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214430_a_215759]
-
37.01 Plăci și filme fotografice plane, sensibilizate, neexpuse, din alte materiale decât hârtie, carton sau material textil; filme fotografice plane cu developare și tragere instantanee, sensibilizate, neexpuse, eventual în încărcătoare 3701.10 - pentru raze X 3814.00 Solvenți și diluanți organici compuși, nedescriși și neîncadrați în altă parte; preparate concepute pentru îndepărtarea lacurilor și vopselelor 3820.00 Preparate antigel și lichide preparate pentru degivrare 39.05 Polimeri de acetat de vinil sau de alți esteri de vinil sub forme primare
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
utilizate nu depășește 50% din prețul franco fabrică al produsului 3813 Preparate și încărcături pentru aparate extinctoare; grenade și bombe extinctoare Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materiilor utilizate nu depășește 50% din prețul franco fabrică al produsului 3814 Solvenți și diluanți organici compuși, nedescriși sau neîncadrați în altă parte; preparate concepute pentru îndepărtarea lacurilor și vopselelor Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materiilor utilizate nu depășește 50% din prețul franco fabrică al produsului 3818 Elemente chimice dopate în vederea utilizării lor în electronică
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
sau în g sau orice altă unitate relevantă. 3.6. Metoda de aplicare Trebuie să se descrie, în detaliu, metoda de aplicare prevăzută, prin indicarea echipamentului ce trebuie utilizat, dacă este nevoie de acesta, precum și a tipului și volumului de diluant ce trebuie să se utilizeze per unitatea de suprafață sau de volum. 3.7. Numărul și momentul aplicărilor și durata protecției Trebuie să se prezinte numărul maxim de aplicații ce urmează a fi utilizate și momentul acestora. Dacă este relevant
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
art. 1 alin. (2) lit. d); - aromele de fum definite conform art. 1 alin. (2) lit. e); e) în cazul unui amestec de substanțe aromatizante cu aditivii necesari pentru depozitarea și utilizarea aromelor sau cu substanțele utilizate că solvenți și diluanți ai aromelor, o listă în ordinea descrescătoare a cantității din amestec a: ... - categoriilor de arome clasificate la lit. d); - denumirilor fiecărei substanțe sau material ori, după caz, a codului numeric CEE (Comunitatea Economică Europeană); f) o indicație a calității maxime
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141269_a_142598]
-
au adăugat alte substanțe, nu influențează clasificarea lor, atâta timp cât amestecurile astfel obținute păstrează caracterul esențial al produselor vizate la fiecare dintre aceste poziții. Acesta este mai ales cazul condimentelor și al amestecurilor de condimente cărora li s-au adăugat: a) Diluanți în vederea facilitării dozării și repartizării omogene a condimentelor în preparatele alimentare la care sunt adăugate (făină de cereale, pesmet pisat, dextroza etc.). ... b) Coloranți alimentari (de exemplu xantofila). ... c) Produse (sinergizante) destinate scoaterii în evidență a gustului condimentelor (mai ales
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166450_a_167779]
-
depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului 3813 Preparate și încărcături pentru aparate extinctoare; grenade și bombe extinctoare Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului 3814 Solvenți și diluanți organici compuși, nedenumiți și necuprinși în altă parte; preparate concepute pentru îndepărtarea lacurilor și vopselelor Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului 3818 Elemente chimice dopate pentru utilizarea lor
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului 3813 Preparate și încărcături pentru aparate extinctoare; grenade și bombe extinctoare Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului 3814 Solvenți și diluanți organici compuși nedenumiți și necuprinși în altă parte; preparate pentru îndepărtarea vopselelor sau lacurilor Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului 3818 Elemente chimice dopate în vederea utilizării lor în
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
dacă nu imposibil, să se distingă simptomele avansate ale putregaiului inelar de celelalte putregaiuri ale tuberculului. 3. Pregătirea probelor pentru colorația Gram, colorarea prin imunofluorescență (IF) și testul pe vinete 3.1. Se omogenizează conurile până la macerare completă într-un diluant cunoscut ca fiind netoxic pentru Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus (de exemplu tampon fosfat salin 0.05 M (TFS) de 0.05 M și pH 7.0), la o temperatură mai mică de 30 de grade C. Se recomandă adăugarea unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
colorat, smântână incolora; ... b) reacție pozitivă: ... - lapte și smântână colorate identic; sau - lapte incolor și smântână colorată. 2.5. Testul cu antigen brucelic tamponat [testul cu roz Bengal (RBT)] 2.5.1. Antigenul constă într-o suspensie bacteriană într-un diluant antigen brucelic tamponat cu un pH de 3,65 ± 0,05, colorat cu roz Bengal. Antigenul se livrează pregătit de utilizare și trebuie să fie stocat la 4°C. Nu se congelează. 2.5.2. Antigenul se prepară fără a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
de igienă. 12. Instrumentele care vin în contact cu materialul seminal sau cu animalul donator în timpul colectării și procesării vor fi curățate, dezinfectate sau sterilizate înainte de folosire. 13. Produsele de origine animală utilizate pentru procesarea materialului seminal, incluzând aditivii și diluantul, trebuie obținute din surse care nu prezintă nici un risc pentru sănătatea animalelor sau sunt astfel tratate înainte de utilizare încât orice risc este prevenit. 14. Vasele de stocare și cele pentru transport vor fi curățate, dezinfectate sau sterilizate, după caz, înainte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
la destinație în containere care înainte de folosire au fost curățate, dezinfectate sau sterilizate; ... c) înainte de expedierea din centrul de colectare - spațiul de depozitare la destinatar containerele cu material seminal se sigilează și se numerotează. ... Capitolul 8 Condiții sanitare veterinare aplicabile diluanților, proceduri de diluare și ambalarea materialului seminal de bovine Articolul 16 1. Toate recipientele folosite trebuie să fie sterilizate. 2. Soluțiile saline vor fi sterilizate prin filtrare (0,22 f2æm) sau autoclavare (121°C, timp de 30 de minute) înainte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
sterilizate. 2. Soluțiile saline vor fi sterilizate prin filtrare (0,22 f2æm) sau autoclavare (121°C, timp de 30 de minute) înainte de adaosul de gălbenuș de ou sau adaosul de altceva în afară de gălbenuș de ou și de antibiotice. 3. Dacă diluantul este prefabricat, apa folosită pentru soluție va fi distilata sau demineralizata, iar apoi sterilizata (121°C, timp de 30 de minute), conservata în condiții corecte și încălzita înainte de folosire. 4. Dacă se folosesc gălbenușul de ou sau alți produși similari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
soluție va fi distilata sau demineralizata, iar apoi sterilizata (121°C, timp de 30 de minute), conservata în condiții corecte și încălzita înainte de folosire. 4. Dacă se folosesc gălbenușul de ou sau alți produși similari, aceștia vor fi adăugați la diluant direct din ou după punctura membranei viteline. 5. Dacă se folosesc lapte, gălbenuș de ou sau alte proteine animale la fabricarea diluantului de material seminal, acestea trebuie să fie supuse controlului pentru SPF. Includerea penicilinei, streptomicinei, polimixinei etc. este permisă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
înainte de folosire. 4. Dacă se folosesc gălbenușul de ou sau alți produși similari, aceștia vor fi adăugați la diluant direct din ou după punctura membranei viteline. 5. Dacă se folosesc lapte, gălbenuș de ou sau alte proteine animale la fabricarea diluantului de material seminal, acestea trebuie să fie supuse controlului pentru SPF. Includerea penicilinei, streptomicinei, polimixinei etc. este permisă dacă ea este declarată în certificatul internațional sanitar veterinar. 6. Diluantul trebuie să fie preparat cu cel mult 72 de ore înaintea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
folosesc lapte, gălbenuș de ou sau alte proteine animale la fabricarea diluantului de material seminal, acestea trebuie să fie supuse controlului pentru SPF. Includerea penicilinei, streptomicinei, polimixinei etc. este permisă dacă ea este declarată în certificatul internațional sanitar veterinar. 6. Diluantul trebuie să fie preparat cu cel mult 72 de ore înaintea folosirii lui și să fie ținut la rece la temperatura de 5°C în flacoane închise. Se recomandă adaosul de antibiotice. 7. Recipientul care conține materialul seminal proaspăt recoltat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
identifică prin denumirea acestuia și denumirea substanțelor active, împreună cu activitatea biologică, potența sau titrul, forma farmaceutică, calea și, după caz, metoda de administrare și o descriere a prezentării comerciale finale a produsului medicinal, inclusiv prin ambalaj, etichetă și prospectul însoțitor. Diluanții pot fi ambalați împreună cu flacoanele de vaccin sau separat. 2. Informațiile referitoare la diluanții care sunt necesari pentru prepararea vaccinului final sunt incluse în dosar. Un produs medicinal veterinar imunologic este considerat drept un singur produs medicinal chiar și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
forma farmaceutică, calea și, după caz, metoda de administrare și o descriere a prezentării comerciale finale a produsului medicinal, inclusiv prin ambalaj, etichetă și prospectul însoțitor. Diluanții pot fi ambalați împreună cu flacoanele de vaccin sau separat. 2. Informațiile referitoare la diluanții care sunt necesari pentru prepararea vaccinului final sunt incluse în dosar. Un produs medicinal veterinar imunologic este considerat drept un singur produs medicinal chiar și în cazul în care sunt necesari mai mulți diluanți pentru obținerea unor diferite preparate pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
sau separat. 2. Informațiile referitoare la diluanții care sunt necesari pentru prepararea vaccinului final sunt incluse în dosar. Un produs medicinal veterinar imunologic este considerat drept un singur produs medicinal chiar și în cazul în care sunt necesari mai mulți diluanți pentru obținerea unor diferite preparate pe baza produsului finit, care pot fi administrate pe căi diferite sau prin metode diferite. 3. Se prezintă numele și adresa solicitantului, împreună cu numele și adresele fabricantului și ale sediilor implicate în diferite etape de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
oneros sau gratuit, fie că este în stare nouă, folosit sau recondiționat; Produse de ardere - constituenți care rezultă din arderea GPL cu aer, oxigen sau amestec al acestora, inclusiv cu gaze inerte asociate cu combustibilul și aerul, insă excluzând orice diluant sau contaminant; Produs sigur - orice produs care, în condiții normale sau rezonabil previzibile de utilizare, inclusiv de durată și, după caz, de punere în funcțiune, de instalare și de necesități de întreținere, nu prezintă nici un risc sau numai riscuri minime
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180531_a_181860]
-
și completările ulterioare, titlul XVII Medicamentul"): Numele companiei: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: Se prezintă o scurtă descriere a testelor de control efectuate de laborator/laboratoare. 2.5.2. Fabricantul medicamentului și locurile de fabricație (cuprinzând locurile de fabricație ale diluantului/solventului prezentat într-un ambalaj separat, dar care formează o parte a medicamentului) Nume: Numele companiei: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: Se prezintă o scurtă descriere a operațiilor efectuate de fabricantul formei dozate/ambalate etc.: [] Se anexează schema fluxului, indicând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
se efectuează controlul/testările seriilor (dacă diferă de cele de la pct. 2.5.1): Numele companiei: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: 2.5.2. Fabricantul/Fabricanții medicamentului homeopat și locul/locurile de fabricație ( Se menționează locurile de fabricație ale oricărui diluant/solvent prezentat într-un ambalaj separat dar care formează o parte a medicamentului homeopat) Numele: Numele companiei: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: Se include o scurtă descriere a operațiilor efectuate de producătorul formei dozate/asamblate etc.: [] Se anexează schema fluxului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
inspecția, incluzând: - data ultimei inspecții BPF - numele autorității competente care a efectuat inspecția - tipul de inspecție (pre-/postautorizare/specială/reinspecție) - categoria de produse și activitățile care au fost inspectate - concluzie: conform standardelor BPF: () NU () DA 2.5.3. Fabricantul/Fabricanții diluanților și locul/locurile de fabricație ( Dacă diferă de producătorul medicamentului homeopat finit.) Numele: Numele companiei: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: Scurta descriere a operațiunilor efectuate de producătorul formei dozate/asamblate etc.: [] Se atașează schema fluxului tehnologic, indicând succesiunea diferitelor locuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]