538 matches
-
și a unor elemente în turbopompe. Camere de ardere și ajutajul sunt compuse din două straturi. Stratul intern este făcut din fibră de silice și rășina fenolica, iar stratul extern este făcut din fibră de carbon și rășina epoxidică. Rășina fenolica ranforsata cu fibră de silice pirolizează endoterm în pereții camerei de combustie, eliberând gaze că oxigen și hidrogen lăsând o matrice locală din carbon. Gazele se împrăștie prin matricea de carbon și ajung în suprafață internă a peretelui unde se
ARCA Space Corporation () [Corola-website/Science/317009_a_318338]
-
la soare sau într-un loc semi-umbrit, în sol cu umiditate medie, bogat in humus și cu aciditate neutră. De la floarea patimilor se folosesc în scop medicinal ramurile tinere, subțiri, cu sau fară frunze. Planta conține flavonoizi, glicozide, alcaloizi, compuși fenolici și ulei volatil. Principalele proprietăți medicinale ale plantei sunt legate de acțiunea inhibitoare asupra sistemului nervos central. Planta are proprietăți sedative, anxiolitice, hipotensoare si antispastice. Preparatele din acestă plantă se folosesc pentru stări ca insomniile, stările de anxietate, stările de
Floarea patimilor () [Corola-website/Science/314729_a_316058]
-
ul, CH(OH)(OCH)(CH = CH-CH), este un eter fenolic sub formă de ulei galben pâl, inflamabil, cu miros de condimente din cuișoare; se găsește în uleiul de ylang-ylang ("Cananga odorata") și de cuișoare ("Syzygium aromaticum"). Are greutatea moleculară 164,2; punctul de fierbere 266°. Este parțial solubil în apă
Izoeugenol () [Corola-website/Science/330731_a_332060]
-
intensiv în principal la nivelul citocromului P450 și , ulterior , prin glucuronoconjugare . Studii in vitro , pe preparate hepatice umane , au demonstrat că 1A2 este principala izoenzimă a citocromului P450 implicată în metabolizarea riluzolului . În urină , sunt identificați ca metaboliți trei derivați fenolici , un ureo- derivat , precum și riluzol nemodificat . Numai 2 % din doză a fost regăsită în urină sub formă de riluzol nemodificat . Pacienți cu insuficiență renală : după administrarea pe cale orală a unei doze unice de 50 mg riluzol , nu s- au observat
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
de canabinoizi sintetici se leagă de receptorul CB2 cu o afinitate mai mare față de receptorul CB1. [28] Majoritatea acestor compuși prezintă numai o selectivitate modestă. Unul dintre compușii descriși, un canabinoid clasic tip THC, L-759,656, în care gruparea fenolica este blocată că un metil-eter, are un raport de legare CB1/CB2 > 1000. [29] Farmacologia acestor compuși urmează a fi descrisă. Anumite tumori, mai ales glioamele, exprimă receptori CB2. Guzman și co. au arătat ca Δ9-tetrahidrocanabinol și WIN-55,212-2, doi
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu 8 % a concentrației plasmatice a AMFG ) au fost minime și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei ( 4 g de trei 9 ori pe zi ) determină o scădere a ASC a MPA de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu 8 % a concentrației plasmatice a AMFG ) au fost minime și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
6 - 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei ( 4 g de trei ori pe zi ) determină o scădere a ASC a AMF de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu 8 % a concentrației plasmatice a AMFG ) au fost minime și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , 28 sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei ( 4 g de trei ori pe zi ) 33 determină o scădere a ASC a AMF de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu 8 % a concentrației plasmatice a AMFG ) au fost minime și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei ( 4 g de trei ori pe zi ) determină o scădere a ASC a MPA de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . 45 AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
strugurii sunt culeși devreme, când încă mai conțin un nivel ridicat de aciditate. Spre deosebire de producția de vin liniștit, nivelul ridicat al zahărului nu este de dorit. În momentul culesului trebuie avut grijă la evitarea contactului cu tanin și alți compuși fenolici, drept pentru care mulți producători premium aleg în continuare culesul manual în dauna celui mecanic, în timpul căruia boabele se pot sparge și pot încuraja macerarea dintre pieliță și suc. Locul de procesare al strugurilor se află de multe ori aproape de
Vin spumant () [Corola-website/Science/309160_a_310489]
-
poziția orto pe nucleul aromatic față de grupa carboxil -COOH. Astfel, mai poate fi denumit și acid 2-hidroxibenzoic. Este greu solubil în apă (2 g/L la 20 °C). Aspirina (acidul acetilsalicilic) poate fi preparată prin reacția de acilare a grupei fenolice a acidului salicilic cu radicali acetil (care se face cu anhidridă acetică sau clorură de acetil) sau prin reacția "Kolbe-Schmitt" (vezi „Obținere”). Acidul salicilic poate fi biosintetizat folosindu-se ca precursor aminoacidului numit fenilalanină. Salicilatul de sodiu poate fi produs
Acid salicilic () [Corola-website/Science/336174_a_337503]
-
ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului porfirinei , cu activitate normală a PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este ajustată în
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului porfirinei , cu activitate normală a PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul 9( 33 ) primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
ducând la acumularea de 5- aminolevulinat . Tratamentul cu nitizinonă duce la normalizarea metabolismului porfirinei , cu activitate normală a PBG sintetazei eritrocitare și 5- ALA urinare , scăderea excreției de succinilacetonă , creșterea concentrației plasmatice de tirozină și creșterea excreției urinare a acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul 14( 33 ) primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
de cele mai multe ori terțiar, mai rar cuaternar. Heterociclurile se pot condensa între ele sau cu alte cicluri astfel încât moleculele alcaloizilor pot deveni de tip policiclic sau macrociclic. Datorită grefării pe nucleu a numeroase grupări funcționale, unii alcaloizi pot prezenta caracter fenolic (morfina), alții de tipul atropinei , reserpinei pot forma esteri, eteri (codeina) sau alcaloizi glicozidati (solanina din cartof). De obicei au activitate optică, fiind levogiri (cei mai des întâlniți și cu cea mai mare activitate farmacologică) sau dextrogiri, activitate imprimată de
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
secreție internă" se datorează faptului că hormonii produși de glandele respective se varsă direct în sânge fiind transportați pe calea sanguina la organul țintă. Hormonii produși de plante se numesc "fitohormoni" (au de exemplu un nucleu format din o grupare fenolica și steroida) și asemănător hormonilor produși de organismul animal, acționează la distanță fiind suficient o cantitate foarte mică de ordinul nanogramelor. Știință care se ocupă cu studiul glandelor endocrine și hormonilor se numește endocrinologie, iar medicul care lucrează în această
Hormon () [Corola-website/Science/304300_a_305629]
-
35 μg/ml) și virucidă asupra virusului Herpes simplex. Alcaloizii benzofenantridinici și protoberberinici au fost testați pentru inhibarea reverstranscriptazei, activității ARN-ului virușilor tumorali. Inhibarea activității revers transcriptazei a fost corelată cu structura și activitatea antileucemică a alcaloizilor protoberberinici. Grupurile fenolice și metoxi privind structura alcaloizilor benzofenantridinici sunt importante pentru activitatea anti-RT, astfel că alcaloizii prezintă activități foarte diferite. Prezența în moleculă a azotului cuaternar este deasemenea necesar pentru activitatea anti-RT. Compuși precum chelidonina care nu prezintă azot cuaternar prezintă o
Rostopască () [Corola-website/Science/308740_a_310069]
-
studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , în comparație cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatul fenolic al AMF ) au fost minime ( creșterea AMFG cu 8 % ) și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul mofetil și aciclovirul sau promedicamentul Antiacide
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
6- 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei ( 4 g de trei ori pe zi ) determină o scădere a ASC a AMF de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronoconjugatul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , acesta se elimină complet ; 93 % din doza administrată
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , în comparație cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatul fenolic al AMF ) au fost minime ( creșterea AMFG cu 8 % ) și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul mofetil și aciclovirul sau promedicamentul Antiacide
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
aproximativ 6- 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei ( 4g de trei ori pe zi ) determină o scădere a ASC a AMF de aproximativ 40 % , indicând existența unui circuit enterohepatic semnificativ . AMF este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronoconjugatul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , acesta se elimină complet ; 93 % din doza administrată
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]