1,188 matches
-
perioade de până la trei ani, pentru produsele fitosanitare care conțin substanțele active în cauză, cu respectarea condițiilor de la articolul 8 alineatul (1) din Directiva 91/414/CEE, în special a condiției privind evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic având în vedere cerințele enunțate de directiva respectivă. (4) Efectele acestor substanțe active asupra sănătății oamenilor și mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile articolului 6 alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414/CEE pentru utilizările propuse de către solicitanții respectivi
32004D0627-ro () [Corola-website/Law/292488_a_293817]
-
va fi posibilă finalizarea evaluării în termenele prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (6) Deoarece evaluarea nu a identificat până în prezent nici un motiv de preocupare imediată, este necesar să se permită statelor membre să prelungească autorizațiile provizorii acordate pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active în cauză, pentru o perioadă de douăzeci și patru de luni, în conformitate cu dispozițiile articolului 8 din Directiva 91/414/CEE, pentru a se putea continua examinarea dosarelor. Este prevăzut ca evaluarea și procesul de decizie privind o decizie
32004D0627-ro () [Corola-website/Law/292488_a_293817]
-
revelat probleme nerezolvate sau motive de îngrijorare care să necesite o consultare a Comitetului științific pentru plante sau a Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară, care a preluat rolul comitetului respectiv. (6) Conform diferitelor examinări efectuate, se poate considera că produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active respective îndeplinesc, în general, cerințele prevăzute la articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) și articolul 5 alineatul (3) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în rapoartele de examinare
32005L0058-ro () [Corola-website/Law/293984_a_295313]
-
3) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în rapoartele de examinare ale Comisiei. Prin urmare, este necesară înscrierea substanțelor bifenazat și milbemectină în anexa I, în scopul de a garanta că autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active vor putea fi acordate în toate statele membre în conformitate cu dispozițiile directivei. (7) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie
32005L0058-ro () [Corola-website/Law/293984_a_295313]
-
a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni ulterior înscrierii pentru a revizui autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitofarmaceutice care conțin bifenazat sau milbemectină, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special a articolului 13 și a condițiilor aplicabile stabilite în anexa I. Statele membre trebuie să transforme autorizațiile provizorii existente în autorizații complete
32005L0058-ro () [Corola-website/Law/293984_a_295313]
-
le retragă în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE. Este necesar să se facă o derogare de la termenul menționat anterior și să se prevadă un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, prevăzut în anexa III, al fiecărui produs fitofarmaceutic pentru fiecare utilizare preconizată, în conformitate cu principiile uniforme menționate de Directiva 91/414/CEE. (8) Înscrierea bifenazatului în anexa I are la bază un dosar care prevede utilizarea acestei substanțe active pentru plantele ornamentale în sere. Datele prezentate de către autorul notificării
32005L0058-ro () [Corola-website/Law/293984_a_295313]
-
membre textele principalelor dispoziții de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă. Articolul 3 (1) După caz, statele membre modifică sau retrag, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE, până la 31 mai 2006, autorizațiile existente pentru produsele fitofarmaceutice care conțin bifenazat sau milbemectină ca substanțe active. Până la această dată, ele verifică, în special, dacă sunt respectate condițiile din anexa I la directiva menționată cu privire la bifenazat și milbemectină, cu excepția celor din partea B a înscrierilor privind aceste substanțe active, precum și
32005L0058-ro () [Corola-website/Law/293984_a_295313]
-
privind aceste substanțe active, precum și dacă deținătorul autorizației deține un dosar sau are acces la un dosar care îndeplinește cerințele anexei II la directiva menționată anterior în conformitate cu condițiile prevăzute la articolul 13. (2) Prin derogare de la alineatul (1), orice produs fitofarmaceutic autorizat care conține bifenazat sau milbemectină ca substanță activă unică sau asociată cu alte substanțe active, toate înscrise în anexa I la Directiva 91/414/CEE până la 30 noiembrie 2005, face obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme
32005L0058-ro () [Corola-website/Law/293984_a_295313]
-
în vigoare Data expirării înscrierii Dispoziții specifice "110 Bifenazat Izopropil 2-(4-metoxibifenil-3-il)hidrazino-format 950 g/kg 1 decembrie 2005 30 noiembrie 2015 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca acaricid. PARTEA B La evaluarea cererilor de autorizare pentru produsele fitofarmaceutice care conțin bifenazat pentru alte utilizări decât cele pentru plantele ornamentale în sere, statele membre vor acorda o atenție deosebită criteriilor menționate la articolul 4 alineatul (1) litera (b) și se vor asigura că obțin toate datele și informațiile necesare
32005L0058-ro () [Corola-website/Law/293984_a_295313]
-
CMR ale pesticidelor trebuie să facă obiectul unor revizuiri periodice. Acestea pot fi modificate pentru a lua în considerare noi utilizări, noi informații și noi date. (4) CMR sunt stabilite la limita de determinare analitică atunci când utilizările autorizate ale produselor fitofarmaceutice nu au ca rezultat conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare, atunci când nu există o utilizare autorizată, atunci când utilizările care au fost autorizate de către statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau când utilizările
32005L0076-ro () [Corola-website/Law/294001_a_295330]
-
de reziduuri de pesticide din și de pe anumite produse de origine vegetală, inclusiv fructe și legume 4, în special articolul 7, având în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 5, în special articolul 4 alineatul (1) litera (f), întrucât: (1) Următoarele substanțe active existente au fost înscrise în anexa I la Directiva 91/414/CEE: glifosat prin Directiva 2001/99/CE a Comisiei6, clorprofam prin Directiva 2004/20/CE
32005L0070-ro () [Corola-website/Law/293996_a_295325]
-
bunele practici agricole. (2) CMR stabilite pentru pesticide se revizuiesc periodic și se modifică astfel încât să ia în considerare informațiile și datele noi. Acestea sunt stabilite la limita inferioară de determinare analitică pentru cazurile în care utilizările autorizate ale produselor fitofarmaceutice nu determină conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare sau cazurile în care nu există utilizare autorizată, cazurile în care utilizările care au fost autorizate de către statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau
32006L0004-ro () [Corola-website/Law/295014_a_296343]
-
Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a revizui autorizațiile existente pentru produsele fitofarmaceutice care conțin tolilfluanid, în scopul de a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special a articolului 13 și a condițiilor aplicabile prevăzute în anexa I. După caz, statele membre trebuie să modifice, să înlocuiască sau să retragă autorizațiile
32006L0006-ro () [Corola-website/Law/295016_a_296345]
-
special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în rapoartele de revizuire ale Comisiei. Este necesar, așadar, să se înscrie forclorfenuronul și indoxacarbul în anexa I la directiva menționată, în scopul de a garanta că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active se pot elibera în conformitate cu dispozițiile prezentei directive. (9) Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de un
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
le retragă în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE. Este necesar să se facă o derogare de la termenul menționat anterior și să se prevadă un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, menționat în anexa III, al fiecărui produs fitofarmaceutic pentru fiecare utilizare preconizată, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute de Directiva 91/414/CEE. (10) Înscrierea forclorfenuronului în anexa I la Directiva 91/414/CEE se bazează pe un dosar referitor la utilizarea acestei substanțe active asupra fructelor de kiwi. În
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
Nr. CAS 68157-60-8 Nr. CIPAC 633 1-(2-cloro-4-piridinil)-3-feniluree 978 g/kg 1 aprilie 2006 31 martie 2016 PARTEA A Se pot autoriza numai utilizările ca regulator de creștere. PARTEA B Statele membre evaluează cererile de autorizare a utilizării produselor fitofarmaceutice care conțin forclorfenuron pentru plante, altele decât kiwi, acordând o atenție deosebită condițiilor stabilite la articolul 4 alineatul (1) litera (b); de asemenea, statele membre se asigură că s-au transmis toate datele și informațiile necesare, înainte de a acorda o
32006L0010-ro () [Corola-website/Law/295020_a_296349]
-
în vedere Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor de uz fitosanitar 2, în special articolul 4 alineatul (1) litera (f), întrucât: (1) În conformitate cu Directiva 91/414/CEE, autorizațiile pentru produse fitofarmaceutice destinate unor culturi specifice intră în responsabilitatea statelor membre. Aceste autorizații trebuie să aibă la bază evaluarea efectelor generate de produse asupra sănătății umane și animale, precum și asupra mediului. Elementele care trebuie luate în considerare în cadrul acestor evaluări includ expunerea
32006L0053-ro () [Corola-website/Law/295062_a_296391]
-
evaluarea informațiilor disponibile a arătat că nu este necesară o DAR și că, în consecință, nu este necesară o evaluare pe termen scurt. (6) Nivelurile de CMR sunt stabilite la limita inferioară de determinare analitică atunci când utilizările autorizate ale produselor fitofarmaceutice nu produc conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare, când nu există o utilizare autorizată, când utilizările care au fost autorizate de către statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau când utilizările în țările
32006L0053-ro () [Corola-website/Law/295062_a_296391]
-
agricole. (2) CMR stabilite pentru pesticide sunt revizuite în mod constant și se modifică astfel încât să fie luate în considerare noile informații și date. Acestea sunt stabilite la limita inferioară de determinare analitică, atunci când utilizările autorizate de produse de uz fitofarmaceutic nu au ca rezultat conținuturi de reziduuri de pesticide detectabile pe sau în produsele alimentare, când nu există o utilizare autorizată, când utilizările care au fost autorizate de statele membre nu au fost susținute de datele necesare sau când nu
32006L0061-ro () [Corola-website/Law/295069_a_296398]
-
Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală și finalizate la 4 aprilie 2006 sub formă de rapoarte de examinare a substanțelor active clopiralid, ciprodinil, fosetil și trinexapac de către Comisie. (4) Diferitele examinări efectuate au demonstrat că produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active clopiralid, ciprodinil, fosetil și trinexapac pot îndeplini, în mod general, cerințele prevăzute la articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în rapoartele de
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în rapoartele de examinare ale Comisiei. Prin urmare, este necesar să se includă aceste substanțe active în anexa I, pentru a garanta că autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active se vor putea acorda în conformitate cu dispozițiile directivei în toate statele membre. (5) Fără a aduce atingere acestei concluzii, este recomandabil să se obțină informații suplimentare asupra unor elemente specifice privind clopiralidul, ciprodinilul și fosetilul. Directiva
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/ CEE în cazul includerii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să aibă la dispoziție un termen de șase luni după introducerea substanței pentru revizuirea autorizațiilor existente ale produselor fitofarmaceutice care conțin clopiralid, ciprodinil, fosetil și trinexapac, pentru a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special articolul 13 și a normelor aplicabile prevăzute în anexa I. Statelor membre le revine sarcina, după caz, de a modifica, înlocui sau
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
retrage autorizațiile existente, în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE. Este necesar să se facă derogare de la termenul menționat anterior și să se prevadă un termen mai extins pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, prevăzut în anexa III, a fiecărui produs fitofarmaceutic, pentru fiecare utilizare prevăzută, în conformitate cu principiile uniforme formulate în Directiva 91/414/CEE. (8) Experiența dobândită în cursul includerilor anterioare în anexa I la Directiva 91/414/CEE de substanțe active evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 al Comisiei5
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. Articolul 3 (1.) După caz, statele membre modifică sau retrag, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE, autorizațiile existente pentru produse fitofarmaceutice care conțin substanțele active clopiralid, ciprodinil, fosetil și trinexapac până la 31 octombrie 2007. Până la această dată, statele membre verifică în special dacă sunt respectate condițiile din anexa I la directiva în cauză privind clopiralidul, ciprodinilul, fosetilul și trinexapacul, cu excepția celor
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
partea B din înscrierea acestei substanțe active și dacă deținătorul autorizației posedă un dosar sau are acces la un dosar în conformitate cu condițiile din anexa II la directiva respectivă, în conformitate cu prevederile articolului 13. (2.) Prin derogare de la alineatul (1), orice produs fitofarmaceutic autorizat care conține clopiralid, ciprodinil, fosetil și trinexapac, ca substanță activă unică sau asociată cu alte substanțe active, toate înscrise în anexa I la Directiva 91/414/CEE până la 30 aprilie 2007, face obiectul unei reevaluări de către statele membre, în conformitate cu
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]