1,210 matches
-
textul. Rapsodii de vacanță. Călătorie în America de Sud (2002) este un volum atipic de memorii, călătoria fiind mai degrabă un pretext pentru o culegere de povestiri și eseuri. În vara anului 1966 soția scriitorului, Paola, invitată la un congres internațional de farmacologie într-un oraș latino-american, merge acolo împreună cu Ț. și cu cei doi copii ai lor. Cartea e alcătuită din capitole care înregistrează, de regulă, etapele călătoriei și relația dintre soți („De unde se vede că Sancho Panza și Don Quijote încă mai
ŢIMIRAS-1. In: Dicționarul General al Literaturii Române () [Corola-publishinghouse/Science/290172_a_291501]
-
cel dinaintea ei este Ulise. Se spune că zeița Atena a lungit durata acelei nopți pentru ca cei doi să-și povestească unul altuia toate prin care au trecut. MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE 162 Date generale despre lăptișorul de matcă Biochimia, farmacologia și medicina nu cunosc o substanță mai valoroasă decât lăptișorul de matcă. Inclus, conform legislației, în grupul alimentelor de origine animală, lăptișorul de matcă nu poate fi reprodus nici de cel mai dotat laborator din lume, indiferent cât de savante
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
acestor date cu referire specială la farmacoterapia diabetului zaharat tip 2, se poate concluziona: Cunoștințele unor practicieni, în unele țări sunt precare Chiar atunci când există, nu sunt aplicate corespunzător în practică. Există deci un mare "gol" între teoria și practica farmacologiei diabetului zaharat tip 2. Ce este de făcut? Cum ar trebui ameliorată farmacoterapia în aceast tip de boală? Dorim să sugerăm următoarele: Transferul intensiv de cunoștințe spre practică. Diabetologii români sunt foarte bine pregătiți, dar implementarea este deficitară Ghidurile de
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
medica” („Despre materia medicală”), în care sunt descrise circa 600 de remedii terapeutice, cele mai multe de origine vegetală. Redă cu această ocazie și numele unor plante folosite ca medicament în Dacia. Este cea mai importantă sursă în materie de „chimie” și farmacologie antică. Ea păstrează informații despre numeroși medici greci ale căror lucrări în domeniul farmacologiei au dispărut (Nicoandru, Mantias, Apolodor, Heraclide din Tarent, Cratevas și alții). Pliniu cel Bătrân (24-79 d.Ch.) a realizat și el o lucrare de tip enciclopedic, intitulată
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92244_a_92739]
-
de origine vegetală. Redă cu această ocazie și numele unor plante folosite ca medicament în Dacia. Este cea mai importantă sursă în materie de „chimie” și farmacologie antică. Ea păstrează informații despre numeroși medici greci ale căror lucrări în domeniul farmacologiei au dispărut (Nicoandru, Mantias, Apolodor, Heraclide din Tarent, Cratevas și alții). Pliniu cel Bătrân (24-79 d.Ch.) a realizat și el o lucrare de tip enciclopedic, intitulată „Istoria naturală”, în 37 de cărți (volume), care atinge și unele aspecte medicale. A
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92244_a_92739]
-
a fost asistată larg de Tourquet de Mayerne. Erau prezentate cele 122 preparate chimice și 2140 de remedii dintre cele mai ciudate, în care se găseau minerale, plante, compuși biologici și chiar animale vii. A fost, totuși, un început al farmacologiei chimice (52). Joan Baptista van Helmont (1579-1644), discipol convins al lui Paracelsus, păstrând concepția spirituală creștină, se avântă în experimente interesante de laborator. Educat în Olanda spaniolă, la Louvain, la 17 ani ținea cursuri medicale, iar în 1630, la 51
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92244_a_92739]
-
singulară sau de mai multe; descoperirea subtipurilor de simptome și a caracteristicilor asociate (inclusiv de descifrarea corespondentelor neurobiologice adiacente); precizarea care dintre scalele de diagnostic al PTSD este cea mai adecvată pentru ghidarea unei medicații corecte. Având în vedere că farmacologia este într-o ascensiune impresionantă (și rezonanțele de ordin pecuniar nu trebuie deloc neglijate), cred că este hazardant să ne oprim asupra vreunui produs în detrimentul altuia, în condițiile proliferării torențiale a medicamentelor de sinteză. Cert este că până în prezent nu
VIOLENTA, TRAUMA, REZILIENTA by ANA MUNTEANU, ANCA MUNTEANU () [Corola-publishinghouse/Science/804_a_1761]
-
aceste experiențe și de faptul că subiecții trăiesc un imens sentiment de pierdere atunci când le părăsesc” nu poți avea experiențe înalt structurate și clar reamintite cu un creier grav lezat sau dezorientat”. Un alt grupaj de explicații emană de pe teritoriul farmacologiei. Mai precis, se prezumă că instalarea unui NDE ar fi corolarul administrării de analgezice sau sedative. Este o demonstrație fragilă și neconcludentă, deoarece în majoritatea confortabilă a cazurilor, nu s au administrat asemenea produse. Desigur, au fost aruncate în arenă
VIOLENTA, TRAUMA, REZILIENTA by ANA MUNTEANU, ANCA MUNTEANU () [Corola-publishinghouse/Science/804_a_1761]
-
redactată utilizându-se toate informațiile disponibile și dovezi care să susțină motivația studiului clinic propus și utilizarea în condiții de siguranță în cadrul studiului a MI și trebuie prezentată sub formă de rezumate. ... (3) Dacă MI este comercializat în România și farmacologia să este bine cunoscută de către medici, sponsorul poate depune un dosar simplificat al MI (a se vedea tabelul 1) și se poate să nu fie necesară o BI extinsă. ... IV.1.6. Dosarul medicamentului investigat (DMI) Articolul 21 (1) DMI
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
fabricație respectă principiile de bună practică de fabricație (BPF), stabilite în anexa nr. 13 la Regulile de bună practică de fabricație pentru produse medicamentoase, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1.058/2003 . ... IV.1.6.1.2. Date de farmacologie nonclinica și toxicologie Articolul 25 (1) Sponsorul trebuie să trimită rezumate ale datelor de farmacologie nonclinica și toxicologie pentru oricare MI utilizat în studiile clinice sau să justifice de ce nu a făcut acest lucru. ... (2) De asemenea, trebuie să furnizeze
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
Regulile de bună practică de fabricație pentru produse medicamentoase, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1.058/2003 . ... IV.1.6.1.2. Date de farmacologie nonclinica și toxicologie Articolul 25 (1) Sponsorul trebuie să trimită rezumate ale datelor de farmacologie nonclinica și toxicologie pentru oricare MI utilizat în studiile clinice sau să justifice de ce nu a făcut acest lucru. ... (2) De asemenea, trebuie să furnizeze o listă cu referințe privind studiile conduse și referințe adecvate din literatura. ... (3) Trebuie să
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
premature. ... (3) În evaluarea riscurilor previzibile și a beneficiilor anticipate din studiile pe minori și adulți incapabili trebuie luate în considerare prevederile Regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. ... (4) Scopul testelor de farmacologie nonclinica și toxicitate este de a indica riscurile prezentate de medicamentele noi. ... (5) Sponsorul trebuie să utilizeze rezultatele relevante farmacologice, toxicologice și farmacocinetice ca bază de extrapolare, pentru a indica riscurile posibile la om. ... (6) Că un ghid referitor la
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
seriei Caracterizarea impurităților Justificarea specificațiilor Standarde sau materiale de referință Sistemul de ��nchidere a recipientului Stabilitate Anexe: Facilități și echipamente Evaluarea siguranței agenților de risc Excipienți noi Solvenți pentru reconstituire și diluanți. Anexă 2 ──────── la ghid ──────── TITLURI PENTRU "DATE DE FARMACOLOGIE NONCLINICA ȘI TOXICOLOGIE" Farmacodinamie Scurt rezumat Farmacodinamia principala Farmacodinamia secundară Date farmacologice privind siguranța Interacțiuni farmacodinamice Discuții și concluzii Farmacocinetica Scurt rezumat Metode de analiză Absorbția Distribuția Metabolizarea Excreția Farmacocinetica interacțiunilor medicamentoase Alte studii de farmacocinetica Comentarii și concluzii care
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
unică Toxicitatea după doze multiple*) Genotoxicitate: in vitro în vivo*) Carcinogenitate*) Toxicitatea asupra dezvoltării și reproducerii*) Toleranță locală Alte studii de toxicitate Discuții și concluzii Anexă 3 ──────── la ghid ──────── TITLURI PENTRU "STUDIILE CLINICE ȘI DATE PRIVIND EXPERIENȚĂ ANTERIOARĂ LA OM" Farmacologie clinică Scurt rezumat Mecanism primar de acțiune Efecte farmacologice secundare Interacțiuni farmacodinamice Farmacocinetica clinică Scurt rezumat Absorbție Distribuție Excreție Farmacocinetica metaboliților activi Legătură dintre concentrația plasmatica și efect Dependente de doză și timp Grupe speciale de populații Interacțiuni Expunerea organismului
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
la om, atunci când acestea sunt relevante pentru studiile aflate în desfășurare (adică, evaluarea modificată a raportului risc-beneficiu) De exemplu, schimbări referitoare la: Siguranță legată de studiul clinic sau de experiență obținută prin utilizarea medicamentului investigat Rezultatele unor teste noi de farmacologie clinică O nouă interpretare a testelor existente de farmacologie clinică Rezultatele unor studii clinice noi O nouă interpretare a datelor existente, rezultate din studiile clinice Noi date privind experiență obținută la om prin utilizarea medicamentului investigat O nouă interpretare a
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
în desfășurare (adică, evaluarea modificată a raportului risc-beneficiu) De exemplu, schimbări referitoare la: Siguranță legată de studiul clinic sau de experiență obținută prin utilizarea medicamentului investigat Rezultatele unor teste noi de farmacologie clinică O nouă interpretare a testelor existente de farmacologie clinică Rezultatele unor studii clinice noi O nouă interpretare a datelor existente, rezultate din studiile clinice Noi date privind experiență obținută la om prin utilizarea medicamentului investigat O nouă interpretare a datelor existente privind experiență la om, obținută prin utilizarea
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
de decizie. Articolul 8 (1) Consiliul director al Agenției Naționale Antidoping are în componență 9 membri, după cum urmează: ... a) președinte; ... b) doi reprezentanți ai Agenției Naționale pentru Sport; ... c) un reprezentant al Comitetului Olimpic Român; ... d) un reprezentant din domeniul farmacologiei, desemnat de Ministerul Sănătății; ... e) un reprezentant al Laboratorului de Control Doping, desemnat de Institutul Național de Cercetare pentru Sport; ... f) un reprezentant din domeniul medicinei sportive, desemnat de Ministerul Sănătății; ... g) un reprezentant al sportivilor de performanță, desemnat de
LEGE nr. 552 din 30 noiembrie 2004 privind prevenirea şi combaterea dopajului în Sport. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163763_a_165092]
-
de rețetă se face numai dacă acestea au fost prescrise de medicii de specialitate din Institutul Național de Medicină Sportivă București sau de către medicii loturilor aflate în cantonament. 7. Schemele de susținere și de refacere sunt avizate de Comisia de farmacologie sportivă, care funcționează în cadrul Institutului Național de Medicină Sportivă București. Anexă 6 la normele tehnice BAREM pentru trusa medicului de lot A. Materiale, aparatură, instrumentar: 1. trusa medicului de lot (geantă din material plastic) 1 buc. 2. cutii din metal
NORME TEHNICE din 24 aprilie 2003 privind controlul medical al Sportivilor, asistenţa medico-Sportivă în complexurile Sportive naţionale, precum şi în cantonamentele loturilor naţionale şi olimpice şi asistenţa medicală la bazele Sportive în timpul desfăşurării antrenamentelor şi competiţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149646_a_150975]
-
1) sunt elaborate și semnate de experți ce dețin calificările tehnice sau profesionale necesare, înainte ca acestea să fie prezentate autorității veterinare centrale. ... (2) În conformitate cu calificările specifice, experții vor avea următoarele atribuții: ... a) să desfășoare activitatea specifică disciplinei respective (analiză, farmacologie și alte specializări experimentale similare, teste clinice) și să descrie obiectiv rezultatele obținute, atât în termeni calitativi, cât și cantitativi; ... b) să descrie rezultatele obținute în conformitate cu prevederile anexei nr. 1 și să specifice, în principal: ... (i) în cazul analiștilor, dacă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
obținute în conformitate cu prevederile anexei nr. 1 și să specifice, în principal: ... (i) în cazul analiștilor, dacă produsul medicinal corespunde cu compoziția prezentată, să prezinte motivele pentru care producătorul trebuie să folosească metodele de testare respective; (îi) în cazul specialiștilor în farmacologie și a celor calificați corespunzător: toxicitatea produsului medicinal veterinar și proprietățile farmacologice observate; dacă după administrarea produsului medicinal veterinar în condiții normale de utilizare și respectarea perioadei de așteptare recomandate, alimentele obținute din animalele tratate conțin reziduuri care ar putea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
la bază cel puțin următoarele discipline de bază: ... a) fizică experimentală, ... b) chimie generală și anorganică, ... c) chimie organică, ... d) chimie analitică, ... e) chimie farmaceutică, inclusiv analiza produselor medicinale, ... f) biochimie generală și aplicată (medicală), ... g) fiziologie, ... h) microbiologie, ... i) farmacologie, ... j) tehnologie farmaceutică, ... k) toxicologie, ... l) farmacognozie (studiul compoziției și efectelor principiilor active ale substanțelor naturale din plante și produse de origine animală). ... (6) Instruirea în aceste domenii trebuie să fie echilibrată, astfel încât să permită persoanei în cauză îndeplinirea prevederilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
3. În unele cazuri poate fi necesar să se testeze metaboliții compusului parental, atunci când aceștia reprezintă reziduurile celui în cauză. 1.4. Un excipient utilizat pentru prima dată în domeniul farmaceutic trebuie să fie tratat ca o substanță activă. 2. Farmacologie 2.1. Studiile farmacologice sunt de o importanță fundamentală în clarificarea mecanismelor prin care produsul medicinal produce efectele terapeutice și prin urmare, studiile farmacologice realizate pe specii de animale experimentale și țintă trebuie incluse în Partea a IV-a a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
comercializare, în conformitate cu prevederile art. 12 alin. (3) lit. j) și art. 13 alin. (1), trebuie să fie prezentate în conformitate cu prevederile acestei părți. Capitolul I Cerințe preclinice Studiile preclinice sunt solicitate pentru a se stabili activitatea farmacologică și toleranța produsului. A. FARMACOLOGIE A.1. Farmacodinamică A.1.1. Studiul farmacodinamicii trebuie să urmeze două linii distincte de abordare: A.1.2. În primul rând, mecanismul de acțiune și efectele farmacologice pe care se bazează cererea recomandată în practică, trebuie să fie descrise
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
activității lor. Personalul trebuie să fie informat și instruit în domeniul igienei și microbiologiei. 2. Persoanele responsabile cu producția și Controlul calității trebuie să aibă o pregătire adecvată în discipline științifice relevante, cum ar fi bacteriologic, biologie, chimie, medicina, farmacie, farmacologie, virologie, imunologie și medicină veterinară, completate cu suficientă experiență practică, care să le permită să-și exercite funcția de conducere a activității respective. 3. Pentru siguranța produsului, trebuie să fie luat în considerare statusul imunologie al personalului. Tot personalul angajat
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
convenție, în așa fel încît acestea să examineze măsurile pe care le pot lua în virtutea prezentei convenții. Articolul 9 Componența organului 1. Organul este format din unsprezece membri aleși de către consiliu, după cum urmează: a) trei membri avînd experiență medicală, de farmacologie sau de farmacie și aleși de pe o listă de cel puțin cinci persoane desemnate de către Organizația Mondială a Sănătății; și ... b) opt membri aleși de pe o listă de persoane desemnate de către membrii Organizației Națiunilor Unite și de către părțile care nu
CONVENŢIE din 30 martie 1961 unică asupra stupefiantelor din 30 martie 1961. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157080_a_158409]