5,060 matches
-
mediu/bolnav tratat prin implant neuromodulator TOTAL GENERAL Medicamente eliberate în baza contractelor cost-volum număr bolnavi cu afecţiuni oncologice cost mediu/bolnav cu afecţiuni oncologice număr bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică la adulţii splenectomizaţi şi nesplenectomizaţi cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică la adulţii spenectomizaţi şi nesplenectomizaţi număr bolnavi cu mucoviscidoza cost mediu/bolnav cu mucoviscidoza număr bolnavi cu scleroză multiplă cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat număr bolnavi cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe cost mediu/bolnav
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
informatii despre Eculizumab, cum va fi administrat si informatii importante de siguranta pe care trebuie cunoscute. CE ESTE ECULIZUMAB? Eculizumab este un medicament folosit pentru a trata pacientii cu Sindrom Hemolitic Uremic atipic si hemoglobinurie paroxistica nocturna in care sistemul imun al complmentului are un rol central. Este un tip de anticorp monoclonal uman. Anticorpii sunt substante care in sange pot lega tinte specifice. Uman se refera la faptul ca au fost fabricati pentru a fi cat mai asemanatori cu anticorpii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
fost fabricati pentru a fi cat mai asemanatori cu anticorpii umani. Monoclonal inseamna ca toata medicatia provine dintr-o singura clona de anticorp si toate moleculele produse sunt identice. SHUa este o boala in care o parte specifica a sistemului imun, numita sistemul complementului, este hiperactiva, de obicei datorata unui defect genetic in reglarea normala a sistemului complementului. Sistemul complementului este intotdeauna activ si atunci cand este hiperactiv poate distruge tesuturile si organele propriului corp. Produce aceasta prin afectarea vaselor mici
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de sange mici si formarea cheagurilor de sange, reduce simptomatologia si distrugerea de organe in cadrul acestei afectiuni. Cum SHUa este o boala cronica, Eculizumab este prevazut ca tratament pentru termen-lung. Intrebari frecvente Cum Eculizumab blocheaza o parte a sistemului imun, creste riscul infectiei cu un tip de bacterie, numita Neisseria meningitidis. Aceasta poate cauza meningita care este o inflamare puternica a creierului sau infectie severa a sangelui. Aceste infectii necesita ingrijire de specialitate urgenta, deoarece poat fi rapid fatale sau
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Hemoglobinurie paroxistica nocturna(HPN). Documentul ofera informatii despre Eculizumab, cum va fi administrat si informatii importante de siguranta pe care trebuie cunoscute. CE ESTE ECULIZUMAB? Eculizumab este un medicament folosit pentru a trata pacientii cu hemoglobinurie paroxistica nocturna in care sistemul imun al complementului are un rol central. Este un tip de anticorp monoclonal uman. Anticorpii sunt substante care in sange pot lega tinte specifice. Uman se refera la faptul ca au fost fabricati pentru a fi cat mai asemanatori cu anticorpii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de sange mici si formarea cheagurilor de sange, reduce simptomatologia si distrugerea de organe in cadrul acestei afectiuni. Cum HPN este o boala cronica, Eculizumab este prevazut ca tratament pentru termen-lung. Intrebari frecvente Cum Eculizumab blocheaza o parte a sistemului imun, creste riscul infectiei cu un tip de bacterie, numita Neisseria meningitidis. Aceasta poate cauza meningita care este o inflamare puternica a creierului sau infectie severa a sangelui. C A a ce o ste m in a fe s c u
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
informatii despre Eculizumab, cum va fi administrat si informatii importante de siguranta pe care trebuie cunoscute. CE ESTE ECULIZUMAB? Eculizumab este un medicament folosit pentru a trata pacientii cu Sindrom Hemolitic Uremic atipic si hemoglobinurie paroxistica nocturna in care sistemul imun al complmentului are un rol central. Este un tip de anticorp monoclonal uman. Anticorpii sunt substante care in sange pot lega tinte specifice. Uman se refera la faptul ca au fost fabricati pentru a fi cat mai asemanatori cu anticorpii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
fost fabricati pentru a fi cat mai asemanatori cu anticorpii umani. Monoclonal inseamna ca toata medicatia provine dintr-o singura clona de anticorp si toate moleculele produse sunt identice. SHUa este o boala in care o parte specifica a sistemului imun, numita sistemul complementului, este hiperactiva, de obicei datorata unui defect genetic in reglarea normala a sistemului complementului. Sistemul complementului este intotdeauna activ si atunci cand este hiperactiv poate distruge tesuturile si organele propriului corp. Produce aceasta prin afectarea vaselor mici
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
de organe in cadrul acestei afectiuni. Cum SHUa este o boala cronica, Eculizumab este prevazut ca tratament pentru termen-lung. Intrebari frecvente Care sunt datele de siguranta referitoare la Eculizumab? INFORMATII DE SIGURANTA IMPORTANTE Cum Eculizumab blocheaza o parte a sistemului imun, creste riscul infectiei cu un tip de bacterie, numita Neisseria meningitidis. Aceasta poate cauza meningita care este o inflamare puternica a creierului sau infectie severa a sangelui. Aceste infectii necesita ingrijire de specialitate urgenta, deoarece poat fi rapid fatale sau
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
Hemoglobinurie paroxistica nocturna(HPN). Documentul ofera informatii despre Eculizumab, cum va fi administrat si informatii importante de siguranta pe care trebuie cunoscute. CE ESTE ECULIZUMAB? Eculizumab este un medicament folosit pentru a trata pacientii cu hemoglobinurie paroxistica nocturna in care sistemul imun al complementului are un rol central. Este un tip de anticorp monoclonal uman. Anticorpii sunt substante care in sange pot lega tinte specifice. Uman se refera la faptul ca au fost fabricati pentru a fi cat mai asemanatori cu anticorpii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
de organe in cadrul acestei afectiuni. Cum HPN este o boala cronica, Eculizumab este prevazut ca tratament pentru termen-lung. Intrebari frecvente Care sunt datele de siguranta referitoare la Eculizumab? INFORMATII DE SIGURANTA IMPORTANTE Cum Eculizumab blocheaza o parte a sistemului imun, creste riscul infectiei cu un tip de bacterie, numita Neisseria meningitidis. Aceasta poate cauza meningita care este o inflamare puternica a creierului sau infectie severa a sangelui. Aceste infectii necesita ingrijire de specialitate urgenta, deoarece poat fi rapid fatale sau
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
litera j) se introduce o nouă literă, lit. k), cu următorul cuprins: k) Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov. ... ... 12. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 18) „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după litera ah) se introduce o nouă literă, lit. ai), cu următorul cuprins: ai) Spitalul Județean de Urgență Satu Mare. ... ... 13. La capitolul IX titlul „Programul național de PET-CT“ subtitlul „Criterii de eligibilitate pentru evaluarea bolnavilor cu epilepsii
ORDIN nr. 506 din 27 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271911]
-
a bolii în absența beneficiului clinic ... 2. Reacții adverse cardiace și pulmonare care pun viața în pericol sau a reacții severe recurente ... 3. Tratamentul cu Nivolumab în asociere cu Ipilimumab trebuie oprit definitiv: ● în cazul recurenței oricărei reacții adverse mediată imun severe, cât și în cazul oricărei reacții adverse mediată imun care pune viața în pericol: ( ) Diaree sau colită de grad 4 ( ) Creșteri de grad 3 sau 4 ale valorilor transaminazelor sau bilirubinei totale ( ) Creșteri de grad 4 ale concentrațiilor serice
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271551]
-
în cazul în care se observă o agravare sau nu se obține nicio ameliorare în pofida inițierii corticoterapiei. ... NOTĂ: Recomandările privind oprirea definitivă sau întreruperea temporară a dozelor, cât și recomandările detaliate privind conduita terapeutică în cazul reacțiilor adverse mediate imun, sunt prezentate și în RCP-urile administrării agenților terapeutici. ... Subsemnatul, dr. ......................, răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271551]
-
și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 23 și 24 se abrogă. ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 5 se abrogă. ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 3 și 4 se modifică și vor avea
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 5 se abrogă. ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 3 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins: 3 W64445002 B02BX05 ELTROMBOPAG**1 REVOLADE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 111,251071 122,626071
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
prelungi prognosticul și îmbunătăți calitatea vieții: 1. Fibroza chistică ... 2. Boli degenerative/distrofii musculare progresive: 2.1. Distrofia Duchenne ... 2.2. Miopatii în centură ... 2.3. Distrofia musculară progresivă congenitală ... 2.4. Distrofii miotonice (Thomsen, Becher) ... 2.5. Atrofia musculară spinală infantilă (boala Werdnig-Hoffman) ... ... 3. Deficiențe imune congenitale și dobândite severe, cu excepția sindroamelor secundare tranzitorii: 3.1. HIV/SIDA, cu excepția expunerii perinatale la HIV până la vârsta de 2 ani ... 3.2. Alte deficiențe imune congenitale și dobândite severe; severitatea este apreciată pe baza criteriilor medicale pentru aprecierea
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
Distrofii miotonice (Thomsen, Becher) ... 2.5. Atrofia musculară spinală infantilă (boala Werdnig-Hoffman) ... ... 3. Deficiențe imune congenitale și dobândite severe, cu excepția sindroamelor secundare tranzitorii: 3.1. HIV/SIDA, cu excepția expunerii perinatale la HIV până la vârsta de 2 ani ... 3.2. Alte deficiențe imune congenitale și dobândite severe; severitatea este apreciată pe baza criteriilor medicale pentru aprecierea deficiențelor/afectărilor severe și complete în cazul deficitului imun, prevăzute în anexa nr. 1 la ordin ... ... 4. Boli renale: ... 4.1. Glomerulonefrita rapid progresivă ... 4.2. Sindromul Toni-Debre-Fanconi ... 5. Insuficiențe
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
secundare tranzitorii: 3.1. HIV/SIDA, cu excepția expunerii perinatale la HIV până la vârsta de 2 ani ... 3.2. Alte deficiențe imune congenitale și dobândite severe; severitatea este apreciată pe baza criteriilor medicale pentru aprecierea deficiențelor/afectărilor severe și complete în cazul deficitului imun, prevăzute în anexa nr. 1 la ordin ... ... 4. Boli renale: ... 4.1. Glomerulonefrita rapid progresivă ... 4.2. Sindromul Toni-Debre-Fanconi ... 5. Insuficiențe cronice de organ: 5.1. Insuficiența cardiacă cronică ... 5.2. Insuficiența renală cronică ... 5.3. Insuficiența hepatică cronică ... ... ... c) Boli progresive pentru care de
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 - continuare - Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Medicamente Materiale sanitare Total Medicamente Materiale sanitare Total C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 = C17 + C18
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă Medicamente Materiale sanitare Total C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 = C17 + C18 - continuare - Cheltuieli
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă - medicamente Epidermoliză buloasă - materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoză tip IVA Lipofuscinoză ceroidă tip 2
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroză tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C17 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - materiale
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
au eliberat medicamente Cheltuieli cu medicamentele Unități sanitare Farmacii cu circuit deschis Total Unități sanitare Farmacii cu circuit deschis Total C0 C1 C2 C3 C4 C5 C6 Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală TOTAL C1 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 1 C1 Boala Fabry = C3 din tabelul 1 C1 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 1 C2 Purpură trombocitopenică imună cronică = C10 din tabelul 4 C2 Boala Fabry = C11 din tabelul 4 C2 Atrofie musculară spinală
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
C4 C5 C6 Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală TOTAL C1 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 1 C1 Boala Fabry = C3 din tabelul 1 C1 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 1 C2 Purpură trombocitopenică imună cronică = C10 din tabelul 4 C2 Boala Fabry = C11 din tabelul 4 C2 Atrofie musculară spinală = C12 din tabelul 4 C4 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Atrofie musculară spinală
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]