2,010 matches
-
cu evoluție spre CIS și cancer invaziv în 10-20 % din cazuri; VIN III : CIS - papilomatos, eritroplazia. b. Bowen, multicentric, cu extensie superficială - microcancerul invaziv; poate coexista cu CIS. - Distrofia vulvară : poate fi asociată sau nu cu atipii epiteliale: VIN I - distrofie hipertrofică: leucoplazie cu evoluții în 2 stadii - hipertrofic și apoi atrofic. Kraurozisul vulvar poate fi faza finală a leueoplaziei (50 %) sau poate evolua spre leucoplazie până la 10 ani, - distrofia atrofică: lichen scleros și atrofie, Kraurozis. VIN II - distrofie mixtă atrofică
Radio-oncologia cancerului genital feminin by Bild E. () [Corola-publishinghouse/Science/91719_a_92366]
-
vulvară : poate fi asociată sau nu cu atipii epiteliale: VIN I - distrofie hipertrofică: leucoplazie cu evoluții în 2 stadii - hipertrofic și apoi atrofic. Kraurozisul vulvar poate fi faza finală a leueoplaziei (50 %) sau poate evolua spre leucoplazie până la 10 ani, - distrofia atrofică: lichen scleros și atrofie, Kraurozis. VIN II - distrofie mixtă atrofică (lichen scleros cu focare de hiperplazie epitelială); - alte distrofii: - vulvita atrofică, - vulvita diabetică. Leziunile virotice: papilloma virusuri: condilomul plan, papuloza Bowenoidă, condiloma acuminata, tumora Buschke - Lowenstein (condilomul gigant). STAREA
Radio-oncologia cancerului genital feminin by Bild E. () [Corola-publishinghouse/Science/91719_a_92366]
-
VIN I - distrofie hipertrofică: leucoplazie cu evoluții în 2 stadii - hipertrofic și apoi atrofic. Kraurozisul vulvar poate fi faza finală a leueoplaziei (50 %) sau poate evolua spre leucoplazie până la 10 ani, - distrofia atrofică: lichen scleros și atrofie, Kraurozis. VIN II - distrofie mixtă atrofică (lichen scleros cu focare de hiperplazie epitelială); - alte distrofii: - vulvita atrofică, - vulvita diabetică. Leziunile virotice: papilloma virusuri: condilomul plan, papuloza Bowenoidă, condiloma acuminata, tumora Buschke - Lowenstein (condilomul gigant). STAREA PREZENTĂ - Forme clinice de prezentare: - uni- / multicentric: local sau
Radio-oncologia cancerului genital feminin by Bild E. () [Corola-publishinghouse/Science/91719_a_92366]
-
și apoi atrofic. Kraurozisul vulvar poate fi faza finală a leueoplaziei (50 %) sau poate evolua spre leucoplazie până la 10 ani, - distrofia atrofică: lichen scleros și atrofie, Kraurozis. VIN II - distrofie mixtă atrofică (lichen scleros cu focare de hiperplazie epitelială); - alte distrofii: - vulvita atrofică, - vulvita diabetică. Leziunile virotice: papilloma virusuri: condilomul plan, papuloza Bowenoidă, condiloma acuminata, tumora Buschke - Lowenstein (condilomul gigant). STAREA PREZENTĂ - Forme clinice de prezentare: - uni- / multicentric: local sau pe tractul genital extern; bilateral; - exofitic papilar sau verucos; - nodular - infiltrativ
Radio-oncologia cancerului genital feminin by Bild E. () [Corola-publishinghouse/Science/91719_a_92366]
-
a rămas doar un pas pe care cineva ca Stalin s-a grăbit să-l și înfăptuiască într-o parte a lumii, nenorocind-o. Modelul a fost copiat apoi și crescut și în România. A dat și aici monstruozități și distrofii comportamentale care au rămas pattern-uri greu de schimbat pe termen lung, chiar. Firesc ar fi ca fiecare individ să-și stabilească nevoile, dacă definim nevoile drept cerințe, dorințe, aspirații, trebuințe, necesități. Când cineva din afară stabilește ce nevoi am
Responsabilitatea de a fi intelectual by Valeria Roşca () [Corola-publishinghouse/Science/91718_a_93229]
-
56. 58). O insulinemie à jeun crescută (de exemplu, 30 sau 40 μU/ml) nu justifică diagnosticul de hiperinsulinism dacă glicemia concomitentă este și ea crescută. Această situație poate fi întâlnită în obezitate, în sindromul Cushing, în acromegalie sau în distrofia lipoatrofică. Determinarea paralelă a glicemiei și insulinemiei în cursul testelor dinamice (hiperglicemie provocată orală sau i.v. testul la Rastinon, la glucagon sau la leucină) permite o mai bună interpretare a bazei fiziopatologice a tulburării de glicoreglare, indiferent că ea
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Cornelia Pencea, Olivia Georgescu () [Corola-publishinghouse/Science/92245_a_92740]
-
10 ani mai devreme a IRC terminale la descendenții părinților afectați sau copil diagnosticat în primul an de viață (10, 34). Explicația 3. Amprenta genetică este expresia diferențiată a materialului genetic în funcție de moștenirea lui de la mamă sau de la tată. Astfel, Distrofia miotonică este mai severă când gena este moștenită de la mamă, iar Coreea Huntington este mai severă când gena este moștenită de la tată. Inițială a acestui fenomen a fost, ca și în alte boli cu anticipație, existența unor mutații instabile. Ipoteza
Boala polichistică renală autosomal dominantă (ADPKD) by Mircea Covic () [Corola-publishinghouse/Science/91917_a_92412]
-
sindromice de polichistoză renală pot fi diferențiate relativ ușor de ADPKD sau ARPKD prin caracterele lor clinice suplimentare. Ele trebuie bine cunoscute de către nefrologul pediatru. Cele mai frecvente sindroame sunt: sindromul Meckel (microcefalie, polidactilie, encefalocel posterior), sindromul Zellweger (cerebro-hepato-renal), Jeune (distrofie toracică asfixiantă, membre scurte, falange cu epifize conice), sindromul Laurence-Moon-Bardet-Biedl (polidactilie, obezitate, retard mintal, displazie retiniană), sindromul Ivemarck (displazie reno-hepato-renală), sindromul oro-facio-digital tip I și diferite sindroame cromosomice (trisomiile 9, 13, 18, 21). în majoritatea sindroamelor malformative enunțate se întâlnește
Boala polichistică renală autosomal dominantă (ADPKD) by Mircea Covic () [Corola-publishinghouse/Science/91917_a_92412]
-
o instabilitate a genei PKD1; aceasta nu a fost însă demonstrată în cazul genelor PKD 1 și 2. Imprinting termenul semnifică expresia diferențiată a materialului genetic în funcție de moștenirea genei mutante de la mamă sau la tată. Astfel, forma severă, congenitală, de distrofie miotonică se produce atunci cînd gena era trimisă de la mamă; forma cu debutul precoce a bolii Huntington este observată cînd gena mutantă este moștenită de la tată. Diferențele în expresia genelor sunt asociate cu diferențe în modelul de metilare al ADN
Boala polichistică renală autosomal dominantă (ADPKD) by Mircea Covic () [Corola-publishinghouse/Science/91917_a_92412]
-
stomacul este stimulat să secrete o cantitate mai mare de acid gastric și să apară simtomul de regurgitări și reflux gastric În timpul somnului. Conform statisticilor, circa 8 milioane de locuitori acuză simptome de hiperaciditate gastrică. Gastrita hipoacidă este o distrofie a mucosei gastrice, cu reducerea sau dispariția glandelor clorhidropeptice, diminuând astfel debitul secrețiilor. Cauzele gastritelor cronice pot fi legate de o gastrită acută nevindecată sau de diferite cauze favorizante sau precipitante. Cauzele favorizante pot fi genetice, endocrine, imunologice și alergice
Tratat de medicină naturistă/volumul I: Bolile aparatului digestiv by Constantin Milică, Camelia Nicoleta Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91766_a_92300]
-
acest ultim caz, mutațiile se perpetuează în cadrul unei proliferări clonale. Este exact cazul procesului oncogen. Afirmam mai înainte că investigația genotipică este superioară celei feno tipice. Patologia ereditară oferă în acest sens numeroase exemple: în Coreea Huntigton (HD), retinoblastom (RB1), distrofia musculară Steinert (DMPK), mucoviscidoză (CFTR), miopatia facio-scapulo-humerală (FSH) ș.a., nu se poate face un diagnostic de tip fenotipic, pornind de la vreo proteină implicată. În schimb, prin cercetarea ADN-ului, aceste afecțiuni pot fi diagnosticate atât pre- cât și postnatal. În
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
funcționale asociate acestora. De notat că în ultimii ani a fost pusă în evidență o panoplie de boli ereditare la om, consecință a unor mutații specifice care afectează genele ce codifică sinteza și așezarea spațială a laminelor nuclare. Între acestea: distrofia musculară Emary-Dreifuss, o maladie degene rativă a sistemului de conducere al inimii. Lipodistrofia familială parțială (FPLD), neuropatia axonală autosomal-recesivă (boala Charcot-Marie-Tooth, respectiv CMT 2), displazia mandibulo-acrală (MAD), sindromul Progerie-Hutchinson-Gilford (HGS), displazia scheletală Greenberg, anomalia Pelger-Huet (PHA). Fără îndoială că o
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
carinii ”, studii asupra fiziopatologiei sugarului, a stărilor de deshidratare, asupra patologiei respiratorii, creșterii și alimentației. Experiența clinică și de teren i-au permis elaborarea unor metode și soluții practice originale în privința multor probleme de importanță primordială în pediatrie: profilaxia, rahitismul, distrofia, RAA (diagnostic, tratament precoce, dispensarizare) în colaborare cu dr. Aurelia Tudoran. Activitatea didactică și științifică s-a concretizat în editarea unui volum de Pediatrie și a peste 100 de lucrări publicate în reviste de pediatrie din România, Franța și Italia
Personalităţi ieşene by IoanTimofte () [Corola-publishinghouse/Memoirs/91513_a_93222]
-
sindromul piramidal: hemiplegia spastică infantilă, diplegia spastică (tetraplegia spastică și paraplegia spastică); sindromul extrapiramidal: manifestări de tip atetozic (sindromul coreic, sindromul atetozic, sindromul distonic), sindromul rigidității cerebrale. b) boli ale neuronului motor periferic: sechele poliomielitice; leziuni nervoase periferice; spina bifida; distrofii neuromusculare. II. Raportarea la perspectiva psihomotricității: 1. Conduitele neuromotorii - au ca substrat componentele neuromotorii ale psihomotricității, reprezentate de tonusul muscular și de reflexele neuromusculare; 2. Conduitele motrice de bază (instinctuale): a) coordonare dinamică segmentară: coordonarea membrelor superioare; coordonarea oculo-manuală; coordonarea
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
care era istovitoare, groaznică, și frigul... De Borcea vă mai amintiți ceva? Am văzut la „Memorialul Durerii” pe Borcea, de la Capu’ Midia, spășit și cu regrete. Că la el În colonie veneau distroficii, este și asta..., dar și el provoca distrofia. Cum? Erau oameni de 60 de ani, oameni În vârstă... Dacă vedea că nu mor destui, le punea În mâncare să provoace o diaree, se deshidratau și intrau În stare de distrofie. M-a dus odată un prieten la infermerie
Confesiuni din noaptea credinței. In: Experiențe carcerale în România by Lucia Hossu Longin () [Corola-publishinghouse/Memoirs/1973_a_3298]
-
distroficii, este și asta..., dar și el provoca distrofia. Cum? Erau oameni de 60 de ani, oameni În vârstă... Dacă vedea că nu mor destui, le punea În mâncare să provoace o diaree, se deshidratau și intrau În stare de distrofie. M-a dus odată un prieten la infermerie să-mi arate... Erau vreo doi sau trei distrofici pe acolo... Nu mai puteau vorbi, aveau un glas așa pițigăiat, subțire... Și din ambalaje de-astea de legume, cum era atunci, le
Confesiuni din noaptea credinței. In: Experiențe carcerale în România by Lucia Hossu Longin () [Corola-publishinghouse/Memoirs/1973_a_3298]
-
boli cronice la acești copii arată astfel (în ordine descrescătoare): 44 de cazuri de rahitism fluorid (evolutiv); 26 de cazuri de deformații dobândite ale coloanei vertebrale; câte 18 cazuri pentru fiecare din următoarele afecțiuni: obezitate de origine neendocrină, malnutriție protein-calorică (distrofie); 16 cazuri de hepatită virală acută; 13 cazuri de hipotrofie manifestă; 12 cazuri de vicii de refracție și 12 cazuri de alte afecțiuni cronice ale tubului digestiv; 11 cazuri de boli cronice ale ochiului și anexelor sale; câte opt cazuri
Sociologie românească () [Corola-publishinghouse/Science/2358_a_3683]
-
cine știe cum?, să facă un denunț în străinătate, cum că la Luciu Giurgeni este un lagăr cu un procentaj foarte mare de distrofici. Pielea distroficului își pierde elasticitatea din cauza malnutriției: dacă tragi de piele se întinde, dar nu mai revine înapoi. Distrofia conduce în mod inevitabil la moarte. La controlul efectuat, s-au găsit 700 de distrofici. Era cel mai mare procentaj de distrofici pe metrul pătrat cunoscut în istorie până atunci. Un procentaj înfiorător! Pe bacul Adour, la Periprava C. I.
Exil în propria țară by Constantin Ilaș () [Corola-publishinghouse/Science/84954_a_85739]
-
Sindrom hipoglicemic organic 55. Scolioze gr. ÎI și III, cu insuficiență respiratorie (decompensate) 56. Coxartroza 57. Boală Dupuytren (în funcție de sport) 58. Discopatii fază III, cu tulburări de statică sau dinamică vertebrală 59. Boală Scheurmann cu insuficiență vertebrală 60. Malformații și distrofii osoase 61. Osteomielite 62. Epilepsie 63. Sechele encefalitice 64. Sindroame extrapiramidale 65. Coree 66. Sindroame cerebeloase și cerebelomedulare 67. Miopatii 68. Miastenie 69. Paralizii definitive ale rădăcinilor nervoase și ale nervilor cranieni 70. Neurastenii severe sau prelungite 71. Tulburări de
NORME TEHNICE din 24 aprilie 2003 privind controlul medical al Sportivilor, asistenţa medico-Sportivă în complexurile Sportive naţionale, precum şi în cantonamentele loturilor naţionale şi olimpice şi asistenţa medicală la bazele Sportive în timpul desfăşurării antrenamentelor şi competiţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149646_a_150975]
-
balbism etc.) 53. Tulburări mentale organice 54. Traumatism cranian forte (în ultimele 6 luni) și sechele după traumatism cranian 55. Epilepsie cu crize rezistente la tratament 56. Handicap motor sau neuromotor (paralizii cerebrale infantile - boala Little, plegii; boli neuromusculare miastenii, distrofie musculară Duchenne, miotonii, miopatii; afecțiuni inflamatorii, tumorale, vasculare cerebrale sau periferice) 57. Meningită sau meningoencefalită (în ultimul an) ori sechele după acestea 58. Alte afecțiuni neuropsihice manifeste 59. Hipoacuzii cu pierdere socială de auz mai mare de 20 decibeli 60
ORDIN nr. 430 din 16 aprilie 2004 pentru aprobarea Baremului medical cu afecţiunile care pot constitui cauze de amânare a începerii şcolarizării la v��rsta de 6 ani. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157465_a_158794]
-
DE FENILCETONURIE ȘI HIPOTIROIDISM CONGENITAL Activități ● efectuarea testelor specifice și tratamentul cazurilor confirmate ● luarea în evidență la nivelul medicului de familie INTERVENȚIA NR. 8 PROFILAXIA MALNUTRIȚIEI LA PREMATURI Activități ● administrarea laptelui - medicament formulă specială pentru prematuri INTERVENȚIA NR. 9 PROFILAXIA DISTROFIEI LA SUGAR ȘI COPIL OBIECTIVUL 1 PROFILAXIA MORBIDITĂȚII INFANTILE DATORATE DISTROFIEI LA COPII 0-1 AN PRIN ADMINISTRAREA DE LAPTE PRAF Activități ● administrarea de lapte praf sugarilor cu indicație OBIECTIVUL 2 PROMOVAREA ALĂPTĂRII LA SÂN Activități ● campanii de IEC pentru promovarea
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149862_a_151191]
-
cazurilor confirmate ● luarea în evidență la nivelul medicului de familie INTERVENȚIA NR. 8 PROFILAXIA MALNUTRIȚIEI LA PREMATURI Activități ● administrarea laptelui - medicament formulă specială pentru prematuri INTERVENȚIA NR. 9 PROFILAXIA DISTROFIEI LA SUGAR ȘI COPIL OBIECTIVUL 1 PROFILAXIA MORBIDITĂȚII INFANTILE DATORATE DISTROFIEI LA COPII 0-1 AN PRIN ADMINISTRAREA DE LAPTE PRAF Activități ● administrarea de lapte praf sugarilor cu indicație OBIECTIVUL 2 PROMOVAREA ALĂPTĂRII LA SÂN Activități ● campanii de IEC pentru promovarea alăptării ● susținerea funcționarii Comitetului Național de Promovare a Alăptării INTERVENȚIA NR.
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149862_a_151191]
-
DE FENILCETONURIE ȘI HIPOTIROIDISM CONGENITAL Activități ● efectuarea testelor specifice și tratamentul cazurilor confirmate ● luarea în evidență la nivelul medicului de familie INTERVENȚIA NR. 8 PROFILAXIA MALNUTRIȚIEI LA PREMATURI Activități ● administrarea laptelui - medicament formulă specială pentru prematuri INTERVENȚIA NR. 9 PROFILAXIA DISTROFIEI LA SUGAR ȘI COPIL OBIECTIVUL 1 PROFILAXIA MORBIDITĂȚII INFANTILE DATORATE DISTROFIEI LA COPII 0-1 AN PRIN ADMINISTRAREA DE LAPTE PRAF Activități ● administrarea de lapte praf sugarilor cu indicație OBIECTIVUL 2 PROMOVAREA ALĂPTĂRII LA SÂN Activități ● campanii de IEC pentru promovarea
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
cazurilor confirmate ● luarea în evidență la nivelul medicului de familie INTERVENȚIA NR. 8 PROFILAXIA MALNUTRIȚIEI LA PREMATURI Activități ● administrarea laptelui - medicament formulă specială pentru prematuri INTERVENȚIA NR. 9 PROFILAXIA DISTROFIEI LA SUGAR ȘI COPIL OBIECTIVUL 1 PROFILAXIA MORBIDITĂȚII INFANTILE DATORATE DISTROFIEI LA COPII 0-1 AN PRIN ADMINISTRAREA DE LAPTE PRAF Activități ● administrarea de lapte praf sugarilor cu indicație OBIECTIVUL 2 PROMOVAREA ALĂPTĂRII LA SÂN Activități ● campanii de IEC pentru promovarea alăptării ● susținerea funcționarii Comitetului Național de Promovare a Alăptării INTERVENȚIA NR.
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
necesare prevenirii malnutriției (aminoacizi, soluții lipidice, vitamine, eritropoetina etc.), si a consumabilelor și echipamentelor specifice necesare administrării acestora; ● procurarea de suplimente nutritive cu destinație medicală specială; ● administrarea tratamentului dietetic și medicamentos necesar; monitorizarea pacienților în tratament. INTERVENȚIA NR. 9: PROFILAXIA DISTROFIEI LA SUGAR ȘI COPIL. OBIECTIVUL 1. PROFILAXIA MORBIDITĂȚII INFANTILE DATORATE DISTROFIEI LA COPII 0-1 AN PRIN ADMINISTRAREA DE LAPTE PRAF Activități ● procurarea, distribuția de lapte praf la copiii 0 - 1 an care nu beneficiază de lapte matern, conform reglementărilor în
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 12 ianuarie 2005 (**actualizat**) finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165426_a_166755]