1,086 matches
-
sunt nu numai "factori de creștere", dar și o alternativă la antibiotice. Prin subiectul abordat, prezentul proiect urmărește creșterea siguranței și securității produselor de origine animală. Rezultate scontate: – Studiu privind caracterizarea fenotipică a unor tulpini bacteriene (cultural, morfologic, biochimic și hemolitic) atât din punct de vedere probiotic, cât și al gradului de supraviețuire în urma simulării in vitro a condițiilor gastrointestinale; ... – Studii in vitro privind evaluarea capacității enzimatice extracelulare a unor surse bacteriene pe diverse ingrediente furajere neconvenționale; ... – Obținerea unui produs
ANEXE din 12 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270182]
-
în urma rezultatelor proiectului. 100 ADER 8.1.7 Cercetări privind eficientizarea creșterii monogastricelor prin soluții nutriționale neconvenționale, cu adaos de produse probiotice liofilizate 800.000 d.c 123.200 246.400 246.400 184.000 -Studiu privind caracterizarea fenotipică a unor tulpini bacteriene (cultural, morfologic, biochimic și hemolitic) atât din punct de vedere probiotic, cât și al gradului de supraviețuire în urma simulării in vitro a condițiilor gastrointestinale; - Studii in vitro privind evaluarea capacității enzimatice extracelulare a unor surse bacteriene pe diverse ingrediente furajere neconvenționale; - Obținerea unui produs
ANEXE din 12 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270182]
-
rare și sepsis sever“ subpunctul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1. Everolimus (Votubia)^**1 L01EG02 ... g) la punctul P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subpunctul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins: 2. Ravulizumabum^**1 L04AA43 ... h) la punctul P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever
HOTĂRÂRE nr. 397 din 23 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282044]
-
hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins: 2. Ravulizumabum^**1 L04AA43 ... h) la punctul P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subpunctul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“ se introduce un nou subpunct, subpunctul P6.31, cu următorul cuprins: P6.31: Sfingomielinază acidă (DSMA) 1. Olipudase Alfa^**1 A16AB25 ... i) la punctul P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu
HOTĂRÂRE nr. 397 din 23 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282044]
-
75 mg CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. ITALIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ. PR 250 93,434640 103,014800 0,000000 ... 19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „ Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 3 se introduc două noi poziții, pozițiile 4 și 5, cu următorul cuprins: 4 W68778001 L04AA43 RAVULIZUMABUM**1 ULTOMIRIS 1.100 mg/11 ml CONC. PT. SOL. PERF. 1.100 mg/ 11 ml ALEXION
ORDIN nr. 2.600/537/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283135]
-
microangiopatie trombotică (MAT) reunesc un spectru larg de afecțiuni cu manifestări clinice și histologice comune. Odată cu elucidarea mecanismelor patogenice, clasificarea clinică a MAT a fost treptat înlocuită de clasificarea etiologică, fapt ce a permis dezvoltarea unor terapii specifice. Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa), mediat de defecte ale activității căii alterne a cascadei complementului, este o afecțiune genetică rară, caracterizată prin injurie endotelială severă și tromboză microvasculară, la nivel capilar și arteriolar. Din punct de vedere clinic, tromboza microvasculară determină trombocitopenie
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
atipic (SHUa), mediat de defecte ale activității căii alterne a cascadei complementului, este o afecțiune genetică rară, caracterizată prin injurie endotelială severă și tromboză microvasculară, la nivel capilar și arteriolar. Din punct de vedere clinic, tromboza microvasculară determină trombocitopenie, anemie hemolitică microangiopatică și injurie de organ*3. Deși afectarea renală este întâlnită în majoritatea cazurilor, tabloul clinic poate fi dominat de afectare multiorgan (pulmonară, digestivă, neurologică, cardiacă). În aproximativ 60-70% din cazuri, hiperactivarea cascadei complementului este determinată de mutații ale proteinelor reglatoare
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
eculizumab pe o perioadă de cel puțin 3 luni și prezintă dovezi de răspuns la acesta. ... II. Criterii de eligibilitate pentru tratament 1. Criterii de includere ● Pacienți cu microangiopatie trombotică (MAT) mediată de defecte ale cascadei complementului dovedită prin: – Anemie hemolitică microangiopatică (scăderea hemoglobinei, a haptoglobinei, creșterea LDH, prezența reticulocitozei și a schistocitelor pe frotiul sangvin periferic). De menționat faptul că sunt cazuri de MAT care nu întrunesc toate criteriile pentru anemia hemolitică microangiopatică (ex: forme limitate renal). ... – Trombocitopenie ... – Afectare de
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
de defecte ale cascadei complementului dovedită prin: – Anemie hemolitică microangiopatică (scăderea hemoglobinei, a haptoglobinei, creșterea LDH, prezența reticulocitozei și a schistocitelor pe frotiul sangvin periferic). De menționat faptul că sunt cazuri de MAT care nu întrunesc toate criteriile pentru anemia hemolitică microangiopatică (ex: forme limitate renal). ... – Trombocitopenie ... – Afectare de organ ( ) Rinichi: injurie acută a rinichiului, HTA, oligoanuria, proteinurie, hematurie, dovada histologică a microangiopatiei trombotice formă acută/cronică (criteriul nu este obligatoriu) ( ) Afectare extrarenală: neurologică, digestivă, pulmonară, cardiacă, cutanată, oculară*3 (asocierea nu este
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
Brocklebank et al*3 și Goodship et al. Abrevieri: MAT, microangiopatie trombotică; Hb, hemoglobină; IRA, injurie renală acută; LDH, lactat dehidrogenaza; CID, coagulare intravasculară diseminată; MER, masă eritrocitară; TSFR, terapie de substituție a funcției renale; PTT, purpura trombotică trombocitopenică; SHU, sindrom hemolitic uremic; PE, plasmafereză; STEC, Shiga-toxin E.Coli; HIV, virusul imunodeficienței umane; LES, lupus eritematos sistemic; CRS, criză renală sclerodermică. Tratamentul este recomandat să fie inițiat cât mai precoce (<24-48 ore) pentru remiterea fenomenelor de microangiopatie trombotică și prevenirea recăderilor pe termen
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
5 zile, în scopul efectuării screening-ului pentru purpura trombotică trombocitopenică și excluderea cauzelor secundare de microangiopatie trombotică (Figura 1). Tabel 2. Screening-ul pentru formele de SHU asociat defectului căii alterne a complementului Tipul de investigație Teste funcționale Complementul hemolitic total (CH50), activitatea hemolitică a căii alterne a complementului (AP50), evaluarea activității factorului H Cuantificarea calitativă și cantitativă a componentelor complementului și a proteinelor reglatoare Nivelul seric al C3 și C4 Determinarea nivelului seric al factorului H, I, B, properdinei
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
efectuării screening-ului pentru purpura trombotică trombocitopenică și excluderea cauzelor secundare de microangiopatie trombotică (Figura 1). Tabel 2. Screening-ul pentru formele de SHU asociat defectului căii alterne a complementului Tipul de investigație Teste funcționale Complementul hemolitic total (CH50), activitatea hemolitică a căii alterne a complementului (AP50), evaluarea activității factorului H Cuantificarea calitativă și cantitativă a componentelor complementului și a proteinelor reglatoare Nivelul seric al C3 și C4 Determinarea nivelului seric al factorului H, I, B, properdinei, MCP Cuantificarea produșilor de
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
hiperactivări a căii alterne trebuie urmată de teste genetice pentru a identifica anomalia/anomaliile genetice patogenice. Screening-ul secvențial în funcție de frecvența mutațiilor genetice optimizează raportul cost-eficiență în ceea ce privește diagnosticul SHU mediat de dereglarea sistemului complement. Abrevieri:CH50, complementul hemolitic total; AP50, activitatea hemolitică a căii alterne a complementului; SHU, sindrom hemolitic uremic; FH, factor H; FI, factor I; MCP, membrane cofactor protein, sMAC, complexul de atac al membranei solubil. Adaptat după Brenner & Rector's The Kidney. ... 2. Criterii de excludere
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
trebuie urmată de teste genetice pentru a identifica anomalia/anomaliile genetice patogenice. Screening-ul secvențial în funcție de frecvența mutațiilor genetice optimizează raportul cost-eficiență în ceea ce privește diagnosticul SHU mediat de dereglarea sistemului complement. Abrevieri:CH50, complementul hemolitic total; AP50, activitatea hemolitică a căii alterne a complementului; SHU, sindrom hemolitic uremic; FH, factor H; FI, factor I; MCP, membrane cofactor protein, sMAC, complexul de atac al membranei solubil. Adaptat după Brenner & Rector's The Kidney. ... 2. Criterii de excludere: – ADAMTS13 < 10% ... – Test scaun
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
anomalia/anomaliile genetice patogenice. Screening-ul secvențial în funcție de frecvența mutațiilor genetice optimizează raportul cost-eficiență în ceea ce privește diagnosticul SHU mediat de dereglarea sistemului complement. Abrevieri:CH50, complementul hemolitic total; AP50, activitatea hemolitică a căii alterne a complementului; SHU, sindrom hemolitic uremic; FH, factor H; FI, factor I; MCP, membrane cofactor protein, sMAC, complexul de atac al membranei solubil. Adaptat după Brenner & Rector's The Kidney. ... 2. Criterii de excludere: – ADAMTS13 < 10% ... – Test scaun pozitiv pentru Escherichia coli (E.coli) enteropatogen ... – Confirmarea unui
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
intravasculară mediată de defecte ale cascadei complementului dovedită prin toate cele trei criterii: a) Hemoliză intravasculară semnificativă (creșterea LDH > 1,5 x nivelul maxim normal, scăderea hemoglobinei, scăderea haptoglobinei, prezența reticulocitozei) cu evidențierea a cel puțin unuia din următoarele criterii: – Anemie hemolitică semnificativă cu sau fără dependență sau istoric de transfuzii ... – Tromboză venoasă sau arterială ... – Hipertensiune sau insuficiență pulmonară neexplicată de altă patologie ... – Insuficiență renală neexplicată de altă patologie ... – Durere abdominală recurentă sau disfagie care necesită spitalizare sau analgezie cu opiacee. ... ... b
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
moleculele produse sunt identice. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă (HPN) este o boală clonală a celulelor stem hematopoietice, caracterizată prin hemoliza nonimună, care produce un sindrom anemic cronic, diferite deficiente de organ și complicații trombotice. Manifestările clinice sunt variabile și includ anemie hemolitică, tromboze ale vaselor de calibru mare și mediu (vene hepatice, abdominale, creier și piele), precum și un deficit moderat până la sever al hematopoiezei, care poate duce la pancitopenie. În general, anemia se manifestă prin paloare, oboseală și dispnee. Datorita
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
scor de ≥ 10, dacă criteriul inițial este îndeplinit. Tabel 2. Definiția criteriilor de clasificare EULAR/ACR pentru LES (2019) Criteriu Definiție Anticorpi antinucleari (ANA) Pozitivi peste valoarea de referință a laboratorului Febră >38,3° Celsius Leucopenie <4 000/mmc Trombocitopenie <100 000/mmc Anemie hemolitică Dovezi de hemoliză, cum ar fi reticulocitoză, haptoglobină scăzută, bilirubină indirectă crescută, LDH crescut și test Coombs pozitiv (antiglobulină directă) Delir Caracterizat prin (1) modificarea conștienței sau a nivelului de excitare cu capacitate redusă de concentrare, și (2) dezvoltarea simptomelor
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
adăposturile animalelor nu trebuie să existe mai mult de 25.000 de germeni mezofili aerobi la un metru cub de aer (Onegov et al. 1977). În încăperi, se recomandă ca numărul acestor germeni să fie și mai redus, iar streptococii hemolitici să nu depășească 12% din numărul total de germeni (Mănăescu et al. 1996). În urma unui studiu efectuat în Peștera Măgurici, am constatat că aeromicroflora este strâns legată de prezența coloniilor de lilieci și de dinamica lor sezonieră (Borda et al
Mamifere cu aripi by Emilia Elena Bîrgău () [Corola-publishinghouse/Science/1647_a_3099]
-
C), de origine animală și într-o proporție mult mai puțin redusă a celei psihrofile, de altă origine. Persistența în peșteră a acestor microorganisme implică o sursă continuă de contaminare, prezența liliecilor având un rol evident în vehicularea aeromicroflorei. Streptococii hemolitici reprezintă un indicator de contaminare a aerului cu floră nazofaringiană, bucală sau eliminată prin dejecții. Stafilococii provin în principal din descuamări tegumentare, secreții ale căilor respiratorii și dejecții. Având o rezistență crescută, ei se găsesc frecvent în mediu, la fel
Mamifere cu aripi by Emilia Elena Bîrgău () [Corola-publishinghouse/Science/1647_a_3099]
-
îndepărtată de pe peretele uterin. Aceasta va determina o producție crescută de anticorpi anti Rh de către mamă și la o nouă sarcină acești anticorpi (de clasă Ig G) trec în circulația fetală determinând hemoliza hematiilor fetale, care stă la baza bolii hemolitice a nou născutului (eritroblastoza fetală). Dacă hemoliza e severă copilul poate muri in utero sau poate dezvolta anemie, icter sever și edem cerebral (hidrops fetal). Boala hemolitică a nou-născutului apare la aproximativ 17% din feții Rh pozitivi născuți de mame
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
trec în circulația fetală determinând hemoliza hematiilor fetale, care stă la baza bolii hemolitice a nou născutului (eritroblastoza fetală). Dacă hemoliza e severă copilul poate muri in utero sau poate dezvolta anemie, icter sever și edem cerebral (hidrops fetal). Boala hemolitică a nou-născutului apare la aproximativ 17% din feții Rh pozitivi născuți de mame Rh negative care au mai avut sarcini anterioare. Acest fenomen poate fi prevenit prin administrarea de anticorpi anti-D sub formă de globulină umană imediat după naștere. Hematiile
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]
-
de oxigen la nivelul țesuturilor nervoase, urmate de edeme, hemoragii punctiforme, procese de necroză la nivel cortical, alterarea procesului de mielinizare și emitere de dendrite care vor conduce mai târziu la tulburări mintale, senzoriale și psihomotorii; d) encefalopatia bilirubinică - boala hemolitică a nou‑născutului; este determinată de invazia anticorpilor de la mamă la făt, prin placentă, urmată de creșterea acidozei la nivelul celulei nervoase datorată excesului de bilirubină neconjugată cu acțiune citotoxică, provocând alterări funcționale și morfologice, în special la nivelul nucleelor
Sinteze de psihopedagogie specială. Ghid pentru concursuri și examene de obținere a gradelor didactice by Alois Gherguț () [Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
iradieri, chimioterapie, substanțe toxice etc.); f) profilaxia și tratamentul unor afecțiuni ale mamei cu risc de transmitere la făt, în forme cum ar fi: insuficiența feto‑placentară, infecții virale, embriopatia rubeolică, infestarea toxoplasmozică, distrofii etc.; g) prevenirea și tratamentul bolilor hemolitice ale fătului provocate în special de incompatibilitatea Rh dintre mamă și făt; h) prevenirea și evitarea traumatismelor obstetricale prin urmărirea atentă și dirijarea corectă a sarcinii și prin utilizarea corespunzătoare a instrumentarului medical la naștere; i) recunoașterea și tratarea precoce
Sinteze de psihopedagogie specială. Ghid pentru concursuri și examene de obținere a gradelor didactice by Alois Gherguț () [Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
diagnosticul de nefropatie cu depozite mezangiale de IgA. Studiul imunoglobulinelor este indispensabil pentru diagnosticul disproteinemiilor și pentru caracterizarea în sânge și urină a proteinelor monoclonale, în particular a proteinelor BenceJones în urină. Complementul: activitatea complementului total este explorată prin metoda hemolitică, care utilizează calea clasică de activare. Rezultatele se exprimă prin unități hemolitice (UH50). Prin metoda turbidimetrică și ELISA se pot doza fracțiunile complementului: C1, C3, C4 (fracția C3 dă informații privind activarea pe cale clasică, iar C4 privind activarea căii alternative
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]