1,176 matches
-
de 15 zile de la lichidarea sau de la întreruperea temporară a activității. Articolul 20 (1) La Ministerul Sănătății se înregistrează șeful unității farmaceutice și personalul cu studii superioare și medii care își desfășoară activitatea în unitatea respectivă. În cazul farmaciilor și drogheriilor, la Ministerul Sănătății se înregistrează și programul de funcționare a acestora. ... (2) Schimbarea șefului unității farmaceutice se înregistrează la Ministerul Sănătății, precum și la colegiul farmaciștilor județean sau al municipiului București, în termen de 15 zile. ... Articolul 21 Unitățile farmaceutice sunt
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
a medicamentelor, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 382/1996 . Articolul 25 (1) Pe firma unităților farmaceutice se va scrie denumirea unității, precedată în mod obligatoriu de tipul de unitate: farmacie, depozit farmaceutic, unitate de producție de medicamente, cosmetice, parafarmaceutice etc., drogherie, numărul de înmatriculare la registrul comerțului. ... (2) Farmaciile vor purta ca semn distinctiv simbolul crucii cu lațurile intersectate în unghi drept, de dimensiuni egale, de culoare verde pe fond alb. ... Articolul 26 (1) Autorizația de functionare pentru unitățile farmaceutice este
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
Guvernului nr. 382/1996 , cu modificările ulterioare, vor continua să funcționeze sub această denumire până la expirarea termenului de valabilitate a autorizației de funcționare. O dată cu reautorizarea și în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 382/1996 aceste unități farmaceutice vor purta denumirea de drogherii. ... (2) Unitățile "Tehnofarm" sau drogheriile vor elibera numai medicamentele aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... Articolul 28 Ministerul Sănătății retrage autorizația de funcționare a unităților farmaceutice în următoarele situații: a) în toate situațiile prevăzute de Ordonanță Guvernului nr. 31/1995
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
modificările ulterioare, vor continua să funcționeze sub această denumire până la expirarea termenului de valabilitate a autorizației de funcționare. O dată cu reautorizarea și în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 382/1996 aceste unități farmaceutice vor purta denumirea de drogherii. ... (2) Unitățile "Tehnofarm" sau drogheriile vor elibera numai medicamentele aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... Articolul 28 Ministerul Sănătății retrage autorizația de funcționare a unităților farmaceutice în următoarele situații: a) în toate situațiile prevăzute de Ordonanță Guvernului nr. 31/1995 ; ... b) atunci când se constată abateri
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
confirmată că farmacist specialist/primar prin Ordinul ministrului sănătății nr. ........, vă rog să binevoiți a-mi analiza următoarele documente anexate: a) avizul de oportunitate al colegiului farmaciștilor județean sau al municipiului București pentru deschiderea unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic sau drogherie); b) schemă organizatorică a personalului angajat, în funcție de marimea unității, de cerințele de calificare în domeniu, de programul de instruire, conform Regulilor de bună practică farmaceutică; c) actul constitutiv al societății comerciale, statutul și/sau contractul societății comerciale; d) încheierea irevocabilă
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
specialist, primar sau de doctor în farmacie, iar asistenții de farmacie, dovada privind vechimea minimă prevăzut�� în normele de autorizare sau, după caz, gradul profesional. Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției la sediul unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic, drogherie), în vederea obținerii autorizației de funcționare. Dată ............. Semnătură .............. MODELUL Nr. II.B ---------------- Către MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Direcția farmaceutică Subsemnatul/subsemnata ................................................, născut/născută la data de ..................., cu domiciliul stabil în ................................, de profesie ..................., posesor al Autorizației de liberă practică eliberate de Ministerul Sănătății cu
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
încheiat în urmă inspecției farmaceutice efectuate în ziua de ................ Subsemnații ............................................................., membri ai Inspecției de farmacie ......................................, în urma cererii de planificare a inspecției farmaceutice, adresată de domnul/doamna ........................................., având funcția de .................. la unitatea ..............................., ne-am deplasat la sediul unității (farmacie, depozit farmaceutic, drogherie). În urmă inspecției efectuate s-au constatat următoarele: 1. Localitatea și zona în care este amplasată unitatea (mediu înconjurător și alte activități similare din zona) 2. Schemă organizatorică a personalului angajat, în funcție de marimea unității 3. Schița și datele privind localul
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
ale Hotărârii Guvernului nr. 382/1996 privind aprobarea normelor și a regulilor în domeniul producerii, circulației produselor farmaceutice, precum și controlul acestora, cu modificările și completările ulterioare, și în baza documentației înaintate la data de ....................., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea unității farmaceutice - drogherie -, cu denumirea: .........................., condusă de asistent de farmacie-șef drogherie ....................... . Drogheria este autorizată să dețină și să elibereze medicamentele aprobate prin ordin al ministrului sănătății. Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății atrage anularea autorizației de funcționare. Autorizația de
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
și a regulilor în domeniul producerii, circulației produselor farmaceutice, precum și controlul acestora, cu modificările și completările ulterioare, și în baza documentației înaintate la data de ....................., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea unității farmaceutice - drogherie -, cu denumirea: .........................., condusă de asistent de farmacie-șef drogherie ....................... . Drogheria este autorizată să dețină și să elibereze medicamentele aprobate prin ordin al ministrului sănătății. Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății atrage anularea autorizației de funcționare. Autorizația de functionare se va viza la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
a regulilor în domeniul producerii, circulației produselor farmaceutice, precum și controlul acestora, cu modificările și completările ulterioare, și în baza documentației înaintate la data de ....................., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea unității farmaceutice - drogherie -, cu denumirea: .........................., condusă de asistent de farmacie-șef drogherie ....................... . Drogheria este autorizată să dețină și să elibereze medicamentele aprobate prin ordin al ministrului sănătății. Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății atrage anularea autorizației de funcționare. Autorizația de functionare se va viza la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică la
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
Sănătății atrage anularea autorizației de funcționare. Autorizația de functionare se va viza la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică la 2 ani de la data emiterii. Dată emiterii ............... Ministrul sănătății, Hajdu Gabor Anexă 2 NORME TEHNICE privind funcționarea farmaciei, depozitului farmaceutic și a drogheriei Capitolul 1 Farmacia Articolul 1 Farmacia este unitatea sanitară care are ca obiect de activitate: prepararea, conservarea, eliberarea produselor farmaceutice de uz uman, parafarmaceutice, cosmetice, dietetice, de uz stomatologic, fitoterapeutice și a produselor tehnico-medicale. Articolul 2 În funcție de specificul activității farmaciile
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
uz uman, substanțe farmaceutice, de a le depozită adecvat în funcție de natură fizico-chimică și de forma farmaceutică a acestora, potrivit prevederilor Farmacopeei Române în vigoare sau altor standarde internaționale, în scopul distribuției către unitățile farmaceutice autorizate să desfășoare activitate farmaceutică (farmacii, drogherii, unități de producție). Articolul 62 Depozitul farmaceutic este condus de farmacistul-șef. Personalul admis să lucreze în depozitul farmaceutic se compune din: farmaciști primari, farmaciști specialiști, farmaciști, asistenți principali de farmacie, asistenți de farmacie, muncitori necalificați etc. Articolul 63 Depozitul
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
respectate, de asemenea, prevederile ordinului ministrului sănătății privind aprobarea listei cuprinzând medicamentele esențiale. Articolul 77 Din depozitul farmaceutic distribuția produselor farmaceutice și a celorlalte produse de uz uman se va face angro și în nici un caz en detail. Capitolul 3 Drogheria Articolul 78 Drogheria are ca obiect de activitate aprovizionarea populației cu: medicamente aprobate prin ordin al ministrului sănătății, avizat de Colegiul Farmaciștilor din România, plante-ceaiuri medicinale și produse din plante medicinale anodine, cosmetice, dietetice, parafarmaceutice, cu excepția celor implantabile și a
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
prevederile ordinului ministrului sănătății privind aprobarea listei cuprinzând medicamentele esențiale. Articolul 77 Din depozitul farmaceutic distribuția produselor farmaceutice și a celorlalte produse de uz uman se va face angro și în nici un caz en detail. Capitolul 3 Drogheria Articolul 78 Drogheria are ca obiect de activitate aprovizionarea populației cu: medicamente aprobate prin ordin al ministrului sănătății, avizat de Colegiul Farmaciștilor din România, plante-ceaiuri medicinale și produse din plante medicinale anodine, cosmetice, dietetice, parafarmaceutice, cu excepția celor implantabile și a celor care vin
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
populației cu: medicamente aprobate prin ordin al ministrului sănătății, avizat de Colegiul Farmaciștilor din România, plante-ceaiuri medicinale și produse din plante medicinale anodine, cosmetice, dietetice, parafarmaceutice, cu excepția celor implantabile și a celor care vin în contact cu sângele. Articolul 79 Drogheria funcționează în temeiul autorizației de functionare emise de Ministerul Sănătății la cererea solicitantului, asistent de farmacie, pe baza documentației prevăzute la art. 8 alin. (1) din Normele privind autorizarea de funcționare a unităților farmaceutice. Articolul 80 Asistenții de farmacie trebuie
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
1) din Normele privind autorizarea de funcționare a unităților farmaceutice. Articolul 80 Asistenții de farmacie trebuie să dețină autorizația de liberă practică emisă de Ministerul Sănătății potrivit art. 2 din Normele privind autorizarea de funcționare a unităților farmaceutice. Articolul 81 Drogheriile își vor desfășura activitatea într-un spațiu corespunzător la parter, care să nu aibă destinația de locuință, compus din minimum două încăperi, în care să se asigure depozitarea și eliberarea produselor. Spațiul drogheriei va avea o suprafață de minimum 30
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
de funcționare a unităților farmaceutice. Articolul 81 Drogheriile își vor desfășura activitatea într-un spațiu corespunzător la parter, care să nu aibă destinația de locuință, compus din minimum două încăperi, în care să se asigure depozitarea și eliberarea produselor. Spațiul drogheriei va avea o suprafață de minimum 30 mp. Articolul 82 Drogheriile trebuie să dispună de mobilier adecvat desfășurării activității, precum și de instalație de iluminare, canalizare, apă curentă și grup sanitar. Articolul 83 Produsele prevăzute la art. 78, care se eliberează
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
activitatea într-un spațiu corespunzător la parter, care să nu aibă destinația de locuință, compus din minimum două încăperi, în care să se asigure depozitarea și eliberarea produselor. Spațiul drogheriei va avea o suprafață de minimum 30 mp. Articolul 82 Drogheriile trebuie să dispună de mobilier adecvat desfășurării activității, precum și de instalație de iluminare, canalizare, apă curentă și grup sanitar. Articolul 83 Produsele prevăzute la art. 78, care se eliberează prin drogherii, sunt supuse reglementărilor privind înregistrarea sau autorizarea lor de către
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
avea o suprafață de minimum 30 mp. Articolul 82 Drogheriile trebuie să dispună de mobilier adecvat desfășurării activității, precum și de instalație de iluminare, canalizare, apă curentă și grup sanitar. Articolul 83 Produsele prevăzute la art. 78, care se eliberează prin drogherii, sunt supuse reglementărilor privind înregistrarea sau autorizarea lor de către autoritatea competența - Ministerul Sănătății până la 31 decembrie 1998 și Agenția Națională a Medicamentului după 1 ianuarie 1999 - și trebuie să fie însoțite de documentele care să ateste proveniență și calitatea lor
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
autoritatea competența - Ministerul Sănătății până la 31 decembrie 1998 și Agenția Națională a Medicamentului după 1 ianuarie 1999 - și trebuie să fie însoțite de documentele care să ateste proveniență și calitatea lor, precum și temeiul legal al prețului cu amănuntul. Articolul 84 Drogheria este condusă de un asistent de farmacie șef care răspunde de întreaga activitate desfășurată în această unitate; el nu poate fi substituit de o alta persoana de altă profesie. Articolul 85 Orarul de funcționare a drogheriei va fi stabilit de către
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
cu amănuntul. Articolul 84 Drogheria este condusă de un asistent de farmacie șef care răspunde de întreaga activitate desfășurată în această unitate; el nu poate fi substituit de o alta persoana de altă profesie. Articolul 85 Orarul de funcționare a drogheriei va fi stabilit de către colegiul farmaciștilor județean sau al municipiului București și va fi comunicat Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică. Orarul de functionare va fi în mod obligatoriu afișat la loc vizibil și respectat de către personalul drogheriei. Articolul 86 Asistentul de
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
Orarul de funcționare a drogheriei va fi stabilit de către colegiul farmaciștilor județean sau al municipiului București și va fi comunicat Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică. Orarul de functionare va fi în mod obligatoriu afișat la loc vizibil și respectat de către personalul drogheriei. Articolul 86 Asistentul de farmacie este subordonat tehnic Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și Inspecția de farmacie. Articolul 87 În drogherie este interzisă desfășurarea altor activități în afara celor prevăzute de prezentele norme. Articolul 88 În drogherie eliberarea produselor prevăzute la art.
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică. Orarul de functionare va fi în mod obligatoriu afișat la loc vizibil și respectat de către personalul drogheriei. Articolul 86 Asistentul de farmacie este subordonat tehnic Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și Inspecția de farmacie. Articolul 87 În drogherie este interzisă desfășurarea altor activități în afara celor prevăzute de prezentele norme. Articolul 88 În drogherie eliberarea produselor prevăzute la art. 78 se va face numai en detail. -----------
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
vizibil și respectat de către personalul drogheriei. Articolul 86 Asistentul de farmacie este subordonat tehnic Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și Inspecția de farmacie. Articolul 87 În drogherie este interzisă desfășurarea altor activități în afara celor prevăzute de prezentele norme. Articolul 88 În drogherie eliberarea produselor prevăzute la art. 78 se va face numai en detail. -----------
ORDIN nr. 201 din 5 aprilie 1999 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor farmaceutice, precum şi a Normelor tehnice privind funcţionarea farmaciei, depozitului farmaceutic şi a drogheriei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
an de la data expirării. 4. - (1) Pozițiile din nomenclator notate cu litera P reprezintă produsele medicamentoase eliberate numai la nivelul farmaciilor pe bază de prescripție medicală. (2) Pozițiile din nomenclator notate cu OTC reprezintă produsele medicamentoase eliberate la nivelul farmaciilor, drogheriilor (tehnofarmurilor) fără prescripție medicală. ... (3) Pozițiile din nomenclator notate cu litera S reprezintă produsele medicamentoase utilizate la nivelul spitalelor. ... 5. Direcția generală a asistenței medicale și Direcția farmaceutică din cadrul Ministerului Sănătății, direcțiile sanitare județene și a municipiului București, Regia Autonomă
ORDIN nr. 714 din 24 august 1998 privind aprobarea Nomenclatorului medicamentelor şi produselor biologice de uz uman pentru anul 1998. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/123828_a_125157]