1,746 matches
-
2]. Deși este considerată o afecțiune rară, este probabil subdiagnosticată sau nediagnosticată din cauza lipsei criteriilor clinice specifice. Un studiu recent care a evaluat capacitatea neurologilor cu diferite nivele de experiență în domeniul tulburărilor de mișcare de a recunoaște o distonie focala cu debut la adult a demonstrat un important dezacord în privința diagnosticului, mai ales la examinatorii cu mai puțină experiență [3]. Prevalența distoniei este greu de evaluat. Pe baza celor mai bune estimări de prevalența disponibile, prevalența distoniei primare este de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
Nu sunt dovezi de neurodegenerare. Ex.: distonia mioclonica DYT -11 Heredo-degenerative: distonia este un semn proeminent alături de alte caracteristici neurologice ale tulburărilor neurodegenerative. Ex.: boală Wilson Secundare: distonia este un simptom într-o condiție neurologica bine identificată, precum leziunile cerebrale focale, expunerea la medicamente sau chimicale. Ex.: distonia datorată unei tumori cerebrale, distonia perioadei off din boală Parkinson Paroxistice: distonia apare în episoade scurte, între care totul este normal. Aceste tulburări sunt clasificate că idiopatice (adesea apar cazuri familiale, dar uneori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
DYT-10). După vârsta de debut Debut precoce: (definit variabil între Debut tardiv: de obicei debutează la gât (incluzând laringele), la mușchii cranieni sau la un braț. Tinde să rămână localizată cu restricție a progresiei către mușchii adiacenți. După distribuția anatomica: Focala: o singură regiune a corpului (ex.: crampa scriitorului, blrfarospasm) Segmentala: regiuni anatomice aflate în contiguitate( ex.: cranial și cervical, cervical și membrul superior) Multifocala: regiuni anatomice aflate în non-contiguitate (membru superior și membru inferior, cranial și membru superior) Generalizată: ambele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
familial există o persoană cu distonie cu debut precoce [20,21] (nivel B). ... (3) testarea pentru DYT-1 în scop diagnostic nu este recomandată la pacienții cu debut al distoniei peste vârsta de 30 ani și care au fie distonie cranio-cervicală focala, fie cei care nu au în istoric o rudă cu distonie cu debut precoce [20,21] (nivel B). ... (4) testarea pentru genă DYT-1 nu este recomandată la pacienții asimptomatici incluzând aici persoanele cu vârsta peste 18 ani care sunt rude
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
a pattern-ului trifazic al mișcărilor balistice [42-46]. Studiile reflexelor spinale și ale trunchiului arată o excitabilitate crescută a interneuronilr spinali și din trunchiul cerebral, care este fie limitată la zona afectată fie este extinsă în arii adiacente în distonia focala [47-51]. Studiile efectuate prin stimulare magnetică transcraniană-TMS au arătat scăderea inhibiției intracorticale, scăderea duratei de liniște și recrutare crescută, anormală a potențialelor evocate motorii prin creșterea intensității stimulării și al gradului de contracție musculară [52-54]. Anomaliile testelor neurofiziologice efectuate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
T2 și nu au fost observate anomalii de semnal la inspecția vizuală a imaginilor pe secvență T2. Prin ecosonografie transcraniană au fost demonstrate hipersonorități în nucleii lenticulari, predominant în globus pallidus contralateral la pacienții cu debut tardiv al unei distonii focale [56] (clasa IV). Prin studii cu funcțional IRM au fost descoperite aspecte importante pentru înțelegerea mecanismelor distoniilor primare sau secundare. Studii de clasă IV efectuate pe serii de pacienți cu blefarospasm [57], crampa scriitorului [58,59] și alte distonii focale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
focale [56] (clasa IV). Prin studii cu funcțional IRM au fost descoperite aspecte importante pentru înțelegerea mecanismelor distoniilor primare sau secundare. Studii de clasă IV efectuate pe serii de pacienți cu blefarospasm [57], crampa scriitorului [58,59] și alte distonii focale ale brațului [60] au demonstrat că diverse structuri profunde și arii corticale pot fi activate în distonia primară. Examinări prin morfometrie bazată pe voxeli au arătat o creștere în densitatea sau volumul unor arii diferite cum ar fi cerebelul, ganglionii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
Raven, 1983:851-863. 43. Hughes M, McLellan DL. Increased co-activation of theupper limb muscles în writer's cramp. Journal of Neurology,Neurosurgery and Psychiatry 1985; 48: 782-787. 44. Cohen LG, Hallett M. Hand cramps: clinical featuresand electromyographic patterns în a focal dystonia.Neurology 1988; 38: 1005-1012. 45. van der Kamp KW, Berardelli A, Rothwell JC,Thompson PD, Day BL, Marsden CD. Rapid elbowmovements în patients with torsion dystonia. Journal Of neurology, Neurosurgery and Psychiatry 1989; 52: 1043-1049. 46. Deuschl G, Heinen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
112: 681-697. 51. Panizza ME, Hallett M, Nilsson J. Reciprocal inhibitionin patients with hand cramps. Neurology 1989; 39: 85-89. 52. Ridding MC, Sheean G, Rothwell JC, Inzelberg R, Kujirai Ț. Changes în the balance between motor corticalexcitation and inhibition în focal, task specific dystonia.Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry 1995;59: 493-498. 53. Ikoma K, Samii A, Mercuri B, Wassermann EM, HallettM. Abnormal cortical motor excitability în dystonia.Neurology 1996; 46: 1371-1376. 54. Chen R, Wassermann EM, Canos M, Hallett
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
61. Draganski B, Thun-Hohenstein C, Bogdahn U, WinklerJ, May A. Motor circuit" gray matter changes în idiopathiccervical dystonia. Neurology 2003; 61: 1228-1231. 62. Garraux G, Bauer A, Hanakawa Ț, Wu Ț, Kansaku K,Hallett M. Changes în brain anatomy în focal handdystonia. Annals of Neurology 2004; 55: 736-739. 63. Hutchinson M, Nakamura Ț, Moeller JR, Antonini A,Belakhlef A, Dhawan V, et al. The metabolic topography of essential blepharospasm: a focal dystonia with generalimplications. Neurology 2000; 55: 673-677. 64. Asanuma K
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
Ț, Kansaku K,Hallett M. Changes în brain anatomy în focal handdystonia. Annals of Neurology 2004; 55: 736-739. 63. Hutchinson M, Nakamura Ț, Moeller JR, Antonini A,Belakhlef A, Dhawan V, et al. The metabolic topography of essential blepharospasm: a focal dystonia with generalimplications. Neurology 2000; 55: 673-677. 64. Asanuma K, Mă Y, Huang C, Carbon-Correll M, EdwardsC, Raymond D, et al. The metabolic pathology of dopa-responsive dystonia. Annals of Neurology 2005; 57:596-600. 65. Marshall V, Grosset D. Role of
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
dystonia: adouble blind, prospective trial of high-dosage trihexyphenidil.Neurology 1986; 36: 160-164. 81. Nutt JG, Hammerstad JP, deGarmo P, Carter J. Cranialdystonia: double-blind crossover study of anticholinergics.Neurology 1984; 34: 215-217. 82. Lang AE, Sheehy MP, Marsden CD. Anticholinergics inadult-onset focal dystonia. Canadian Journal of Neurological sciences 1982; 9: 313-319. Diagnosis and treatment of primary dystonia and dystonia plus syndromes 443 2006 EFNS European Journal of Neurology 13, 433-444 83. Carella F, Girotti F, Scigliano G, Caraceni Ț, Joder-Ohlenbusch AM, Schechter
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
alin. (2) din Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 1.210/90 , modificat prin Regulamentul Consiliului (CE) nr. 933/99. Articolul 5 În special România desemnează dintre instituțiile menționate la art. 4 sau dintre alte organizații funcționând pe teritoriul țării un "punct focal național" pentru coordonarea și/sau transmiterea informațiilor care vor fi furnizate la nivel național către Agenție și către instituțiile sau organizațiile din componența EIONET, inclusiv către centrele tematice menționate la art. 6. Articolul 6 În perioada indicată la art. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138495_a_139824]
-
recomandat ca: 1. terapie de linia I în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3,5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG ± HTA ± edeme] din: a. Glomerulonefrite rapid progresive (GNRP) documentate clinic, paraclinic (sindrom nefritic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. 1.C) Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 16 săptămâni (terapie de linia I). Dacă se obține remisiune completă, doză se reduce cu 0,2-0,5 mg/kg corp luna, până la oprire. În caz de lipsă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I sau a II-a (după lipsa de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ± reducerea eRFG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se înlocuiește cu ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp zi, po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține răspuns, se continuă 6 luni. În caz de lipsă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
ale corticoterapiei/citotoxicelor din terapia de linia I, în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa, nefropatia cu leziuni glomerulare minime și glomerulocleroza focala și segmentara]. Tratament Țintă tratamentului În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3.5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0.2-3.4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
ciclosporinum și se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po + ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, se scade doză de ciclosporina după 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefrotic primitiv (proteinurie 3.5 g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa (GM), nefropatia cu leziuni glomerulare minime (NLGM), glomerulocleroza focala și segmentara (GSFS) sau glomerulonefrita membranoproliferativă (GNMP)]. 2. terapie medicamentoasa de linia I sau a II-a (după lipsa de răspuns, recăderi frecvente sau efecte adverse) în sindromul nefritic [hematurie (hematii dismorfe) superioară leucocituriei, cilindrurie (cilindri hematici, granuloși) ▒ reducerea eRFG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) 1. Glioblastom multiform nou diagnosticat: Adulți: în asociere cu radioterapia (RT) și ulterior că monoterapie: - 75 mg/mý suprafață corporală, zilnic, timp de 42 zile (până la 49 zile) concomitent cu radioterapia focala; 4 săptămâni pauză, urmată de monoterapie cu Temodal, 6 cicluri de tratament: Ciclul unu: 150 mg/mý/zi, 5 zile, apoi 23 zile fără tratament; Ciclurile 2 - 6: se crește doză la 200 mg/mý dacă toxicitatea non-hematologică CTC pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de 2 medicamente sau în mod cu totul excepțional și bine argumentat științific de 3 medicamente antiepileptice, tratament neurochirurgical, stimulare vagala sau altă metodă alternativă sau asociată terapiei medicamentoase. Medicamente recomandate pentru principalele tipuri de epilepsie la adult: 1. CRIZELE FOCALE/ PARȚIALE: - linia I: CARBAMAZEPINA, VALPROATUL - linia ÎI: FENITOINA, OXCARBAZEPINA, LEVETIRACETAM, LAMOTRIGINA, TOPIRAMATUL, GABAPENTINA - linia III: PREGABALINA (de asociere) - asocieri: CARBAMAZEPINA + VALPROAT VALPROAT + LAMOTRIGINA CARBAMAZEPINA + LAMOTRIGINA CARBAMAZEPINA + TOPIRAMAT VALPROAT + TOPIRAMAT CARBAMAZEPINA/VALPROAT + PREGABALINA/GABAPENTINA CARBAMAZEPINA/VALPROAT + LEVETIRACETAM CRIZE GENERALIZATE: a. ABSENȚE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
au participat la congrese, conferințe, seminare, cursuri, simpozioane, comisii internaționale, grupuri de lucru sau alte manifestări științifice cu caracter internațional; ... g) țin evidența procurorilor care îndeplinesc rol de puncte de contact în rețelele de drept penal naționale și internaționale, puncte focale naționale sau internaționale; ... h) îndeplinesc atribuții de lider de proiect în programele cu finanțare externă nerambursabilă; ... i) asigură participarea reprezentanților Ministerului Public la diferite evenimente cu caracter internațional și urmăresc întocmirea de rapoarte și informări în legătură cu problemele abordate în cadrul acestora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276384_a_277713]
-
brute pentru apă potabilă, calitatea apei necesare susținerii vieții peștilor și crustaceelor; 31. coordonează activitatea comitetelor de bazin; 32. îndeplinește funcțiile de secretariat tehnic și administrativ pentru tratatele, convențiile și acordurile internaționale din domeniile sale de responsabilitate, precum și de punct focal național și/sau de autoritate națională competentă pentru activitățile aflate în coordonarea unor instituții, organisme și organizații internaționale, în conformitate cu prevederile tratatelor internaționale la care România este parte; 33. asigură plata contribuțiilor obligatorii sau, la cererea secretariatelor tratatelor și convențiilor internaționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254056_a_255385]
-
Rezultatul dorit conform Grilei de rezultate a țării: Partea a III-a Managementul proiectului MMDD este agenția de execuție și va contribui cu fonduri la acest proiect. Agenția de execuție va numi un director de proiect, care va fi punctul focal al Guvernului și va fi responsabil pentru execuția generală a proiectului. Directorul va asigura o cooperare eficientă între autoritățile și agențiile guvernamentale și echipa de implementare a proiectului. Directorul de proiect solicită, după caz, refacerea/completarea drafturilor de documente redactate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192129_a_193458]