3,925 matches
-
Echinococcus multilocularis; ... 2. Infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) ... 3. Rinotraheita infecțioasă bovină/Vulvovaginita pustuloasă infecțioasă ... 4. Diareea virală bovină ... 5. Leucoza enzootică bovină ... 6. Infecția cu virusul bolii lui Aujeszky ... 7. Infestarea cu Varroa spp. (varooză) ... 8. Septicemia hemoragică virală; ... 9. Necroza hematopoietică infecțioasă ... 10. Infecția cu virusul AIS (anemia infecțioasă a somonului) cu deleție în HPR (regiunea înalt polimorfică) ... 11. Infecția cu Bonamia exitiosa ... 12. Infecția cu Bonamia ostreae ... 13. Infecția cu Marteilia refringens ... 14. Infecția cu virusul
HOTĂRÂRE nr. 1.417 din 14 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291210]
-
Artiodactyla, altele decât Bison ssp., Bos ssp., Bubalus ssp., Ovis ssp., Capra ssp. ... 2. Infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae, M. tuberculosis) la Artiodactyla, altele decât Bison ssp., Bos ssp., Bubalus ssp. ... 3. Infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice ... 4. Antraxul ... 5. Tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi) ... 6. Boala virală Ebola ... 7. Rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă la cervidee/camelide ... 8. Campilobacterioza genitală bovină ... 9. Trichomonoza ... 10. Epididimita ovină (Brucella ovis) ... 11. Infecția cu virusul arteritei ecvine ... 12. Anemia infecțioasă
HOTĂRÂRE nr. 1.417 din 14 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291210]
-
Număr animale bolnave observate în timpul inspecției cu următoarele simptome: Temperatura crescută Inapetență Depresie, apatie, somnolență Tulburări respiratorii - respirație rapidă și dificilă Scurgeri nazale și oculare Mers instabil - tulburări de coordonare a mișcărilor Tulburări gastrointestinale/diaree cu sânge/constipație/vărsături Zone congestionate sau hemoragice subcutanate Avort 2. Număr animale moarte cu următoarele leziuni: Congestie generalizată a carcasei sau pe anumite zone Lichide sângerânde în torax și cavitățile abdominale Splină neagră, dilatată și/sau infarcte splenice Peteșii și hemoragii echimotice în ganglionii limfatici Peteșii și hemoragii
PROCEDURĂ din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291119]
-
la imatinib, precum și progresia bolii sau intoleranță la sunitinib ... – Probe biologice care să permită administrarea tratamentului în condiții de siguranță (în opinia medicului curant) ... – Status de performanță ECOG 0, 1 ... ... 2. Criterii de excludere – Sarcină/alăptare ... – Hipertensiune arterială necontrolată ... – Diateză hemoragică ... – Insuficiență hepatică clasa Child-Pugh C ... ... ... III. Doze și mod de administrare Doze Doza recomandată de regorafenib este de 160 mg (4 comprimate de 40 mg), administrată o dată pe zi, timp de 3 săptămâni, urmate de 1 săptămână fără tratament
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
tromboză venoasă profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5 zile), urmat de tratament anticoagulant oral. ... ... ... III. Monitorizarea tratamentului Heparinele cu greutate moleculară mică nu au nevoie de monitorizarea factorilor de coagulare în cursul tratamentului. În caz de complicație hemoragică medicul de familie va întrerupe tratamentul și va trimite de urgență pacientul la medicul specialist. ... IV. Criterii de excludere din tratament: a) stări hemoragice; ... b) insuficiență renală severă, definită printr-un clearance al creatininei < 20 ml/min. ... ... V. Reluarea tratamentului Dacă
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
mică nu au nevoie de monitorizarea factorilor de coagulare în cursul tratamentului. În caz de complicație hemoragică medicul de familie va întrerupe tratamentul și va trimite de urgență pacientul la medicul specialist. ... IV. Criterii de excludere din tratament: a) stări hemoragice; ... b) insuficiență renală severă, definită printr-un clearance al creatininei < 20 ml/min. ... ... V. Reluarea tratamentului Dacă în cursul tratamentului sau după oprirea lui apar semne clinice de tromboză venoasă profundă sau de embolie pulmonară tratamentul va fi reluat de urgență
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
dominată de riscul de infecții, greață și vărsături, cistită hemoragică, leucopenie și toxicitate hepatică. Administrarea de medicamente antiemetice înaintea pulsurilor de ciclofosfamidă pot reduce greața și voma. Administrarea de MESNA (2-mercaptoethan sodium sulfonate) în asociere cu hidratarea reduce incidența cistitei hemoragice. Pacienții tratați cu ciclofosfamidă oral trebuie să fie sfătuiți să se hidrateze corespunzător (1500-2000 mL/24 de ore). Riscul crescut de infecții asociat ciclofosfamidei nu este influențat de calea de administrare. Pacienții trebuie testați de tuberculoză, hepatite virale B și C
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
efectele secundare de care trebuie să se țină seama sunt (a se vedea și rezumatul caracteristicilor produsului): constituționale (slăbiciune, iritabilitate, pierdere ponderală); gastrointestinale (anorexie, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale); dermatologice (alopecie, modificări unghiale); hematologice (leucopenie, anemie aplastică); genito- urinare (cistita hemoragică, fibroză a vezicii urinare, insuficiență gonadală); neoplazii (carcinom de vezică, de cervix, carcinom vulvar); cardio-pulmonare (fibroză pulmonară, necroză miocardică); metabolice (secreție inadecvată de hormon antidiurectic). ... – azatioprina este folosită ca primă intenție sau după puls-terapia cu ciclofosfamidă. Dozele uzuale sunt de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
tesuturi Real Time RT- PCR 273 183 340 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului virusului viremiei de primăvara a crapului prin secvențiere Supernatant de culturi celulare, organe de peste Tipizare moleculară 619 216 341 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului septicemiei hemoragice Organe, țesuturi Real Time RT- PCR 273 183 342 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului Sindromului Respirator și Reproductiv Porcin (PRRSV) Organe, țesuturi RT-PCR convențional 425 300 343 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului circovirusului porcin tip 2 (PCV2) Organe, țesuturi
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
control/iepuri 14892 174 Control patogenitate – titrare tulpină patogenă B.anthracis – infecție de control/cobai 6219 175 Control valoare imunizantă prin infecție de control – ovine, vaccin anticărbunos – fără efectiv animale 470 176 Control valoare imunizantă, reacția de inhibare a hemaglutinării – vaccin contra bolii hemoragice a iepurelui 5912 177 Control valoare imunizantă, reacția de inhibare a hemaglutinării – vaccin paroviroză canină 1931 178 Control valoare protectoare prin S.N și I.H.A ser mixt antiviral și antipasteurelic bovin 2037 179 Control valoare imunizantă prin infecție de control – porci
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 271 cod (B02BX06): DCI EMICIZUMAB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 271 cod (B02BX06): DCI EMICIZUMAB Date despre hemofilia A congenitală: Hemofilia A este o afecțiune hemoragică congenitală transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteza cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorului de coagulare VIII și care se caracterizează prin sângerări spontane sau traumatice. Conform datelor Federației Mondiale de Hemofilie (WFH) și ale Consorțiului European de Hemofilie (EHC
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
cu titru mic de inhibitori) .Utilizarea acestor agenți permite de asemenea monitorizarea terapeutică cu ajutorul testelor cromogenice cu substrat de origine bovină. ... ... 2. Pacienți cu hemofilie A severa fără inhibitori de factor VIII În ciuda eficacității ridicate în prevenirea evenimentelor hemoragice, mai pot apărea episoade de sângerare acută la pacienții tratați cu profilaxie cu emicizumab, ceea ce, în cazul pacienților cu hemofilie A fără inhibitori, va însemna probabil necesitatea utilizării concomitente a terapiei de substituție cu factor FVIII. Nu au fost
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
sau de microangiopatie trombotică. Mai jos sunt câteva recomandări specifice care trebuie luate în considerare în acest grup de pacienți. a) Abordare generală a sângerării spontane: Emicizumab transforma fenotipul sângerării într-unul mai puțin sever, cu o reducere semnificativă a episoadelor hemoragice care necesită tratament. Sângerările semnificative și severe sau cele amenințătoare de viață, în continuare trebuie tratate prompt. ... b) Toate concentratele de FVIII (cu timp de înjumătățire standard sau timp de înjumătățire prelungit) pot fi utilizate pentru evenimentele de sângerare acută
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
conduce la complicații serioase, pacienților cu inhibitori trebuie să li se administreze factor rFVIIa, pre și post operator, conform ghidurilor internaționale, pentru a menține hemostaza în parametrii de eficiență vizată. ● Medicii sunt avertizați să ia în considerare faptul că complicațiile hemoragice cauzate de intervențiile chirurgicale la pacienții cu hemofilie depășesc încă cu mult complicațiile trombotice în frecvență și morbiditate / mortalitate. ... VIII. Întreruperea tratamentului Pacienții care urmează tratament profilactic cu emicizumab trebuie monitorizați pentru apariția evenimentelor de tromboembolism atunci când li se
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
curând posibil și administrarea dozelor trebuie continuată conform prescripției, cu cel puțin 3 săptămâni între doze. Pacienți care prezintă pierderea răspunsului Dacă pacienții prezintă o pierdere a răspunsului la Luspatercept, trebuie să se evalueze factorii cauzatori (de exemplu, un eveniment hemoragic). Dacă sunt excluse cauzele tipice pentru pierderea răspunsului hematologic, trebuie luată în considerare creșterea dozei conform descrierii de mai sus. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
inițierea și la finalizarea tratamentului sau atunci când este indicat clinic. Diagnosticarea unei a 2-a neoplazii cu mutație BRAF, impune întreruperea dabrafenib. Nu este necesară modificarea dozei de trametinib când acesta este administrat în asociere cu dabrafenib. Hemoragie - evenimente hemoragice, inclusiv evenimente hemoragice majore și hemoragii letale, au avut loc la pacienții cărora li s-a administrat asocierea de dabrafenib cu trametinib. Afectare vizuală - uveită, iridociclită și irită la pacienții tratați cu dabrafenib în monoterapie și în asociere cu trametinib
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
finalizarea tratamentului sau atunci când este indicat clinic. Diagnosticarea unei a 2-a neoplazii cu mutație BRAF, impune întreruperea dabrafenib. Nu este necesară modificarea dozei de trametinib când acesta este administrat în asociere cu dabrafenib. Hemoragie - evenimente hemoragice, inclusiv evenimente hemoragice majore și hemoragii letale, au avut loc la pacienții cărora li s-a administrat asocierea de dabrafenib cu trametinib. Afectare vizuală - uveită, iridociclită și irită la pacienții tratați cu dabrafenib în monoterapie și în asociere cu trametinib. Nu sunt necesare
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Contraindicații: ● Hipersensibilitate la nintedanibum, excipienți, arahide sau soia; ● Insuficiența hepatică moderată și severă (Clasa Child-Pugh B sau C) sau anomalii biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N); ● Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min); ● Afecțiuni congenitale cu risc hemoragic; ● Sindroame de hipocoagulabilitate congenitale; ● Accident vascular cerebral recent; ● Ischemie miocardică acută (dacă pacientul se află în perioada de tratament cu nintedanibum se întrerupe administrarea); ● Perforația gastrică sau intestinală (nu se permite reluarea tratamentului). ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
acute și cronice, leziuni degenerative, tumori benigne și maligne ................. 6 ore ... – Perete abdominal: hernii, eventrații, eviscerații ................. 10 ore ... – Esofagul: traumatisme, esofagite, tulburări de motilitate, refluxul gastro - esofagian, hernii hiatale, tumori benigne și maligne ................. 6 ore ... – Stomac - duoden: tulburări funcționale, gastropatii, (hemoragice, atrofice de stress) diverticoli, dilatația acută gastrică, volvulusul gastric, ulcerul gastric și duodenal, tumori benigne și maligne ................. 10 ore ... – Intestin subțire și mezenter: diverticoli, boala Crohn, tbc intestinală, enterita radică, limfadenita mezenterică, infarctul entero - mezenteric, ischemia cronică intestinală ................. 6 ore
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
entero - mezenteric, ischemia cronică intestinală ................. 6 ore ... – Apendicele cecal: apendicita acută și cronică, tumori apendiculare ................. 4 ore ... – Colonul: diverticuloza, megacolonul, colite (ulceroasă, ischemică, pseudomembranoasă, de iradiere, amoebiană), boala Crohn, tumori benigne și maligne ................. 10 ore ... – Rect; prolapsul rectal, rectocolita ulcero - hemoragică, tumori benigne și maligne ................. 6 ore ... – Anus și regiunea perianală: hemoroizi, fisura anală, infecții (abcese, flegmoane, fistule), incontinen a anală, tumori benigne și maligne ................. 6 ore ... – Ficat: abcese (piogene, amoebiene), chistul hidatic, litiaza intrahepatică, hipertensiunea portală, tumori benigne și maligne
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
completarea la nevoie cu investigații imagistice, paraclinice ... 3. Abordarea în urgență a pacientului politraumatizat ... 4. Abordarea multidisciplinară a pacientului ... 5. Principii de management al abdomenului acut chirurgical ... 6. Noțiuni generale de patologie chirurgicală abdominală ... 7. Principii de tratament al șocului hemoragic și toxico-septic ... 8. Principii de tratament al infecțiilor localizate de parți moi ... 9. Conduita intraoperatorie corespunzătoare ... Aspecte practice 1. Practicarea unor manevre chirurgicale minim invazive (cataterism vezical, venos și ablația acestora, montarea perfuziilor, recoltarea produselor biologice ) ... 2. Urmărirea evoluției pacientului
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
progresivă în greutate, neintenționată, mai mare de 10% din greutatea corpului, în ultimele 6 luni; ... e) tahicardie de repaus > 100/mm. ... ... 8. Pacienții cu accident vascular cerebral și comă, dacă se află în una din următoarele situații: a) accident vascular cerebral hemoragic acut: comă sau stare stuporoasă, ce persistă peste 3 zile cu disfagie care împiedică ingerarea suficientă de alimente și lichide pentru a menține viața unui pacient care nu este hrănit și hidratat artificial; ... b) faza cronică a accidentului vascular hemoragic
ORDIN nr. 3.514 din 16 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275351]
-
hemoragic acut: comă sau stare stuporoasă, ce persistă peste 3 zile cu disfagie care împiedică ingerarea suficientă de alimente și lichide pentru a menține viața unui pacient care nu este hrănit și hidratat artificial; ... b) faza cronică a accidentului vascular hemoragic sau ischemic evidențiată de una din următoarele stări: demență post atac cerebral de stadiul 7 sau mai mult, conform scalei de evaluare funcțională; status de performanță Karnofsky mai mic de 50%; status nutrițional slab, indiferent dacă este sau nu hrănit
ORDIN nr. 3.514 din 16 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275351]
-
monoclonale. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 55 Sindrom hemoragie cronic de origine plasmatică - hemofilia, boala von Willebrand. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 56 Sindrom hemoragie cronic de origine trombocitară, rebel la tratament: trombocitopenia, trombocitemia hemoragică și trombocitopatia. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 57 Sindrom hemoragic cronic de origine vasculară, rebel la tratament. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 58 Reticulo-limfo-proliferări de graniță: a) sarcoidoza Besnier- Boeck-Schaumann, stadiul I și II
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
de origine plasmatică - hemofilia, boala von Willebrand. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 56 Sindrom hemoragie cronic de origine trombocitară, rebel la tratament: trombocitopenia, trombocitemia hemoragică și trombocitopatia. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 57 Sindrom hemoragic cronic de origine vasculară, rebel la tratament. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 58 Reticulo-limfo-proliferări de graniță: a) sarcoidoza Besnier- Boeck-Schaumann, stadiul I și II; INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei La aprecierea
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]