2,621 matches
-
sau al bolnavului (dacă are vârsta peste 18 ani) (anexa 4 a prezentului protocol); A fost completat consimțământul de la părinți și/sau pacient pentru acord privind administrarea: □DA □NU Bilet de externare sau scrisoare medicală care să ateste diagnosticul de fibroză chistică / mucoviscidoză si indicatia de tratament. Buletin de testare genetică care să ateste mutația specificată în indicațiile terapeutice ale preparatului Evaluarea inițială – clinică și paraclinică ( anexa 1 a prezentului protocol); Tratament concomitent (care ar impune modificarea dozelor terapeutice Anexa 1
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
IVACAFTOR doza. ..... perioada. . ....... Întreruperea tratamentului cu IVA/TEZ/ELX+IVACAFTOR Medic : Semnătură, parafa Data : SE RECOMANDĂ: Anexa 4 FORMULAR PENTRU CONSIMȚĂMÂNTUL PACIENTULUI CU FIBROZA CHISTICĂ ELIGIBIL PENTRU TRATAMENT CU IVA/TEZ/ELX Subsemnatul(a) , cu CI/BI…………. . . . .......…pacient /părinte/tutore legal al copilului. . . ........……… … . ................... cu CNP diagnosticat cu fibroză chistică și genotip DF508 ( minim) am fost informat de către privind tratamentul medical al bolii cu IVA/TEZ/ELX in asociere cu Ivacaftor. Kaftrio este un medicament care conține substanțele active ivacaftor ( ivacaftorum) 37,5 mg/ tezacaftor ( tezacaftorum ) 25 mg și elexacaftor (elexecaftorum
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
tezacaftorum ) 25 mg și elexacaftor (elexecaftorum) 50 mg comprimate filmate sau ivacaftor (ivacaftorum) 75 mg, tezacaftor (tezacaftorum) 50 mg și elexacaftor (elexacaftorum) 100 mg sub formă de comprimate Kaftrio se utilizează in asociere cu Kalydeco (Ivacaftor) în tratamentul pacienților cu fibroză chistică cu vârste de 6 ani și peste care au mutația descrise anterior. Efectul combinat al ELX, TEZ și IVA este creșterea cantității și funcției CFTR-F508del la nivelul suprafeței celulei, ceea ce are ca rezultat o creștere a activității
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
-F508del la nivelul suprafeței celulei, ceea ce are ca rezultat o creștere a activității CFTR.Acest efect a fost demonstrat în cadrul unor studii clinice care au stat la baza aprobării de către Agenția Europeană a Medicamentului a acestui medicament pentru fibroza chistică / mucoviscidoză. Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse. Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de o persoană din 10): infecție a tractului respirator superior, rinofaringită, cefalee, amețeală, durere orofariangiană, congestie nazală, diaree, durere abdominală, creșteri
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
părinte/tutore legal) sau a mea (dacă sunt pacient), sau la solicitarea medicului curant. În situația în care în mod nejustificat nu voi respecta obligațiile asumate, inclusiv cea de a mă prezenta sistematic la controalele periodice stabilite prin protocolul terapeutic pentru fibroza chistică, care mi-au fost comunicate de către medicul curant acesta are dreptul de a mă exclude /de a exclude copilul meu din acest program de tratament, așa cum este stipulat în protocolul terapeutic. În cazul în care evoluția clinică
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de bolnavi cu mucoviscidoză adulți cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
de bolnavi cu mucoviscidoză adulți cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr de bolnavi cu neuropatie Leber cost mediu/bolnav cu neuropatie Leber număr de bolnavi
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 501; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 19; ... ț) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă/an: 74; ... u) număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 262; ... v) număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne/an: 30; ... w) număr de bolnavi cu angioedem ereditar/an: 130; ... x) număr de bolnavi cu neuropatie optică ereditară Leber/an: 11; ... y) număr de bolnavi cu atrofie musculară spinală/an: 230; ... z
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 75.018 lei*); ... t) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie care a fost diagnosticat cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 132.718 lei*); ... ț) cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă/an: 120.703 lei*); ... u) cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 67.577 lei; ... v) cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne/an: 1.493.010 lei*); ... w) cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar/an: 155.432 lei*); ... x) cost mediu/bolnav cu neuropatie optică ereditară Leber/an: 236.848,08 lei; ... y) cost mediu/bolnav cu atrofie musculară spinală/an: 1.410.340,00 lei*
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
La articolul 160 alineatul (1), litera b) se modifică și va avea următorul cuprins: b) semnalarea și declararea se fac în termen de 2 ani de la încetarea expunerii profesionale considerate cauză a îmbolnăvirii. Excepție fac cazurile de cancer, pneumoconioze, fibroze pulmonare, pleurezie benignă prin expunere la azbest, îngroșări pleurale difuze prin expunere la azbest, îngroșări pleurale localizate - plăci pleurale, atelectazii rotunde prin expunere la azbest. ... ... 37. După articolul 164 se introduce un nou articol, articolul 164^1, cu următorul cuprins: Articolul
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 10 Cod formular specific: R07AX30 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI LUMACAFTOR+IVACAFTOR - fibroză chistică - Secţiunea I DATE GENERALE 1. Unitatea medicală: ....................... ... 2. CAS / nr. contract: ........../......... ... 3. Cod parafă medic: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 4. Nume și prenume pacient: .................. CNP / CID: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 5. FO / RC: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] în data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 6. S-a completat "Secțiunea II - date medicale" din Formularul specific cu
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
Pacientul a semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [ ] DA [ ] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului INDICAȚII: Lumacaftor/Ivacaftor este indicat pentru tratamentul pacienților cu fibroză chistică (FC), cu vârsta de 2 ani și peste, cu genotip homozigot pentru mutația F508del la nivelul genei CFTR. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ informat: tratamentul va fi început numai după ce pacienții sau părinții
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
sau părinții, respectiv tutorii legali ai acestora au semnat consimțământul informat privind administrarea medicamentului, acceptarea criteriilor de includere, de excludere și de oprire a tratamentului, precum și acceptul de a se prezenta periodic la evaluările recomandate ... 2. Pacienți diagnosticați cu fibroză chistică având genotip homozigot pentru mutația F508 prin test genetic ... 3. Testul sudorii la începerea tratamentului (nu este obligatoriu) ... 4. Vârsta de 2 ani și peste. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Vârsta sub 2 ani ... 2. Pacienți cu
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
chistică având genotip homozigot pentru mutația F508 prin test genetic ... 3. Testul sudorii la începerea tratamentului (nu este obligatoriu) ... 4. Vârsta de 2 ani și peste. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Vârsta sub 2 ani ... 2. Pacienți cu fibroză chistică și genotip heterozigot F508 ... 3. Refuzul semnării consimțământului informat privind administrarea medicamentului, a criteriilor de includere, excludere, respectiv de oprire a tratamentului, precum și acceptul de a se prezenta periodic la evaluările recomandate ... 4. Pacienții cu intoleranță la galactoză
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
și academic din Institut, dar și din alte centre cu preocupări similare. Fiind în același timp centrul metodologic pentru coordonarea a patru programe de sănătate ale Ministerului Sănătății - pentru controlul tuberculozei, pentru renunțarea la fumat, pentru hipertensiunea pulmonară și pentru fibroza chistică, sesiunea devine platforma de comunicare științifică pentru acestor patologii, abordând subiectul endemiei tuberculoase în România în perioada 2012-2013, aspecte de diagnostic convențional și molecular la un eșantion de pacienți cu TB-DR, și rezultate ale programului STOP - Fumat în ultimul
Știință și artă la o manifestație importantă pentru 4,8 milioane de români by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/62334_a_63659]
-
56 din 4 decembrie 1964, cu excepția art. 21-28, se abrogă. Anexa 1 TABELUL BOLILOR PROFESIONALE DECLARABILE ────────────────────────────────────────────────────────��─────────────────────── Denumirea bolii Noxele profesionale care provoacă boala ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Intoxicații (acute,subacute și cro- Substanțe cu acțiune toxică nice) și consecințele lor cunoscută ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Pneumoconioze (fibroze pulmonare Pulberi de bioxid de siliciu, sili- cauzate de pulberi minerale, cum câți, azbest, cărbune și altele, în sînt: silicoza, azbestoza, alte si- atmosfera locurilor de muncă. licatoze, aluminoza, precum și forme mixte ca: silico-antracoza, silico-sideroza și altele) simple sau asociate
HOTĂRÂRE nr. 2.896 din 4 decembrie 1966 privind declararea, cercetarea şi evidenţa accidentelor de muncă şi a bolilor profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106233_a_107562]
-
în atmosfera locu- sita cronica) rilor de muncă ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. Îmbolnăviri respiratorii cronice Substanțe toxice iritante (bioxid de cauzate de substanțe toxice iritante sulf, clor, oxizi de azot și altele) (iritația căilor aeriene, emfizemul în atmosfera locurilor de muncă pulmonar și fibroza pulmonară conse- cutive bronșitei cronice) 5. Astm, bronșic, rinita vasomotorie Substanțe de natura vegetala sau animala, precum și substanțele chi- mice cu proprietăți alergizante (praf de ursol, sidef, ricin, ipeca- cuana și altele) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Boli infecțioase și parazitare a) contact cu
HOTĂRÂRE nr. 2.896 din 4 decembrie 1966 privind declararea, cercetarea şi evidenţa accidentelor de muncă şi a bolilor profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106233_a_107562]
-
lor au fost publicate în ediția de joi a jurnalului Science. Variantele LoF sunt modificări genetice care pot cauza perturbări severe ale funcțiilor genelor. Unele sunt recunoscute pentru faptul că provoacă boli umane grave, cum ar fi distrofia musculară sau fibroza chistica. Potrivit studiului, cel putin 1% din genele umane sunt gene de tip LoF și nu sunt dăunătoare sănătății, a declarat Mark Gerstein, profesor de informatică biomedicala la Universitatea Yale din Statele Unite. Chris Tyler-Smith, care a condus echipa de la Institutul
Studiu: Un procent din genele umane sunt dezactivate () [Corola-journal/Journalistic/67264_a_68589]
-
menționat anterior, unitatea sanitară care a depistat bolnavul îl va lua în evidenta, pentru aplicarea măsurilor terapeutice și de supraveghere necesare. 25. În ceea ce privește silicoza, modificările radiografice ce indica un stadiu de suspiciune vor fi diagnosticate după criteriile clasificării internaționale, ca "fibroza pulmonară de urmărit". În aceste cazuri, medicul de întreprindere sau circumscripție teritorială va completa fișa de sesizare BP1. Fișa de sesizare BP1 se va înainta Inspectoratului sanitar de stat județean, Laboratorului de epidemiologie sau Serviciului de medicina a muncii, care
INSTRUCŢIUNI nr. 50 din 4 ianuarie 1967 pentru aplicarea Hotărîrii Consiliului de Miniştri nr. 2896/1966 privind declararea, cercetarea şi evidenta accidentelor de muncă şi a bolilor profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106237_a_107566]
-
de stat județean, Laboratorului de epidemiologie sau Serviciului de medicina a muncii, care vor păstra aceste fise, avînd obligația de a urmări, periodic, modul de dispensarizare a acestor cazuri pînă la confirmarea stadiului I de boala. Muncitorii depistați cu diagnosticul "fibroza pulmonară de urmărit" vor fi investigați în conformitate cu instrucțiunile Ministerului Sănătății, luîndu-se măsuri individualizate referitoare la continuarea muncii în mediu cu praf silicogen. În cazul confirmării diagnosticului de silicoza stadiul I, se va proceda la declararea cazului potrivit prevederilor prezentelor instrucțiuni
INSTRUCŢIUNI nr. 50 din 4 ianuarie 1967 pentru aplicarea Hotărîrii Consiliului de Miniştri nr. 2896/1966 privind declararea, cercetarea şi evidenta accidentelor de muncă şi a bolilor profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106237_a_107566]
-
urmă strigându-l și jucându-i pe genunchi, scumpa sa Anamaria. Cu regretul de a nu fi trecut pe sub „ninsoarea anilor” de mână cu aleasa inimii sale, Jeana, pentrua mai îmbătrâni împreună, cu fii lor Gigi și Viorel...Boala lui, fibroză pulmonară, care s-a agravat pe parcursul câtorva ani...Fie-i țărâna ușoară! Pe un petec de hârtie de dictando - o adresă de medic și un telefon pe manșeta de sus - sunt așezate cu mână tremurândă ultimele licăriri de gând, rânduri
ION DOREL ENACHE-ANDREIAŞI, ULTIMILE EMAIL-URI!... de GEORGE NICOLAE PODIŞOR în ediţia nr. 213 din 01 august 2011 [Corola-blog/BlogPost/370930_a_372259]
-
compensată care au ARN-VHD plasmatic detectabil. A. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient a) Criterii de eligibilitate (includere) – Pacienții adulți cu boală hepatică compensată VHB plus VHD (hepatită cronică, indiferent de gradul fibrozei și ciroză hepatică compensată Child A și MELD < 15 la momentul evaluării și în antecedente) ... – cu replicare activă VHD (ARN-VHD detectabil) cu/fără replicare VHB sunt candidați pentru tratamentul antiviral specific cu BLV. ... ... b) Criterii virusologice: – anticorpi anti-VHD pozitivi de tip
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]
-
au inițiat tratamentul; aceleași centre vor face și recomandarea de continuare/oprire a terapiei. ... ... 3. La evaluarea răspunsului terapeutic: – ARN-VHD nedetectabil sau ... – reducerea cu 2log_10 și ... – (preferabil) ALT/AST normale la 1 an de tratament. ... ... 4. La evaluarea beneficiului clinic: – încetinirea progresiei fibrozei (la teste non-invazive - bazate pe elastografie sau biomarkeri) ... – ameliorarea disfuncției hepatice (evaluată prin scoruri funcționale hepatice: Child-Pugh, MELD) și ... – prevenirea complicațiilor cirozei hepatice. ... ... ... D. CRITERII DE OPRIRE A TRATAMENTULUI 1. Lipsa răspunsului virusologic (non responder) ... 2. Decompensarea apărută în cursul
ANEXE din 28 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294688]