425 matches
-
a observat in vitro , o creștere a încorporării H3- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxicepentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . 31 Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tumorilor . În câteva studii clinice controlate , epoetinele nu au demonstrat îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie a tumorii la pacienții cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate utilizarea NeoRecormon și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : - scurtarea timpului până la progresia tumorii la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a observat in vitro , o creștere a încorporării H3- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice pentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . 43 Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tumorilor . În câteva studii clinice controlate , epoetinele nu au demonstrat îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie a tumorii la pacienții cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate utilizarea NeoRecormon și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : - scurtarea timpului până la progresia tumorii la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a observat in vitro , o creștere a încorporării H3- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice pentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tumorilor . În câteva studii clinice controlate , epoetinele nu au demonstrat îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie a tumorii la pacienții cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate utilizarea NeoRecormon și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : - scurtarea timpului până la progresia tumorii la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a observat in vitro , o creștere a încorporării H3- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxice pentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tumorilor . În câteva studii clinice controlate , epoetinele nu au demonstrat îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie a tumorii la pacienții cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate utilizarea NeoRecormon și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : - scurtarea timpului până la progresia tumorii la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a observat in vitro , o creștere a încorporării H3- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxicepentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tumorilor . În câteva studii clinice controlate , epoetinele nu au demonstrat îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie a tumorii la pacienții cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate utilizarea NeoRecormon și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : - scurtarea timpului până la progresia tumorii la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a observat in vitro , o creștere a încorporării H3- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxicepentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12 trebuie exclus , deoarece ambele scad eficacitatea medicamentului NeoRecormon . Înainte și în timpul tratamentului , la toți pacienții , trebuie evaluat status- ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tumorilor . În câteva studii clinice controlate , epoetinele nu au demonstrat îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie a tumorii la pacienții cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate utilizarea NeoRecormon și a altor factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) au demonstrat : - scurtarea timpului până la progresia tumorii la pacienții cu cancer de cap și gât în stadiu avansat care primesc radioterapie , când s- a administrat pentru a atinge o valoare a hemoglobinei mai mare de 14 g/ dl ( 8
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a observat in vitro , o creștere a încorporării H3- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de splină de șoarece ) . Studiile realizate pe culturi de celule din măduva osoasă umană au indicat că epoetina beta stimulează specific eritropoeza , fără afectarea leucopoezei . Nu s- au detectat acțiuni citotoxicepentru epoetina beta asupra măduvei osoase și asupra celulelor cutanate umane . După administrarea unei doze unice de epoetină beta , nu s- au observat efecte asupra comportamentului sau activității locomotorii la șoarece și
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]