1,172 matches
-
limitele și efectele secundare ale acestora - semnificația și indicațiile terapiei paliative - îngrijirea paliativă a bolnavilor terminali 2.3.5.1. Măsuri suportive (12 ore) 2.3.5.1.1. Greața și voma. - etiologia la pacienții oncologici și mecanismul de acțiune - farmacologia antiemeticelor și utilizarea în practica curentă 2.3.5.1.2. Infecțiile și neutropenia. - principiile diagnosticului și tratamentului infecțiilor și febrei neutropenice la toate tipurile de pacienți neoplazici - tratarea și prevenția infecțiilor - indicațiile și utilizarea factorilor de creștere hematologici 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
12. Suportul nutrițional. - indicațiile și complicațiile suportului nutrițional enteral și parenteral 2.3.5.2. Îngrijirea paliativă și a pacienților terminali (3 ore) 2.3.5.2.1. Durerea. - evaluarea localizării și severității durerii - cunoașterea și utilizarea scării analgezice OMS - farmacologia și toxicitatea narcoticelor opioide și a celorlalte analgezice - tratarea durerii cu metodele disponibile - indicațiile intervenției paliative invazive 2.3.5.2.2. Alte simptome. - palierea diferitelor simptome ale tractului respirator, gastrointestinal, simptome neurologice, cutanate și mucoase, anorexia și cașexia, deshidratare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
neonatală: manifestările clinice, etiologia, investigațiile paraclinice. 47. Encefalopatia hipoxic-ischemică perinatală. Hemoragiile intracraniene în perioada neonatală (hemoragia peri- și intraventriculară, hemoragia subdurală, hemoragia subarahnoidiană) - etiologie, diagnostic și tratament. 48. Convulsiile neonatale: etiologie, particularități clinice, diagnostic etiologic și tratament. 49. Elemente de farmacologie neonatală: efectele medicației administrate gravidei asupra fătului și nou-născutului; eliminarea medicamentelor prin laptele matern; folosirea medicamentelor la nou-născut. 50. Mortalitatea neonatală și perinatală. Factorii care duc la creșterea mortalității perinatale și măsuri care pot influența scăderea acesteia. Barem practic: Cateterismul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
1. Tematica lecțiilor conferință (350 ore) A.1. STRUCTURA ȘI FUNCȚIA SISTEMULUI RESPIRATOR A.1.1. Anatomie A.1.2. Dezvoltarea și îmbătrânirea sistemului respirator A.1.3. Fiziologie A.1.4. Fiziopatologie A.1.5. Microbiologie A.1.7. Farmacologie A.1.8. Morfopatologie A.1.9. Imunologie și mecanisme de apărare B.1. BOLI ALE CĂILOR AERIENE B.1.1. Astm B.1.2. Bronșita acută B.1.3. Bronșita cronică B.1.4. BPOC B.1.5. Bronșiolita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
stagiilor 1.4.1. Stagiul de reumatologie 1.4.1.1. Tematica lecțiilor de conferință (50 ore) 1. Bolile reumatice (nomenclatură și clasificări, conținutul nosologic) 2. Țesutul conjunctiv (biochimie, structură și funcții, fiziopatologie) 3. Inflamația și imunologia bolilor reumatice 4. Farmacologie clinică: medicația antireumatică, AINS, corticoterapia, imunomodulatoare, hipouremice, terapia intraarticulară 5. Artritele reumatoide (diagnostic și tratament medicamentos) 6. Spondilartritele seronegative: SA, artrita psoriazică, boala Reiter, artritele enteropatice, artritele reactive (diagnostic și tratament medicamentos) 7. Tulburări inflamatorii ale țesutului conjunctiv: lupus eritematos
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
și concentrare, înțelegerea și acceptarea din partea pacientului a problemei pe care o are, motivația pentru reabilitare, dispoziție, dificultăți în cadrul relațiilor interpersonale; pregătire profesională și metode pentru asigurarea securității financiare. Implicații ale mediul înconjurător. 9. Reabilitare neuropsihologică: evaluare și management 10. Farmacologie: farmacokinetica medicamentelor folosite în medicina de reabilitare; posibile interacțiuni cu programul de reabilitare și cu exercițiile terapeutice. 11. Tehnici de infiltrații și injecții; acupunctură 12. Terapia extracorporală cu unde de șoc în tendinită. (ECSWT) 13. Managementul mulți-disciplinar al durerii. B.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
concentrare, comportament) și potențial de învățare b. Aplicarea legislației și a normelor în vigoare în țările Comunității Europene (Sistemul Asigurărilor de Sănătate publice și private, asistența medicală la domiciliu, sisteme de supraveghere a bolnavilor la distanță) 9. FIZIOPATOLOGIA DURERII 10. FARMACOLOGIA a. farmacocinetica medicamentelor curent folosite în principalele tipuri de patologie b. interacțiuni medicamentoase și interacțiunea posibilă cu efectele exercițiului fizic c. farmacocinetica medicamentelor analgezice, antiinflamatoare nesteroidiene, antispastice, colinergice și anticolinergice, alfa și beta blocante etc. 11. TEHNICI DE ABORDARE A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
2 luni 3.A.6. Stagiul de Pedodonție: 4 luni 3.A.7. Stagiul de Ortodonție: 2 luni 3.A.8. Stagiul de Bioetică: 2 săptămâni 3.A.9. Stagiul de Sănătate publică: 2 săptămâni 3.A.10. Stagiul de Farmacologie clinică: 1 lună 3.B. Ordinea de rotație a stagiilor în rezidențiat Anul I: endodonție 12 luni Anul II: endodonție 8 luni �� odonto-terapie restauratoare 2 luni parodontologie 2 luni Anul III: chirurgie dento-alveolară 2 luni protetică 2 luni pedodonție 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
rezidențiat Anul I: endodonție 12 luni Anul II: endodonție 8 luni �� odonto-terapie restauratoare 2 luni parodontologie 2 luni Anul III: chirurgie dento-alveolară 2 luni protetică 2 luni pedodonție 4 luni ortodonție 2 luni bioetică 2 săptămâni sănătate publică 2 săptămâni farmacologie clinică 1 lună 3.C. Barem de promovare: ┌─────────────────────────────┬───────────────────┬────────────────────────────┐ │ Anul I: │Endodonție │ Examen scris │ │ │ │ Prezentare de caz │ │ │ │ Examen practic │ ├─────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────────┤ │ Anul II: │ Endodonție │ Examen scris │ │ │Odonto-terapie │ Prezentare de caz │ │ │restauratoare │ Examen practic │ │ │Parodontologie │ │ ├─────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────────┤ │ Anul III: │Chirurgie dento- │ Examen scris │ │ │alveolară │ Prezentare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
X. Discutarea problemelor etice în cercetarea pe subiecți umani prin prisma unor cazuri concrete- 2 ore 4.3.6. Stagiul de SĂNĂTATE PUBLICĂ: 2 săptămâni 4.3.6.1. Pregătire teoretică prin cursuri/seminarii Cursuri 4.3.6. Stagiul de FARMACOLOGIE CLINICĂ: 1 lună 4.3.6.1. Pregătire teoretică prin cursuri Cursuri 1. Anestezice locale 2. Analgezice, antiinflamatoare, antipiretice 3. Antiinflamatoare steroidiene 4. Analgezice opioide 5. Chimioterapice antibacteriene 6. Chimioterapice antifungice 7. Antiseptice și dezinfectante 8. Reacții adverse stomatologice produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
control mai eficient al comorbidităților asociate și în același timp favorizând, după utilizarea timp de minim 6 luni, menținerea pe termen lung a noii greutăți. Sibutramina nu creează dependență, efectele adverse ușoare și tranzitorii fiind previzibile și bine cunoscute din farmacologia medicamentului. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU SIBUTRAMINA 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu sibutraminum A. IMC ≥ 30 cu prezența a cel puțin uneia din următoarele comorbidități: diabet zaharat tip 2, dislipidemie, boala coronariana ischemica, HTA controlată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
a) președinte; ... b) 3 reprezentanți ai aparatului de lucru al Guvernului; ... c) un reprezentant al Ministerului Tineretului și Sportului, desemnat de ministru din rândul angajaților săi; ... d) un reprezentant al Comitetului Olimpic și Sportiv Român; ... e) un reprezentant din domeniul farmacologiei sau toxicologiei ori medicinei, desemnat de Ministerul Sănătății; ... f) un reprezentant al sportivilor de performanță, desemnat de Comitetul Olimpic și Sportiv Român; ... g) un reprezentant al federațiilor sportive naționale, desemnat de Comitetul Olimpic și Sportiv Român. ... ----------- Alin. (2) al art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182339_a_183668]
-
și practice în cel puțin următoarele domenii de bază: ... a) fizică experimentală; ... b) chimie generală și anorganica; ... c) chimie organică; ... d) chimie analitică; ... e) chimie farmaceutică, inclusiv analiza medicamentelor; ... f) biochimie generală și aplicată (medicală); ... g) fiziologie; ... h) microbiologie; ... i) farmacologie; ... j) tehnologie farmaceutică; ... k) toxicologie; ... l) farmacognozie (studiul compoziției și efectelor substanțelor active naturale de origine vegetală și animală). ... Studiile în aceste domenii trebuie să fie echilibrate și să permită persoanei în cauză să îndeplinească oblibațiile specificate la art. 760
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
și practice în cel puțin următoarele domenii de bază: ... a) fizică experimentală; ... b) chimie generală și anorganică; ... c) chimie organică; ... d) chimie analitică; ... e) chimie farmaceutică, inclusiv analiza medicamentelor; ... f) biochimie generală și aplicată (medicală); ... g) fiziologie; ... h) microbiologie; ... i) farmacologie; ... j) tehnologie farmaceutică; ... k) toxicologie; ... l) farmacognozie (studiul compoziției și efectelor substanțelor active naturale de origine vegetală și animală). ... Studiile în aceste domenii trebuie să fie echilibrate și să permită persoanei în cauză să îndeplinească obligațiile specificate la art. 769
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
rezumat toxicologic descriptiv; - rezumat toxicologic tabelar. 2.7. Rezumatul clinic Trebuie să fie prezentat rezumatul faptic, detaliat, al informațiilor clinice privind medicamentul care au fost incluse în modulul 5. Acesta trebuie să includă rezultatele tuturor studiilor biofarmaceutice, ale studiilor de farmacologie clinică și ale studiilor clinice de eficacitate și siguranță. Se cere un sinopsis al studiilor individuale. Informațiile clinice în rezumat vor fi prezentate în următoarea ordine: - rezumat al metodelor biofarmaceutice și analitice asociate; - rezumat al studiilor de farmacologie clinică; - rezumat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
studiilor de farmacologie clinică și ale studiilor clinice de eficacitate și siguranță. Se cere un sinopsis al studiilor individuale. Informațiile clinice în rezumat vor fi prezentate în următoarea ordine: - rezumat al metodelor biofarmaceutice și analitice asociate; - rezumat al studiilor de farmacologie clinică; - rezumat al eficacității clinice; - rezumat al siguranței clinice; - sinopsis al studiilor individuale. 3. MODULUL 3: INFORMAȚII CHIMICE, FARMACEUTICE ȘI BIOLOGICE ALE MEDICAMENTELOR CARE CONȚIN SUBSTANȚE ACTIVE CHIMICE ȘI/SAU BIOLOGICE 3.1. Format și prezentare Planul general al modulului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
este cazul) informații privind stabilitatea cumulativă. ... c) Trebuie să fie furnizate protocolul de stabilitate postautorizare și angajamentul privind stabilitatea. ... 4. MODULUL 4: RAPOARTE NONCLINICE 4.1. Format și prezentare Schema generală a modulului 4 este următoarea: - cuprins - rapoarte de studiu - Farmacologie: - farmacodinamie primară - farmacodinamie secundară - farmacologia siguranței - interacțiuni farmacodinamice - Farmacocinetică: - metode analitice și rapoarte de validare - absorbție - distribuție - metabolism - excreție - interacțiuni farmacocinetice (nonclinice) - alte studii farmacocinetice - Toxicologie: - toxicitate după doză unică - toxicitate după doze repetate - genotoxicitate: - în vitro - în vivo (incluzând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
cumulativă. ... c) Trebuie să fie furnizate protocolul de stabilitate postautorizare și angajamentul privind stabilitatea. ... 4. MODULUL 4: RAPOARTE NONCLINICE 4.1. Format și prezentare Schema generală a modulului 4 este următoarea: - cuprins - rapoarte de studiu - Farmacologie: - farmacodinamie primară - farmacodinamie secundară - farmacologia siguranței - interacțiuni farmacodinamice - Farmacocinetică: - metode analitice și rapoarte de validare - absorbție - distribuție - metabolism - excreție - interacțiuni farmacocinetice (nonclinice) - alte studii farmacocinetice - Toxicologie: - toxicitate după doză unică - toxicitate după doze repetate - genotoxicitate: - în vitro - în vivo (incluzând evaluări de susținere toxico-cinetice) - Carcinogenitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
folosit pentru prima dată în domeniul farmaceutic trebuie să fie investigate toxicologia și farmacocinetica acestuia. ... (4) Unde există o posibilitate de degradare semnificativă în timpul păstrării unui medicament, trebuie să fie luată în considerare toxicologia produșilor de degradare. ... 4.2.1. Farmacologie Studiul de farmacologie trebuie să urmeze două direcții de abordare: - în primul rând, acțiunile privind utilizarea terapeutică propusă trebuie să fie investigate și descrise în mod adecvat. Unde este posibil, trebuie să fie folosite dozările recunoscute și validate, atât în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
dată în domeniul farmaceutic trebuie să fie investigate toxicologia și farmacocinetica acestuia. ... (4) Unde există o posibilitate de degradare semnificativă în timpul păstrării unui medicament, trebuie să fie luată în considerare toxicologia produșilor de degradare. ... 4.2.1. Farmacologie Studiul de farmacologie trebuie să urmeze două direcții de abordare: - în primul rând, acțiunile privind utilizarea terapeutică propusă trebuie să fie investigate și descrise în mod adecvat. Unde este posibil, trebuie să fie folosite dozările recunoscute și validate, atât în vivo cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
medicamentele pentru terapie genică Pentru stabilirea dimensiunii și a tipului de studii nonclinice necesare pentru determinarea nivelului adecvat de date nonclinice privind siguranța, trebuie să se țină seama de concepția și tipul de medicament pentru terapie genică. 4.2.1. Farmacologie a) Se furnizează studii în vitro și în vivo ale acțiunilor asociate cu utilizarea terapeutică propusă (respectiv studii farmacodinamice de confirmare a conceptului), folosind modele și specii de animale relevante cu scopul de a demonstra că secvența de acid nucleic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
privind biodistribuția indică un risc de transmitere a liniei de germeni. - Imunogenitate și imunotoxicitate: se studiază potențialele efecte imunogene și imunotoxice. 4.3. Cerințe specifice privind medicamentele pentru terapie celulară somatică și produsele obținute prin inginerie tisulară 4.3.1. Farmacologie a) Studiile farmacologice primare trebuie să fie adecvate pentru a demonstra dovada conceptului. Trebuie studiată interacțiunea produselor pe bază de celule cu țesutul înconjurător. ... b) Trebuie să se determine cantitatea de produs necesară pentru atingerea efectului dorit/dozei eficace și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
Cercetători, ingineri de cercetare și asistenți de cercetare în științele vieții 2541 Cercetători, ingineri de cercetare și asistenți de cercetare în bacteriologie, botanica, zoologie, microbiologie și ecologie 2542 Cercetători, ingineri de cercetare și asistenți de cercetare în anatomie, biochimie, biofizica, farmacologie și fiziologie 2543 Cercetători, ingineri de cercetare și asistenți de cercetare în agricultură, zootehnie și silvicultura 255 Cercetători și asistenți de cercetare în medicină 2551 Cercetători și asistenți de cercetare în medicină 2552 Cercetători și asistenți de cercetare în medicină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201937_a_203266]
-
MAJORĂ 22 Specialiști în biologie, agronomie și științele vieții Specialiștii în biologie, agronomie și științele vieții efectuează cercetări asupra teoriilor, conceptelor și procedeelor, le îmbunătățesc și le ameliorează, aplicând cunoștințele științifice în domeniul biologiei, zoologiei, botanicii, ecologiei, psihologiei, biochimiei, microbiologiei, farmacologiei și medicinei; aplică cunoștințele dobândite cu prilejul studiilor pe care le efectuează asupra vieții umane, animale sau vegetale în toate manifestările sale, inclusiv studii de organe, țesuturi, celule și microorganisme și a efectelor determinate de factorii de mediu, medicamente sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201937_a_203266]
-
participa la supravegherea epidemiologica și radiologica a sănătății animalelor și a hranei acestora; întocmesc rapoarte și susțin comunicări științifice în domeniul de specialitate cu prilejul manifestărilor științifice. Ocupații componente: 222301 epizotolog 222302 medic veterinar 2224 FARMACIȘTI Farmaciștii aplică cunoștințele de farmacologie la prepararea și eliberarea medicamentelor; prepară medicamentele după prescripția medicilor, stomatologilor sau practicienilor veterinari; verifica dozele prescrise, fac recomandări pacienților referitoare la posologia și riscul de incompatibilitate a unor medicamente; eliberează medicamente în spitale, vând medicamente în farmacii; țin evidență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201937_a_203266]