641 matches
-
Farmacoterapia respiratorie 47. Urgențele neurologice a. Evaluarea de urgență a urgențelor neurologice b. AVC și atacul ischemic tranzitoriu c. Sindroamele acute și subacute netraumatice ale coloanei vertebrale d. Insuficiența respiratorie acută neurogenă e. Urgențele neuromusculare f. HIC g. Șunturile pt. hidrocefalie în Unitatea de Primiri Urgențe h. Sindromul neuroleptic malign 48. Urgențele renale și uro-genitale a. Insuficiența renală acută și cronică i. Considerații generale îi. Aspectele specifice ale Insuficienței renale acute iii. Farmacoterapia în insuficiența renală b. Infecțiile urinare c. Hematuria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
ore) 2 luni ● Traumatologie cranio-cerebrală (70 ore) 4 luni ● Conferințe teoretice privind: Tehnici neurochirurgicale de bază, gaura de trepan, edemul cerebral, drenaj ventricular ext., monitorizare ICP; hematom subdural cronic; fracturi depresive; cranioplastia ANUL III: Traumatismele cranio-cerebrale, complicații ale traumatismelor cranio-cerebrale, hidrocefalia adultului (200 ore) 12 luni ● Noțiuni teoretice privind leziunile expansive intracraniene posttraumatice Craniotomii - Hematoame extradurale/subdurale/intracerebrale/contuzii; plastia durală, fistula LCR; - Tehnici de îngrijire a bolnavului traumatizat cranio-cerebral, urmărire postoperatorie pe termen mediu și lung, rezolvarea complicațiilor tardive. Hidrocefalia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
hidrocefalia adultului (200 ore) 12 luni ● Noțiuni teoretice privind leziunile expansive intracraniene posttraumatice Craniotomii - Hematoame extradurale/subdurale/intracerebrale/contuzii; plastia durală, fistula LCR; - Tehnici de îngrijire a bolnavului traumatizat cranio-cerebral, urmărire postoperatorie pe termen mediu și lung, rezolvarea complicațiilor tardive. Hidrocefalia adultului: - proceduri de drenaj inițial, revizia drenajului, fenestrația endoscopică, drenaj ventricular extern; - urmărirea postoperatorie, reevaluarea, rezolvarea complicațiilor la distanță. ● Activitate practică în gardă ● Abordare multidisciplinară: comunicare cu OFTA, BMF, ORL, ORTOPEDIE ANUL IV: Patologie spinală (200 ore) 12 luni Tematica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
și alte tipuri de nevralgii: tehnici de injectare/leziuni RF; decompresiune microvasculară. - Neurochirurgie stereotactică și funcțională: - biopsie stereotactică tumorală; - talamotomie, palidotomie, tehnici de stimulare; - chirurgia epilepsiei; - electrostimularea terapeutică (nervi periferici, spinală); - implantarea de dispozitive/pompe intratecale. - Intervenții computer-ghidate Neurochirurgie pediatrică Hidrocefalia și malformațiile congenitale: - drenaj ventricular extern; - proceduri de drenaj; - meningomielocel; - sindromul de măduvă prefixată; - disrafiile vertebrale. Traumatisme craniene și vertebrale: - găuri de trepan, monitorizare ICP, rezervoare, etc.; - hematom extra/subdural. Tumori sau leziuni supra/infratentoriale: - tumori supra sau infratentoriale. ● activitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
laborator 7. Însușirea manevrelor de resuscitare în infecțiile toxico-septice la copil I.4. Stagiul de neurochirurgie pediatrică - 2 luni Tematica lecțiilor conferință (40 ore) 1. Semiologie neurochirurgicală 2. Malformații craniocerebrale 3. Malformații vertebromedulare 4. Malformații arteriovenoase craniocerebrale și vertebromedulare 5. Hidrocefalia. Craniostenozele 6. Tumorile cerebrale. Sindromul de hipertensiune intracraniană 7. Hematoame cerebrale 8. Parazitozele craniocerebrale 9. Traumatismele craniocerebrale și vertebromedulare 10. Compresiile rahidiene intra- și extramedulare 11. Hemoragiile intracraniene 12. Indicațiile neurochirurgicale în epilepsie 13. Leziuni traumatice ale plexurilor nervoase și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
mediană (agenezia de corp calos nonsindromică și sindromică, sindrom Aicardi, Andermann, Shapiro, absența septului pelucid, displazia septo-optică) - malformații ale cerebelului și structurilor fosei posterioare (sindrom Dandy-Walker, Arnold Chiari, Joubert, Klippel-Feil, hipoplazia/aplazia cerebelului - chiste arahnoidiene, lipoame ale sistemului nervos 9. Hidrocefalia 10. Sindroame neurocutanate: - scleroza tuberoasă Bourneville - neurofibromatoza - sindrom Sturge-Weber - ataxia-teleangiectazia - alte sindroame neurocutanate 11. Malformații osoase ale craniului și vertebrelor cervicale: - craniostenoze nonsindromice și sindromice - impresiunea bazilară - foramen magnum îngustat - dislocația atlantoaxială 12. Paralizii cerebrale: forme spastice - hemiplegia/pareza, tetraplegia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
în ETF 3. Principalele secțiuni utilizate în ETF. Indicațiile ETF. ETF - tehnica examinării și pregătirea bolnavului. Examenul Doppler cranian la nou-născut și sugar - indicații. Limitele și dezavantajele ETF în diagnosticul afecțiunilor intracraniene la nou-născut și sugar 4. Diagnosticul ETF în hidrocefaliile sugarului 5. Diagnosticul ETF în anomaliile congenitale intracerebrale la nou-născut și sugar 6. Diagnosticul ETF în hemoragiile intra- și periventriculare la nou-născut și sugar 7. Diagnosticul ETF în hemoragiile subdurale la nou-născut și sugar. 8. Diagnosticul ETF în hemoragiile parenchimatoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
nou-născut și sugar. 8. Diagnosticul ETF în hemoragiile parenchimatoase la nou-născut și sugar Baremul activităților practice 1. Principiile generale de interpretare a ETF la nou-născut și sugar 2. Demonstrații practice de ETF la nou-născut și sugar 3. Prezentări de cazuri - hidrocefaliile la nou-născut și sugar 4. Prezentări de cazuri - malformațiile cerebrale la nou-născut și sugar 5. Prezentări de cazuri - hemoragiile cerebrale la nou-născut și sugar c. EMG, VCN, potențiale evocate este inclusă în cadrul modulelor de Neurologie pediatrică și Neurologie adulți Tematica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
în perioada neonatală și îngrijirea nou-născutului suspect de boala metabolică congenitală. 44. Hipotermia neonatală: diagnostic și tratament. 45. Diagnosticul și tratamentul malformațiilor congenitale majore în perioada pre- și neonatală: atrezia choanală, hernia diafragmatică, anomaliile ano-rectale, omfalocelul, gastroschizis-ul, meningocelul și mielomeningocelul. Hidrocefalia, luxația congenitală de șold, piciorul strâmb congenital. 46. Suferința cerebrală în perioada neonatală: manifestările clinice, etiologia, investigațiile paraclinice. 47. Encefalopatia hipoxic-ischemică perinatală. Hemoragiile intracraniene în perioada neonatală (hemoragia peri- și intraventriculară, hemoragia subdurală, hemoragia subarahnoidiană) - etiologie, diagnostic și tratament. 48
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
bifida, până la 70 % dintre cazurile de ancefalie pot fi prevenite prin administrarea zilnică a 400 μg de acid folic la viitoarele mame înainte de concepție și în timpul sarcinii. Se caracterizează prin acumularea de lichid cefalorahidian în sistemul ventricular. În majoritatea cazurilor, hidrocefalia prezentă la nou-născut este cauzată de obstrucția apeductului lui Sylvius (setenoză apeductală). Acest defect împiedică circulația lichidului cefalorahidian din ventriculii laterali și din ventriculul III către ventriculul IV și în continuare către spațiul subarahnoidian unde în mod normal este reabsorbit
Malformație cerebrală () [Corola-website/Science/329484_a_330813]
-
de anomalii genetice (de exemplu sindroamele Down și Klinefelter) sau de expunerea la agenți teratogeni, inclusiv agenți infecțioși (virus rubeolic, toxoplasmoză), însă cauza principală a retardului mintal este abuzul matern de alcool. Toxoplasmofoza fetală poate produce calcificări cerebrale, retard mintal, hidrocefalie sau microcefalie. În mod similar, expunerea la radiații în stadiile incipiente ale dezvoltării poate produce microcefalie. Hipertermia produsă de infecțiile materne sau de temperatura ambientală ridicată (saună), poate determina apariția spinei bifida și a execenfaliei. Malformațiile menționate mai sus reprezintă
Malformație cerebrală () [Corola-website/Science/329484_a_330813]
-
în clinică la pacienții cu transplant cardiac ( 3 g pe zi ) . Într- un studiu asupra fertilității și funcției de reproducere la femelele de șobolan , dozele orale de 4, 5 mg/ kg și zi au determinat malformații ( incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) la prima generație de urmași , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrării acestei doze a fost de aproximativ 0, 5 ori mai mare decât expunerea realizată în cazul administrării dozelor recomandate în clinică la pacienții cu transplant renal
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
evidențiat nici un efect asupra parametrilor fertilității și reproducerii . În studiile de teratogenitate efectuate la șobolani și iepuri , resorbțiile fetale și malformațiile au apărut la șobolani în cazul administrării dozei de 6 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) , iar la iepuri în cazul administrării dozei de 90 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anomalii cardiovasculare și renale , cum ar fi cord ectopic , rinichi ectopici și hernie diafragmatică și ombilicală ) , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrării
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
în clinică la pacienții cu transplant cardiac ( 3 g pe zi ) . Într- un studiu asupra fertilității și funcției de reproducere la femelele de șobolan , dozele orale de 4, 5 mg/ kg și zi au determinat malformații ( incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) la prima generație de urmași , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrării acestei doze a fost de aproximativ 0, 5 ori mai mare decât expunerea realizată în cazul administrării dozelor recomandate în clinică la pacienții cu transplant renal
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
evidențiat nici un efect asupra parametrilor fertilității și reproducerii . În studiile de teratogenitate efectuate la șobolani și iepuri , resorbțiile fetale și malformațiile au apărut la șobolani în cazul administrării dozei de 6 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) , iar la iepuri în cazul administrării dozei de 90 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anomalii cardiovasculare și renale , cum ar fi cord ectopic , rinichi ectopici și hernie diafragmatică și ombilicală ) , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrării
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
oftalmolog cu experiență este adesea critică în diagnosticarea SBS, formele particulare de hemoragii oculare fiind destul de caracteristice. Nici o stare patologică alternativă nu imită exact toate simptomele de SBS, dar SBS nu poate fi exclus la copii care se prezintă cu hidrocefalie, sindromul morții subite a sugarului (SMSS) sau „moartea în pat”, tulburări de izolare sau boli infecțioase ca meningită și tulburări metabolice. Computerul tomograf (CT) și imagistica prin rezonanța magnetică nucleară (RMN) sunt folosite pentru a diagnostica leziunile cerebrale. Afecțiunile care
Sindromul copilului scuturat () [Corola-website/Science/322392_a_323721]
-
și tulburări metabolice. Computerul tomograf (CT) și imagistica prin rezonanța magnetică nucleară (RMN) sunt folosite pentru a diagnostica leziunile cerebrale. Afecțiunile care pot însoți SBS includ: fracturi traumatice la nivelul coloanei vertebrale cervicale, hemoragie retiniană, hemoragie cerebrală sau atrofie cerebrală, hidrocefalie și edem papilar. Tratamentul implică monitorizarea presiunii intracraniene și evacuarea lichidului cefalorahidian, dacă presiunea este ridicată iar dacă un hematom intracranian este prezent, drenarea acestuia. Pronosticul depinde de severitate și poate varia de la recuperarea totală la invaliditate severă sau la
Sindromul copilului scuturat () [Corola-website/Science/322392_a_323721]
-
severă. Statisticile arată că o treime din acești pacienți mor, o treime supraviețuiesc cu traume neurologice majore și doar o treime supraviețuiesc în stare de sănătate bună. Cele mai frecvente afecțiuni neurologice sunt dizabilități de învățare, convulsii, dizabilități în vorbire, hidrocefalie, paralizie cerebrala și tulburări vizuale. Copiii mici sunt la mare risc, în special pentru abuzul care provoacă SBS, având în vedere diferența mare în dimensiune între copilul mic și un adult. SBS apare de obicei la copii sub vârsta de
Sindromul copilului scuturat () [Corola-website/Science/322392_a_323721]
-
Cel mai comun tip de demență este boala Alzheimer, ce constituie între 50% și până la 70% dintre cazuri. Alte tipuri comune includ demența vasculară (25%), demența cu corpi Lewy (15%) și demența frontotemporală. Cauzele mai puțin comune includ, printre altele, hidrocefalia cu presiune normală, boala Parkinson, sifilisul și boala Creutzfeldt-Jacob. Aceeași persoană poate suferi de mai multe tipuri de demență. O mică parte dintre cazuri se întâmplă în cadrul aceleiași familii. în DSM-5, demența a fost clasificată ca boală neurocognitivă cu diferite
Nebunie () [Corola-website/Science/315577_a_316906]
-
meningitei acute constă în administrarea imediată de antibiotice și, în unele cazuri, de medicamente antivirale. De asemenea, se pot administra corticosteroizi pentru a împiedica eventualele complicații în urma inflamației excesive. Meningita poate determina consecințe de durată, cum sunt pierderea auzului, epilepsie, hidrocefalie și deficiențe cognitive, îndeosebi dacă nu este tratată prompt. Unele forme de meningită (cum sunt cele asociate infecției cu meningococ, "Haemophilus influenzae" tip B, pneumococ sau cu virusul oreionului) pot fi prevenite prin imunizare. În cazul adulților, cel mai frecvent
Meningită () [Corola-website/Science/308834_a_310163]
-
poate provoca hernierea acestuia la baza craniului. Acest fapt se caracterizează prin scăderea nivelului de conștiență, pierderea reflexului pupilar fotomotor și adoptarea unei posturi anormale. De asemenea, inflamarea țesutului cerebral poate obstrucționa fluxul normal de lichid cefalorahidian în zona creierului (hidrocefalie). Convulsiile pot apărea din diverse motive; în cazul copiilor, convulsiile sunt frecvente în fazele de început ale meningitei (în 30% din cazuri), fără a indica neapărat cauza bolii. Convulsiile pot fi rezultatul presiunii ridicate și inflamării țesutului cerebral. Convulsiile focale
Meningită () [Corola-website/Science/308834_a_310163]
-
crescute, pot fi luate măsuri pentru monitorizarea acesteia; în acest fel se va putea optimiza presiunea de perfuzie cerebrală și vor putea fi inițiate diferite tratamente pentru scăderea presiunii intracraniene cu ajutorul medicației (de exemplu, manitol). Convulsiile se tratează cu anticonvulsive. Hidrocefalia (blocarea circulației LCR) poate impune inserarea temporară sau pe termen lung a unui dispozitiv de drenaj, cum ar fi un șunt cerebral. Tratamentul empiric (tratament în lipsa unui diagnostic precis) trebuie instituit imediat, chiar înainte de cunoașterea rezultatelor puncției lombare și a
Meningită () [Corola-website/Science/308834_a_310163]
-
Hidrocefalia este acumularea anormală de lichid cefalorahidian (LCR) în cavitățile creierului determinată de anomalii de circulație sau de reabsorbție sau, mai rar, datorită unei produceri excesive de lichid cefalorahidian. Termenul „hidrocefalie” provine din două cuvinte grecești care înseamnă „apă în cap
Hidrocefalie () [Corola-website/Science/315607_a_316936]
-
Hidrocefalia este acumularea anormală de lichid cefalorahidian (LCR) în cavitățile creierului determinată de anomalii de circulație sau de reabsorbție sau, mai rar, datorită unei produceri excesive de lichid cefalorahidian. Termenul „hidrocefalie” provine din două cuvinte grecești care înseamnă „apă în cap”. De fapt, „apa” este LCR, un lichid clar care este produs în permanență în cavitățile, sau ventriculii, din interiorul creierului. El trece de la un ventricul la celălalt (patru la număr
Hidrocefalie () [Corola-website/Science/315607_a_316936]
-
este absorbit înapoi în circuitul sanguin. Absorbția are loc prin vene specializate din interiorul craniului care au o suprafață asemănătoare unei site. Deși mult mai lentă decât circulația sângelui, circulația LCR necesită producerea, circulația și reabsorbția sa în mod constant. Hidrocefalia poate apărea fie când se produce o cantitate prea mare de LCR (foarte rar), fie când acesta este împiedicat să circule sau să fie reabsorbit - cauzele cele mai des întâlnite. Deoarece în aceste circumstanțe LCR este produs în permanență în
Hidrocefalie () [Corola-website/Science/315607_a_316936]