20,817 matches
-
de control (Control lists code no.) 6. Cantitate şi UM (Quantity and unit of measure) 7. Valoarea în valuta plăţii (Value in currency of payment) 8. T O T A L (T O T A L) Se certifică faptul că importatorul a făcut dovada în faţa autorităţii competente din România că produsele enumerate şi specificate (It is hereby certified that the importer has produced evidence to the competent Romanian authority, that the above mentioned) mai sus au sosit în România prin
ANEXE din 11 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251894]
-
de control (Control lists code no.) 6. Cantitate şi UM (Quantity and unit of measure) 7. Valoarea în valuta plăţii (Value in currency of payment) 8. T O T A L (T O T A L) Se certifică faptul că importatorul a făcut dovada în faţa autorităţii competente din România că produsele enumerate şi specificate (It is hereby certified that the importer has produced evidence to the competent Romanian authority, that the above mentioned) mai sus au sosit în România prin
ANEXE din 11 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251894]
-
T O T A L ) Anexa nr. 27, fila 1 Exemplar pentru MAE/Departamentul pentru Controlul Exporturilor DECLARAŢIA UTILIZATORULUI FINAL 1. Nr. şi data înreg. la solicitant 2. Nr. şi data înreg. la MAE/Departamentul pentru Controlul Exporturilor 3. Utilizator final 4. Importator Adresa Adresa Tel/fax Tel/fax Persoană de legătură Persoană de legătură 5. Denumirea comercială a produselor 6. Codul sistemului armonizat sau al nomenclaturii combinate 7. Nr. art. conf. listei de control 8. Cantitate şi UM 9. Valoarea în valuta plăţii 10
ANEXE din 11 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251894]
-
Data Numele, funcţia şi semnătura persoanei autorizate DUF DECLARAŢIA UTILIZATORULUI FINAL Anexa nr. 27, fila 2 Exemplar pentru titular 1. Nr. şi data înreg. la solicitant 2. Nr. şi data înreg. la MAE/Departamentul pentru Controlul Exporturilor 3. Utilizator final 4. Importator Adresa Adresa Tel/fax Tel/fax Persoană de legătură Persoană de legătură 5. Denumirea comercială a produselor 6. Codul sistemului armonizat sau al nomenclaturii combinate 7. Nr. art. conf. listei de control 8. Cantitate şi UM 9. Valoarea în valuta plăţii 10
ANEXE din 11 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251894]
-
eliberat de către producătorul validat cu ocazia înscrierii în program a solicitantului, conform formularelor prevăzute în anexa nr. 3 la prezentul ghid și în anexa la contractul de finanțare nerambursabilă; ... u) producător - persoană juridică română, operator economic constructor de autovehicule, importator de autovehicule noi sau reprezentant autorizat al constructorului/ importatorului; ... v) producător validat - producătorul al cărui dosar de validare a fost aprobat de AFM; ... w) solicitant - persoana care îndeplinește cumulativ criteriile de eligibilitate și care întreprinde demersuri pentru accesarea finanțării. Aceasta
ORDIN nr. 179 din 2 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251367]
-
pe lângă tribunalul în a cărui rază teritorială își are sediul social producătorul, nu mai vechi de 30 de zile la data depunerii dosarului de validare; se acceptă și varianta INFOCERT; ... d) actul doveditor al calității de constructor de autovehicule, importator de autovehicule noi sau de reprezentant autorizat al constructorului/importatorului. În cazul în care acesta este redactat într-o limbă străină, trebuie prezentată traducerea autorizată. ... Articolul 27 Depunerea dosarului de validare Procedura cuprinzând modul de transmitere a dosarului de validare, precum
ORDIN nr. 179 din 2 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251367]
-
nerambursabilă; ... ș) prima de casare - parte din prețul de achiziționare a unui autovehicul nou, susținută prin modalitate nerambursabilă din Fondul pentru mediu și acordată în schimbul casării unui autovehicul uzat; ... t) producător - persoană juridică română, operator economic constructor de autovehicule, importator de autovehicule noi sau reprezentant autorizat al constructorului/importatorului; ... ț) producător validat - producătorul al cărui dosar de validare a fost aprobat de AFM; ... u) solicitant - persoana care îndeplinește cumulativ criteriile de eligibilitate și care întreprinde demersuri pentru accesarea finanțării. Aceasta poate
ORDIN nr. 180 din 2 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251368]
-
pe lângă tribunalul în a cărui rază teritorială își are sediul social producătorul, nu mai vechi de 30 de zile la data depunerii dosarului de validare; se acceptă și varianta INFOCERT; ... d) actul doveditor al calității de constructor de autovehicule, importator de autovehicule noi sau de reprezentant autorizat al constructorului/importatorului. În cazul în care acesta este redactat într-o limbă străină, trebuie prezentată traducerea autorizată. ... Articolul 27 Depunerea dosarului de validare Procedura cuprinzând modul de transmitere a dosarului de validare, precum
ORDIN nr. 180 din 2 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251368]
-
protecția împotriva furturilor vehiculelor rutiere, precum și metodologia și condițiile privind autorizarea de RAR a proceselor de partiționare și ambalare a materialelor de exploatare certificate de RAR. ... 1.2. Prezentele reglementări stabilesc: a) cerințele ce trebuie îndeplinite de producătorii, reprezentanții producătorilor, importatorii și distribuitorii de produse și materiale de exploatare utilizate la vehicule rutiere pentru a putea obține certificarea acestora; ... b) cerințele ce trebuie îndeplinite de operatorii economici pentru autorizarea proceselor de partiționare și ambalare a materialelor de exploatare certificate de RAR
ORDIN nr. 152 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251921]
-
partiționare și ambalare pentru materiale de exploatare. ... ... 2. Prevederile prezentului capitol se aplică în situația în care autorizarea este solicitată de către operatorii economici, alții decât titularii certificatului de conformitate pentru materiale de exploatare, și anume este solicitată de către importatorii sau distribuitorii care desfășoară activități de partiționare și ambalare a materialelor de exploatare în vrac, în vederea comercializării materialelor de exploatare ambalate. ... 3. Condiții de autorizare: 3.1. Cererea de autorizare se transmite RAR de către solicitantul de autorizare și trebuie
ORDIN nr. 152 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251921]
-
de către titularii de autorizație. ... 9. Răspunderea pentru calitatea, ambalarea, etichetarea, condițiile de transport și depozitarea produselor și materialelor de exploatare utilizate la vehicule rutiere introduse pe piață sau puse la dispoziție pe piață revine, după caz, producătorilor, reprezentanților acestora, importatorilor sau distribuitorilor. Aceștia nu răspund pentru deficiențele de calitate datorate nerespectării de către consumator a instrucțiunilor de montare, utilizare și păstrare întocmite de producător cu respectarea cerințelor legale, atunci când aceste instrucțiuni sunt aduse la cunoștința consumatorilor. ... 10. Documentațiile de
ORDIN nr. 152 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251921]
-
este nevoie; reglementarea domeniului dispozitivelor medicale; supravegherea pieţei de dispozitive medicale; avizarea unităţilor cu activităţi de comercializare şi prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale; înregistrarea dispozitivelor medicale introduse pe piaţă sau puse în funcţiune în România, producătorilor interni, reprezentanţilor autorizaţi, importatorilor şi distribuitorilor de dispozitive medicale; inspecţia şi controlul dispozitivelor medicale aflate în utilizare; emiterea certificatului de liberă vânzare pentru dispozitivele medicale; emiterea avizelor de vamă, conform dispoziţiilor art. 12 lit. b) din Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.009/2016 privind înregistrarea dispozitivelor
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
desfăşoară activităţi de prevenire a pătrunderii în lanţul legal de aprovizionare a medicamentelor falsificate, în conformitate cu prevederile legale; desfăşoară activităţi cu privire la evidenţa şi controlul brokerilor de medicamente de uz uman; desfăşoară activităţi cu privire la înregistrarea fabricanţilor, importatorilor şi distribuitorilor de substanţe active care vor fi utilizate ca materii prime pentru medicamentele de uz uman; eliberează solicitanţilor avize de donaţii de medicamente de uz uman; decide, după caz, suspendarea, retragerea autorizaţiilor de fabricaţie/certificatelor privind conformitatea cu buna practică
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
la baza desemnării; evaluează şi avizează unităţile cu activităţi de comercializare şi prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale, în conformitate cu legislaţia în vigoare; înregistrează dispozitivele medicale introduse pe piaţă sau puse în funcţiune în România, producătorii interni, reprezentanţii autorizaţi, importatorii şi distribuitorii de dispozitive medicale, potrivit reglementărilor în vigoare; elaborează şi actualizează baza naţională de date în conformitate cu prevederile legislaţiei naţionale care transpun directivele europene; asigură introducerea în baza europeană de date Eudamed a datelor din baza naţională, potrivit
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
este condusă de un director, se află în subordinea directorului general al DGIF şi are următoarele atribuţii: primirea, înregistrarea, transmiterea corespondenţei privind activitatea de inspecţie pentru supravegherea calităţii medicamentelor şi a verificării respectării regulilor de bună practică (RBPX) la fabricanţi, importatori, distribuitori angro, deţinători de autorizaţii de punere pe piaţă pentru medicamente de uz uman, centre de investigaţie/organizaţii de cercetare sub contract și de supraveghere a activităţii farmaciilor; verificarea existenţei documentaţiei complete necesare pentru efectuarea inspecţiilor, calcularea tarifelor de inspecţie din
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
calcularea tarifelor de inspecţie din documeniul de competență al direcției şi urmărirea achitării acestora în acord cu procedura operaţională a DGIF; efectuarea de inspecţii neanunţate pentru supravegherea calităţii medicamentelor şi a verificării respectării regulilor de bună practică (RBPX) la fabricanţi, importatori, distribuitori angro, deţinători de autorizaţii de punere pe piaţă pentru medicamente de uz uman, centre de investigaţie/organizaţii de cercetare sub contract; efectuarea de inspecţii de supraveghere a activităţii farmaciilor; efectuarea de inspecţii de urmărire a modului de rezolvare a deficienţelor
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
aprobării ministrului sănătăţii lista organismelor desemnate şi notifică aceste organisme prin procedura electronică gestionată de Comisia Europeană; supraveghează organismele notificate şi dispune măsurile corespunzătoare; înregistrează dispozitivele medicale introduse pe piaţă sau puse în funcţiune în România, producătorii interni, reprezentanţii autorizaţi, importatorii şi distribuitorii de dispozitive medicale, potrivit reglementărilor în vigoare; creează şi actualizează baza naţională de date în conformitate cu prevederile legislaţiei naţionale care transpune directivele europene; asigură introducerea în baza europeană de date Eudamed a datelor din baza naţională; decide
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
care etichetele digitale ar putea fi corelate cu bazele de date referitoare la siguranța și eficiența agronomică a fertilizanților, atât în scopuri științifice, cât și de aplicare; ... 6. subliniază că introducerea digitalizării voluntare a etichetelor produselor fertilizante, la alegerea producătorilor, importatorilor sau distribuitorilor de produse fertilizante în Uniunea Europeană, ce face obiectul prezentei propuneri, prezintă avantajul simplificării informării în mai multe limbi; ... 7. reamintește că este necesară urmărirea modului în care informațiile furnizate prin eticheta digitală sunt accesibile autorităților din statele
HOTĂRÂRE nr. 35 din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271267]
-
anexa nr. 1. Avertismentul general include o trimitere la serviciile de renunțare menționate la art. 10 alin. (2) lit. b). ... 5. La articolul 19, după alineatul (8) se introduce un nou alineat, alin. (9), cu următorul cuprins: (9) Producătorii și importatorii de produse din tutun încălzit notifică Ministerul Sănătății cu privire la încadrarea produsului în una din categoriile: produse din tutun pentru fumat sau produs de tutun care nu arde. ... Articolul II Prevederile art. I intră în vigoare la data de
ORDONANȚĂ nr. 23 din 20 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272319]
-
a prezentei ordonanțe. Articolul III În termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei ordonanțe, se aprobă, prin ordin al ministrului sănătății, formatul pentru notificare și procedura pentru transmiterea informațiilor suplimentare de către producătorii și importatorii de produse din tutun încălzit privind încadrarea produsului în una dintre categoriile: produse din tutun pentru fumat sau produs de tutun care nu arde, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Prezenta ordonanță transpune Directiva delegată (UE
ORDONANȚĂ nr. 23 din 20 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272319]
-
care desfășoară activități de reparații, de întreținere, de reglări funcționale, de modificări constructive și de reconstrucție a vehiculelor rutiere, denumiți în continuare operatori economici autorizați, precum și din informațiile transmise RAR de către producătorii vehiculelor rutiere, reprezentanții autorizați ai acestora, importatorii sau distribuitorii de vehicule rutiere noi. (3) RAR asigură echipamentele și resursele umane necesare respectării prevederilor alin. (1) . Articolul 2 (1) Este interzisă manipularea odometrului unui autovehicul, solicitarea manipulării odometrului sau orice acțiune de natură să influențeze înregistrarea exactă a
LEGE nr. 142 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270745]
-
la 10.000 lei la 30.000 lei; ... c) transmiterea unor informații eronate de către personalul stațiilor de inspecție tehnică periodică autorizate, atelierelor pentru inspecția tahografelor și/sau a limitatoarelor de viteză autorizate, operatorilor economici autorizați, al producătorilor de vehicule rutiere, reprezentanților acestora, importatorilor sau distribuitorilor de vehicule rutiere noi, cu amendă de la 1.000 lei la 2.000 lei; ... d) nerespectarea prevederilor art. 11 , cu amendă de la 3.000 lei la 5.000 lei. ... (2) Constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor prevăzute la alin. (1) se
LEGE nr. 142 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270745]
-
până la 25 de tone 0,5 euro pentru fiecare tonă de greutate în plus peste 25 de tone și nu mai mult de 3.000 euro/transport NOTE: a) Transporturile care sosesc în același mijloc de transport, având produse grupaj aparținând aceluiași importator, se vor tarifa separat pentru fiecare tip de produs, conform tabelului de mai sus. ... b) Pentru transporturile care au 2 sau mai mulți importatori se va tarifa responsabilul de încărcătură în funcție de tipul mărfii/transport și, individual, pentru mărfurile fiecărui
ORDIN nr. 95 din 16 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256516]
-
euro/transport NOTE: a) Transporturile care sosesc în același mijloc de transport, având produse grupaj aparținând aceluiași importator, se vor tarifa separat pentru fiecare tip de produs, conform tabelului de mai sus. ... b) Pentru transporturile care au 2 sau mai mulți importatori se va tarifa responsabilul de încărcătură în funcție de tipul mărfii/transport și, individual, pentru mărfurile fiecărui importator. ... ----
ORDIN nr. 95 din 16 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256516]
-
se vor tarifa separat pentru fiecare tip de produs, conform tabelului de mai sus. ... b) Pentru transporturile care au 2 sau mai mulți importatori se va tarifa responsabilul de încărcătură în funcție de tipul mărfii/transport și, individual, pentru mărfurile fiecărui importator. ... ----
ORDIN nr. 95 din 16 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256516]