457 matches
-
bănuiește că au fost cauzate de către agenți patologici transmisibili la om sau de către toxinele acestora, - parazitism subcutanat sau muscular extins și parazitism sistematic, - intoxicație, - cahexie, - miros, culoare, gust anormale, - tumori maligne sau multiple, - murdărire sau contaminare generalizate, - leziuni importante și echimoze, - leziuni mecanice extensive, inclusiv cele datorate unei opăriri prea puternice; - sângerare insuficientă; - reziduuri de substanțe care depășesc normele autorizate și reziduuri de substanțe interzise, - ascită. b) Se declară necorespunzătoare pentru consumul uman părțile din animalul tăiat care prezintă leziuni sau
jrc1960as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87112_a_87899]
-
să îl lovească cu pumnii și picioarele în față și la nivelul toracelui. 8. La 19 august 2009, a fost întocmit un certificat medico-legal, în care se preciza: - că reclamantul prezenta o entorsă și o tumefacție la genunchiul stâng, o echimoză în zona parieto-temporală, o tumefacție la nivelul sprâncenei drepte, precum și multiple echimoze și excoriații la nivelul sprâncenei stângi, în regiunea cervicală și deltoidiană, pe mâini, brațe și picioare; - că aceste leziuni necesitau între 16 și 18 zile de îngrijiri medicale
HOTĂRÂRE din 15 septembrie 2015 în Cauza Poede împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271842_a_273171]
-
toracelui. 8. La 19 august 2009, a fost întocmit un certificat medico-legal, în care se preciza: - că reclamantul prezenta o entorsă și o tumefacție la genunchiul stâng, o echimoză în zona parieto-temporală, o tumefacție la nivelul sprâncenei drepte, precum și multiple echimoze și excoriații la nivelul sprâncenei stângi, în regiunea cervicală și deltoidiană, pe mâini, brațe și picioare; - că aceste leziuni necesitau între 16 și 18 zile de îngrijiri medicale; - că acestea fuseseră cauzate prin aplicarea unor lovituri cu obiecte contondente sau
HOTĂRÂRE din 15 septembrie 2015 în Cauza Poede împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271842_a_273171]
-
deplasat la fața locului. După incident, reclamanta a fost transportată în stare de inconștiență la spital. Aceasta a fost spitalizată cu diagnosticul traumatism cerebral ca urmare a unei agresiuni. Potrivit certificatului medico-legal emis la 7 iunie 2004, aceasta prezenta multiple echimoze și excoriații la nivelul capului, pe brațe și pe picioare, care au necesitat între 13 și 15 zile de îngrijiri medicale. 8. Reclamanta, care susținea că a fost lovită de agenții de poliție, a depus plângere penală împotriva acestora din
HOTĂRÂRE din 23 iunie 2015 în Cauza Butnaru şi Bejan-Piser împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269443_a_270772]
-
1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare durere , prurit Reacții locale : echimoză * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a IDflu . Tulburări ale sistemului nervos Nevralgii , convulsii
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
și brânzeturile . A fost observată de asemenea creșterea glicemiei în timpul tratamentului cu INCRELEX . Reacții la nivelul locului de efectuare a injecției : Injectarea INCRELEX poate provoca lipoatrofie locală ( dispariția țesutului gras ) , lipohipertrofie ( creșterea cantității de țesut gras ) sau durere , roșeață sau echimoze la nivelul locului de injectare . Amigdale mărite : INCRELEX poate provoca mărirea amigdalelor . Unele dintre semnele clinice ale măririi amigdalelor includ : sforăit , dificultate la respirație sau la înghițire , apnee de somn ( o stare în care respirația se oprește pe perioade scurte
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; Foarte rare ( < 1/ 10000 ) inclusiv cazuri izolate ] Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră . Foarte frecvente : la nivelul locului de injectare : eritem , durere , inflamație . Frecvente : la nivelul locului de injectare : echimoze , prurit . În plus , în studiile clinice , reacțiile adverse despre care investigatorul studiului a considerat că sunt determinate de vaccin sau de placebo , s- au observat cu o frecvență mai mică de 1 % : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : În studiile
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; Foarte rare ( < 1/ 10000 ) inclusiv cazuri izolate ] Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră . Foarte frecvente : la nivelul locului de injectare : eritem , durere , inflamație . Frecvente : la nivelul locului de injectare : echimoze , prurit . În plus , în studiile clinice , reacțiile adverse despre care investigatorul studiului a considerat că sunt determinate de vaccin sau de placebo , s- au observat cu o frecvență mai mică de 1 % : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : În studiile
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
combinate ( % din pacienți ) n = 663 Rata de întrerupere a tratamentului din cauza ISRs 4 % grad 4 96, 1 % 90, 8 % 11, 0 % b 23, 8 % c d 90, 2 % 43, 5 % e 0, 2 % e 80, 4 % 29, 1 % f Prurit Echimoze a Orice grad de severitate b 65, 2 % 51, 9 % 3, 9 % 8, 7 % g NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
2 combinate ( % din pacienți ) n = 663 Rata de întrerupere a tratamentului din cauza ISRs grad 4 96, 1 % 90, 8 % 11, 0 % b 23, 8 % c d 90, 2 % 43, 5 % e 0, 2 % e 80, 4 % 29, 1 % f Prurit Echimoze a Orice grad de severitate b 65, 2 % 51, 9 % NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Reacții locale : roșeață * , umflături , indurație , durere , prurit Reacții locale : echimoză * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a INTANZA . Tulburări ale sistemului nervos Nevralgii , convulsii
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
cel mai frecvent în asociere cu administrarea Kineret au fost reacțiile la nivelul locului de injectare ( RLI ) . Majoritatea ( 95 % ) au fost de intensitate ușoară până la moderată . Acestea s- au caracterizat , de obicei , printr- una sau mai multe dintre următoarele : eritem , echimoză , inflamație și durere . În cazul administrării unei doze de 100 mg/ zi , 71 % dintre pacienți au prezentat o RLI comparativ cu doar 28 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo , aceasta fiind raportată , de obicei , în primele 4 săptămâni
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cel mai frecvent în asociere cu administrarea Kineret au fost reacțiile la nivelul locului de injectare ( RLI ) . Majoritatea ( 95 % ) au fost de intensitate ușoară până la moderată . Acestea s- au caracterizat , de obicei , printr- una sau mai multe dintre următoarele : eritem , echimoză , inflamație și durere . În cazul administrării unei doze de 100 mg/ zi , 71 % dintre pacienți au prezentat o RLI comparativ cu doar 28 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo , aceasta fiind raportată , de obicei , în primele 4 săptămâni
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului . Studii efectuate după punerea pe piață În urma studiilor cu vaccinuri
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului . Studii efectuate după punerea pe piață În urma studiilor cu vaccinuri
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului . Studii efectuate după punerea pe piață În urma studiilor cu vaccinuri
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
toracice și mediastinale Hiperemie facială Embolism pulmonar * Tulburări gastro- intestinale 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgie Mialgie Dureri ale extremităților Spasme musculare Dureri de spate Dureri osoase Oboseală Echimoză la locul de injectare Durere la locul de injectare Edeme periferice Sindrom pseudogripal Durere Astenie Stare febrilă Frisoane Hematom la locul de injectare Tumefacție la locul de injectare Leziuni , intoxicatii și complicații legate de procedurile utilizate * vezi pct . 4. 4
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
toracice și mediastinale Hiperemie facială Embolism pulmonar * Tulburări gastro- intestinale 19 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgie Mialgie Dureri ale extremităților Spasme musculare Dureri de spate Dureri osoase Oboseală Echimoză la locul de injectare Durere la locul de injectare Edeme periferice Sindrom pseudogripal Durere Astenie Stare febrilă Frisoane Hematom la locul de injectare Tumefacție la locul de injectare Leziuni , intoxicatii și complicații legate de procedurile utilizate * vezi pct . 4. 4
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
somn ( insomnie ) ; • amețeli ; • furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor ( parestezii ) ; • migrenă ; • roșeață a pielii ( înroșirea pielii ) ; • cheaguri de sânge în artera pulmonară ( embolism pulmonar ) ; • greață ; • diaree ; • dureri abdominale ; • indigestie ( dispepsie ) ; • constipație ; • mâncărime a pielii ( prurit ) ; • sângerări sub piele ( echimoze ) ; • vânătăi ( contuzii ) ; • erupții cutanate tranzitorii ; • dureri ale articulațiilor ( artralgie ) ; • dureri ale mușchilor sau slăbiciune musculară ( mialgie ) ; • dureri ale mâinilor și picioarelor ; • spasme musculare ; • dureri de spate ; • dureri osoase ; • oboseală ( fatigabilitate ) ; • învinețirea locului de injectare ; • durere la locul de injectare ; • umflătura
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 7 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 35 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
raportate rare cazuri de pancitopenie , inclusiv anemie aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . 63 pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 91 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la data de expirare de pe flacon . 2 ) Alegerea și pregătirea locului pentru injecție Fiecare nouă injecție trebuie efectuată la cel puțin 3 cm distanță de locul ultimei injecții . • o Nu injectați într- o zonă în care pielea este înroșită , prezintă echimoză , sau este tare . 3 ) Injectarea Humira Pregătirea dozei de Humira pentru injectare NU agitați flaconul . • Îndepărtați capacul din plastic al flaconului de Humira . NU îndepărtați capacul gri sau inelul din • aluminiu din jurul părții superioare a flaconului . Folosiți un tampon cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la data de expirare de pe seringă . 2 ) Alegerea și pregătirea locului pentru injecție Fiecare nouă injecție trebuie efectuată la cel puțin 3 cm distanță de locul ultimei injecții . • o Nu injectați într- o zonă în care pielea este înroșită , prezintă echimoză , sau este tare . 168 3 ) Injectarea Humira Cu cealaltă mână , țineți seringa în unghi de 45 de grade față de piele , cu partea cu orificiul în • sus . Cu o mișcare rapidă și scurtă , împingeți acul complet în piele . • Eliberați pielea ținută
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]