2,284 matches
-
sau iritante. 17. Tuberculinele trebuie să fie analizate chimic pentru a se determina concentrația de glicerol și/sau fenol, precum și concentrația oricărui alt conservant care poate fi adăugat. 18. Un test de nesensibilitate la tuberculina trebuie efectuat conform specificațiilor din Farmacopeea europeană. 19. Puterea de reacție a tuberculinelor trebuie evaluată prin metode biologice. Aceste metode trebuie să fie folosite pentru tuberculinele HCSM și PPD; ele sunt bazate pe compararea tuberculinelor de testat cu tuberculine standard. 20. Conținutul proteic al tuberculinei PPD
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
nomenclator stabilit de Ministerul Sănătății și Familiei. ... (13) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. h), prin produs medicamentos homeopat se înțelege orice produs medicamentos preparat din produse, substanțe sau compoziții, denumite stocuri homeopate, în conformitate cu procedura homeopata de preparare descrisă de către farmacopeele uzuale. ... (14) Se exclud din categoria produselor medicamentoase următoarele: ... a) sângele total, plasma și celulele sanguine de origine umană; ... b) sursele radioactive închise a caror structura este astfel încât să prevină, în condiții normale de utilizare, orice dispersie în mediu a
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 - (*actualizată*) privind produsele medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144428_a_145757]
-
practică în studiul clinic, Regulile de bună practică de laborator, Regulile de bună practică farmaceutică, Regulile de bună practică de distribuție, elaborate de Agenția Națională a Medicamentului și de Ministerul Sănătății și Familiei. Articolul 77 Condițiile de calitate prevăzute de Farmacopeea Română sunt obligatorii pentru orice unitate ce fabrică sau distribuie produse medicamentoase. ----------------- Art. 77 a fost modificat de LEGEA nr. 336 din 31 mai 2002 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 418 din 17 iunie 2002. Articolul 78 (1) Supravegherea produselor
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 - (*actualizată*) privind produsele medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144428_a_145757]
-
veterinară centrală a țării de expediere a vaccinului să fie supuse unei vaccinări de rapel; vaccinul utilizat să fie inactivat cu cel puțin o unitate internațională antigenica standard OMS -, măsurată în concordanță cu testul de activitate prin metoda descrisă de Farmacopeea Europeană și recunoscut în condițiile procedurii naționale; 4. vaccinarea trebuie să fie certificata de un medic veterinar oficial. Certificatul de vaccinare trebuie să poarte numele vaccinului, numărul seriei sale și, daca este posibil, eticheta autoadezivă; 5. câinii trebuie să fi
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 12 aprilie 2002 privind stabilirea condiţiilor de sănătate a animalelor, ce reglementează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene şi importul din ţările terţe de animale, material seminal, ovule şi embrioni de la specii ce nu sunt prevăzute de legislaţia specifică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144480_a_145809]
-
împotriva turbării după vârsta de 3 luni și cel puțin cu 6 luni înaintea expedierii, prin injectarea unui vaccin inactivat de cel putin o unitate antigenica internațională - standard OMS - măsurată în concordanță cu testul de activitate prin metoda descrisă de Farmacopeea Europeană și recunoscut în condițiile procedurii naționale, cu vaccinare de rapel anuală sau la intervale stabilite de autoritatea veterinară centrală a statului de expediere pentru acest vaccin; 2. vaccinarea trebuie să fie certificata de un medic veterinar oficial. Certificatul de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 12 aprilie 2002 privind stabilirea condiţiilor de sănătate a animalelor, ce reglementează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene şi importul din ţările terţe de animale, material seminal, ovule şi embrioni de la specii ce nu sunt prevăzute de legislaţia specifică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144480_a_145809]
-
Exercitarea profesiunii de farmacist este avizată de Colegiul Farmaciștilor din România și autorizată de Ministerul Sănătății. Articolul 2 Profesiunea de farmacist are ca scop asigurarea sănătății publice, prin cercetarea, producerea, difuzarea și eliberarea medicamentelor în condițiile de calitate prevăzute de Farmacopeea Română și de alte standarde oficiale din țară și din străinătate, aprobate de Ministerul Sănătății. Articolul 3 (1) În exercitarea profesiunii, farmacistul trebuie să dovedească devotament, corectitudine, disponibilitate și respect față de persoana care i se adresează pentru procurarea medicamentelor necesare
LEGE nr. 81 din 9 mai 1997 privind exercitarea profesiunii de farmacist, înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Colegiului Farmacistilor din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/117555_a_118884]
-
acestea, referirea la calitatea yin sau yang a unui ulei furnizează cheia pentru înțelegerea acțiunii sale terapeutice și ajută la compararea uleiurilor între ele. Pentru uleiurile descrise în lucrare se prezintă calitatea predominantă. Proprietățile uleiurilor volatile naturale se analizează după Farmacopeea română (ediția a X-a, 1993), caracteristicile principale fiind următoarele: aspect și culoare, miros, densitate relativă, indice de refracție, solubilitate. CAPITOLUL 6 METODA DE EVALUARE A ACȚIUNII ANTIMICROBIENE A ULEIURILOR VOLATILE Realizarea aromatogramelor se bazează pe principiul antibiogramei difuzimetrice după
Aromaterapia, magia parfumului, cromoterapia şi meloterapia : terapii alternative by VIOLETA BIRO () [Corola-publishinghouse/Science/373_a_651]
-
instituții de specialitate din țară. A insistat pentru finalizarea cercetărilor prin confirmarea structurii chimice a compușilor sintetizați cu ajutorul metodelor moderne de control fizico- chimic. Trebuie menționată și contribuția adusă de prof.dr. Zenaida Cojocaru la elaborarea a numeroase monografii pentru Farmacopeea Română, edițiile a VIII-a și a IX-a. Înfruntând până în ultimele clipe cu stoicism boala de care suferea, prof.dr. Zenaida Cojocaru a trecut în neființă la 14 iulie 1988, la numai 65 de ani și a fost înmormântată în
personalitați universitare ieșene din basarabia by vlad bejan, ionel maftei () [Corola-publishinghouse/Science/91489_a_92360]
-
medicale, fondând în 1857 „Societatea Medicală Științifică” (al cărui prim secretar a fost), precum și primele publicații medicale: „Medicul român” (1859), „Monitorul Medical” (1862), „Gazeta Medicală” (1865). Înființează, în 1876, „Societatea de Cruce Roșie” și „Societatea Științelor Naturale”. A redactat prima „Farmacopee Română” (1, 5, 13, 21, 22). În 1860 este numit general al Armatei Române, an în care se implică în organizarea „Grădinii Botanice din București”, concepută ca o bază de învățământ pentru studenți și bază de agrement pentru populația Bucureștiului
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92246_a_92741]
-
acest mare înconjur până la mine. Și eu, și soția vă suntem foarte recunoscători dacă aduceți cutii de Maxiton: tonic sau excitant, este foarte bun împotriva migrenei, fără a avea efectele mai puțin agreabile pe care le dau produsele similare ale farmacopeii suedeze... Transmitem omagiile noastre dnei Eliade, urările noastre de sănătate dvs. și apropiată și fericită sosire pentru dvs.1 Cu afecțiune, al dvs., Stig Wikander XIXtc "XIX" ELIADE către WIKANDERtc "ELIADE către WIKANDER" Paris, 10 aprilie 1952* Dragul meu prieten
Întotdeauna Orientul. Corespondența Mircea Eliade – Stig Wikander (1948-1977) by Mircea Eliade, Stig Wikander () [Corola-publishinghouse/Memoirs/2332_a_3657]
-
colaboratori a studiat proprietățile apelor minerale din România și a realizat produsul Govorina, cu rezultate bune în tratamentul reumatismului cronic degenerativ. Fiind la bază farmacolog, cercetările sale clinice au fost completate de cercetări experimentale de farmacodinamie. A contribuit la revizuirea farmacopeii române în anii 1925-1931. A publicat un tratat de Farmacodinamie (1920) și un tratat de Fiziodinamie (1930). Ca o recunoaștere a meritelor sale științifice, a fost ales membru al Academiei de Științe din Geneva și membru al Academiei Române de Medicină
Personalităţi ieşene by IoanTimofte () [Corola-publishinghouse/Memoirs/91513_a_93222]
-
și cu instituții de specialitate din țară. A insistat pentru finalizarea cercetărilor prin confirmarea structurii chimice a compușilor sintetizați cu ajutorul metodelor moderne de control fizico-chimic. Trebuie menționată și contribuția adusă de prof.dr. Zenaida Cojocaru la elaborarea a numeroase monografii pentru Farmacopeea Română, edițiile a VIII-a și a IXa. Înfruntând până în ultimele clipe cu stoicism boala de care suferea, prof.dr. Zenaida Cojocaru a trecut în neființă la 14 iulie 1988, la numai 65 de ani și a fost înmormântată în cimitirul
PERSONALITĂȚI UNIVERSITARE IEŞENE DIN BASARABIA by VLAD BEJAN IONEL MAFTEI () [Corola-publishinghouse/Memoirs/91488_a_93522]
-
copia unei fotografii celebre a lui Geronimo, precum și câteva remarce asupra textului prezentat de editorul american. Azi-noapte am reușit să adorm totuși, după care m-am trezit foarte devreme. Am nervii mei, mes vapeurs, cum spunea Baudelaire, pe care nici o farmacopee celestă nu i-ar putea vindeca. Tu singură ai putea, dar tu ești departe și nu-mi scrii des. Mă doare tot corpul, ca să nu mai vorbesc de „sufletul” meu care se găsește într-o stare lamentabilă. Mai bine să
Jurnal suedez III (1990-1996) by Gabriela Melinescu () [Corola-publishinghouse/Memoirs/2032_a_3357]
-
a întors prin urmare să moară acasă. Nu-l mai trata decât un doctoraș ovrei din Huși care și-a dat seama că boierul are tenie. Știa și leacul, care era banal. O esență de hrean ce se găsea în farmacopeea națională. L-a întreținut pe Ralea cu aceste picături până când profesorul a dat naștere unui monstru de paisprezece metri pe care, înfășurat pe-un băț, triumfător, ovreiul i l-a prezentat. GHEORGHE AGAVRILOAIE (1906-1981) Poreclit de studenți „Moș Tavan”, ginerele
Muzeul păpuşilor de ceară by Marcel Tanasachi () [Corola-publishinghouse/Memoirs/91828_a_93567]
-
d=0,910-0,915), Cloroform (d=1,498). Determinarea refracției moleculare RMn1n2Md22=−+⋅ Determinarea conținutului în alcool al preparatelor farmaceutice Conținutul în alcool se poate determina prin trasarea unei curbe etalon (standard) și cu ajutorul acesteia se determină cantitativ alcoolul din preparat. Farmacopeea Română redă sub forma unui tabel alcoolmetric raportul dintre densitate și procentele de masă și de volum ale amestecurilor de alcool și apă. Determinarea conținutului procentual în acid clorhidric Densitatea soluțiilor de acid clorhidric și coeficienții de corecție pentru soluțiile
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
raportul dintre densitate și procentele de masă și de volum ale amestecurilor de alcool și apă. Determinarea conținutului procentual în acid clorhidric Densitatea soluțiilor de acid clorhidric și coeficienții de corecție pentru soluțiile de acid clorhidric sunt înscrise în actuala farmacopee, ușurând astfel munca farmacistului analist atunci când trebuie să-și prepare soluții de acid clorhidric de anumite concentrații. Determinarea puterii rotatorii specifice a lichidelor III. 2. DETERMINĂRI VÂSCOZIMETRICE Principii generale Vâscozitatea reprezintă rezistența la alunecare a două straturi de lichid învecinate
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
292302. 51 Egger K., Tissut M., Sur la prénces de la galangine, pinocembrine et isalpinine dans les bourgeons de Populus nigra. L., in Compt. Rend. Acad.Sci., 267, 1329, 1969. 52 Ertman H., L. Novotny, Tetrahedron, 22, Suppl., 8,1,71, Farmacopeea Română, Ed. Med., București, Ed. IX, 1976. MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE 24 Flavanone alpinetină pinobaskin-3-butirat alnustinol pinobaskin-3 hexanoate pinocembrină pinobaskin-3-metil eter pinostrombină sakuranetină pinobaskină isosakuranetină (5,7-dihidroxi-4’ metoxiflavanonă) 3-acetil-pinobanskină naringenină (5,7,4’ trihidroxiflavanonă) Pinostrombina descoperită în 1946 în mugurii
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
55 21. Egger K., Tissut M., Sur la prénces de la galangine, pinocembrine et isalpinine dans les bourgeons de Populus nigra. L., in Compt. Rend. Acad.Sci., 267, 1329, 1969. 22. Ertman H., L. Novotny, Tetrahedron, 22, Suppl., 8,1,71, Farmacopeea Română, Ed. Med., București, Ed. IX, 1976. 23. Gabrys J., Krol W., Scheller S., Shani J., Free aminoacids in bee hive product (propolis) as identified and quantified by gas-liquid chromatography, Pharmscol.-Res.-Commun., Jun., 18,6: 513-518. 24. Garcia-Viguera, Ferrers
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
LM s-a propus standardizarea calităților și activităților farmacologice ale acestui produs al stupului. În Japonia, de exemplu, Ministerul Sănătății deține controlul utilizării LM în medicină (Nakamura T), ca urmare și producerea, prelucrarea și comercializarea trebuie să se adapteze regulilor farmacopeei, aceasta asigurând eficacitatea farmacologică, calitatea și un control al fabricării. Acest produs apicol este considerat un ,,medicament brut”, adică este un produs total de origine animală. 466 Svoboda I, Mahova M, Bacilek I, Determinarea cantității și calității lăptișorului de matcă
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
va anula, de către medic, mențiunea "Gratuit DA/ NU" prin înscrierea în partea de sus a formularului "COMPENSAT..%", urmată de semnătură și parafa medicului pe ambele exemplare. 12. Se compensează cu 50% și prescripțiile medicale magistrale și preparatele galenice prevăzute de Farmacopeea română în vigoare. 13. Se interzic prescrierea și eliberarea, în regim de compensare, altor categorii de medicamente ce nu fac obiectul compensării. IV. Eliberarea medicamentelor în regim de compensare 14. Eliberarea medicamentelor în regim de compensare se face numai pe
NORME nr. 1002 din 11 ianuarie 1993 privind compensarea preţurilor cu amănuntul la unele medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/109779_a_111108]
-
material adeziv adecvat; - mai multe pubele de 10 litri pentru decontaminare printr-un tratament cu formol al apărăturii și pentru sucul digestiv care rămâne, în cazul rezultatului pozitiv; - acid clorhidric concentrat (37%); - pepsina cu concentrația de 1:10.000 NF (Farmacopeea Națională a S.U.A.) care corespunde cu 1:12.500 BP (British Pharmacopea) sau cu 2.000 FIP (Federația Internațională de Farmacie); - un numar de tăvi care să poată cuprinde 50 probe a cîte 2 g fiecare; - o balanța cu
ORDIN Nr. 45 din 29 iunie 1995 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind decelarea trichinei din carnea proaspăta de porcine, vinat (urs, mistret) şi cabaline, şi a Normei sanitare veterinare cuprinzând măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi produsele lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/112057_a_113386]
-
un bolnav la o consultație poate fi de maximum 3 produse. Cantitatea de medicamente pentru fiecare produs se va notă în cifre și litere. 13. Se compensează cu 50% sau 75% și prescripțiile medicale magistrale, precum și preparatele galenice prevăzute de Farmacopeea română în vigoare. 14. Se interzice prescrierea în sistem compensat a categoriilor de medicamente care nu sunt cuprinse în anexa nr. 1 la prezentele norme. IV. Eliberarea medicamentelor în regim compensat 15. Eliberarea medicamentelor în regim compensat se face numai
NORMĂ nr. 250 din 22 februarie 1994 privind compensarea preţurilor cu amănuntul la unele medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/110827_a_112156]
-
valabilitate a produsului, incluzând perioadă de după prima deschidere a recipientului sau reconstituire Schimbări majore în formularea medicamentului Condiții de depozitare Procedurile de testare a substanței active Procedurile de testare a medicamentului Procedurile de testare a excipienților care nu sunt în farmacopee Schimbări ale datelor farmacologice și toxicologice nonclinice, atunci când sunt relevante pentru studiile aflate în desfășurare (adică, evaluarea modificată a raportului risc-beneficiu) De exemplu, schimbări referitoare la: Rezultatele noilor teste farmacologice O nouă interpretare a testelor farmacologice existente Rezultatele unor teste
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
medicină fizică, balneologie și recuperare medicală, director general, Spitalul Municipal Ploiești; 71. doamnei Dr. Duțu Ion Cornelia, Medic Primar ORL, Ambulatoriul de Specialitate, Spitalul Clinic Colentina, București; 72. doamnei Fărm. Enache (Constantin) Daniela Alexandrina, Farmacist primar, Șef Departament Integrare Europeană, Farmacopee, Juridic, Legislație, Agenția Națională a Medicamentului, București; 73. domnului Dr. Exergian Eduard Florin Eduard, Medic primar, șef secție DSPM București; 74. doamnei Dr. Faibis David Sidonia, Medic primar obstetrica-ginecologie, director general, Spitalul de Urgență Petroșani, DSP Hunedoara; 75. domnului Dr.
DECRET nr. 1.102 din 10 decembrie 2004 privind conferirea Ordinului şi Medaliei Meritul Sanitar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163656_a_164985]
-
în vigoare. b) Produsele biologice de uz veterinar vor fi distribuite în exclusivitate prin depozite de produse de uz veterinar și dispensare sanitare veterinare. ... 6. a) Produsele medicamentoase veterinare și/sau substanțele active încadrate în categoria Venena ori Separanda din Farmacopeea Română sunt prevăzute în Lista cu substanțele farmaceutice din categoria Venena și Separanda, care intră în compoziția produselor farmaceutice veterinare. b) Eliberarea medicamentelor ce conțin substanțe care intră sub incidența Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului și consumului ilicit
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 29 septembrie 2003 privind activitatea Agenţiei Naţionale Sanitare Veterinare în domeniul inspecţiei farmaceutice veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153175_a_154504]